სტრეპსილსი - Strepsils ექსპრესი საწუწნი ტაბლეტები 24 ცალი
მახასიათებლები
- ფორმა
- Dosage mg
- შეფუთვა
- Description en
- Strepsils® EXPRESS Trade name: Strepsils® EXPRESS International Nonproprietary Name or Group Name: Amylmetacresol + Dichlorobenzyl Alcohol + Lidocaine Dosage form: Lozenges Composition: Each lozenge contains active ingredients: 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 1.2 mg, Amylmetacresol 0.6 mg, Lidocaine hydrochloride monohydrate 10mg. Excipients: Tartaric acid 26mg, Sodium saccharin 2.08mg, Levomenthol 2.08mg, Peppermint oil 2.08mg, Aniseed oil 0.52mg, Quinoline yellow E104 0.0046mg, Indigo carmine E132 0.0156mg, Liquid sucrose 1523.4mg, Liquid dextrose (dextrose, oligo- and polysaccharides) 980.9mg. Description: Flat-cylindrical tablets with a bluish-green color, imprinted with the letter S on both sides, with a menthol aroma. White specks, minor air bubbles in the caramel mass, and uneven edges are permissible. See blog: Strepsils - a preparation for the treatment of infectious and inflammatory diseases of the oral cavity and throat. Pharmacotherapeutic group: Antiseptic ATC code: R02AA03 Pharmacological properties: The preparation has an antiseptic effect, active against a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative microorganisms, and has antimycotic activity. It also has local anesthetic and anti-inflammatory effects. Indications for use: Symptomatic treatment of severe sore throat in infectious and inflammatory diseases. Contraindications: Hypersensitivity to the components of the preparation. History of allergies to local anesthetics. History of methemoglobinemia or predisposition to it. Asthma or bronchospasm. Children under 12 years of age. Sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption. Use with caution: Pregnancy, breastfeeding, diabetes mellitus. Use during pregnancy and lactation: During pregnancy and lactation, the preparation should be taken only on the recommendation of a doctor, if the expected benefit to the mother outweighs the risk to the child and fetus. Dosage and administration: Read the instructions carefully before taking the preparation. Locally. Adults and children over 12 years of age: One lozenge should be slowly dissolved in the mouth every 2 hours. Do not take more than 8 lozenges in 24 hours. Do not exceed the recommended dose. Duration of treatment - no more than 3 days. If symptoms persist for 3 days while taking the preparation, discontinue treatment and consult a doctor. Side effects: The following side effects were observed with short-term use of the preparation at recommended doses. Other side effects may develop with chronic conditions and prolonged use. Frequency of side effects is based on the following criteria: very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10), uncommon (≥1/1000 to <1/100), rare (≥1/10000 to <1/1000), very rare (<1/10000), unknown frequency (insufficient data to determine frequency). Immune system disorders: unknown frequency: hypersensitivity reactions (including angioedema, urticaria, hypotension with syncope). Gastrointestinal disorders: unknown frequency: nausea, burning and tingling sensation in the mouth, swelling. Skin and subcutaneous tissue disorders: unknown frequency: rash. If the above or other side effects not listed in these instructions occur, stop taking the preparation and consult a doctor. Overdose: Unlikely, but possible overdose may cause gastrointestinal discomfort. It should be noted that overdose of lidocaine can cause hypotension, asystole, bradycardia, apnea (respiratory arrest), seizures, coma, cardiac arrest, respiratory arrest, and a fatal outcome. Treatment: symptomatic under medical supervision. Interaction with other medicinal products: When lidocaine is used locally, its effect may be enhanced when taking the preparation with erythromycin, itraconazole, cimetidine, fluvoxamine, beta-blockers, other antiarrhythmics, e.g., mexiletine. Special instructions: It is recommended to take the preparation for the shortest possible course and at the minimum effective dose necessary to relieve symptoms. If there is a possible loss of sensation in the tongue, caution is recommended when consuming hot food and drinks. Diabetics should note that each lozenge contains approximately 2.6 g of sugar (0.22 PE). If symptoms persist, or if high body temperature or headache develops, consult a doctor. Effect on ability to drive and use machines: The preparation does not affect the ability to drive vehicles and operate machinery, or other potentially hazardous activities that require increased concentration and speed of psychomotor reactions. Dosage form: Lozenges. 2, 4, 6, 8, 10 or 12 lozenges in a blister (PVC/PVDC/aluminum). 1, 2, 3, 4 or 5 blisters are placed in a cardboard box with instructions for use. Storage conditions: Store at a temperature not exceeding 25°C. Keep out of reach of children. Shelf life: 3 years. Do not use after the expiry date. Dispensing category: Pharmaceutical product group III, available without a prescription.
- Description ru
- Strepsils® EXPRESS Торговое наименование: Strepsils® EXPRESS Международное непатентованное или групповое наименование: Амилметакрезол+дихлорбензиловый спирт+лидокаин Лекарственная форма: пастилки для рассасывания Состав Каждая пастилка содержит: Активные вещества: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг, амилметакрезол 0,6 мг, лидокаина гидрохлорида моногидрат 10 мг. Вспомогательные вещества: винная кислота 26 мг, натрия сахаринат 2,08 мг, левоментол 2,08 мг, масло листьев мяты перечной 2,08 мг, масло семян аниса звездчатого 0,52 мг, краситель хинолиновый желтый 0,0046 мг, индигокармин 0,0156 мг, жидкая сахароза 1523,4 мг, жидкая декстроза (декстроза, олиго- и полисахариды) 980,9 мг. Описание Плоскоцилиндрические пастилки сине-зеленого цвета с изображением буквы S на обеих сторонах, с ароматом ментола. Допускается наличие белого налета, незначительных пузырьков воздуха в карамельной массе и неоднородных краев. См. блог: Strepsils - препарат для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки Фармакотерапевтическая группа: антисептическое средство АТХ код: R02AA03 Фармакологические свойства Препарат обладает антисептическим действием, активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обладает противогрибковым действием. Также обладает местноанестезирующим и противоотечным действием. Показания к применению Симптоматическое лечение сильной боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Наличие в анамнезе аллергии к местноанестезирующим средствам. Наличие в анамнезе метгемоглобинемии или предрасположенность к ней. Астма или бронхоспазм. Детский возраст до 12 лет. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Беременность, период лактации, сахарный диабет. Применение при беременности и в период лактации При беременности и лактации препарат принимается только по рекомендации врача, если ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка и плода. Способ применения и дозы Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата. Местно. Взрослые и дети старше 12 лет: одну пастилку медленно рассасывать каждые 2 часа. Не принимать более 8 пастилок в течение 24 часов. Не превышать указанную дозу. Продолжительность курса лечения - не более 3 дней. Если симптомы сохраняются в течение 3 дней приема препарата, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Побочное действие Нижеперечисленные побочные реакции наблюдались при кратковременном приеме препарата в рекомендованных дозах. При лечении хронических состояний и длительном применении возможно развитие других побочных реакций. Частота развития побочных реакций основана на следующих критериях: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100-<1/10), нечасто (≥1/1000-<1/100), редко (≥1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (данных недостаточно для определения частоты). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек, крапивницу, гипотензию с обмороком). Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: тошнота, ощущение жжения и покалывания во рту, отек. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: сыпь. При развитии вышеуказанных или других побочных реакций, не указанных в данной инструкции, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Передозировка Маловероятная, возможная передозировка может вызвать дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта. Следует учитывать, что интоксикация лидокаином в высоких дозах может вызвать гипотонию, асистолию, брадикардию, апноэ (остановку дыхания), судороги, кому, остановку сердца, остановку дыхания и летальный исход. Лечение: симптоматическое под контролем врача. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При местном применении лидокаина действие может усиливаться при одновременном приеме препарата с эритромицином, итраконазолом, циметидином, флувоксамином, бета-адреноблокаторами, другими антиаритмическими средствами, например, с мексилетином. Особые указания Рекомендуется принимать препарат максимально коротким курсом и минимальной эффективной дозой, необходимой для снятия симптомов. При возможной потере чувствительности языка рекомендуется осторожность при приеме горячей пищи и напитков. Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая пастилка содержит примерно 2,6 г сахара (0,22 ХЕ). При сохранении симптомов или развитии высокой температуры тела, а также при головной боли, обратитесь к врачу. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортом и механизмами, а также на другие потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Форма выпуска Пастилки для рассасывания. 2, 4, 6, 8, 10 или 12 пастилок в блистере (ПВХ/ПВДХ/алюминий). 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года Не использовать после истечения срока годности. Отпуск из аптек: Фармацевтическая продукция группы III, отпускается без рецепта.
- აქტივი
- amylmetacresol+lidocaine+dichlorobenzyl
რა არის ეს?
სტრეფსილს® ექსპრესი Strepsils® EXPRESS სავაჭრო დასახელება: სტრეფსილს® ექსპრესი საერთაშორისო არაპატენტირებული ან ჯგუფური დასახელება: ამილმეტაკრეზოლი+დიქლორბენზილის სპირტი+ლიდოკაინი წამლის ფორმა: საწუწნი ტაბლეტები შემადგენლობა ერთი საწუწნი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერება: 2,4 - დიქლორბენზილის სპირტი 1,2 მგ, ამილმეტაკრეზოლი 0,6 მგ, ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდის მონოჰიდრატი 10მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ღვინის მჟავა 26მგ, ნატრიუმის საქარინატი 2.08მგ, ლევომენთოლი 2,08მგ, პიტნის ფოთლების ზეთი 2,08მგ, ანისის თელის ზეთი 0,52მგ, საღებავი ქინოლონური ყვითელი 0,0046მგ, ინდიგოკარმინი 0,0156მგ, თხევადი საქაროზა 1523,4მგ, თხევადი დექსტროზა (დექსტროზა, ოლიგო- და პოლისაქარიდები) 980,9მგ. აღწერა ბრტყელცილინდროვანი ტაბლეტები მოცისფრო-მომწვანო ფერის გამოსახულებით ასო S ტაბლეტის ორივე მხარეს, მენთოლის არომატით. დასაშვებია თეთრი ნაფიფქის, ჰაერის უმნიშვნელო ბუშტუკების არსებობა კარამელის მასაში და არაერთგვაროვანი კიდეები. იხილეთ ბლოგი: სტრეპსილსი - პრეპარატი პირის ღრუსა და ყელის ინფექციურ-ანთებითი დაავადებების სამკურნალოდ ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტისეპტური საშუალება ათქ კოდი: R02AA03 ფარმაკოლოგიური თვისებები პრეპარატს გააჩნია ანტისეპტური მოქმედება, აქტიური ფართო სპექტრის გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების მიმართ, აქვს ანტიმიკოზური მოქმედება. ასევე გააჩნია ადგილობრივი საანესთეზიო და შეშუპების საწინააღმდეგო მქომედება. გამოყენების ჩვენებები ყელის ძლიერი ტკივილის სიმპტომური მკურნალობა ინფექციურ-ანთებითი დაავადებების დროს უკუჩვენებები მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ანამნეზში ალერგიების არსებობა ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებების მიმართ ანამნეზში მეტჰემოგლობინემიის არსებობა ან მისდამი მიდრეკილება ასთმა ან ბრონქოსპაზმი ბავშვთა ასაკი 12 წლამდე. საქაროზა/იზომალტაზას დეფიციტი, ფრუქტოზას აუტანლობა, გლუკოზო-გალაქტოზური მალაბსორბცია სიფრთხილით ორსულობა, ძუძუთი კვების პერიოდი, შაქრიანი დიაბეტი გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის დროს ორსულობისას და ლაქტაციის დროს პრეპარატი მიიღება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით მაშინ, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი აჭარბებს ბავშვსა და ნაყოფზე რისკს. მიღების წესი და დოზები ყურადღებით წაიკითხეთ ინსტრუქცია პრეპარტის მიღებამდე. ადგილობრივად. მოზრდილები და ბავშვები 12 წლის ზევით: ერთი ტაბლეტი უნდა გაიწუწნოს ნელა ყოველ 2 საათში ერთხელ. არ მიიღოთ 8 ტაბლეტზე მეტი 24 საათის განმავლობაში. არ გადააჭარბოთ მითითებულ დოზას. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა - არაუმეტეს 3 დღე. თუ პრეპარატის მიღებისას 3 დღის მანძილზე სიმპტომები ნარჩუნდება, აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან მიმართვა. გვერდითი მოქმედება ქვემოთ ჩამოთვლილი გვერდითი რეაქციები შეინიშნებოდა პრეპარატის ხანმოკლე პერიოდით მიღებისას რეკომენდებული დოზებით. ქრონიკული მდგომარეობების მკურნლაობისას და ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია სხვა გვერდითი რეაქციების განვითარება. გვერდითი რეაქციების განვითარების სიხშირე დაფუძნებულია შემდეგ კრიტერიუმებზე: ძალიან ხშირი (≥1/10), ხშირი (≥1/100-<1/10), არახშირი (≥1/1000-<1/100), იშვიათი (≥1/10000 - <1/1000), ძალიან იშვიათი (<1/10000), სიხშირე უცნობია (მონაცემები არასაკმარისია სიხშირის დასადგენად). იმუნური სისტემის მხრივ: სიხშირე უცნობია: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (მათ შორის ანგიონევროზული შეშუპება, ჭინჭრის ციება, ჰიპოტენზია გულის წასვლით). კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: სიხშირე უცნობია: გულისრევა, პირის ღრუში წვის და ჩხვლეტის შეგრძნება, შეშუპება. კანის და კანქვეშა ქსოვილების მხივ სიხშირე უცნობია: გამონაყარი. ზემოთმითითებული ან სხვა გვერდითი რეაქციების განვითარებისას, რომელიც არ არის მითითებული მოცემულ ინსტრუქციაში, შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს. ჭარბი დოზირება ნაკლებად მოსალოდნელმა, შესაძლო ჭარბმა დოზირებამ შეიძლება გმაოიწვიოს დისკომფორტი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.. უნდა გაითვალისწინოთ რომ ლიდოკაინის მრალი დოზებით ინტოქსიკაციამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოტონია, ასისტოლია, ბრადიკარდია, აპნოე (სუნთქვის გაჩერება), კრუნჩხვები, კომა, გულის გაჩერება, სუნთქვის გაჩერება და ლეტალური გამოსავალი. მკურნალობა: სიმპტომური ექიმის კონტროლის ქვეშ. ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთანან ლიდოკაინის ადგილობრივად გამოყენებისას მოქმედება შეიძლება გაძლიერდეს პრეპარატის მიღებისას ერითრომიცინთან, იტრაკონაზოლთან, ციმეტიდინთან, ფლუვოქსამინთან, ბეტა-ადრენობლოკატორებტან, სხვა ანტიარითმიულ საშუალებებთან ერთად, მაგ, მექსიმეთილთან ერთად. განსაკუთრებული მითითებები რეკომენდებულია პრეპარატის მიღება მაქსიმალურად შესაძლო მოკლე კურსით და მინიმალური ეფექტური დოზით, რაც აუცილებელია სიმპტომების მოსახსნელად. ენის მგრძნობელობის შესაძლო დაკარგვისას რეკომენდებულია ცხელი საკვების და სასმელის მიღებისას სიფრთხილე. შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულებმა უნდა გაითვალისწინონ, რომ თითოეული ტაბლეტი შეიცავს დახლოებით 2,6 გ შაქარს (0,22პე). სიმპტომების შენარჩუნებისას ან სხეულის მაღალი ტემპერატურის განვითარებისას ასევე თავის ტკივილის დროს, მიმართეთ ექიმს. ზემოქმედება ავტომობილის და მექანიზმების მართვის უნარზე პრეპარატი არ მოქმედებს ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარზე ასევე სხვა პოტენციურად საშიში სახეობის საქმიანობაზე, რაც საჭიროებს ყურადღების მომატებულ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს. გამოშვების ფორმა საწუწნი ტაბლეტები. 2, 4, 6, 8, 10 ან 12 ტაბლეტი ბლისტერზე (პვქ/პვდქ/ალუმინის). 1, 2, 3, 4 ან 5 ბლისტერი მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად. შენახვის პირობები შეინახეთ არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ვარგისობის ვადა 3 წელი არ გამოიყენოთ ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ. გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.