Attributes
- Form
- Dosage mg
- Pack
- Description en
- CORVALOL Dosage form: Solution Description: The preparation is a colorless transparent liquid with a specific characteristic aromatic odor. Composition: 20 g ethyl ester of alpha-bromoisovaleric acid, 18.26 g phenobarbital, 1.42 g peppermint oil, 580 ml ethyl alcohol, 0.2 g stabilizer, up to 1 L purified water. Pharmacological group: Complex medicinal product with antispasmodic and sedative action. Pharmacological properties: The antispasmodic and sedative effect of the preparation is due to its components. Ethyl ester of alpha-bromoisovaleric acid has a reflex sedative effect by directly irritating the receptors of the oral cavity and nasopharynx. Phenobarbital suppresses the activating influence of the reticular formation of the midbrain and medulla oblongata on the cerebral cortex, which leads to a decrease in irritating impulses in the cerebral cortex and subcortical structures. A decrease in activating influence, depending on the dose, leads to a sedative, tranquilizing, or hypnotic effect. Corvalol reduces the irritating effect on the centers of blood circulation, coronary and peripheral blood vessels, lowers blood pressure, relieves vascular spasms, especially cardiac spasms. Peppermint oil contains a large amount of essential oils, including approximately 50% menthol and 4-9% menthol esters. These components irritate the "cold" receptors of the oral cavity and reflexively dilate the blood vessels of the heart and brain, relieve smooth muscle spasms, and cause a sedative and weakly choleretic effect. Pharmacokinetics: After oral administration, absorption begins in the sublingual area, and its bioavailability is high (approximately 60-80%). The effect of Corvalol appears quickly (after 5-10 minutes) after holding it in the oral cavity (sublingual absorption) or taking it on a piece of sugar. The effect begins after 15-45 minutes and lasts for 3-6 hours. In patients who have previously used barbituric acid-containing preparations, the duration of Corvalol's action is reduced due to the rapid metabolism of phenobarbital in the liver, where barbiturates induce enzymes. In elderly patients and patients with liver cirrhosis, Corvalol metabolism is reduced, which prolongs the half-life (T½) in these patient groups, necessitating a dose reduction and an increase in the interval between doses. See blog: Corvalol - A medicinal product with antispasmodic and sedative action. Indications: Corvalol is prescribed for increased irritability, insomnia, early stages of hypertension, mild coronary artery spasm, and tachycardia during neuroses. It is also used as a sedative, vasodilator, and antispasmodic agent for intestinal spasms. Dosage and administration: Corvalol is taken orally, independently of food, 3 times a day, 15-30 drops, dissolved in water or on a piece of sugar. If necessary (pronounced tachycardia and coronary artery spasm), the single dose can be increased to 40-50 drops. Side effects: Corvalol is generally well tolerated, even with prolonged use. In isolated cases, drowsiness and dizziness may occur during the day, which disappear upon dose reduction. Overdose: Prolonged use and overdose of the preparation may lead to central nervous system depression, which is leveled by the use of CNS stimulants (caffeine, cordiamine, etc.). In other cases, treatment is symptomatic. Special instructions: The preparation contains 62% alcohol, which can cause impaired coordination and psychomotor reaction speed. Therefore, caution is required when driving vehicles and performing tasks that require maximum concentration when using the preparation. Alcohol consumption should also be avoided when using Corvalol. Contraindications: Hypersensitivity to the components of the preparation, severe heart failure, severe renal and hepatic impairment, pregnancy and lactation. Interactions with other medicinal products: Central nervous system depressants enhance the effect of Corvalol. The preparation weakens the effect of drugs that undergo metabolism in the liver. Shelf life: Indicated on the packaging, and the preparation is not allowed to be used after the indicated date. Dosage form: Solution, contained in 15 ml and 25 ml bottles. Storage conditions: Store in a place protected from light and children at a temperature not exceeding +15°C.
- Description ru
- Корвалол Форма выпуска: раствор Описание: Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со специфическим характерным ароматическим запахом. Состав: 20 г этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты, 18,26 г фенобарбитала, 1,42 г масла мяты перечной, 580 мл этилового спирта, 0,2 г стабилизатора, до 1 л очищенной воды. Фармакологическая группа: Комплексное лекарственное средство спазмолитического и успокаивающего действия. Фармакологическое свойство: Спазмолитическое и успокаивающее действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами. Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты оказывает рефлекторное успокаивающее действие путем прямого раздражения рецепторов ротовой полости и носоглотки. Фенобарбитал подавляет активирующее влияние ретикулярной формации среднего и продолговатого мозга на кору головного мозга, что приводит к снижению возбуждающих импульсов в коре и подкорковых структурах головного мозга. Снижение активирующего влияния в зависимости от дозы приводит к успокаивающему, транквилизирующему или снотворному эффекту. Корвалол снижает раздражающее действие на центры кровообращения, коронарные и периферические сосуды, понижает артериальное давление, снимает спазм сосудов, особенно спазм в области сердца. Масло мяты перечной содержит большое количество эфирных масел, в том числе около 50% ментола и 4-9% эфиров ментола. Указанные компоненты раздражают рецепторы «холода» ротовой полости и рефлекторно расширяют сосуды сердца и головного мозга, снимают спазм гладкой мускулатуры, оказывают успокаивающее и слабо выраженное желчегонное действие. Фармакокинетика: После перорального приема препарата всасывание начинается из подъязычной области, его биодоступность высока (около 60-80%). Эффект действия Корвалола проявляется быстро (через 5-10 мин) после его задержки во рту (сублингвальное всасывание) или при приеме на кусочке сахара. Действие начинается через 15-45 мин и продолжается в течение 3-6 ч. У пациентов, ранее принимавших препараты, содержащие барбитуровую кислоту, продолжительность действия Корвалола сокращена за счет быстрого метаболизма фенобарбитала в печени, где барбитураты вызывают индукцию ферментов. У пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени метаболизм Корвалола снижен, в связи с чем у указанных групп пациентов увеличивается T½, что приводит к необходимости снижения дозы и увеличению интервала между приемами препарата. См. блог: Корвалол — лекарственное средство спазмолитического и успокаивающего действия Показания: Корвалол назначается при неврозах с повышенной раздражительностью, бессоннице, гипертонической болезни на ранней стадии, нерезко выраженном спазме коронарных сосудов, тахикардии. Он также используется как успокаивающее, сосудорасширяющее и спазмолитическое средство при спазмах кишечника. Способ применения и дозировка: Корвалол принимают перорально независимо от приема пищи 3 раза в день по 15-30 капель, растворенных в воде или на кусочке сахара. При необходимости (выраженная тахикардия и спазм коронарных сосудов) разовая доза может быть увеличена до 40-50 капель. Побочные эффекты: Корвалол, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в течение дня возможно появление сонливости, головокружения, которые проходят при снижении дозы. Передозировка: При длительном применении препарата и передозировке возможно угнетение ЦНС, которое нивелируется после применения стимулирующих ЦНС лекарственных средств (кофеин, кордиамин и др.). При других явлениях лечение симптоматическое. Особые указания: Препарат содержит 62% спирта, который может вызвать нарушение координации и скорости психомоторных реакций, поэтому при применении препарата требуется осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих максимальной концентрации внимания. При применении Корвалола также необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков. Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, тяжелая форма сердечной недостаточности, выраженные нарушения функции почек и печени, период беременности и лактации. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Препараты, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие Корвалола. Препарат ослабляет эффект препаратов, которые подвергаются метаболизму в печени. Срок годности: Указан на упаковке и после истечения указанного срока применение препарата недопустимо. Форма выпуска: Раствор, помещенный во флаконы по 15 мл и 25 мл. Условия хранения: Хранить в защищенном от света и детей месте при температуре не выше +15°C.
- Active
- ethylbromisoval+phenobarbital+ol menthae
What is it?
CORVALOL Dosage form: Solution Description: The preparation is a colorless transparent liquid with a specific characteristic aromatic odor. Composition: 20 g ethyl ester of alpha-bromoisovaleric acid, 18.26 g phenobarbital, 1.42 g peppermint oil, 580 ml ethyl alcohol, 0.2 g stabilizer, up to 1 L purified water. Pharmacological group: Complex medicinal product with antispasmodic and sedative action. Pharmacological properties: The antispasmodic and sedative effect of the preparation is due to its components. Ethyl ester of alpha-bromoisovaleric acid has a reflex sedative effect by directly irritating the receptors of the oral cavity and nasopharynx. Phenobarbital suppresses the activating influence of the reticular formation of the midbrain and medulla oblongata on the cerebral cortex, which leads to a decrease in irritating impulses in the cerebral cortex and subcortical structures. A decrease in activating influence, depending on the dose, leads to a sedative, tranquilizing, or hypnotic effect. Corvalol reduces the irritating effect on the centers of blood circulation, coronary and peripheral blood vessels, lowers blood pressure, relieves vascular spasms, especially cardiac spasms. Peppermint oil contains a large amount of essential oils, including approximately 50% menthol and 4-9% menthol esters. These components irritate the "cold" receptors of the oral cavity and reflexively dilate the blood vessels of the heart and brain, relieve smooth muscle spasms, and cause a sedative and weakly choleretic effect. Pharmacokinetics: After oral administration, absorption begins in the sublingual area, and its bioavailability is high (approximately 60-80%). The effect of Corvalol appears quickly (after 5-10 minutes) after holding it in the oral cavity (sublingual absorption) or taking it on a piece of sugar. The effect begins after 15-45 minutes and lasts for 3-6 hours. In patients who have previously used barbituric acid-containing preparations, the duration of Corvalol's action is reduced due to the rapid metabolism of phenobarbital in the liver, where barbiturates induce enzymes. In elderly patients and patients with liver cirrhosis, Corvalol metabolism is reduced, which prolongs the half-life (T½) in these patient groups, necessitating a dose reduction and an increase in the interval between doses. See blog: Corvalol - A medicinal product with antispasmodic and sedative action. Indications: Corvalol is prescribed for increased irritability, insomnia, early stages of hypertension, mild coronary artery spasm, and tachycardia during neuroses. It is also used as a sedative, vasodilator, and antispasmodic agent for intestinal spasms. Dosage and administration: Corvalol is taken orally, independently of food, 3 times a day, 15-30 drops, dissolved in water or on a piece of sugar. If necessary (pronounced tachycardia and coronary artery spasm), the single dose can be increased to 40-50 drops. Side effects: Corvalol is generally well tolerated, even with prolonged use. In isolated cases, drowsiness and dizziness may occur during the day, which disappear upon dose reduction. Overdose: Prolonged use and overdose of the preparation may lead to central nervous system depression, which is leveled by the use of CNS stimulants (caffeine, cordiamine, etc.). In other cases, treatment is symptomatic. Special instructions: The preparation contains 62% alcohol, which can cause impaired coordination and psychomotor reaction speed. Therefore, caution is required when driving vehicles and performing tasks that require maximum concentration when using the preparation. Alcohol consumption should also be avoided when using Corvalol. Contraindications: Hypersensitivity to the components of the preparation, severe heart failure, severe renal and hepatic impairment, pregnancy and lactation. Interactions with other medicinal products: Central nervous system depressants enhance the effect of Corvalol. The preparation weakens the effect of drugs that undergo metabolism in the liver. Shelf life: Indicated on the packaging, and the preparation is not allowed to be used after the indicated date. Dosage form: Solution, contained in 15 ml and 25 ml bottles. Storage conditions: Store in a place protected from light and children at a temperature not exceeding +15°C.