Properties
- Form
- tableti
- Dosage mg
- 500
- Pack
- 16
What is it?
ამოქსიკლავი დენკი ტაბლეტი 500მგ+62.5მგშემადგენლობა:აქტიური ნივთიერებები: ამოქსიცილინი და კლავულანის მჟავა.ერთი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 574 მგ ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატს, რაც შეესაბამება 500 მგ ამოქსიცილინს და 74.45 მგ კალიუმის კლავულანატს, რაც შეესაბამება 62.5 მგ კლავულანის მჟავას.დამხმარე ნივთიერებები ცნობილი ეფექტით: თითოეული აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 12.3 მგ კალიუმს და 15.6 მგ ნატრიუმს.თერაპიული ჩვენებები:ამოქსიკლავ-დენკ 500/62.5-ის გამოიყენება მწვავე და ქრონიკული ინფექციების სამკურნალოდ მოზრდილებში, რომელიც ექვემდებარება პერორალურ მკურნალობას. გრამ-დადებითი და გრამ-უარყოფითი მიკროორგანიზმები არიან შესაძლო პათოგენები, რომელთა მდგრადობაც ბეტა-ლაქტამის შემცველი ანტიბიოტიკების მიმართ გამოწვეულია ბეტა-ლაქტამაზებით, რომლებიც თავის მხრივ მგრძნობიარეა ამოქსიცილინისა და კლავულანის მჟავას კომბინაციის მიმართ.თუ არსებობს ლოგიკური ეჭვი, რომ ინფექცია შესაძლოა გამოწვეული იყოს ზემოთ ხსენებული პათოგენებით, ამ მედიკამენტით ერთდროული მკურნალობის დაწყება შეიძლება ანტიბიოგრამის შედეგის განსაზღვრამდეც კი.მედიკამენტი გამოიყენება შემდეგი ინფექციების სამკურნალოდ:ზედა და ქვედა რესპირატორული გზების ინფექციები მოიცავს:ოტიტის მედიამწვავე სინუსიტიქრონიკული ბრონქიტის გამწვავებაპნეუმონიათირკმლის და ქვედა საშარდე გზების ინფექციები.გენიტალიების ინფექციები.შენიშვნამხედველობაშია მისაღები ოფიციალური საერთაშორისო სახელმძღვანელოები (გაიდლაინები) შესაბამისი ანტიმიკრობული საშუალების გამოყენების შესახებ.მიღების წესი:მოზრდილებში მიიღება აპკიანი გარსით დაფარული 2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში.აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად ან ნაწილებად სითხის მიყოლებით, თუმცა არ შეიძლება მისი დაღეჭვა.მედიკამენტის მიღება უნდა მოხდეს საკვების დაწყებისას, პირველი ლუკმის მიღების შემდეგ. ეს ხელს არ უშლის ამოქსიცილინ/კლავულანის მჟავის ეფექტურობას, მაგრამ ამან შეიძლება შეამციროს გასტროინტესტინალური ტრაქტით გამოწვეული შესაძლო დისკომფორტი. თუმცა ამოქსიკლავ-დენკ 500/62.5 აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები ასევე ეფექტურია ჭამის წინ ან შემდეგ.შენიშვნა:თუ შარდში არის დიდი კონცენტრაციით ამოქსიცილინი, ოთახის ტემპერატურაზე ის შეიძლება დაგროვდეს შარდის ბუშტის კათეტერში, პაციენტი უნდა შემოწმდეს რეგულარულად.კრისტალურობის პროფილაქტიკისთვის მიზანშეწონილია სითხის საკმარისი რაოდენობით მიღება ამოქსიცილინის მიღების დროს.პაციენტებს, რომელთაც აღენიშნებათ ნაწლავის მხრივ მწვავე დარღვევები, ღებინება ან/და დიარეა არ უნდა მოხდეს აპკიანი გარსით დაფარული ამოქსიკლავ-დენკ 500/62.5-ის პერორალურად მკურნალობა, რადგან შესაძლოა არ მოხდეს ადექვატურად შეწოვა.თუ პაციენტს დანიშულ დროს დაავიწყდა ერთი ტაბლეტის მიღება, მისი მიღება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება მალე. მომდევნო ტაბლეტის მიღება ხდება დანიშნულ დროს. ორ მისაღებ დოზას შორის ინტერვალი უნდა იყოს არანაკლებ 4 საათი.მკურნალობის ხანგრძლივობა:მკურნალობა დამოკიდებულია ინდივიდუალურად პაციენტის ასაკზე, წონასა და თირკმლის ფუნქციონირებაზე, სიმძიმესა და სიმპტომებზე და უნდა გაგრძელდეს 7-დან 10 დღემდე. ექიმი გადაწყვეტს მიღების ხანგრძლივობას. კლინიკური სიმპტომების შემცირების შემდეგ მკურნალობა კიდევ 2-3 დღის განმავლობაში უნდა გაგრძელდეს.მკურნალობა არ უნდა აღემატებოდეს 14 დღეს, გადამოწმების გარეშე.ხანგრძლივი მკურნალობის დროს უნდა მოხდეს თირკმლის, ღვიძლის და სისხლის პარამეტრების მონიტორინგი რეგულარულად.ბ-ჰემოლიზური სტრეპტოკოკით გამოწვეული ინფექციების მკურნალობა უნდა მოხდეს სიფრთხილით და მინიმუმ 10 დღის განმავლობაში, გვიანი გართულებებისგან თავის დასაცავად (მაგ. რევმატული ცხელება, გლომერულონეფრიტი).უკუჩვენებები:ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების მიმართ ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.ამოქსიცილინი/კლავულანის მჟავა უკუნაჩვენებია ანაფილაქსური შოკის გამო ბეტა ლაქტამის ანტიბიოტიკების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში (მაგ. პენიცილინები, ცეფალოსპორინები). მკურნალობის დაწყებამდე უნდა ჩატარდეს კვლევა წარსულში ალერგიული რეაქციების შესახებ (მაგ. პენიცილინის ან ცეფალოსპორინის მიღების შემდეგ).დაუშვებელია ამოქსიცილინის/კლავულანის მჟავის გამოყენება იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ სიყვითლის/ღვიძლის უკმარისობის ანამნეზი, ამ მედიკამენტებით მკურნალობის შემდეგ.ორსულობა:ორსულობის პერიოდში ამოქსიცილინის/კლავულანის მჟავის გამოყენების შესახებ მხოლოდ შეზღუდული ინფორმაციაა ხელმისაწვდომი. ორივე აქტიური ნივთიერება პლაცენტის გზით გადაეცემა ემბრიონს/ნაყოფს. ორსულობის დროს მიღებული ამოქსიცილინი/კლავულანის მჟავის მავნე ზემოქმედება არ ვლინდება ნაყოფის/ახალშობილი ბავშვის ჯანმრთელობაზე. თუმცა, ქალებში ჩატარებული ერთჯერადი კვლევებიდან ჩანს რომ ამინონის ნაადრევი რღვევის დროს პროფილაქტიკური მკურნალობა ამოქსიცილინი/კლავულანის მჟავასთან ერთად შეიძლება დაკავშირებული იყოს ახალშობილებში ნეკროზული ენტეროკოლიტის გაზრდილ რისკთან. შესაძლებელია ამოქსიცილინის გამოყენება ორსულობის დროს, თუ მისაღები სარგებელი გადააჭარბებს მკურნალობასთან დაკავშირებულ პოტენციურ რისკებს.ლაქტაცია:ამოქსიცილინი/კლავულანის მჟავა ნებადართულია ლაქტაციის დროს. ორივე აქტიური ინგრედიენტი გადადის დედის რძეში. ძუძუთი კვების დროს ახალშობილს შესაძლებელია განუვითარდეს ფაღარათი და ნაწლავის ლორწოვანის კოლონიზაცია სოკოთი, ამიტომ ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლოა საჭირო გახდეს ბავშვისთვის კვების შეწყვეტა. გასათვალისწინებელია მგრძნობელობის განვითარების შესაძლებლობაც.ყველა მედიკამენტის მსგავსად ამოქსიცილინი/კლავულანის მჟავა დაშვებულია ლაქტაციის დროს შესაბამისი სარგებელის და რისკების გათვალისწინების შემდეგ.შენახვის სპეციალური ზომები:ინახება ორიგინალ შეფუთვაში, 25 C-ზე დაბალ ტემპერატურაზეინახება ნესტისგან და სინათლისგან დაცულ ადგილას