Xarelto tablet 20mg #28

Form

tableti

Dosage mg

20

Pack

28

საერთაშორისო დასახელება - rivaroxabanკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰემოსტაზი → ანტითრომბოზული და შედედების საწინააღმდეგო საშუალებებიშემადგენლობააქტიური ნივთიერება: რივაროქსაბანი 15 მგ ან 20 მგ.დამხმარე ნივთიერებები:ფარმაცევტული ფორმამრგვალი, ორმხრივამობურცული, წითელი ფერის, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები,ერთ მხარეს ამონაჭდევით “II” (რივაროქსი (15 მგ)).მრგვალი, ორმხრივამობურცული, მოწითალო-მოყავისფრო, აპკიანი გარსით დაფარულიტაბლეტები (რივაროქსი (20 მგ)).კლინიკური მახასიათებლებითერაპიული ჩვენებებირივაროქსაბანი ნაჩვენებია ზრდასრულს პაციენტებში:- ინსულტის და სისტემური თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის, არასარქვლოვანიწარმოშობის წინაგულების ფიბრილაციით, ერთი ან რამდენიმე რისკ-ფაქტორით,როგორიც არის გულის შეგუბებითი უკამრისობა, არტერიული ჰიპერტენზია, 75 წელზემეტი ასაკი, შაქრიანი დიაბეტი, გადატანილი ინსულტი ან ტრანზიტორული იშემიური შეტევა.ღრმა ვენების თრომბოზის (ღვთ) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (ფათე)მკურნალობისთვის და ღვთ-ს და ფათე-ს რეციდივის პროფილაქტიკისთვის.მიღების წესი და დოზირებადოზირება:ინსულტის და სისტემური თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის პაციენტებშიარასარქვლოვანი წარმოშობის წინაგულების ფიბრილაციითრივაროქსაბანი რეკომენდებული დოზა შეადგენს 20 მგ-ს (1 ტაბლეტი) დღეში 1-ჯერ, რაცწარმოადგენს პრეპარატის მაქსიმალურ რეკომენდებულ დოზას.მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს სანამ ვლინდება ინსულტის და სისტემური თრომბოემბოლიისრისკ-ფაქტორები. მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მკურნალობისგან მიღებულისარგებლისა და მკურნალობის შედეგად განვითარებული შესაძლო გართულებების რისკფაქტორების თანაფარდობაზე.თუ პრეპარატის მიღება გამოტოვებულია, პაციენტმა დაუყოვნებლივ უნდა მიიღოს პრეპარატიდა მომდევნო დღეს გააგრძელოს პრეპარატის მიღება რეკომენდებული რეჟიმით. არ შეიძლებადოზის გაორმაგება, გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ.ღრმა ვენების თრომბოზის (ღვთ) მკურნალობა და განმეორებითი ღვთ-ს პროფილაქტიკა,ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (ფათე) მკურნალობა და განმეორებითი ფათე-სპროფილაქტიკარივაროქსაბანი რეკომენდებული საწყისი დოზა შეადგენს 15 მგ-ს 2-ჯერ დღეში პირველი 3 კვირისგანმავლობაში. მეოთხე კვირიდან, შემდგომი ხანგრძლივი თერაპიისა და პროფილაქტიკისმიზნით, ინიშნება 20 მგ დღეში 1-ჯერ. მკურნალობის კურსის მინიმალური ხანგრძლივობა(არანაკლებ 3 თვე) უნდა ეფუძნებოდეს რისკის შექცევადი ფაქტორების შეფასებას(გადატანილი ქირურგიული ჩარევა, ტრავმა, იმობილიზაციის პერიოდი). იდიოპათიური გენეზისღვთ-ს და ფათე-ს განვითარების, ასევე ანამნეზში განმეორებადი ღვთ-ს და ფათე-ს არსებობისშემთხვევაში, გადაწყვეტილება მკურნალობის კურსის გახანგრძლივებასთან დაკავშირებითმიიღება პერმანენტულად რისკის ფაქტორების შეფასების საფუძველზე.როდესაც ნაჩვენებია მკურნალობის გახანგრძლივება განმეორებადი ღვთ-ს და ფათე-სარსებობისას (6 თვიანი მკურნალობის დასრულების შემთხვევაში), რეკომენდებული დოზაშეადგენს 10 მგ-ს დღეში 1-ჯერ. პაციენტებში ღვთ-ს და ფათე-ს განვითარების მაღალი რისკით(შესაბამისი თანმხლები დაავადებების არსებობისას), ან პაციენტენში, რომელთაც პრეპარატის10 მგ დოზით მიღების მიუხედავად მაინც აღწენიშნებათ ღვთ-ს და ფათე-ს განვითარებისსაშიშროება, საჭიროა განხილულ იქნას დღეში 20 მგ დოზით მკურნალობის გაგრძელება.მკურნალობის ხანგრძლივობა და დოზის შერჩევა უნდა ხდებოდეს მხოლოდ თითოეულიპაციენტისთვის ინდივიდუალურად და სისხლდენის განვითარების რისკის შეფასებისსაფუძველზე.უკუჩვენება:- პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა.- აქტიური, კლინიკურად მნიშვნელოვანი სისხლდენა.- მასიური სისხლდენის რისკთან დაკავშირებული პათოლოგიური ცვლილება ანმდგომარეობა, მაგ.:- საჭმლის მონელებელი ტრაქტის წყლული უახლოეს წარსულში ან საჭმლისმონელებელი ტრაქტის წყლულოვანი დაავადება აქტიურ ფაზაში,- ავთვისებიანი წარმონაქმნი სისხლდენის მაღალი რისკით,- უახლოეს წარსულში თავის ტვინის ან ზურგის ტვინის ტრავმა ან დაზიანება,- უახლოეს წარსულში თავის, ზურგის ტვინზე ან თვალებზე ჩატარებული ქირურგიულიოპერაციები,ორსულობა და ლაქტაცია.-18 წლამდე ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი (ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ