Larithylene Mint And Lemon Cough Tablets 0.25m+0.03mg #20

Attributes

Form

Dosage mg

Pack

Description en

Composition: Active ingredients: Dequalinium chloride, Dibucaine hydrochloride; 1 lozenge contains Dequalinium chloride 0.25 mg (calculated on 100% substance), Dibucaine hydrochloride 0.03 mg (calculated on 100% substance); Excipients: Mint and lemon flavored tablets: Sorbitol (E 420), Talc, Colloidal anhydrous silica, Magnesium stearate, Lemon flavor, Bitter mint oil. Dosage form. Lozenges. Main physicochemical properties: White round tablets with a bevel on both sides and a dividing line on one side. Pharmacotherapeutic group: Preparations for throat diseases. Indications: Local treatment of acute inflammatory diseases of the oral cavity and throat: gingivitis, ulcerative and aphthous stomatitis, tonsillitis, laryngitis and pharyngitis. Laritilen is also recommended for bad breath. Laritilen can be used in cases of mixed oral and pharyngeal infections (on doctor's recommendation); as an adjunct in the treatment of catarrhal angina, lacunar angina and Plaut-Vincent angina; in cases of oral and pharyngeal candidiasis. Recommended in the postoperative period after tonsillectomy and tooth extraction. Contraindications: Hypersensitivity to any of the components of the preparation. Allergy to quaternary ammonium compounds (e.g., benzalkonium chloride). Special precautions: Since the preparation does not contain sugar, it is suitable for use in patients with diabetes mellitus. The preparation contains sorbitol, therefore it should not be used in patients with rare hereditary diseases such as fructose intolerance syndrome. Patients with low cholinesterase levels in blood plasma should use with caution. Use during pregnancy and lactation: Pregnancy: To date, no controlled studies have been conducted. In these circumstances, the preparation can be used during pregnancy after consulting a doctor, if the therapeutic effect outweighs the potential risk to the fetus. Lactation: To date, no clinical studies have been conducted on the penetration of active substances into breast milk. Use of the preparation during lactation is not recommended. Method of administration and dosage: Adults and children over 12 years of age: 1 tablet every 2 hours, after reduction of inflammatory symptoms - 1 tablet every 4 hours. Children over 4 years of age: 1 tablet every 3 hours, after reduction of inflammatory symptoms - 1 tablet every 4 hours. The maximum daily dose is 10-12 tablets during the acute phase and 6 tablets after the inflammatory symptoms subside. Tablets should be dissolved slowly in the mouth, without chewing. The duration of the treatment course is determined individually by the doctor. If symptoms do not subside or worsen after 5 days of treatment, the patient should consult a doctor. Children. The preparation in this dosage form is not prescribed for children under 4 years of age. Side effects: After using the preparation, hypersensitivity reactions may sometimes occur, e.g., rash, itching, burning sensation, irritation of the mucous membranes of the oral cavity and throat. In rare cases, especially with misuse, ulceration and necrosis may develop. If any unusual reactions occur, the use of the preparation should be discontinued and a doctor should be consulted for further therapy.

Description ru

Состав: Действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаина гидрохлорид; 1 леденец содержит деквалиния хлорида в пересчете на 100% вещество 0,25 мг, дибукаина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 0,03 мг; Вспомогательные вещества: леденцы с ароматом мяты и лимона: сорбитол (E 420), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, ароматизатор лимонный, масло горькой мяты. Лекарственная форма. Леденцы. Основные физико-химические свойства: Белые круглые леденцы с насечкой с обеих сторон и риской с одной стороны. Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний горла. Показания: Местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Laritilen также рекомендуется при неприятном запахе изо рта. Применение Laritilen возможно при смешанных инфекциях полости рта и глотки (по рекомендации врача); как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана; при кандидозе полости рта и глотки. Рекомендуется в послеоперационном периоде после тонзиллэктомии и удаления зубов. Противопоказания: Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Аллергия на четвертичные аммониевые соединения (например, бензалкония хлорид). Особенности применения: Поскольку препарат не содержит сахара, он подходит для применения у пациентов с сахарным диабетом. Препарат содержит сорбитол, поэтому его нельзя применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Следует применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови. Применение в период беременности и лактации: Беременность: По имеющимся данным, контролируемые исследования не проводились. В этих обстоятельствах применение препарата во время беременности возможно после консультации с врачом, если ожидаемый терапевтический эффект превышает возможный риск для плода. Период лактации: По имеющимся данным, клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко не проводились. Применение препарата в период лактации не рекомендуется. Способ применения и дозы: Взрослым и детям старше 12 лет: Назначают по 1 леденцу каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 леденцу каждые 4 часа. Детям старше 4 лет: Назначают по 1 леденцу каждые 3 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 леденцу каждые 4 часа. Максимальная суточная доза составляет 10-12 леденцов в период острой фазы и 6 леденцов после стихания симптомов воспаления. Леденцы следует рассасывать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально. Если симптомы не проходят или ухудшаются через 5 дней лечения, пациент должен обратиться к врачу за консультацией. Дети. Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям младше 4 лет. Побочные реакции: После применения препарата иногда могут возникать реакции гиперчувствительности, например, сыпь, зуд, ощущение жжения, раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки. В редких случаях, особенно при злоупотреблении, возможно развитие язв и некроза. При возникновении каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для дальнейшей терапии.

Active

What is it?

Composition: Active ingredients: Dequalinium chloride, Dibucaine hydrochloride; 1 lozenge contains Dequalinium chloride 0.25 mg (calculated on 100% substance), Dibucaine hydrochloride 0.03 mg (calculated on 100% substance); Excipients: Mint and lemon flavored tablets: Sorbitol (E 420), Talc, Colloidal anhydrous silica, Magnesium stearate, Lemon flavor, Bitter mint oil. Dosage form. Lozenges. Main physicochemical properties: White round tablets with a bevel on both sides and a dividing line on one side. Pharmacotherapeutic group: Preparations for throat diseases. Indications: Local treatment of acute inflammatory diseases of the oral cavity and throat: gingivitis, ulcerative and aphthous stomatitis, tonsillitis, laryngitis and pharyngitis. Laritilen is also recommended for bad breath. Laritilen can be used in cases of mixed oral and pharyngeal infections (on doctor's recommendation); as an adjunct in the treatment of catarrhal angina, lacunar angina and Plaut-Vincent angina; in cases of oral and pharyngeal candidiasis. Recommended in the postoperative period after tonsillectomy and tooth extraction. Contraindications: Hypersensitivity to any of the components of the preparation. Allergy to quaternary ammonium compounds (e.g., benzalkonium chloride). Special precautions: Since the preparation does not contain sugar, it is suitable for use in patients with diabetes mellitus. The preparation contains sorbitol, therefore it should not be used in patients with rare hereditary diseases such as fructose intolerance syndrome. Patients with low cholinesterase levels in blood plasma should use with caution. Use during pregnancy and lactation: Pregnancy: To date, no controlled studies have been conducted. In these circumstances, the preparation can be used during pregnancy after consulting a doctor, if the therapeutic effect outweighs the potential risk to the fetus. Lactation: To date, no clinical studies have been conducted on the penetration of active substances into breast milk. Use of the preparation during lactation is not recommended. Method of administration and dosage: Adults and children over 12 years of age: 1 tablet every 2 hours, after reduction of inflammatory symptoms - 1 tablet every 4 hours. Children over 4 years of age: 1 tablet every 3 hours, after reduction of inflammatory symptoms - 1 tablet every 4 hours. The maximum daily dose is 10-12 tablets during the acute phase and 6 tablets after the inflammatory symptoms subside. Tablets should be dissolved slowly in the mouth, without chewing. The duration of the treatment course is determined individually by the doctor. If symptoms do not subside or worsen after 5 days of treatment, the patient should consult a doctor. Children. The preparation in this dosage form is not prescribed for children under 4 years of age. Side effects: After using the preparation, hypersensitivity reactions may sometimes occur, e.g., rash, itching, burning sensation, irritation of the mucous membranes of the oral cavity and throat. In rare cases, especially with misuse, ulceration and necrosis may develop. If any unusual reactions occur, the use of the preparation should be discontinued and a doctor should be consulted for further therapy.