თვისებები
რა არის ეს?
შემადგენლობაპრეპარატის 1 მლ შეიცავს:აქტიური ნივთიერება: ტერბინაფინის ჰიდროქლორიდი 10 მგ.დამხმარე ნივთიერებები: პროპილენგლიკოლი, ეთანოლი 96%, მაკროგოლის ცეტოსტეარილის ეთერი 1000, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, გასუფთავებული წყალი.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება გარეგანი გამოყენებისთვის.გამოყენების ჩვენებებიტერფის ეპიდერმოფიტიების მკურნალობა („ათლეტის ტერფი“), საზარდულის ეპიდერმოფიტია („ჟოკეის ქავილი“), გამოწვეული დერმატოფიტებით თრიცჰოპჰყტონ სპპ., (მათ შორის თ. რუბრუმ, თ. მენტაგროპჰყტეს, თ. Vერრუცოსუმ, თ. Vიოლაცეუმ) და Eპიდერმოპჰყტონ ფლოცცოსუმ.დოზირება და მიღების წესიმხოლოდ გარეგანი გამოყენებისთვის.პრეპარატის დატანამდე აუცილებელია დაზიანებული მონაკვეთის გულმოდგინედ გასუფთავება და გაშრობა.პრეპარატს აფრქვევენ დაზიანებულ კანზე და მოსაზღვრე ნაწილებზე იმ რაოდენობით, რომელიც საკმარისია მათი დატენიანებისთვის და ოდნავ შეიზელენ.მოზრდილებიერბინოლი 1% სპრეი გამოიყენება დღე-ღამეში ერთხელ, ერთი კვირის განმავლობაში.დაავადების კლინიკური გამოვლინებების გამოხატულობის შემცირება ჩვეულებრივ აღინიშნება მკურნალობის პირველ დღეებში. არარეგულარული მკურნალობის ან მკურნალობის ნაადრევი შეწყვეტისას არსებობს ინფექციის რეციდივის რისკი.იმ შემთხვევაში, თუ მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ არ აღინიშნება გაუმჯობესების ნიშნები, საჭიროა დიაგნოზის დაზუსტება.პაციენტების განსაკუთრებული ჯგუფიბავშვებიპრეპარატი არ გამოიყენება 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ვინაიდან ტერბინაფინის ჰიდროქლორიდის 1% სპრეის გამოყენების გამოცდილება მოცემულ პაციენტების ჯგუფში შეზღუდულია.ხანდაზმული ასაკის პაციენტებიდოზირების რეჟიმის შეცვლა არ არის საჭირო.პრეპარატის გამოყენების წესებიერბინოლი სპრეის პირველად გამოყენების წინ საჭიროა რამოდენიმეჯერ დააჭიროთ გამფრქვევს მანამ, სანამ არ გაჩნდება შხეფები, რაც მიუთითებს პრეპარატის მზადყოფნას გამოყენებისთვის.უკუჩვენებებიმომატებული მგრძნობელობა ტერბინაფინის ან პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ.გამოყენება პედიატრიაშიპრეპარატი არ გამოიყენება ბავშვებში 16 წლის ასაკამდე, ვინაიდან ტერბინაფინის ჰიდროქლორიდის 1% სპრეის გამოყენების გამოცდილება მოცემული პაციენტების ჯგუფში შეზღუდულია.გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდშიორსულობაცხოველებზე ცდებმა არ გამოავლინეს ტერბინაფინის ტერატოგენული ან ამბრიოტოქსიკური მოქმედება.გამომდინარე იქიდან, რომ ორსულობის პერიოდში ტერბინაფინის გამოყენების შესახებ მონაცემები შეზღუდულია, პრეპარატის დანიშვნა უნდა მოხდეს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც მოსალოდნელი დადებითი ეფექტი დედისათვის აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისთვის.ლაქტაციატერბინაფინი აღწევს დედის რძეში, ამიტომ პრეპარატის გამოყენება ძუძუთი კვების დროს არ შეიძლება.საჭიროა ახალშობილი მოარიდოთ კანის იმ მონაკვეთთან კონტაქტს, რომელზეც გამოიყენეს პრეპარატი, მათ შორის მკერდთან.შენახვის პირობებიინახება არაუმეტეს 25ძC ტემპერატურაზე.შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას!ფლაკონის გახსნის შემდეგ პრეპარატი გამოიყენეთ 3 თვის მანძილზე.ვარგისიანობის ვადა3 წელი წარმოების თარიღიდან.არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.აფთიაქიდან გაცემის პირობებიფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.