არიფამი - Arifam 1.5მგ/10მგ 30 ტაბლეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

What Arifam is and when it is used Arifam is prescribed as a replacement medication for the treatment of high blood pressure (hypertension) in patients who are taking indapamide and amlodipine in separate tablets, at the same dosages. Arifam contains two active substances: indapamide and amlodipine. Indapamide is a diuretic. Diuretics increase the amount of urine excreted by the kidneys. However, indapamide differs from other diuretics as it only causes a slight increase in urine excretion by the kidneys. Amlodipine is a calcium channel blocker (belongs to a class of medications called dihydropyridines). It works by relaxing blood vessels, allowing blood to flow through them more easily. Both active substances lower blood pressure. What you need to know before taking Arifam Do not take Arifam if you are allergic to indapamide or any other sulfonamide preparation (a class of medications for treating hypertension), amlodipine or any other calcium channel blocker (a class of medications for treating hypertension) or any of the components of this preparation. (listed in section 6). An allergy may manifest as itching, redness of the skin, and difficulty breathing. if you have very low blood pressure (hypotension), if you have aortic valve stenosis or cardiogenic shock (a condition where the heart stops supplying the body with enough blood), if you have heart failure as a result of a heart attack, if you have serious kidney disease, if you have serious liver disease or hepatic encephalopathy (brain damage caused by liver disease), if you have low potassium levels in your blood. Special precautions and safety rules when taking Arifam Consult your doctor or pharmacist before starting to take Arifam. You should inform your doctor if you have had or currently have any of the following conditions: recent heart attack, if you suffer from heart failure, heart rhythm disorders, ischemic heart disease (heart disease caused by insufficient blood flow in the blood vessels), if you have impaired kidney function, if your vision has decreased or you have pain in your eyes. This may be a symptom of fluid accumulation in the choroid (choroidal effusion) or increased intraocular pressure, which may occur a few hours to weeks after starting Arifam. Without treatment, irreversible vision loss may occur. If you are allergic to penicillin or sulfonamides, you may be at high risk of these symptoms. if your blood pressure has risen sharply (hypertensive crisis), you belong to the group of elderly patients and need a dose increase, if you are taking other medications, if you have a poor diet, if you have impaired liver function, if you have diabetes, if you have gout, if you need to have a test to check parathyroid gland function, if you have photosensitivity reactions. Your doctor may order blood tests to detect low sodium and potassium levels or high calcium levels. If you think any of these conditions may apply to you, if you have questions or doubts about taking this medication, consult your doctor or pharmacist. Athletes should be aware that Arifam contains an active ingredient (indapamide) that can give a positive result in doping tests. Children and adolescents Arifam should not be prescribed to children and adolescents. Other medicines and Arifam If you are taking, have recently taken, or might take any other medicines, tell your doctor or pharmacist. You must not take Arifam: with lithium (used to treat mental disorders such as mania, bipolar disorder, and recurrent depression) due to the risk of increased lithium levels in the blood, with dantrolene (infusion used for severe disturbances of body temperature). If you are taking any of the following medications, be sure to inform your doctor, as special precautions may be necessary: other medications for high blood pressure, medications for heart rhythm disorders (e.g., quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, ibutilide, dofetilide, bretylium), medications for mental disorders such as depression, anxiety, schizophrenia, etc. (e.g., tricyclic antidepressants, antipsychotics, neuroleptics (such as amisulpride, sulpiride, ciltopride, tiapride, haloperidol, droperidol), bepridil (used to treat angina, a condition that causes chest pain), cisapride, difenidol (used to treat gastrointestinal disorders), intravenous vincamine (used to treat cognitive disorders with clinical manifestations, including memory loss, in elderly patients), halofantrine (antiparasitic drug used to treat certain types of malaria), pentamidine (used to treat certain types of pneumonia), antihistamines used to treat allergic reactions such as hay fever (e.g., mizolastine, astemizole, terfenadine); non-steroidal anti-inflammatory drugs for pain relief (e.g., ibuprofen) or high doses of aspirin, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors (used to treat high blood pressure and heart failure), oral corticosteroids used to treat various diseases, including severe asthma and rheumatoid arthritis, digitalis-based preparations (for treating heart diseases), stimulant laxatives, baclofen (for treating muscle rigidity that develops in diseases such as multiple sclerosis), potassium-sparing diuretics (amiloride, spironolactone, triamterene), metformin (for treating diabetes), iodine-containing contrast agents (used in X-ray examinations), calcium tablets or other calcium supplements, immunosuppressants (control the body's immune responses) used to treat autoimmune diseases or after transplantation (cyclosporine, tacrolimus) sirolimus, everolimus, temsirolimus, and other drugs belonging to the class of mTOR inhibitors (drugs that modify the immune system), tetracosactide (for treating Crohn's disease), antifungal drugs (e.g., ketoconazole, itraconazole, amphotericin B for injection), ritonavir, indinavir, nelfinavir (so-called protease inhibitors used to treat HIV), antibiotics for bacterial infections (e.g., rifampicin, erythromycin, clarithromycin, sparfloxacin, moxifloxacin), St. John's wort, verapamil, diltiazem (cardiovascular drugs), simvastatin, a drug to lower cholesterol), allopurinol (for treating gout), methadone (used to treat drug addiction). Taking Arifam with food and drink Patients taking Arifam should not consume grapefruit or grapefruit juice, as its consumption can lead to increased levels of the active substance amlodipine in the blood, which can lead to an unpredictable increase in the hypotensive effect of Arifam. Pregnancy and breastfeeding If you are pregnant or breastfeeding, suspect you are pregnant, or plan to become pregnant, consult your doctor or pharmacist before taking this medication. This preparation is not recommended during pregnancy. If pregnancy is planned or confirmed, it is necessary to switch to alternative therapy as soon as possible. If you are breastfeeding, taking Arifam is not recommended. If you are breastfeeding or plan to do so, inform your doctor immediately. Driving and using machinery Arifam may affect your ability to drive and operate machinery. If you feel unwell after taking the tablet, experience dizziness, fatigue, or headache, do not drive, operate machinery, and contact your doctor immediately. In this case, you should refrain from driving and other activities that require increased attention. Arifam contains lactose. If your doctor has told you that you have an intolerance to some sugars, consult your doctor before starting to take this medication. Arifam contains sodium One tablet of Arifam contains 1 mmol of sodium (23g), which means it is practically free of sodium. How to take Arifam Always follow your doctor's instructions strictly when taking this medication. If you are unsure about the correct way to take the medication, consult your doctor or pharmacist. The recommended dose of the preparation is 1 tablet once a day, preferably in the morning. The tablet should be swallowed whole, without chewing, with water. If you take more Arifam than you should Taking too many tablets can lead to a decreased, dangerously low blood pressure. You may experience dizziness, drowsiness, weakness, or lose consciousness. You may develop nausea, vomiting, seizures, confusion, and changes in urine output. Significant drops in blood pressure can lead to shock. Your skin may become cold and clammy to the touch, and you may lose consciousness. If you have taken too much Arifam, seek medical help immediately. If you forget to take Arifam Do not worry. If you forget to take a tablet, skip that dose. Take the next dose at the usual time. Do not double the dose to compensate for the missed one. If you stop taking Arifam Since high blood pressure treatment is usually lifelong, consult your doctor before stopping the medication. If you have any further questions about taking the medication, consult your doctor. Possible side effects Like all medicines, this medicine may cause side effects, although not everyone gets them. Stop taking this medication immediately and consult your doctor if you experience any of the following side effects, which may be serious: swelling of the eyelids, face, or lips (very rare side effect, may affect no more than 1 in 10,000 patients), swelling of the tongue and throat, which causes severe difficulty breathing (very rare side effect, may develop in no more than 1 in 10,000 patients) severe skin reactions, including extensive rash, hives, redness of the entire body's skin, severe itching, blistering, peeling and swelling of the skin, inflammation of the mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis) or other allergic reactions (very rare side effect, may affect no more than 1 in 10,000 patients) heart attack (very rare side effect, may affect no more than 1 in 10,000 patients) heart rhythm disorders (uncommon side effect, may affect no more than 1 in 100 patients) life-threatening irregular heartbeat (torsades de pointes) (frequency unknown), inflammation of the pancreas, which can cause severe pain in the abdomen and back, accompanied by malaise (very rare side effect, may affect no more than 1 in 10,000 patients). Muscle weakness, spasms, tenderness, or pain, especially during malaise or fever – these conditions may be caused by an abnormal process of muscle tissue cell breakdown. (frequency unknown). Other side effects, in decreasing order of frequency of occurrence, may include: Very common side effects: (affect more than 1 in 10 patients): swelling (fluid retention). Common side effects: affect no more than 1 in 10 patients. Headache, dizziness, drowsiness (especially at the beginning of treatment), visual disturbances, double vision, increased heart rate (feeling your own heartbeat), flushing, shortness of breath, abdominal pain, nausea, changes in bowel habits, diarrhea, constipation, indigestion, ankle swelling, fatigue, weakness, muscle cramps, low potassium levels in the blood, which can cause muscle weakness, skin rash. Uncommon side effects: affect no more than 1 in 100 patients. Mood changes, anxiety, depression, insomnia, tremor, altered sense of taste, numbness or tingling in the extremities, loss of sensation of pain, ringing in the ears, low blood pressure, fainting, sneezing/runny nose caused by inflammation of the nasal mucous membrane (rhinitis), cough, dry mouth, vomiting, hair loss, increased sweating, itching of the skin, red patches on the skin, change in skin color, hives, urinary disorders, frequent urge to urinate at night, frequent urination, inability to achieve an erection; in men, discomfort in the mammary glands or enlargement of the mammary glands, pain, malaise, joint or muscle pain, back pain, weight gain, weight loss. Rare side effects: affect no more than 1 in 1,000 patients. Confusion, feeling of dizziness. Very rare side effects: affect no more than 1 in 10,000 patients. Changes in blood cell counts, such as thrombocytopenia (reduced platelet count, leading to easy bruising and nosebleeds), leukopenia (reduced white blood cell count, which can cause unexplained fever, sore throat, or other flu-like symptoms - in this case, contact your doctor) and anemia (decreased red blood cell count), increased blood sugar levels (hyperglycemia), increased calcium levels in the blood, nervous disorders causing weakness, tingling, and numbness, gum swelling, abdominal bloating (gastritis), impaired liver function, inflammation of the liver (hepatitis), yellowing of the skin (jaundice), increased liver enzyme levels, which may affect the results of some diagnostic tests; in case of impaired liver function, hepatic encephalopathy (brain damage caused by liver disease) may develop, kidney diseases, increased muscle tension, inflammation of blood vessels, often accompanied by a skin rash, photosensitivity. Unknown (cannot be estimated from available data): Changes in laboratory parameters may occur; your doctor may order blood tests to assess your condition. The following changes in laboratory parameters may occur: - low sodium levels in the blood, which can cause dehydration and low blood pressure. - increased uric acid levels, which can cause or worsen gout (joint pain, especially in the joints of the feet), - increased blood glucose levels in patients with diabetes, ECG abnormalities, myopia, blurred vision, decreased visual acuity, or eye pain due to high pressure (possible signs of fluid accumulation in the choroid (choroidal effusion) or acute angle-closure glaucoma). Tremor, rigid posture, mask-like face, slowed movements, unsteady, unbalanced gait. If you have systemic lupus erythematosus (a type of collagen disease), your condition may worsen. Reporting of side effects If you experience any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This also applies to any side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects, you help provide more information about the safety of the medicine. How to store Arifam Keep the preparation out of the sight and reach of children. Do not use the preparation after the expiry date, which is indicated on the cardboard and blister pack or container. The expiry date refers to the last day of that month. Store at a temperature not exceeding 30°C. Do not dispose of medicines in the sewage system or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines that are no longer needed. These measures are aimed at protecting the environment. Contents of the packaging and other information What Arifam contains Active substances – indapamide and amlodipine. One tablet contains 1.5 mg of indapamide and 13.87 mg of amlodipine besylate, equivalent to 10 mg of amlodipine. Other ingredients: - Arifam 1.5 mg/10 mg tablet core: lactose monohydrate, hypromellose (E464), magnesium stearate (E572), povidone (E1201), colloidal anhydrous silica, dicalcium phosphate dihydrate, microcrystalline cellulose (E460), croscarmellose sodium (E468), pregelatinized corn starch, - Arifam 1.5 mg/10 mg film-coated tablets: glycerol (E422), hypromellose (E464), iron red oxide (E172), macrogol 6000, magnesium stearate (E572), titanium dioxide (E171). What Arifam looks like and contents of the packaging Arifam 1.5 mg/10 mg - modified-release, film-coated, pink, round tablets, 9 mm in diameter, with an engraving on one side. The tablets are available in blister packs of 30 tablets.

აქტივი

amlodipine besylate+indapamide

რა არის ეს?

რა არის არიფამი და რა შემთხვევაში გამოიყენება არიფამი ინიშნება ჩანაცვლებითი პრეპარატის სახით მაღალი არტერიული წნევის მკურნალობისას (ჰიპერტენზია) პაციენტებში, რომლებიც ინდაპამიდს და ამლოდიპინს იღებენ ცალკე ტაბლეტების სახით, იმავე დოზებით.  არიფამი შეიცავს ორ მოქმედ ნივთირებას: ინდაპამიდი და ამლოდიპინი.  ინდაპამიდი წარმოადგენს დიურეზულ საშუალებას. დიურეზული საშუალებები ზრდის თირკმელებით გამოყოფილი შარდის რაოდენობას. თუმცა ინდაპამიდი გამოირჩევა სხვა დიურეზულებისგან, რადგან ის იწვევს თირკმელებით შარდის გამოყოფის მხოლოდ უმნიშვნელო გაძლიერებას. ამლოდიპინი წარმოადგენს კალციუმის არხების მაბლოკირებელს (მიეკუთვნება სამკურნალო საშუალებების კლასს, რომელსაც ეწოდება დიჰიდროპირიდინები). მოქმედებს სისხლძარღვების მოდუნების გზით, რის შედეგედაც მათში სისხლი ადვილად გადის. ორივე მოქმედი ნივთიერება აქვეითებს არტერიულ წნევას.  რა უნდა ვიცოდეთ არიფამის მიღების დაწყებამდე არიფამი არ უნდა მიიღოთ თუ თქვენ გაქვთ ალერგია ინდაპამიდზე ან ნებისმიერ სხვა სულფანილამიდურ პრეპარატზე (ჰიპერტენზიის სამკურნალო საშუალებების კლასი), ამლოდიპინზე ან კალციუმის არხების ნებისმიერ სხვა მაბლოკირებელზე (ჰიპერტენზიის სამკურნალო საშუალებების კლასი) ან მოცემული პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე. (ჩამოთვლილია განყოფილებაში 6). ალერგია შეიძლება გამოვლინდეს ქავილით, კანის გაწითლებით და სუნთქვის გაძნელებით.  თუ გაქვთ ძალიან დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია),  თუ აღგენიშნებათ აორტის სარქველის შევიწროება (აორტის სტენოზი) ან  კარდიოგენური შოკი (მდგომარეობა, როდესაც გული წყვეტს ორგანიზმის სისხლით საკმარისად მომარაგებას),  თუ გულის შეტევის შედეგად აღგენიშნებათ გულის უკმარისობა, თუ აღგენიშნებათ თირკმელების სერიოზული დაავადება,  თუ აღგენიშნებათ ღვიძლის სერიოზული დაავადება ან ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათია (თავის ტვინის დაზიანება, გამოწვეული ღვიძლის დაავადებით), თუ გაქვთ სისხლში კალიუმის დაბალი დონე. განსაკუთრებული მითითებები და უსაფრთხოების წესები მიღებისას არიფამის მიღების დაწყებამდე კონსულტაცია გაიარეთ თქვენს მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან.  თქვენ უნდა აცნობოთ ექიმს თუ ადრე გადატანილი გაქვთ ან ამჟამად აღგენიშნებათ შემდეგი მდგომარეობებიდან ერთი მაინც:  ცოტა ხნის წინ გადატანილი გულის შეტევა, თუ თქვენ გაწუხებთ გულის უკმარისობა, გულის შეკუმშვათა სიხშირის დარღვევა, გულის იშემიური დაავადება (გულის დაავადება გამოწვეული სისხლძარღვებში სისხლის არასაკმარისი ნაკადით), თუ აღგენიშნებათ თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, თუ დაგიქვეითდათ მხედველობის სიმახვილე ან გაგიჩნდათ ტკივილები თვალებში. ეს შეიძლება იყოს თვალის სისხლძაღვოვან გარსში სითხის დაგროვების (ქორიოიდული გამონაჟონი) ან თვალშიდა წნევის მომატების სიმპტომი, რასაც შეიძლება ადგილი ჰქონდეს არიფამის მიღების დაწყებიდან რამდენიმე საათისნ-კვირის შემდეგ. მკურნალობის გარეშე შესაძლებელია მხედველობის შეუქცევადი დაკარგვა. პენიცილინზე ან სულფონამიდზე ალერგიის შემთხვევაში, შესაძლოა აღმოჩნდეთ ამ სიმპტომების წარმოშობის მაღალი რისკის ჯგუფში.   თუ თქვენ ძლიერ მოგემატათ არტერიული წნევა (ჰიპერტენზული კრიზი), თქვენ მიეკუთვნებით ხანდაზმული პაციენტების ჯგუფს და გჭირდებათ დოზის მომატება, თუ თქვენ ღებულობთ სხვა სამკურნალო პრეპარატებს, თუ თქვენ იკვებებით არასრულფასოვნად,  თუ თქვენ აღგენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა,  თუ თქვენ აღგენიშნებათ დიაბეტი, თუ თქვენ აღგენიშნებათ პოდაგრა, თუ თქვენთვის აუცილებელია ჩაიტაროთ ანალიზი პარათიროიდული ჯირკვლის ფუნქციის შესამოწმებლად, თუ აღგენიშნებათ სინათლეზე მგრძნობელობის რეაქციები. ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ სისხლის ანალიზი ნატრიუმის და კალიუმის დაბალი დონის ან კალციუმის მაღალი დონის გამოსავლენად. თუ ფიქრობთ, რომ რომელიმე მდგომარეობა შეიძლება თქვენ გეხებოდეთ, თუ გაგიჩნდათ კითხვები და ეჭვები ამ სამკურნალო პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, მიმართეთ თქვნს ექიმს ან ფარმაცევტს.  სპორტსმენები უნდა იყვნენ ინფორმირებულები, იმის შესახებ, რომ არიფამი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს (ინდაპამიდი), რომელსაც შეუძლია დადებითი რეაქციის ჩვენება დოპინგის ტესტზე.   ბავშვები და მოზარდები არიფამი არ უნდა დაინეშნოს ბავშვებს და მოზარდებს.  სხვა სამკურნალო პრეპარატები და არიფამი თუ იღებთ, ცოტა ხნის წინ იღებდით ან უნდა მიიღოთ სხვა სამკურნალო პრეპარატები, შეატყობინეთ ამის შესახებ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.  თქვენ არ უნდა მიიღოთ არიფამი: ლითიუმთან ერთად (გამოიყენება ფსიქიკური დარღვევების მკურნალობისთვის, როგორიც არის მანია, ბიპოლარული აშლილობა და რეკურენტული დეპრესია) სისხლში ლითიუმის დონის გაზრდის რისკის გამო,  დანტროლენთან ერთად (ინფუზია, გამოყენებული სხეულის ტემპერატურის სერიოზული დარღვევებისას). თუ თქვენ იღებთ რომელიმე ქვემოჩამოთვლილ პრეპარატს, აუცილებლად ჩააყენეთ ექიმი საქმის კურსში, რადგან შეიძლება საჭირო გახდეს განსაკუთრებული სიფრთხილე: სხვა სამკურნალო საშუალებები მაღალი არტერიული წნევის სამკურნალოდ,  გულის რითმის დარღვევის სამკურნალო პრეპარატები (მაგალითად ქინიდინი, ჰიდროქინიდინი, დიზოპირამიდი, ამიოდარონი, სოტალოლი, იბუტილიდი, დოფეტილიდი, ბრეტილიუმი), პრეპარატები ფსიქიკური დარაღვევების სამკურნალოდ, როგორიც არის დეპრესია, შფოთვა, შიზოფრენია და სხვ. (მაგალითად, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ანტიფსიქოზური პრეპარატები, ნეიროლეპსიური საშუალებები, (როგორიცაა ამისულპრიდი, სულპრიდი, სილტოპრიდი, ტიაპრიდი, ჰალოპერიდოლი, დროპერიდოლი), ბეპრიდილი (გამოიყენება სტენოკარდიის სამკურნალოდ, მდგომარეობის, რომელიც იწვევს ტკივილს გულმკერდის არეში), ციზაპრიდი, დიფემანილი (გამოიყენება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევების სამკურნალოდ), ვინკამინი ი/ვ (გამოიყენება კოგნიტური დარღვევების სამკურნალოდ კლინიკური გამოვლინებებით, მეხსიერების დაკარგვის ჩათვლით, ხანდაზმულ პაციენტებში), ჰალოფანტრინი (ანტიპარაზიტული პრეპარატი, გამოიყენება მალარიის ზოგიერთი სახეობის სამკურნალოდ), პენტამიდინი (გამოიყენება პნევმონიის ზოგიერთი სახეობის სამკურნალოდ), ანტიჰისტამინური პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება ალერგიული რეაქციების სამკუნალოდ, ისეთის როგორიცაა თივის ცხელება (მაგალითად, მიზოლასტინი, ასტემიზოლი, ტერფენადინი);  ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები ტკივილის მოსახსნელად (მაგალითად იბუპროფენი) ან ასპირინის მაღალი დოზები,  ანგიოტენზინ გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორები (გამოიყენება მაღალი არტერიული წნევის და გულის უკმარისობის სამკურნალოდ), პერორალური კორტიკოსტეროიდები, გამოყენებული სხვადასხვა დაავადების სამკურნალოდ, მძიმე ასთმის და რევმატოიდული ართრიტის ჩათვლით, პრეპარატები დიგიტალისის ფუძეზე (გულის დაავადებების სამკურნალოდ), მასტიმულირებელი საფაღარათო საშუალებები, ბაკლოფენი (კუნთების რიგიდობის სამკურნალოდ, რომლებიც ვითარდება ისეთი დაავადებებისას, როგორიც არის გაფანტული სკლეროზი), კალიუმის დამზოგველი დიურეზულები (ამილორიდი, სპირინოლაქტონი, ტრიამტერინი), მეტფორმინი (დიაბეტის სამკურნალოდ), იოდის შემცველი კონტრასტული საშუალებები (გამოიყენება გამოკვლევის ჩატარებისას რენტგენის სხივებით), კალციუმის ტაბლეტები ან კალციუმის სხვა დანამატები, იმუნოდეპრესიული პრეპარატები (აკონტროლებენ ორგანიზის იმუნურ რეაქციებს), რომელიც გამოიყენება აუტოიმუნური დაავადებების სამკურნალოდ ან ტრასნპლანტაციის შემდგომ (ციკლოსპორინი, ტაკროლიმუსი) სიროლიმუსი, ევროლიმუსი, ტემსიროლიმუსი და სხვა პრეპარატები, რომლებიც მიეკუთვნებიან ეგრედ წოდებულ მთორ ინჰიბიტორების კლასს (პრეპარატები რომლებიც ცვლიან იმუნური სისტემის მუშაობას), ტეტრაკოზაქტიდი (კრონის დაავადების სამკურნალოდ), სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები (მაგალითად, კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი, ამფოტერიცინ B ინექციისთვის), რიტონავირი, ინდინავირი, ნელფინავირი (ეგრედწოდებული პროტეაზას ინჰიბიტორები, გამოყენებული აივ-ის სამკურნალოდ), ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალო ანტიბიოტიკები (მაგალითად, რიფამპიცინი, ერითრომიცინი, კლარითრომიცინი, სპარფლოქსაცინი, მოკსიფლოქსაცინი), ჰყპერიცუმ პერფორატუმ (კრაზანა), ვერაპამილი, დილთიაზემი (გულ-სისხლძარღვთა პრეპარატები), სიმვასტატინი, პრეპარატი, ქოლესტერინის შესამცირებლად), ალოპურინოლი (პოდაგრის სამკურნალოდ), მეთადონი (გამოიყენება ნარკოდამოკიდებულების სამკურნალოდ). არიფამის მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად პაციენტებმა, რომლებიც იღებენ არიფამს არ უნდა მიიღონ გრეიფრუტი ან გრეიფფრუტის წვენი, რადგან მისმა მოხმარებამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლში მოქმედი ნივთიერების - ამლოდიპინის დონის მომატება, რამაც შეიძლება განაპირობოს არიფამის ჰიპოტენზური ეფექტის არაპროგნოზირებადი მომატება.  ორსულობა და ძუძუთი კვება თუ ორსულად ხართ ან ბავშვს ძუძუთი კვებავთ, აგრეთვე გაქვთ ორსულობაზე ეჭვი ან გეგმავთ ორსულობას, ამ პრეპარტის მიღებამდე გაიარეთ მკურნალი ექიმის ან ფარმაცევტის კონსულტაცია. მოცემული პრეპარტი ორსულობის პერიოდში რეკომენდებული არ არის. თუ იგეგმება ორსულობა ან დგინდება ორსულობის ფაქტი, რაც შეიძლება ადრე უნდა განხორციელდეს ალტერნატულ თერაპიაზე გადასვლა.  თუ ბავშვს ძუძუთი კვებავთ, არიფამის მიღება რეკომენდებული არ არის. თუ ბავშვს ძუძუთი კვებავთ ან გეგმავთ ამას, დაუყოვნებლივ ჩააყენეთ ექიმი საქმის კურსში.  ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების გამოყენება არიფამმა შეიძლება იმოქმედოს ავტომობილის მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე. თუ ტაბლეტის მიღების შემდეგ თავს ცუდად გრძნობთ, აღგენიშნებათ თავბრუსხვევა, დაღლილობა ან თავის ტკივილი, არ დაჯდეთ საჭესთან, არ მართოთ მექანიზმები და დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით თქვენს ექიმს. მოცემულ შემთხვევაში უარი უნდა თქვათ ავტომობილის მართვაზე და მომატებული ყურადღების მომთხოვნ სხვა ქმედებებს.  არიფამი შეიცავს ლაქტოზას. თუ ექიმმა გითხრათ, რომ აღგენიშნებათ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, ამ პრეპარატის მიღების დაწყებამდე მიმართეთ ექიმს.  არიფამი შეიცავს ნატრიუმს არიფამის ერთი ტაბლეტი შეიცავს 1მმოლ ნატრიუმს (23გ), რაც ნიშნავს, რომ ფაქტიურად არ შეიცავს.  როგორ მიიღება არიფამი ამ პრეპარატის მიღებისას ყოველთვის მკაცრად დაიცავით ექიმის დანიშნულება. თუ ეჭვი გეპარებათ პრეპარატის მიღების სისწორეში უნდა მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს.  პრეპარტის რეკომენდებული დოზაა - 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ, უმჯობესია დილით.  ტაბლეტი უნდა გადაყლაპოთ მთლიანად, დაუღეჭავად, წყლის დაყოლებით.  თუ თქვენ მიიღეთ რეკომენდებულზე მეტი არიფამი ძალიან დიდი რაოდენობით ტაბლეტების მიღებამ, შეიძლება გამოიწვიოს დაქვეითებული, სახიფათოდ დაბალი წნევაც. შეიძლება აღგენიშნოთ თავბრუსხვევა, ძილიანობა, სისუსტე ან დაკარგოთ გონება. შეიძლება გაგინვითარდეთ გულისრევა, ღებინება, კრუნჩხვები, ცნობიერების დაბინდვა და თირკმელებით გამოყოფილი შარდის მოცულობის შეცვლა. წნევის მნიშვნელოვანმა დაცემამ შეიძლება გამოიწვიოს შოკი. კანი შეიძლება შეხებისას გახდეს ცივი და ნოტიო, თქვენ შეიძლება გონება დაკარგოთ. თუ თქვენ მიიღეთ ძალიან დიდი რაოდენობის არიფამი დაუყოვნებლივ მიმართეთ სამედიცინო დახმარებას.  თუ დაგავიწყდათ არიფამის მიღება არ ინერვიულოთ. თუ დაგავიწყდათ ტაბლეტის მიღება, გამოტოვეთ ეს დოზა. შემდეგი დოზა მიიღეთ საჭირო დროს. არ გააორმაგოთ დოზა, გამოტოვებულის კომპენსაციისთვის.  თუ წყვეტთ არიფამის მიღებას რადგან მაღალი არტერიული წნევის მკურნალობა ჩვეულებრივ გრძელდება მთელი ცხოვრება, პრეპარატის მიღების შეწყვეგტამდე მიმართეთ თქვეს ექიმს. პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით დამატებითი კითხვების შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს.  შესაძლო გვერდითი ეფექტები როგორც ყველა სხვა სამკურნალო პრეპარატმა ამ მედიკამენტმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, თუმცა არა ყველა პაციენტში. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მოცემული მედიკამენტის მიღება და მიმართეთ ექიმს თუ აღგენიშნებათ შემდეგი გვერდითი ეფექტებიდან რომელიმე, რომლებიც შესაძლოა იყოს სერიოზული: ქუთუთოების, სახის ან ტუჩების შეშუპება (ძალიან იშვიათი გვერდითი ეფექტი, შეიძლება აღინიშნოს 10000-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში), ენის და ყელის შეშუპება, რომელიც იწვევს სუნთქვის სერიოზულ გაძნელებას (ძალიან იშვიათი გვერდითი ეფექტი, რომელიც შეიძლება განვითარდეს 10000-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში) კანის სერიოზული რეაქციები, მოცულობითი გამონაყარის, ჭინჭრის ციების, მთელი სხეულის კანის გაწითლების, ძლიერი ქავილის, ბუშტუკების წარმოქმნის, კანის აქერცვლის და შეშუპების, ლორწოვანი გარსების ანთების (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკურ ეპიდერმული ნეკროლიზი) ან სხვა ალერგიული რეაქციების ჩათვლით (ძალიან იშვიათი გვერდითი ეფექტი, შეიძლება აღინიშნოს 10000-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში) გულის შეტევა, (ძალიან იშვიათი გვერდითი ეფექტი, შეიძლება აღინიშნოს 10000-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში) გულისცემის რითმის დარღვევა (არაგავრცელებული გვერდითი ეფექტი, შეიძლება აღინიშნოს 100-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში) სიცოცხლისთვის საშიში არარეგულარული გულისცემა (ორმიმართული ტაქიკარდია) (სიხშირე უცნობია), კუჭქვეშა ჯირკვლის ანთება, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს მწვავე ტკივილები მუცელში და ზურგში, ახლავს შეუძლოდ ყოფნა (ძალიან იშვიათი გვერდითი ეფექტი, შეიძლება აღინიშნოს 10000-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში). კუნთური სისუსტე, სპაზმები, მტკივნეული მგრძნობელობა ან ტკივილები, განსაკუთრებით შეუძლოდ ყოფნის დროს ან ტემპერატურის მომატებისას – ეს მდგომარეობები შეიძლება გამოწვეული იყოს კუნთური ქსოვილის უჯრედების რღვევის ანომალური პროცესით. (სიხშირე უცნობია).   განვითარების სიხშირის შემცირების მიხედვით სხვა გვედითი ეფექტები შეიძლება მოიცავდეს: ძალიან გავრცელებული გვერდითი ეფექტები: (აღინიშნება 10-დან 1 პაციენტზე მეტს): შეშუპება (სითხის შეკავება).  გავრცელებული გვერდითი ეფექტები: აღინიშნება 10-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში. თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა (განსაკუთრებით თერაპიის დასაწყისში), მხედველობის დარღვევა, თვალებში გაორება გულისცემის გახშირება (საკუთარი გულისცემის შეგრძნება), ჰიპერემია, ქოშინი, მუცლის ტკივილი, გულისრევის შეგრძნება (გულისრევა), ნაწლავების მუშაობის შეცვლა, დიარეა, ყაბზობა, საკვების მოუნელებლობა, კოჭ-წვივის სახსრის შეშუპება, დაღლილობა, სისუსტე, კუნთური სპაზმები, სისხლში კალიუმის დაბალი დონე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კუნთების სისუსტე, კანის გამონაყარი. არაგავრცელებული გვერდითი ეფექტები: აღინიშნება 100-დან არა უმეტეს 1 პაციენტს ხასიათის ცვლილება, შფოთვა, დეპრესია, უძილობა, ტრემორი,  გემოვნების ცვლილება,  კიდურების დაბუჟება ან ჩხვლეტის შეგრძნება კიდურებში, ტკივილის შეგრძნების დაკარგვა, ყურებში შუილი, დაბალი არტერიული წნევა, გულის წასვლა, ცემინება/სურდო, გამოწვეული ცხვირის ლორწოვანი გარსის ანთებით (რინიტი), ხველა, პირის ღრუს სიმშრალე, ღებინება, თმის ცვენა, მომატებული ოფლიანობა, კანის ქავილი, კანზე წითელი ლაქები, კანის ფერის ცვლილება, ჭინჭრის ციება, შარდის გამოყოფის დარღვევა, მოშარდვის ხშირი სურვილები ღამით, ხშირი შარდვა, ერექციის მიღწევის შეუძლებლობა; მამაკაცებში დისკომფორტის შეგრძნება სარძევე ჯირკვლებში ან სარძევე ჯირკვლების გადიდება,   ტკივილი, შეუძლოდ ყოფნა, სახსრების ან კუნთების ტკივილი, ზურგის ტკივილი,  სხეულის მასის მომატება, სხეულის მასის შემცირება.  იშვიათი გვერდითი ეფექტები: აღინიშნება 1000-დან არა უმეტეს 1 პაციენტში  ცნობიერების დაბინდვა, თავბრუსხვევის შეგრძნება. ძალიან იშვიათი გვერდითი ეფექტები: აღინიშნება 10000 დან არა უმეტეს 1 პაციენტში.  სისხლში უჯრედული ელემენტების ცვლილება, როგორიც არის თრომბოციტოპენია (თრომბოცირტების რაოდენობის შემცირება, რაც იწვევს მსუბუქ სილურჯეებს და ცხვირიდან სისხლდენას), ლეიკოპენია (ლეკოციტების რაოდენობის შემცირება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ტემპერატურის აუხსნელი მომატება, ყელის ტკივილი ან სხვა გრიპის მსგავსი სიმპტომები - ამ შემთხვევაში დაუკავშირდით თქვენს ექიმს) და ანემია (ერითროციტების რაოდენობის დაქვეითება), სისხლში შაქრის დონის მომატება (ჰიპერგლიკემია), სისხლში კალციუმის დონის მომატება, ნერვული დარღვევები, რომელიც იწვევს სისუსტეს, ჩხვლეტას და დაბუჟებას, ღრძილების შეშუპება, მუცლის შებერილობა (გასტრიტი), ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი), კანის გაყვითლება (სიყვითლე), ღვიძლის ფერმენტების დონის მომატება, რამაც შეიძლება გავლენა იქონიოს ზოგიერთი დიაგნოსტიკური ტესტის შედეგზე; ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში, შესძლებელია ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის განვითარება (ტვინის დაზიანება, გამოწვეული ღვიძლის დაავადებით), თირკმლის დაავადებები, კუნთების მომატებული დაჭიმულობა, სისხლძარღვების ანთება, ხშირად ახლავს კანის გამონაყარი, სინათლის მიმართ მგრძნობელობა. უცნობია (არსებული მონაცემებით შეფასება შეუძლებელია): შეიძლება აღინიშნოს ლაბორატორიული პარამეტრების ცვლილებები; ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ სისხლის ანალიზი, თქვენი მდგომარეობის შეფასების მიზნით. შეიძლება აღინიშნოს ლაბორატორიული პარამეტრების შემდეგი ცვლილებები: - სისხლში ნატრიუმის დაბალი დონე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს დეჰიდრატაცია და არტერიული წნევის დაქვეითება. - შარდმჟავას დონის მომატება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ან გააუარესოს პოდაგრის (სახსრების ტკივილი, განსაკუთრებით ფეხების სახსრებში) მიმდინარეობა, - სისხლში გლუკოზის დონის მომატება, დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში,  ანომალიები ეკგ-ზე, ახლომხედველობა (მიოპია), არამკაფიო მხედველობა, მხედველობის სიმახვილის შემცირება, ან თვალების ტკივილი მარალი წნევის გამო (თვალის სისხლძარღვოვან შრეში სითხის აკუმულაციის შესაძლო ნიშნები (ქორიოიდული გამომაჟონი) ან მწვავე დახურულკუთხოვანი გლაუკომა).   ტრემორი, რიგიდული პოზა, ნიღბისებური სახე, შენელებული მოძრაობები,   სიარულის რწევითი, არაბალანსირებული სტილი. თუ გაწუხებთ სისტემური წითელი მგლურა (კოლაგენური დაავადების ტიპი) თქვენი მდგომარეობა შეიძლება გაუარესდეს.  შეტყობინება გვერდით ეფექტებზე თუ თქვენ გაგიჩნდათ რომელიმე გვერდითი ეფექტი, მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს აგრეთვე ეხება ნებისმიერ გვერდით ეფქტებს, რომლებიც ჩამოთვლილი არ არის ამ ფურცელ-ჩანართში.  გვერდით ეფექტებზე შეტყობინებით თქვენ გვეხმარებით სამკურნალო პრეპარატზე მეტი ინფორმაციის მოგროვებაში. როგორ ინახება არიფამი პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისთვის უხილავ და მიუწვდომელ ადგილზე.  პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია მუყაოს და კონტურულ-უჯრედულ შეფუთვაზე ან კონტეინერზე. ვარგისობის ვადა ეხება მითითებული თვის ბოლო დღეს.  ინახება არა უმეტეს 30°c ტემპერატურაზე.  წამლები არ გადააგდოთ კანალიზაციაში და საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ უნდა გადავყაროთ წამლები, რომელთა მიღებაც დასრულებულია. ეს ზომები მიმართულია გარემოს დაცვისკენ.  შეფუთვის შემადგენლობა და სხვა ინფორმაცია რას შეიცავს არიფამი მოქმედი ნივთიერებები – ინდაპამიდი და ამლოდიპინი.  ერთი ტაბლეტი შეიცავს 1,5მგ ინდაპამიდს და 13.87მგ ამლოდიპინის ბესილატს, რაც შეესაბამება 10მგ ამლოდიპინს.  სხვა ინგრედიენტები: - არიფამი 1,5მგ/10მგ ტაბლეტის ბირთვი: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, ჰიპრომელოზა (E464), მაგნიუმის სტეარატი (E572), პოვიდონი (E1201), სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი, დიკალციუმის დიჰიდროფოსფატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა (E460), ნატრიუმის კროსკარმელოზა (E468), პრეჟელატინიზებული სიმინდის სახამებელი,  - არიფამის 1,5მგ/10მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები: გლიცერინი (E422), ჰიპრომელოზა (E464), რკინის წითელი ოქსიდი (E172), მაკროგოლი 6000, მაგნიუმის სტეარატი (E572), ტიტანის დიოქსიდი (E171).  როგორ გამოიყურება არიფამი და შეფუთვის შემადგენლობა არიფამი 1,5მგ/10მგ - მოდიფიცირებული გამოთავისუფლების, აპკიანი გარსით დაფარული, ვარდისფერი, მრგვალი, ტაბლეტები, დიამეტრი 9მმ, გრავირებით   ერთ მხარეს.  ტაბლეტები გამოდის კონტურულ-უჯრედული შეფუთვებში, 30 ტაბლეტი.