Attributes
- Form
- Dosage mg
- Pack
- Description en
- Dosage form: Enteric-coated tablets Composition: 1 tablet contains: Active ingredients: Succinic acid........................ 0.300 g; Riboxin (Inosine)................... 0.050 g; Nicotinamide....................... 0.025 g; Riboflavin mononucleotide (Riboflavin)..... 0.005 g. Excipients: Medium molecular weight polyvinylpyrrolidone (Povidone), Calcium stearate, Methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, 1,2-propylene glycol, Acid Red 2C, Triolein O. Description: Red, round, biconvex, film-coated tablets. Pharmacotherapeutic group: Metabolic agent Pharmacological properties: The preparation has anti-hypoxic properties. By positively affecting cellular energy production processes, it reduces free radical production and restores the activity of antioxidant defense enzymes. The preparation improves cerebral blood circulation and stimulates metabolic processes in the central nervous system. It positively affects the bioelectrical activity of the brain. It has a positive effect on neurological status parameters: it reduces the expression of asthenic, cephalalgic, vestibulocerebellar, and cochleovestibular syndromes, and also neutralizes disorders of the emotional-volitional sphere (reduces the level of anxiety and depression). It improves cognitive-mnestic functions and quality of life. Pharmacokinetics: The preparation has high bioavailability: the components of the tablet affect each other's pharmacokinetics. Upon absorption, succinic acid and riboxin (inosine) are rapidly utilized. Riboxin (Inosine) is metabolized in the liver to form glucuronic acid and then oxidized. It is excreted in small amounts by the kidneys. Nicotinamide: Rapidly distributes to all tissues, crosses the placenta and lacteal, is metabolized in the liver to form nicotinamide-N-methylnicotinamide, and is excreted by the kidneys. Riboflavin distributes unevenly: most of it is concentrated in the myocardium, liver, and kidneys, partly in the form of metabolites. Indications: Cytoflavin is used in adults in complex therapy for: 1. Chronic cerebral ischemia of stages 1-2 (cerebral atherosclerosis, hypertensive encephalopathy, post-stroke); 2. Asthenic syndrome (weakness and fatigue). Contraindications: Hypersensitivity to the components of the preparation. Precautions: The preparation should be used with caution in cases of hypotension and gastrointestinal diseases (erosive gastroduodenitis, peptic ulcer disease). Pregnancy and lactation: In the absence of allergic reactions to the components of the preparation, it can be used during pregnancy and lactation. Dosage: Cytoflavin is used orally, 2 tablets 2 times a day, 30 minutes before meals, without chewing, with an interval of 8-10 hours (with 100 ml of water). The course duration is 25 days (100 tablets). It is recommended to take the preparation in the evening no later than 6 PM. A repeated course is prescribed when cerebrovascular insufficiency deepens, but 25-30 days after the completion of the previous course. Side effects: Transient headaches may occur. Drug interactions: Succinic acid, inosine, and nicotinamide are compatible with other medicinal products. Cytoflavin is compatible with hematopoietic stimulants, antihypoxants, and anabolic steroids. Special instructions: The preparation does not affect concentration. Release form: Red enteric-coated tablets. 10 tablets in a contour cell package with PVC film and aluminum foil. 5 or 10 contour cell packages with instructions for use are placed in a cardboard box. 50 or 100 tablets in a polymer jar with instructions for use are placed in a cardboard box. Shelf life: 2 years. Do not use after the expiration date indicated on the packaging, as well as in case of mechanical damage to the tablets. Storage conditions: In a dry, protected from light place at a temperature not exceeding 25°C, out of reach of children. Manufacturer: LLC "Scientific-Technological Pharmaceutical Firm "Polysan
- Description ru
- Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой Состав: 1 таблетка содержит: Активные компоненты: янтарная кислота................... 0,300 г; рибоксин (инозин) ............ 0,050 г; никотинамид .................... 0,025 г; рибофлавин-5'-монофосфат (рибофлавин) ..... 0,005 г. Вспомогательные вещества: повидон (среднемолекулярный поливинилпирролидон), кальция стеарат, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, 1,2-пропиленгликоль, кислотный красный 2С, тропеолин О. Описание: таблетки, покрытые оболочкой, красного цвета, круглые, двояковыпуклые. Фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство Фармакологические свойства: Препарат обладает антигипоксическими свойствами. Положительно влияя на процессы энергообразования в клетке, снижает продукцию свободных радикалов, восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Препарат улучшает церебральное кровообращение, стимулирует метаболические процессы в центральной нервной системе. Оказывает положительное влияние на биоэлектрическую активность головного мозга. Положительно влияет на параметры неврологического статуса: снижает выраженность астенического, цефалгического, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует нарушения эмоционально-волевой сферы (снижает уровень тревожности и депрессии). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни. Фармакокинетика: Препарат обладает высокой биодоступностью: компоненты, входящие в состав таблетки, влияют друг на друга фармакокинетически. При всасывании янтарная кислота и рибоксин (инозин) быстро утилизируются. Рибоксин (инозин) метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выводится почками. Никотинамид: быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в лактат, метаболизируется в печени с образованием никотинамид-N-метилникотинамида, выводится почками. Рибофлавин распределяется неравномерно: большая часть концентрируется в миокарде, печени, почках, частично в виде метаболита. Показания: Циклофлавин применяется у взрослых в комплексной терапии при: 1. Хронической ишемии головного мозга I-II стадии (церебральный атеросклероз, гипертоническая энцефалопатия, после инсульта); 2. Астенического синдрома (слабость и утомляемость). Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: При гипотензии и заболеваниях желудочно-кишечного тракта (эрозивный гастродуоденит, язвенная болезнь) препарат назначают с осторожностью. Беременность и лактация: При отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата возможно его применение во время беременности и в период лактации. Дозировка: Циклофлавин применяется перорально по 2 таблетки 2 раза в день за полчаса до еды, не разжевывая, с интервалом 8-10 часов (запивая 100 мл воды). Продолжительность курса 25 дней (100 таблеток). Прием препарата вечером рекомендуется не позднее 18 часов. Повторный курс назначают при усугублении цереброваскулярной недостаточности, но не ранее чем через 25-30 дней после окончания предыдущего курса. Побочные эффекты: Возможны реакции в виде преходящей головной боли. Взаимодействие с другими препаратами: Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами. Циклофлавин совместим с гемопоэза стимулирующими, антигипоксантными препаратами и анаболическими стероидами. Особые указания: Препарат не влияет на концентрацию внимания. Форма выпуска: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, красного цвета. 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 50 или 100 таблеток в полимерной банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке, а также при обнаружении механических повреждений таблеток. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С, в недоступном для детей месте. Производитель: ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "Полисан
- Active
- succinic ac+inosine+nicotinamide+ribofla
What is it?
Dosage form: Enteric-coated tablets Composition: 1 tablet contains: Active ingredients: Succinic acid........................ 0.300 g; Riboxin (Inosine)................... 0.050 g; Nicotinamide....................... 0.025 g; Riboflavin mononucleotide (Riboflavin)..... 0.005 g. Excipients: Medium molecular weight polyvinylpyrrolidone (Povidone), Calcium stearate, Methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, 1,2-propylene glycol, Acid Red 2C, Triolein O. Description: Red, round, biconvex, film-coated tablets. Pharmacotherapeutic group: Metabolic agent Pharmacological properties: The preparation has anti-hypoxic properties. By positively affecting cellular energy production processes, it reduces free radical production and restores the activity of antioxidant defense enzymes. The preparation improves cerebral blood circulation and stimulates metabolic processes in the central nervous system. It positively affects the bioelectrical activity of the brain. It has a positive effect on neurological status parameters: it reduces the expression of asthenic, cephalalgic, vestibulocerebellar, and cochleovestibular syndromes, and also neutralizes disorders of the emotional-volitional sphere (reduces the level of anxiety and depression). It improves cognitive-mnestic functions and quality of life. Pharmacokinetics: The preparation has high bioavailability: the components of the tablet affect each other's pharmacokinetics. Upon absorption, succinic acid and riboxin (inosine) are rapidly utilized. Riboxin (Inosine) is metabolized in the liver to form glucuronic acid and then oxidized. It is excreted in small amounts by the kidneys. Nicotinamide: Rapidly distributes to all tissues, crosses the placenta and lacteal, is metabolized in the liver to form nicotinamide-N-methylnicotinamide, and is excreted by the kidneys. Riboflavin distributes unevenly: most of it is concentrated in the myocardium, liver, and kidneys, partly in the form of metabolites. Indications: Cytoflavin is used in adults in complex therapy for: 1. Chronic cerebral ischemia of stages 1-2 (cerebral atherosclerosis, hypertensive encephalopathy, post-stroke); 2. Asthenic syndrome (weakness and fatigue). Contraindications: Hypersensitivity to the components of the preparation. Precautions: The preparation should be used with caution in cases of hypotension and gastrointestinal diseases (erosive gastroduodenitis, peptic ulcer disease). Pregnancy and lactation: In the absence of allergic reactions to the components of the preparation, it can be used during pregnancy and lactation. Dosage: Cytoflavin is used orally, 2 tablets 2 times a day, 30 minutes before meals, without chewing, with an interval of 8-10 hours (with 100 ml of water). The course duration is 25 days (100 tablets). It is recommended to take the preparation in the evening no later than 6 PM. A repeated course is prescribed when cerebrovascular insufficiency deepens, but 25-30 days after the completion of the previous course. Side effects: Transient headaches may occur. Drug interactions: Succinic acid, inosine, and nicotinamide are compatible with other medicinal products. Cytoflavin is compatible with hematopoietic stimulants, antihypoxants, and anabolic steroids. Special instructions: The preparation does not affect concentration. Release form: Red enteric-coated tablets. 10 tablets in a contour cell package with PVC film and aluminum foil. 5 or 10 contour cell packages with instructions for use are placed in a cardboard box. 50 or 100 tablets in a polymer jar with instructions for use are placed in a cardboard box. Shelf life: 2 years. Do not use after the expiration date indicated on the packaging, as well as in case of mechanical damage to the tablets. Storage conditions: In a dry, protected from light place at a temperature not exceeding 25°C, out of reach of children. Manufacturer: LLC "Scientific-Technological Pharmaceutical Firm "Polysan