Nazol nasal spray 0.05% 30ml vial #1

Attributes

Form

Dosage mg

Pack

Description en

International Nonproprietary Name - oxymetazoline Clinical-pharmacological group: Otorhinolaryngology → Vasoconstrictors for topical use Composition: 1 ml of solution contains: Active substance: Oxymetazoline hydrochloride 0.1 mg Oxymetazoline hydrochloride 0.25 mg Oxymetazoline hydrochloride 0.5 mg Excipients: Citric acid monohydrate Sodium citrate dihydrate Glycerol (85%) Benzalkonium chloride (50% solution) Purified water Description Solution is almost transparent, from colorless to pale yellow. Pharmacotherapeutic group Alpha2-adrenomimetic agent. Indications • Treatment of acute respiratory diseases accompanied by rhinitis • Allergic rhinitis • Vasomotor rhinitis • To restore drainage in inflammation of the nasal cavity, nasal passages, eustachitis, otitis media • To relieve swelling in the nasal passages before diagnostic procedures. Contraindications Atrophic rhinitis; hypersensitivity to the components of the preparation. Recommended concentrations of the preparation intended for different age categories must be observed. With caution In patients taking monoamine oxidase inhibitors and other drugs that promote increased blood pressure; increased intraocular pressure, especially in angle-closure glaucoma; during pregnancy and lactation, in severe forms of cardiovascular diseases (hypertension, angina); in thyrotoxicosis and diabetes mellitus. Pregnancy and lactation During pregnancy or lactation, the recommended dosage should not be exceeded. The preparation should be used only after careful assessment of the risk-benefit ratio for the mother and fetus. Method of administration and dosage Method of administration and dosage 0.01%, 0.025% and 0.05% nasal drops. Adults and children from 6 years of age: 0.05% is administered 1-2 drops in each nostril 2-3 times a day. Children from 1 to 6 years of age: 0.25% is administered 1-2 drops in each nostril 2-3 times a day. Children under 1 year of age: In infants up to 4 weeks of age, 1 drop of 0.01% is prescribed in each nostril 2-3 times a day. From the 5th week of life and up to 1 year - 1-2 drops in each nostril 2-3 times a day. To ensure dosage accuracy, the bottle of Nazivin 0.01% drops has a graduated pipette with markings for the number of drops. For example, if 1 drop is prescribed, the pipette should be filled with solution up to the 1 mark. The effectiveness of the following procedure has also been confirmed: Depending on age, moisten cotton wool with 1-2 drops of 0.01% solution and clean the nasal cavities. 0.01%, 0.25% and 0.05% drops are used for 3-5 days. Higher doses than recommended can only be used under medical supervision. Side effects Sometimes: burning or dryness of the nasal mucosa, sneezing. In rare cases: after the effect of use wears off, a strong feeling of nasal congestion (reactive hyperemia) is observed. Repeated overdose with local nasal use sometimes causes systemic sympathomimetic effects such as increased pulse rate (tachycardia) and increased blood pressure. Very rarely, anxiety, insomnia, fatigue, headaches, and nausea have been reported.

Description ru

Международное наименование - оксиметазолин Клинико-фармакологическая группа: Оториноларингология → Сосудосуживающие средства для местного применения Состав: 1 мл раствора содержит: Активное вещество: Оксиметазолина гидрохлорид 0.1 мг Оксиметазолина гидрохлорид 0.25 мг Оксиметазолина гидрохлорид 0.5 мг Вспомогательные вещества: Лимонная кислота моногидрат Натрия цитрат дигидрат Глицерол (85%) Бензалкония хлорид (50% раствор) Вода очищенная Описание Раствор почти прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Альфа2-адреномиметическое средство. Показания • Лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом • Аллергический ринит • Вазомоторный ринит • Для восстановления дренажа при синуситах, ринитах, евстахиитах, среднем отите • Для снятия отека в носовых ходах перед диагностическими манипуляциями. Противопоказания Атрофический ринит; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Необходимо соблюдать рекомендованные концентрации препарата, предназначенные для различных возрастных категорий. С осторожностью У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты, способствующие повышению артериального давления; при повышенном внутриглазном давлении, особенно при закрытоугольной глаукоме; при беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (гипертензия, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете. Беременность и лактация При применении в период беременности или лактации нельзя превышать рекомендованные дозы. Препарат применяется только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода. Способ применения и дозы Способ применения и дозы 0.01%, 0.25% и 0.05% капель для назального применения. Взрослые и дети старше 6 лет: 0.05% назначают по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день. Дети от 1 до 6 лет: 0.25% назначают по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день. Дети до 1 года: У детей до 4 недель назначают по 1 капле 0.01% в каждый носовой ход 2-3 раза в день. С 5-й недели жизни и до 1 года – по 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день. Для обеспечения точности дозирования флакон капель Називин 0.01% имеет градуированную пипетку с обозначениями количества капель. Например, если назначена 1 капля, пипетку следует заполнить раствором до отметки 1. Также подтверждена эффективность следующей процедуры: В зависимости от возраста, смочить ватный тампон 1-2 каплями 0.01% раствора и протереть носовые ходы. 0.01%, 0.25% и 0.05% капли применяются в течение 3-5 дней. Превышение рекомендованных доз возможно только под наблюдением врача. Побочное действие Иногда: жжение или сухость слизистой оболочки носа, чихание. В редких случаях: после окончания действия препарата отмечается сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия). Многократная передозировка при местном назальном применении иногда вызывает такие системные симпатомиметические эффекты, как учащенное сердцебиение (тахикардия) и повышение артериального давления. Очень редко отмечались беспокойство, бессонница, утомляемость, головные боли и тошнота.

Active

What is it?

International Nonproprietary Name - oxymetazoline Clinical-pharmacological group: Otorhinolaryngology → Vasoconstrictors for topical use Composition: 1 ml of solution contains: Active substance: Oxymetazoline hydrochloride 0.1 mg Oxymetazoline hydrochloride 0.25 mg Oxymetazoline hydrochloride 0.5 mg Excipients: Citric acid monohydrate Sodium citrate dihydrate Glycerol (85%) Benzalkonium chloride (50% solution) Purified water Description Solution is almost transparent, from colorless to pale yellow. Pharmacotherapeutic group Alpha2-adrenomimetic agent. Indications • Treatment of acute respiratory diseases accompanied by rhinitis • Allergic rhinitis • Vasomotor rhinitis • To restore drainage in inflammation of the nasal cavity, nasal passages, eustachitis, otitis media • To relieve swelling in the nasal passages before diagnostic procedures. Contraindications Atrophic rhinitis; hypersensitivity to the components of the preparation. Recommended concentrations of the preparation intended for different age categories must be observed. With caution In patients taking monoamine oxidase inhibitors and other drugs that promote increased blood pressure; increased intraocular pressure, especially in angle-closure glaucoma; during pregnancy and lactation, in severe forms of cardiovascular diseases (hypertension, angina); in thyrotoxicosis and diabetes mellitus. Pregnancy and lactation During pregnancy or lactation, the recommended dosage should not be exceeded. The preparation should be used only after careful assessment of the risk-benefit ratio for the mother and fetus. Method of administration and dosage Method of administration and dosage 0.01%, 0.025% and 0.05% nasal drops. Adults and children from 6 years of age: 0.05% is administered 1-2 drops in each nostril 2-3 times a day. Children from 1 to 6 years of age: 0.25% is administered 1-2 drops in each nostril 2-3 times a day. Children under 1 year of age: In infants up to 4 weeks of age, 1 drop of 0.01% is prescribed in each nostril 2-3 times a day. From the 5th week of life and up to 1 year - 1-2 drops in each nostril 2-3 times a day. To ensure dosage accuracy, the bottle of Nazivin 0.01% drops has a graduated pipette with markings for the number of drops. For example, if 1 drop is prescribed, the pipette should be filled with solution up to the 1 mark. The effectiveness of the following procedure has also been confirmed: Depending on age, moisten cotton wool with 1-2 drops of 0.01% solution and clean the nasal cavities. 0.01%, 0.25% and 0.05% drops are used for 3-5 days. Higher doses than recommended can only be used under medical supervision. Side effects Sometimes: burning or dryness of the nasal mucosa, sneezing. In rare cases: after the effect of use wears off, a strong feeling of nasal congestion (reactive hyperemia) is observed. Repeated overdose with local nasal use sometimes causes systemic sympathomimetic effects such as increased pulse rate (tachycardia) and increased blood pressure. Very rarely, anxiety, insomnia, fatigue, headaches, and nausea have been reported.