Свойства
- Форма
- tableti
- Дозировка мг
- 20
- Упаковка
- 28
Что это?
Международное наименование - rosuvastatin Клинико-фармакологическая группа: Нарушения обмена веществ → Корректоры липидного обмена → Ингибиторы синтеза холестерина Состав: Каждая таблетка содержит активное вещество росувастатин, 5,10, 20 мг в виде росувастатина кальция. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, глицерина триацетат, титана диоксид (E171), железа оксид красный (E172), вода очищенная. Показания к применению: - Первичная гиперхолестеринемия (IIа тип, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (IIб тип) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) недостаточны. - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии (например, аферез липопротеинов низкой плотности) или в случаях, когда такая терапия неэффективна для пациента. Способ применения и дозы: Внутрь. Таблетки не следует разжевывать или измельчать, их следует проглатывать целиком, запивая водой. Может назначаться в любое время суток, независимо от времени приема пищи. При приеме в дозе 5 мг необходимо разделить таблетку росувастатина 10 мг пополам. Перед началом лечения росувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать диету во время лечения. Подбор дозы препарата должен осуществляться индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, с учетом текущих рекомендаций относительно целевых уровней липидов. Для пациентов, начинающих прием препарата и переходящих с других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы на лечение росувастатином, рекомендуемая начальная доза должна составлять 5–10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует учитывать индивидуальный уровень содержания холестерина и возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимость учета возможного риска развития побочных эффектов. При необходимости доза может быть увеличена через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов, при приеме в дозе 40 мг, по сравнению с другими, более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, при приеме более высокой, чем рекомендовано, начальной дозы, через 4 недели терапии, может происходить только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском осложнений сердечно-сосудистыми заболеваниями (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат при приеме в дозе 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста (в липидологических, диабетических или кардиологических клиниках). Рекомендуется особо тщательное наблюдение за пациентами, принимающими дозу 40 мг. Не рекомендуется назначать дозу 40 мг пациентам, которые ранее не обращались к специалисту. Через 2-4 недели терапии и/или при приеме повышенной дозы росувастатина необходимо контролировать показатели липидного обмена (при необходимости следует провести коррекцию дозы). Пожилые пациенты: Коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью: У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Противопоказан прием росувастатина во всех дозировках у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Противопоказан прием препарата в дозировке 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин).
