Afrin moisturizing nasal spray 0.05% 15ml bottle #1

Attributes

Form

Dosage mg

Pack

Description en

Composition: 1ml spray contains: Nasal spray: Active substance: Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg; Excipients: Microcrystalline cellulose and sodium carmellose (Avicel RC-591) 30mg, sodium phosphate 0.975mg, sodium dihydrogen phosphate monohydrate 5.525mg, disodium edetate dihydrate 0.3mg, macrogol-1450 50mg, povidone-K29-32 30mg, benzyl alcohol 2.5mg, lemon flavor 1.5mg, benzalkonium chloride 17% solution 1.471mg, glycerol 5mg, purified water q.s. up to 1ml. Nasal spray (chamomile): Active substance: Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg; Excipients: Microcrystalline cellulose and sodium carmellose (Avicel RC-591) 30mg, sodium phosphate 0.975mg, sodium dihydrogen phosphate monohydrate 5.525mg, disodium edetate dihydrate 0.3mg, macrogol-1450 50mg, povidone-K29-32 30mg, benzyl alcohol 2.5mg, chamomile flavor 0.2mg, benzalkonium chloride 17% solution 1.471mg, glycerol 5mg, purified water q.s. up to 1ml. Description: Nasal spray: White or almost white gel-like suspension with a characteristic citrus scent. Nasal spray (chamomile): White or almost white gel-like suspension. Indications: Symptomatic therapy of allergic and/or infectious-inflammatory rhinitis (cold), sinusitis, Eustachian tube inflammation, hay fever. Otitis (reduction of swelling of the nasopharyngeal mucosa). Facilitation of secretion drainage in diseases of the nasal paranasal sinuses. Preparation of the patient before diagnostic manipulations in the nasal cavity. Contraindications: Hypersensitivity to sympathomimetic agents or any component of the preparation; use of monoamine oxidase inhibitors within 2 weeks before and 2 weeks after discontinuation of the preparation; angle-closure glaucoma; surgical interventions on the dura mater of the brain (in history); post-transsphenoidal hypophysectomy; atrophic (dry) rhinitis; acute cardiovascular diseases or acute left ventricular failure; severe uncontrolled arterial hypertension; children under 6 years of age. Use during pregnancy and lactation: The safety of the preparation in pregnant women and during lactation has not been established, therefore, the use of the preparation in pregnant women and nursing mothers should only be done on the recommendation of a doctor, when the expected benefit of the preparation for the mother outweighs the potential risk to the fetus or infant. Caution should be exercised when signs of arterial hypertension or reduced placental blood flow appear. Frequent or prolonged use of large doses of the preparation may cause a reduction in placental blood flow. Method of administration and dosage: Intranasally. The spray bottle must be shaken vigorously before each use. After the first use of the spray, it must be "calibrated" by pressing the spray head several times. Adults and children from 10 years of age - 1-2 sprays in each nasal cavity at 12-hour intervals. Children aged 6-10 years - one spray in each nasal cavity at 12-hour intervals. Overdose is not recommended. If symptoms worsen or no improvement occurs within 3 days, consult a doctor. Do not use for more than 7 days at the recommended doses without consulting a doctor. With frequent and prolonged use of the preparation, the feeling of nasal congestion may reappear or worsen. If these symptoms appear, discontinue treatment and consult a doctor. Storage conditions: Store at a temperature not exceeding 25C, out of reach of children.

Description ru

Состав: 1 мл спрея содержит: Назальный спрей: Активное вещество: Оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг; Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза и натрия кармеллоза (Avicel RC-591) 30 мг, натрия гидрофосфат 0,975 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат 5,525 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,3 мг, Макрогол-1450 50 мг, Повидон-K29-32 30 мг, Бензиловый спирт 2,5 мг, Лимонный ароматизатор 1,5 мг, 17% раствор бензалкония хлорида 1,471 мг, Глицерол 5 мг, Очищенная вода до 1 мл. Назальный спрей (ромашка): Активное вещество: Оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг; Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза и натрия кармеллоза (Avicel RC-591) 30 мг, натрия гидрофосфат 0,975 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат 5,525 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,3 мг, Макрогол-1450 50 мг, Повидон-K29-32 30 мг, Бензиловый спирт 2,5 мг, Ромашковый ароматизатор 0,2 мг, 17% раствор бензалкония хлорида 1,471 мг, Глицерол 5 мг, Очищенная вода до 1 мл. Описание: Назальный спрей: Белая или почти белая гелеобразная суспензия с характерным цитрусовым запахом. Спрей назальный (ромашка): Белая или почти белая гелеобразная суспензия. Показания: Симптоматическая терапия ринита (простуды) аллергической и/или инфекционно-воспалительной этиологии, синусита, евстахиита, сенной лихорадки. Отит (уменьшение отека слизистой оболочки носоглотки). Облегчение оттока секрета при заболеваниях околоносовых пазух носа. Подготовка пациента перед диагностическими манипуляциями в полости носа. Противопоказания: Гиперчувствительность к симпатомиметическим средствам или любому компоненту препарата; применение ингибиторов моноаминоксидазы за 2 недели до приема препарата и в течение 2 недель после их отмены; закрытоугольная глаукома; хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе); состояние после трансфеноидальной гипофизэктомии; атрофический (сухой) ринит; острые сердечно-сосудистые заболевания или острая недостаточность левого желудочка; тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия; детский возраст до 6 лет. Применение при беременности и в период лактации: Безопасность препарата у беременных женщин и в период лактации не установлена, поэтому применение препарата у беременных и кормящих матерей должно осуществляться только по рекомендации врача, когда ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо соблюдать осторожность при появлении признаков артериальной гипертензии или снижения плацентарного кровотока. Частое или длительное применение препарата в больших дозах может вызвать снижение плацентарного кровотока. Способ применения и дозы: Интраназально. Перед каждым применением необходимо энергично встряхивать флакон-спрей. После первого применения спрея необходимо его "калибровать" путем нескольких нажатий на головку распылителя. Взрослым и детям старше 10 лет - 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю с интервалом 12 часов. Детям в возрасте 6-10 лет - по одному впрыскиванию в каждую ноздрю с интервалом 12 часов. Не рекомендуется превышать дозу. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. При рекомендованных дозах, без консультации врача, использовать не более 7 дней. При частом и длительном применении препарата ощущение "заложенности" носа может вновь появиться или усилиться. При появлении этих симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25C, в недоступном для детей месте

Active

What is it?

Composition: 1ml spray contains: Nasal spray: Active substance: Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg; Excipients: Microcrystalline cellulose and sodium carmellose (Avicel RC-591) 30mg, sodium phosphate 0.975mg, sodium dihydrogen phosphate monohydrate 5.525mg, disodium edetate dihydrate 0.3mg, macrogol-1450 50mg, povidone-K29-32 30mg, benzyl alcohol 2.5mg, lemon flavor 1.5mg, benzalkonium chloride 17% solution 1.471mg, glycerol 5mg, purified water q.s. up to 1ml. Nasal spray (chamomile): Active substance: Oxymetazoline hydrochloride 0.5mg; Excipients: Microcrystalline cellulose and sodium carmellose (Avicel RC-591) 30mg, sodium phosphate 0.975mg, sodium dihydrogen phosphate monohydrate 5.525mg, disodium edetate dihydrate 0.3mg, macrogol-1450 50mg, povidone-K29-32 30mg, benzyl alcohol 2.5mg, chamomile flavor 0.2mg, benzalkonium chloride 17% solution 1.471mg, glycerol 5mg, purified water q.s. up to 1ml. Description: Nasal spray: White or almost white gel-like suspension with a characteristic citrus scent. Nasal spray (chamomile): White or almost white gel-like suspension. Indications: Symptomatic therapy of allergic and/or infectious-inflammatory rhinitis (cold), sinusitis, Eustachian tube inflammation, hay fever. Otitis (reduction of swelling of the nasopharyngeal mucosa). Facilitation of secretion drainage in diseases of the nasal paranasal sinuses. Preparation of the patient before diagnostic manipulations in the nasal cavity. Contraindications: Hypersensitivity to sympathomimetic agents or any component of the preparation; use of monoamine oxidase inhibitors within 2 weeks before and 2 weeks after discontinuation of the preparation; angle-closure glaucoma; surgical interventions on the dura mater of the brain (in history); post-transsphenoidal hypophysectomy; atrophic (dry) rhinitis; acute cardiovascular diseases or acute left ventricular failure; severe uncontrolled arterial hypertension; children under 6 years of age. Use during pregnancy and lactation: The safety of the preparation in pregnant women and during lactation has not been established, therefore, the use of the preparation in pregnant women and nursing mothers should only be done on the recommendation of a doctor, when the expected benefit of the preparation for the mother outweighs the potential risk to the fetus or infant. Caution should be exercised when signs of arterial hypertension or reduced placental blood flow appear. Frequent or prolonged use of large doses of the preparation may cause a reduction in placental blood flow. Method of administration and dosage: Intranasally. The spray bottle must be shaken vigorously before each use. After the first use of the spray, it must be "calibrated" by pressing the spray head several times. Adults and children from 10 years of age - 1-2 sprays in each nasal cavity at 12-hour intervals. Children aged 6-10 years - one spray in each nasal cavity at 12-hour intervals. Overdose is not recommended. If symptoms worsen or no improvement occurs within 3 days, consult a doctor. Do not use for more than 7 days at the recommended doses without consulting a doctor. With frequent and prolonged use of the preparation, the feeling of nasal congestion may reappear or worsen. If these symptoms appear, discontinue treatment and consult a doctor. Storage conditions: Store at a temperature not exceeding 25C, out of reach of children.