Xarelto Tablet 2.5mg #56

Form

tableti

Dosage mg

2.5

Pack

56

საერთაშორისო დასახელება - rivaroxabanკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჰემოსტაზი → ანტითრომბოზული და შედედების საწინააღმდეგო საშუალებებიშემადგენლობააქტიური ნივთიერება: რივაროქსაბანი 2.5 მგ.კლინიკური მახასიათებლებითერაპიული ჩვენებებიქსარელტო ნაჩვენებია:- კომბინაციაში მხოლოდ აცეტილსალიცილის მჟავასთან ერთად ან აცეტილსალიცილისმჟავასთან და კლოპიდოგრელთან ან ტიკლოპიდინთან ერთად ათეროთრომბოზულიგართულებების პროფილაქტიკისთვის ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც გადატანილიაქვთ მწვავე კორონარული სინდრომი (მკს) კარდიოსპეციფიკური მარკერების მომატებით;- აცეტილსალიცილის მჟავასთან კომბინაციაში ათეროთრომბოზული გართულებებისპროფილაქტიკის დროს ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებათ გულისიშემიური დაავადება (გიდ) ან სიმპტომური პერიფერიული არტერიების დაავადება (პად)იშემიური გართულებების მაღალი რისკის დროს.მიღების წესი და დოზირებადოზირება:ქსარელტოს რეკომენდებული დოზა შეადგენს 2.5 მგ-ს დღეში 2-ჯერ.ათეროთრომბოზული გართულებების პროფილაქტიკა ზრდასრულ პაციენტებში, გადატანილიმწვავე კორონარული სინდრომის (მკს) შემდეგპაციენტებმა, რომლებიც იღებენ ქსარელტოს დოზით 2.5 მგ 2-ჯერ დღეში, ასევე უნდა მიიღონაცეტილსალიცილის მჟავა დღიური დოზით 75-100 მგ ან აცეტილსალიცილის მჟავა დღიურიდოზით 75-100 მგ კლოპიდოგრელთან კომბინაციაში დღიური დოზით 75 მგ ან ტიკლოპიდინთანკომბინაციაში სტანდარტული დღიური დოზით.ჩატარებული მკურნალობა პერიოდულად უნდა შეფასდეს თითოეული პაციენტისთვისინდიციდუალური წესით, იშემიური გართულებების და სისხლდენის განვითარების რისკებსშორის ბალანსის თვალსაზრისით. მკურნალობის ხანგრძლივობა შეადგენს 12 თვეს. ცალკეულიპაციენტებისთვის მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 24 თვემდე, თუმცა ამ ხანგრძლივობისმკურნალობის შესახებ მონაცემები შეზღუდულია.ქსარელტოთ მკურნალობის დაწყება უნდა მოხდეს რაც შეიძლება მალე, მწვავე კორონარულსინდრომთან დაკავშირებული მდგომარეობის სტაბილიზაციის შემდეგ, რევასკულარიზაციისპროცედურების ჩათვლით. ქსარელტოს მიღების დაწყება საჭიროა ჰოსპიტალიზაციიდანარანაკლებ 24 სთ-ის შემდეგ და როდესაც პარენტერული ანტიკოაგულაციური პრეპარატებისშეყვანა, როგორც წესი, წყდება.ათეროთრომბოზული გართულებების პროფილაქტიკა ზრდასრულ პაციენტებში, გულისიშემიური დაავადებით (გიდ) ან სიმპტომური პერიფერიული არტერიების დაავადებით (პად)პაციენტებმა, რომელიბიც იღებენ რივაროქსს დოზით 2-ჯერ დღეში, ასევე უნდა მიიღონაცეტილსალიცილის მჟავა დღიური დოზით 75-100 მგ.ჩატარებული მკურნალობა რეგულარულად უნდა შეფასდეს თითოეული პაციენტისთვისინდივიდუალური წესით, იშემიური გართულებების და სისხლდენის განვითარების რისკებსშორის ბალანსის თვალსაზრისით.მწვავე თრომბოზული მოვლენების მქონე პაციენტებში ან სისხლძარღვებზე ჩარევისაუცილებლობის შემთხვევაში, როდესაც საჭიროა ორმაგი ანტითრომბოზული თერაპია, უნდაშეფასდეს პრეპარატის 2-ჯერ დღეში მიღების გაგრძელების აუცილებლობა, რაცდამოკიდებულია თრომბოზული მოვლენის ან პროცედურის, აგრეთვე ანტითრომბოზულითერაპიის ტიპზე.რივაროქსაბანის უსაფრთხოება და ეფექტურობა 2.5 მგ დოზით დღეში 2-ჯერ მიღებისასაცეტილსალიცილის მჟავასთან და კლოპიდოგრელთან ან ტიკლოპიდინთან კომბინაციაში,შესწავლილი იყო მხოლოდ იმ პაციენტებში, რომლებმაც ცოტა ხნით ადრე გადაიტანეს მწვავეკორონარული სინდრომი. ორმაგი ანტითრომბოზული თერაპიის გამოყენება პრეპარატის 2.5 მგდოზით დღეში 2-ჯერ მიღებასთან კომბინაციაში გულის იშემიური დაავადების ანპერიფერიული არტერიების დაავადების მქონე პაციენტებში, შესწავლილი არ არის.ტაბლეტის მიღების გამოტოვების შემთხვევაში საჭიროა გაგრძელდეს პრეპარატისრეკომენდებული დოზის რეგულარული მიღების რეჟიმი მომდევნო დანიშნულ დროს. არშეიძლება ორმაგი დოზის მიღება გამოტოვებული დოზის საკომპენსაციოდ.ვიტამინ K-ს ანტაგონისტებიდან (ვკა) გადასვლა ქსარელტოზევიტამინ K-ს ანტაგონისტებიდან რივაროქსზე გადასვლისას, საერთაშორისო ნორმალიზებულიშეფარდების (სნშ) მაჩვენებელი შეიძლება იყოს შეცდომით გაზრდილი.ორსულობა და ლაქტაცია.18 წლამდე ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი (ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არარის).