Carvedilol-Denk 6.25mg #30

Attributes

Form

Dosage mg

Pack

Description en

Composition: The active substance is carvedilol. One tablet contains 6.25 mg of carvedilol. Other excipients are: microcrystalline cellulose, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica. Pharmacotherapeutic group: Alpha and beta blockers. Indications: All stages of stable, chronic heart failure due to ischemic or non-ischemic causes. Dosage and administration: The tablet should be swallowed whole with a sufficient amount of liquid. Unless otherwise prescribed by a doctor, it should be taken in the morning or in the morning and evening. It is recommended to take it with food. Stable heart failure: Initial dose: For the first 14 days: half a tablet of Karvedi-Denk 6.25 in the morning and half in the evening. If the patient tolerates the initial dose well, it can be increased at intervals of at least 2 weeks. The dose is gradually increased to 25 mg of carvedilol in the morning and 25 mg of carvedilol in the evening. The dose of Karvedi-Denk 6.25 can only be increased when the clinical condition is satisfactory or stable. The optimal maintenance dose should be determined individually for each patient under strict medical supervision. If treatment with Karvedi-Denk 6.25 is interrupted for more than 2 weeks, it should be restarted with the initial dose and then gradually adjusted again. Dosage in patients with chronic heart failure and impaired renal function - the appropriate dose should be determined individually for each patient. The duration of treatment is determined by the treating physician. Treatment with Karvedi-Denk 6.25 is usually long-term and should not be stopped abruptly. If the patient suspects that the preparation is acting too strongly or too weakly, they should consult their treating physician or pharmacist. Contraindications: Hypersensitivity to the active substance or any of the ingredients of the preparation; severe impairment of heart function; decompensated or untreated heart failure; acute pulmonary embolism; so-called Prinzmetal's angina; very low blood pressure; bradycardia. Certain diseases of the heart's conduction system, such as II or III degree AV block or sick sinus syndrome, sinoatrial block. Cor pulmonale. Bronchial asthma or other respiratory diseases, pheochromocytoma; severe liver disease. Severe acid-base imbalance; if the patient is being treated concurrently with certain antidepressants. If the patient is receiving infusions with drugs used to treat high blood pressure or cardiological problems, such as verapamil or diltiazem. Lactation period. Pregnancy and lactation: The use of Karvedi-Denk 6.25 is not recommended during pregnancy and is contraindicated during breastfeeding. The treating physician should be contacted immediately if the patient becomes pregnant during treatment. Storage conditions: Store in a dry place, inaccessible to children, at a temperature not exceeding 25°C, in the original packaging. Shelf life: Indicated on the packaging. Dispensing conditions: By prescription.

Description ru

Состав: Активное вещество - карведилол. Одна таблетка содержит 6.25 мг карведилола. Другие вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, коллоидный безводный диоксид кремния. Фармакотерапевтическая группа: Альфа- и бета-адреноблокаторы. Показания: Стабильная хроническая сердечная недостаточность всех стадий ишемического или неишемического генеза. Дозировка и способ применения: Таблетку следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Если нет иных указаний врача, препарат принимают утром или утром и вечером. Рекомендуется принимать во время еды. Стабильная сердечная недостаточность: Начальная доза: первые 14 дней: половина таблетки Карведи-Денк 6.25 утром и половина вечером. Если пациент хорошо переносит начальную дозу, ее можно увеличить с интервалом не менее 2 недель. Доза постепенно увеличивается до 25 мг карведилола утром и 25 мг карведилола вечером. Дозу Карведи-Денк 6.25 можно увеличивать только при удовлетворительном или стабильном клиническом состоянии. Оптимальная поддерживающая доза должна определяться индивидуально для каждого пациента под строгим наблюдением врача. Если лечение Карведи-Денк 6.25 прекращается более чем на 2 недели, его прием следует возобновить с начальной дозы и затем снова постепенно корректировать. Дозировка у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и нарушением функции почек - соответствующая доза должна определяться индивидуально для каждого пациента. Продолжительность лечения определяет лечащий врач. Лечение Карведи-Денк 6.25 обычно длительное и не должно прекращаться внезапно. Если пациент сомневается, что препарат действует на него слишком сильно или слишком слабо, ему следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту. Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата; выраженное снижение функции сердца; декомпенсированная или нелеченная сердечная недостаточность; острая тромбоэмболия легочной артерии; так называемая стенокардия Принцметала; очень низкое артериальное давление; замедление сердечного ритма. Некоторые заболевания проводящей системы сердца, такие как AV-блокада II или III степени или синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада. Легочное сердце. Бронхиальная астма или другое заболевание дыхательных путей, феохромоцитома; тяжелое заболевание печени. Выраженное нарушение кислотно-щелочного равновесия; если пациент одновременно получает лечение некоторыми антидепрессантами. Если пациенту проводится инфузия препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления или кардиологических проблем, таких как верапамил или дилтиазем. Период лактации. Беременность и лактация: Применение Карведи-Денк 6.25 не рекомендуется во время беременности и противопоказано в период грудного вскармливания. Следует немедленно обратиться к лечащему врачу, если пациентка забеременела во время лечения. Условия хранения: Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25C, в оригинальной упаковке. Срок годности: Указан на упаковке. Условия отпуска из аптек: По рецепту

Active

What is it?

Composition: The active substance is carvedilol. One tablet contains 6.25 mg of carvedilol. Other excipients are: microcrystalline cellulose, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica. Pharmacotherapeutic group: Alpha and beta blockers. Indications: All stages of stable, chronic heart failure due to ischemic or non-ischemic causes. Dosage and administration: The tablet should be swallowed whole with a sufficient amount of liquid. Unless otherwise prescribed by a doctor, it should be taken in the morning or in the morning and evening. It is recommended to take it with food. Stable heart failure: Initial dose: For the first 14 days: half a tablet of Karvedi-Denk 6.25 in the morning and half in the evening. If the patient tolerates the initial dose well, it can be increased at intervals of at least 2 weeks. The dose is gradually increased to 25 mg of carvedilol in the morning and 25 mg of carvedilol in the evening. The dose of Karvedi-Denk 6.25 can only be increased when the clinical condition is satisfactory or stable. The optimal maintenance dose should be determined individually for each patient under strict medical supervision. If treatment with Karvedi-Denk 6.25 is interrupted for more than 2 weeks, it should be restarted with the initial dose and then gradually adjusted again. Dosage in patients with chronic heart failure and impaired renal function - the appropriate dose should be determined individually for each patient. The duration of treatment is determined by the treating physician. Treatment with Karvedi-Denk 6.25 is usually long-term and should not be stopped abruptly. If the patient suspects that the preparation is acting too strongly or too weakly, they should consult their treating physician or pharmacist. Contraindications: Hypersensitivity to the active substance or any of the ingredients of the preparation; severe impairment of heart function; decompensated or untreated heart failure; acute pulmonary embolism; so-called Prinzmetal's angina; very low blood pressure; bradycardia. Certain diseases of the heart's conduction system, such as II or III degree AV block or sick sinus syndrome, sinoatrial block. Cor pulmonale. Bronchial asthma or other respiratory diseases, pheochromocytoma; severe liver disease. Severe acid-base imbalance; if the patient is being treated concurrently with certain antidepressants. If the patient is receiving infusions with drugs used to treat high blood pressure or cardiological problems, such as verapamil or diltiazem. Lactation period. Pregnancy and lactation: The use of Karvedi-Denk 6.25 is not recommended during pregnancy and is contraindicated during breastfeeding. The treating physician should be contacted immediately if the patient becomes pregnant during treatment. Storage conditions: Store in a dry place, inaccessible to children, at a temperature not exceeding 25°C, in the original packaging. Shelf life: Indicated on the packaging. Dispensing conditions: By prescription.