ტუნაზოლი - Tunazol კრემი 15გ

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

TUNA ZOL 10mg+1mg/g 15g CREAM Pharmacotherapeutic group: Corticosteroid and antifungal agent for topical use Composition: 1 g of cream contains: Isoconazole nitrate.............................10 mg; Diflucortolone valerate....................1 mg. See blog: What problems will Tuna Zol solve for you? – Everything about the medication Pharmacological properties: Isoconazole nitrate is a broad-spectrum antifungal agent belonging to the imidazole group. It inhibits ergosterol synthesis, which is a key sterol compound essential for the maintenance and function of fungal cell membranes. This inhibition is achieved by suppressing 14α-demethylase, which is cytochrome P450 dependent, and by blocking the conversion of lanosterol to ergosterol. It acts on Candida species, dermatophytes, and Malassezia furfur. Additionally, it exhibits antibacterial activity against several Gram-positive bacteria that can cause secondary infections during fungal skin infections, such as streptococci, staphylococci, and micrococci. Isoconazole nitrate is rapidly absorbed from the epidermis and reaches maximum concentration in the epidermis within 1 hour, where it accumulates in the pathogens of superficial fungal infections. Residual amounts of the preparation reach the systemic circulation; this small amount of the preparation is metabolized, and 1/3 is rapidly excreted in the urine, while 2/3 is also rapidly eliminated by bile. Diflucortolone valerate is a potent topical corticosteroid and exhibits anti-inflammatory action by inhibiting phospholipase A2 via lipocortin. It relieves pain, burning, and itching in inflammatory and allergic skin diseases by suppressing inflammation. The absorption of diflucortolone valerate is influenced by factors such as the degree of inflammation, the type of therapy, and the amount used. It rapidly penetrates the skin after topical application and reaches maximum concentration in the stratum corneum within one hour. Penetration into the systemic circulation is approximately 2%. After absorption from the skin, it is metabolized in the liver into unconjugated steroids, glucocorticoids, and sulfates. The half-life is 4 hours. A large amount of the preparation is eliminated in the urine, and the remaining amount is eliminated in the feces. Indications: Dermatoses of mixed etiology infected with bacterial or fungal flora Fungal skin lesions, including secondarily infected ones, with pronounced inflammatory and eczematous symptoms: - Mycoses of the feet, fingers, skin folds, groin: microsporia, trichophytia, rubrophytia, epidermophytia, candidamycoses. Dosage: For external use only. Apply the cream topically to the affected area once or twice a day, ensuring the entire infected area is covered. Despite rapid healing of lesions, treatment should usually be continued for 2 weeks. Side effects: Tuna Zol cream rarely causes irritation, itching, and burning sensation at the application site. Due to the corticosteroid it contains, when applied to large areas (10% or more of the body surface area) and/or used for a prolonged period (more than 4 weeks), skin atrophy, hypertrichosis, acne-like rash, hypopigmentation, perioral dermatitis, secondary bacterial infection, skin dryness, and pustules may occur. Contraindications: Do not use in individuals who are hypersensitive to any ingredient of the preparation. Contraindicated in tuberculosis, herpetic infections or varicella in the treatment areas, and during the use of live virus vaccines. Pregnancy and lactation: Since controlled clinical trials of Tuna Zol cream in pregnant women are not available, Tuna Zol cream may be used during pregnancy if the expected benefit outweighs the potential risk. Use during lactation: It is excreted in breast milk. Therefore, it should not be used during lactation. Special instructions: Tuna Zol cream should not be applied to the eyes. It is not used to treat perioral dermatitis and rosacea. Signs of local irritation and allergy may occur. Treatment should be discontinued upon the appearance of chemical irritation and hypersensitivity reactions. Use in children: Children are more sensitive to steroids than adults. The preparation should not be applied to very large areas to avoid suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Do not use for more than 3 weeks in infants and children under 4 years of age. Dosage form: Tuna Zol cream 15 g in a tube. Storage conditions: Store the preparation at a temperature not exceeding 25ºC, out of reach of children. Dispensing conditions: The preparation is dispensed without a prescription.

Description ru

ТУНАЗОЛ 10мг+1мг/г 15г крем Фармакотерапевтическая группа: Кортикостероид и противогрибковое средство для местного применения Состав: 1 г крема содержит: Изоконазола нитрат.............................10 мг; Дифлукортолона валерат....................1 мг. См. блог: Какие проблемы решит Туназол? – Все о препарате Фармакологические свойства: Изоконазола нитрат является противогрибковым средством широкого спектра действия, относящимся к группе имидазолов. Ингибирует синтез эргостерола, который является основным стероидным соединением, играющим существенную роль в поддержании и функционировании мембран грибковых клеток. Указанное ингибирование осуществляется путем подавления 14α-деметилазы, которая зависит от цитохрома P450, и блокирования превращения ланостерола в эргостерол. Он действует на виды Candida, дерматофиты и Malassezia furfur. Кроме того, проявляет антибактериальное действие против некоторых грамположительных бактерий, которые могут вызывать вторичную инфекцию при течении кожных грибковых инфекций, таких как стрептококки, стафилококки, микрококки. Изоконазола нитрат быстро абсорбируется из эпидермиса и достигает максимальной концентрации в эпидермисе через 1 час, где накапливаются возбудители поверхностных грибковых заболеваний. Остаточные количества препарата достигают системного кровообращения, это небольшое количество препарата метаболизируется, и 1/3 его быстро выводится с мочой, а 2/3 также быстро выводятся с желчью. Дифлукортолона валерат является мощным топическим кортикостероидом и проявляет противовоспалительное действие путем ингибирования фосфолипазы А2 липокортином. Устраняет признаки боли, жжения и зуда при воспалительных и аллергических заболеваниях кожи путем подавления воспаления. На абсорбцию дифлукортолона валерата влияют такие основные факторы, как степень воспаления, тип терапии и используемое количество. Быстро проникает в кожу после местного применения и в течение одного часа достигает максимальной концентрации в stratum corneum. Проникновение в системное кровообращение составляет около 2%. После всасывания из кожи метаболизируется в печени в неконьюгированные стероиды, глюкокортикоиды и сульфаты. Период полувыведения составляет 4 часа. Большая часть препарата выводится с мочой, а оставшееся количество – с калом. Показания: Дерматозы смешанной этиологии, инфицированные бактериальной или грибковой флорой Грибковые поражения кожи, в том числе вторично инфицированные, с выраженными воспалительными и экзематозными симптомами: - Микозы стоп, пальцев, кожных складок, паха: микроспория, трихофития, руброфития, эпидермофития, кандидамикозы. Дозировка: Применяется только наружно. Крем наносится на пораженное место топически, один или два раза в день так, чтобы весь инфицированный участок был покрыт. Несмотря на быстрое излечение поражений, лечение обычно должно продолжаться в течение 2 недель. Побочные эффекты: Крем Туназол редко вызывает раздражение, зуд и жжение в месте нанесения. В зависимости от содержащегося в нем кортикостероида, при нанесении на обширные участки (10% или более площади поверхности тела) и/или при длительном применении (более 4 недель) могут наблюдаться атрофия кожи, гипертрихоз, акнеподобная сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, вторичная бактериальная инфекция, сухость кожи и фурункулы. Противопоказания: Не применяется у лиц с повышенной чувствительностью к любому компоненту препарата. Противопоказан при туберкулезе, герпетических инфекциях или ветряной оспе на участках лечения и при применении живой вакцины против вируса. Беременность и лактация: Поскольку контролируемые клинические испытания крема Туназол у беременных женщин недоступны, крем Туназол может применяться во время беременности, если ожидаемая польза превышает возможный риск. Применение в период лактации: Проникает в грудное молоко. Поэтому не применяется в период лактации. Особые указания: Крем Туназол нельзя применять на глазах. Не применяется для лечения периорального дерматита и розацеа. Могут наблюдаться признаки местного раздражения и аллергии. Лечение следует прекратить при появлении признаков химического раздражения и реакций гиперчувствительности. Применение у детей: Дети более чувствительны к стероидам, чем взрослые. Нельзя наносить препарат на очень большие участки, чтобы избежать подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. Не применяется более 3 недель у младенцев и детей до 4 лет. Форма выпуска: Туназол крем 15 г в тубе. Условия хранения: Препарат хранится при температуре не выше 25ºC, в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек: Препарат отпускается без рецепта.

აქტივი

difiukortolon velarate isoconazole nitra

რა არის ეს?

ტუნაზოლი 10მგ+1მგ/გ 15გ კრემი ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: კორტიკოსტეროიდი და ანტიმიკოზური საშუალება ადგილობრივი გამოყენებისთვის შემადგენლობა: 1 გ კრემი შეიცავს: იზოკონაზოლის ნიტრატი.............................10 მგ; დიფლუკორტოლონის ვალერატი....................1 მგ. იხილეთ ბლოგი: რა პრობლემებს მოგიგვარებთ ტუნაზოლი? – ყველაფერი მედიკამენტის შესახებ ფარმაკოლოგიური თვისებები: იზოკონაზოლის ნიტრატი არის ფართო სპექტრის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება, რომელიც მიეკუთვნება იმიდაზოლის ჯგუფს. აინჰიბირებს ერგოსტეროლის სინთეზს, რომელიც წარმოადგენს სოკოვანი უჯრედების მემბრანის შენარჩუნებასა და ფუნქციონირებაში არსებითი როლის შემსრულებელ ძირითად სტეროლის ნაერთს. აღნიშნული ინჰიბირება ხორციელდება 14α- დიმეთილაზას დათრგუნვით, რომელიც არის P450 ციტოქრომზე დამოკიდებული და ლანესტეროლს ერგოსტეროლად გარდაქმნის ბლოკირების გზით.  ის მოქმედებს კანდიდას სახეობებზე, დერმატოფიტებზე და Mალასსეიზია ფურფურ-ზე. გარდა ამისა, ავლენს ანტიბაქტერიულ მოქმედებას რამოდენიმე გრამ (+) ბაქტერიის მიმართ, რომლებსაც შეუძლიათ მეორადი ინფექციის გამოწვევა კანის სოკოვანი ინფექციების მიმდინარეობისას, როგორებიცაა სტრეპტოკოკები, სტაფილოკოკები, მიკროკოკები. იზოკონაზოლის ნიტრატი სწრაფად აბსორბირდება ეპიდერმისიდან და აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას 1 საათში ეპიდერმისში, სადაც აკუმულირდება ზედაპირული სოკოვანი დაავადებების პათოგენები. პრეპარატის ნარჩენი რაოდენობები აღწევს სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში, პრეპარატის ეს მცირე რაოდენობა მეტაბოლიზდება და მისი 1/3 სწრაფად ექსკრეტირდება შარდით, ხოლო 2/3 ასევე სწრაფად გამოიდევნება ნაღველით. დიფლუკორტოლონის ვალერატი არის ძლიერი ტოპიკური კორტიკოსტეროიდი და ავლენს ანთების საწინააღმდეგო მოქმედებას ლიპოკორტინით A2  ფოსფოლიპაზას ინჰიბირების გზით. ხსნის ტკივილის ნიშნებს, წვასა და ქავილს კანის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების დროს ანთების დათრგუნვის გზით. დიფლუკორტოლონის ვალერატის აბსორბციაზე გავლენას ახდენს ისეთი ძირითადი ფაქტორები, როგორიცაა ანთების ხარისხი, თერაპიის სახეობა და გამოყენებული რაოდენობა. სწრაფად აღწევს კანში ადგილობრივად გამოყენების შემდეგ და ერთი საათის განმავლობაში აღწევს მაქსიმალურ კონცენტრაციას სტრატუმ ცორნეუმ-ში. სისტემურ სისხლის მიმოქცევაში შეღწევა შეადგენს დაახლოებით 2%-ს. კანიდან შეწოვის შემდეგ მეტაბოლიზდება ღვიძლში არაკონიუგირებულ სტეროიდებად, გლუკოკორტიკოიდებად და სულფატებად. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 4 საათს. პრეპარატის დიდი რაოდენობა გამოიდევნება შარდით, ხოლო დარჩენილი რაოდენობა განავლით. ჩვენებები: ბაქტერიული ან სოკოვანი ფლორით ინფიცირებული შერეული ეტიოლოგიის დერმატოზები  კანის სოკოვანი დაზიანებები, მათ შორის მეორადად ინფიცირებული, გამოხატული ანთებითი და ეგზემატოზური სიმპტომებით: - ტერფის, თითების, კანის ნაოჭების, საზარდულის მიკოზები: მიკროსპორია, ტრიქოფიტია, რუბროფიტია, ეპიდერმოფიტია, კანდიდამიკოზები.  დოზირება: გამოიყენება მხოლოდ გარეგანად. კრემის დაიტანება დაზიანებულ ადგილას ტოპიკურად, დღეში ერთხელ ან 2-ჯერ ისე, რომ მთელი ინფიცირებული უბანი დაიფაროს. დაზიანებების სწრაფად განკურნების მიუხედავად, მკურნალობა ჩვეულებრივ უნდა გაგრძელდეს 2 კვირის განმავლობაში. გვერდითი მოვლენები: ტუნაზოლის კრემი იშვიათად იწვევს გაღიზიანებას, ქავილს და წვის შეგრძნებას წასმის ადგილას. მასში შემავალი კორტიკოსტეროიდის მიხედვით, ფართო უბნებზე წასმისას (სხეულის ზედაპირის ფართობის 10% ან მეტი) და/ან ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას (4 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში) შეიძლება აღინიშნოს კანის ატროფია, ჰიპერტრიქოზი, აკნესმაგვარი გამონაყარი, ჰიპოპიგმენტაცია, პერიორალური დერმატიტი, მეორადი ბაქტერიული ინფექცია, კანის გამოშრობა და ჩახურებები. უკუჩვენებები: არ გამოიყენება იმ ადამიანებში, რომლებსაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ. უკუნაჩვენებია ტუბერკულოზის, სამკურნალო უბნებზე ჰერპესული ინფექციების ან ვარიცელას დროს და ვირუსის ცოცხალი ვაქცინის გამოყენებისას.  ორსულობა და ლაქტაცია: ვინაიდან ხელმისაწვდომი არ არის ტუნაზოლის კრემის კონტროლირებული კლინიკური ცდები ორსულ ქალებში, ტუნაზოლის კრემი ორსულობის დროს შეიძლება გამოყენებული იყოს, თუ მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება შესაძლო რისკს. გამოყენება ლაქტაციის დროს: გადადის დედის რძეში. ამიტომ, არ გამოიყენება ლაქტაციის პერიოდში. განსაკუთრებული მითითებები: ტუნაზოლის კრემის გამოყენება თვალებზე არ შეიძლება. არ გამოიყენება პერიორალური დერმატიტის და ვარდისფერი ფერისმჭამელების სამკურნალოდ. შეიძლება აღინიშნოს ადგილობრივი გაღიზიანების და ალერგიის ნიშნები. მკურნალობა უნდა შეწყდეს ქიმიური გაღიზიანების და ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების გამოვლენისას. გამოყენება ბავშვებში: ბავშვები უფრო მგრძნობიარე არიან სტეროიდების მიმართ, ვიდრე მოზრდილები. არ შეიძლება პრეპარატის ძალიან დიდ უბნებზე წასმა, რათა თავიდან იქნას აცილებული ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ღერძის სუპრესია. არ გამოიყენება 3 კვირაზე მეტი დროის განმავლობაში ჩვილებში და 4 წლამდე ასაკის ბავშვებში. გამოშვების ფორმა: ტუნაზოლი კრემი  15 გ ტუბში. შენახვის პირობები: პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. აფთიაქიდან გაცემის პირობები: პრეპარატი გაიცემა ურეცეპტოდ.