კურანტილი - Curantyl 25მგ 120 ტაბლეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

What is Curantil® N 25 and what is it used for Curantil® N 25 inhibits platelet aggregation and improves microcirculation. The preparation has a mild vasodilating effect and activates the immune system. Curantil® N 25 is used for: - Secondary prevention of ischemic stroke and transient disorders of cerebral circulation of ischemic type (as monotherapy or in combination with aspirin). - Prevention of thromboembolism after heart valve replacement surgery (as an addition to oral anticoagulants). What you need to know before taking Curantil® N 25 You must not take Curantil® N 25: - If you are allergic to dipyridamole or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6). - After a recent myocardial infarction - If you have unstable angina - If you have generalized atherosclerosis of the coronary arteries with stenosis - If you have subaortic stenosis - If you have decompensated heart failure - If you have arterial hypotension, collapse - If you have severe cardiac arrhythmias - If you have hemorrhagic diathesis - If you have bleeding-prone diseases (gastric and duodenal ulcer, and others) Warnings and precautions Talk to your doctor or pharmacist before taking Curantil® N 25. Children The use of Curantil® N 25 in children is not recommended. There is no data. Taking Curantil® N 25 with other medicines Tell your doctor or pharmacist if you are taking/using, have recently taken/used or might take/use any other medicines. It is especially recommended to inform your doctor or pharmacist if you are taking any of the following medicines: • Medicines that lower blood pressure • Xanthine derivatives (contained, for example, in coffee and tea) • Acetylsalicylic acid (aspirin) or clopidogrel (for blood thinning) • Warfarin or other anticoagulants • Cholinesterase inhibitors (for muscle weakness) • Antacids (for indigestion) • Adenosine (for heart diseases or during cardiological examinations) • Digoxin (for heart diseases) • Fludarabine (for the treatment of certain leukemias) Pregnancy and breastfeeding If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine. During pregnancy and breastfeeding, Curantil® N 25 should only be used after careful assessment of the benefit-risk ratio by a doctor. Effects on ability to drive and use machines Even with proper use, Curantil® N 25 can indirectly affect the ability to drive and operate machinery, as a drop in blood pressure may lead to altered reactions. Curantil® N 25 contains lactose This medicine contains lactose. If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicinal product. How to take Curantil® N 25 This medicine should always be taken exactly as prescribed by your doctor. If you are unsure about anything, ask your doctor or pharmacist. Recommended dose: For the prevention of thromboembolism after heart valve replacement surgery (as an addition to oral anticoagulants), the dose of Curantil® N 25 film-coated tablets should be determined by the doctor according to the clinical picture. Usually, the optimal dose is about 300-600 mg per day, divided into several doses. For secondary prevention of ischemic stroke and transient disorders of cerebral circulation of ischemic type (as monotherapy or in combination with aspirin), the dose of Curantil® N 25 film-coated tablets should be determined by the doctor according to the clinical picture. Usually, the optimal dose is about 300-600 mg per day, divided into several doses. Use in children The use of Curantil® N 25 in children is not recommended. There is no data. How to use Treatment should be started by gradually increasing the dose, and the film-coated tablets should be taken whole, without chewing, with liquid, on an empty stomach. The duration of treatment and the dose are determined according to individual needs and tolerance. Duration of treatment Curantil® N 25 is used for long-term treatment. If you take more Curantil® N 25 than you should If you have taken more of this medicine than you should, contact your doctor or hospital immediately. Take the medicine packaging with you, even if it is empty. If you forget to take Curantil® N 25 Do not take a double dose to make up for a missed dose. If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist. Possible side effects Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. When Curantil® N 25 is used at therapeutic doses, undesirable medicinal reactions are usually mild and transient. Sometimes (may occur in 1 to 100 patients) vomiting, diarrhea, as well as symptoms such as dizziness, nausea, headache (including headache of vascular origin) and muscle pain may occur. Usually, these side effects disappear with prolonged use of Curantil® N 25. Due to its potential vasodilating effect, high doses of Curantil® N 25 can cause a drop in blood pressure, a feeling of warmth and increased heart rate, especially when taking other vasodilating agents. Rarely (may occur in 1 in 1000 patients) hypersensitivity reactions in the form of transient skin rash and urticaria may occur. In isolated cases (frequency unknown: cannot be estimated from available data), an increased tendency to bleed during or after surgery has been observed. Dipyridamole has been shown to be present in gallstones. The following isolated cases of adverse effects have been registered (frequency unknown: cannot be estimated from available data): - Worsening of symptoms of ischemic heart disease - Angina - Myocardial infarction - Thrombocytopenia - Bronchospasm. Reporting of side effects If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This also applies to any side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects, you can help gather more information about the safety of this medicine. Storage conditions for Curantil® N 25 Keep this medicine out of the reach of children. Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the folding box and the label of the glass vial after "EXP". The expiry date refers to the last day of that month. Shelf life: 3 years. No special storage conditions are required. Medicines should not be disposed of down the drain. Ask your pharmacist how to dispose of medicines you no longer use. These measures will help protect the environment. Conditions of release Pharmaceutical product group III, available without a prescription

Description ru

Что такое Курантил® N 25 и для чего он применяется Курантил® N 25 подавляет агрегацию тромбоцитов и улучшает микроциркуляцию. Препарат оказывает легкое сосудорасширяющее действие и активирует иммунную систему. Курантил® N 25 применяется: - для вторичной профилактики ишемического инсульта и транзиторных нарушений ишемического типа мозгового кровообращения (в виде монотерапии или в комбинации с аспирином). - для профилактики тромбоэмболии после операции по замене клапана сердца (в качестве дополнения к пероральным антикоагулянтам). Что следует знать перед приемом препарата Курантил® N 25 Нельзя принимать Курантил® N 25: - при аллергии на дипиридамол или любой другой компонент данного лекарственного средства (указано в пункте 6). - после недавно перенесенного инфаркта миокарда - при наличии нестабильной стенокардии - при наличии распространенного атеросклероза коронарных артерий со стенозом - при наличии субаортального стеноза - при наличии декомпенсированной сердечной недостаточности - при артериальной гипотензии, коллапсе - при тяжелых нарушениях сердечного ритма - при геморрагическом диатезе - при заболеваниях, склонных к кровотечениям (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и др.) Предупреждения и меры предосторожности Перед приемом препарата Курантил® N 25 проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Дети Применение препарата Курантил® N 25 у детей не рекомендуется. Данные отсутствуют. Применение препарата Курантил® N 25 с другими лекарственными средствами Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете/используете, недавно принимали/использовали или можете принимать/использовать любые другие лекарственные средства. Особенно рекомендуется предупредить врача или фармацевта, если вы принимаете любое из следующих лекарственных средств: • Лекарственные средства, снижающие артериальное давление • Производные ксантина (содержатся, например, в кофе и чае) • Ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или клопидогрел (для разжижения крови) • Варфарин или другие лекарственные средства, подавляющие свертываемость крови • Ингибиторы холинэстеразы (при мышечной слабости) • Антациды (при диспепсии) • Аденозин (при заболеваниях сердца или при кардиологических исследованиях) • Дигоксин (при заболеваниях сердца) • Флударабин (для лечения определенных видов лейкоза) Беременность и период лактации При беременности или кормлении грудью, а также при подозрении на беременность или планировании беременности проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом данного лекарственного средства. Применение Курантил® N 25 во время беременности и кормления грудью возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Даже при надлежащем применении Курантил® N 25 может косвенно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, поскольку вследствие снижения артериального давления может измениться реакция. Препарат Курантил® N 25 содержит лактозу Данное лекарственное средство содержит лактозу. Если у вас имеется непереносимость каких-либо сахаров, перед приемом данного лекарственного средства проконсультируйтесь с лечащим врачом. Как принимать Курантил® N 25 Данный препарат всегда принимайте в точном соответствии с рекомендациями лечащего врача. В случае каких-либо сомнений обратитесь к врачу или фармацевту. Рекомендуемая доза: Для профилактики тромбоэмболии после операции по замене клапана сердца (в качестве дополнения к пероральным антикоагулянтам) дозу таблеток, покрытых оболочкой, Курантил® N 25 должен определить врач в зависимости от клинической картины. Обычно оптимальная доза составляет около 300-600 мг в сутки, разделенная на несколько приемов. Для вторичной профилактики ишемического инсульта и транзиторных нарушений ишемического типа мозгового кровообращения (в виде монотерапии или в комбинации с аспирином) дозу таблеток, покрытых оболочкой, Курантил® N 25 должен определить врач в зависимости от клинической картины. Обычно оптимальная доза составляет около 300-600 мг в сутки, разделенная на несколько приемов. Применение у детей Применение препарата Курантил® N 25 у детей не рекомендуется. Данные отсутствуют. Способ применения Начинать лечение следует с постепенного увеличения дозы, а таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать натощак, целиком, запивая жидкостью. Продолжительность лечения и дозировка определяются индивидуально в зависимости от потребности и переносимости. Продолжительность лечения Курантил® N 25 применяется для длительного лечения. Если вы приняли больше препарата Курантил® N 25, чем следовало Если вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку лекарственного средства, даже если она пуста. Если вы забыли принять Курантил® N 25 Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. По любым дополнительным вопросам относительно применения данного препарата обращайтесь к своему врачу или фармацевту. Возможные побочные действия Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, однако они возникают не у всех пациентов. При применении препарата Курантил® N 25 в терапевтических дозах нежелательные лекарственные реакции, как правило, носят легкий и преходящий характер. Иногда (может наблюдаться у 1 из 100 пациентов) могут возникать: рвота, диарея, а также такие симптомы, как ощущение головокружения, тошнота, головная боль (в том числе головная боль сосудистого происхождения) и боль в мышцах. Обычно указанные побочные эффекты проходят при длительном применении Курантил® N 25. Благодаря своему потенциальному сосудорасширяющему действию, прием Курантил® N 25 в высоких дозах может вызвать снижение артериального давления, ощущение жара и учащенное сердцебиение, особенно при приеме других сосудорасширяющих средств. Редко (может наблюдаться у 1 из 1000 пациентов) могут проявляться реакции повышенной чувствительности в виде кратковременной сыпи на коже и крапивницы. В единичных случаях (частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных) отмечалось повышение склонности к кровотечениям во время или после хирургического вмешательства. Показано, что дипиридамол может входить в состав камней желчного пузыря. Зарегистрированы следующие единичные случаи нежелательных действий (частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных): - Усугубление симптомов ишемической болезни сердца - Стенокардия - Инфаркт миокарда - Тромбоцитопения - Бронхоспазм. Сообщение о побочных действиях При возникновении любых побочных действий обратитесь к врачу или фармацевту. Это также касается любых побочных действий, не описанных в данном листке-вкладыше. Сообщая о побочных действиях, вы можете помочь собрать больше информации о безопасности данного лекарственного средства. Условия хранения Курантил® N 25 Храните данный препарат в недоступном для детей месте. Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на складной картонной коробке и этикетке стеклянного флакона после надписи «Годен до». Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца. Срок годности: 3 года. Особых условий хранения не требует. Не допускается сброс лекарственных средств в канализацию. По вопросам утилизации неиспользованного препарата обратитесь к фармацевту. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Условия отпуска Группа фармацевтической продукции III, отпускается без рецепта

აქტივი

dipyridamole

რა არის ეს?

რას წარმოადგენს კურანტილი® N 25 და რისთვის გამოიყენება იგი კურანტილი® N 25 აფერხებს თრომბოციტების აგრეგაციას და აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას. პრეპარატს აქვს სისხლძარღვების გამაფართოებელი მსუბუქი მოქმედება და ააქტიურებს იმუნურ სისტემას. კურანტილი® N 25 გამოიყენება - იშემიური ინსულტის და თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის იშემიური ტიპის გარდამავალი დარღვევების მეორადი პროფილაქტიკისთვის (მონოთერაპიის სახით ან ასპირინთან კომბინაციაში).  - თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის გულის სარქველის შეცვლის ოპერაციის შემდეგ (პერორალურ ანტიკოაგულანტებთან დამატების სახით).  რა უნდა იცოდეთ პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის მიღებამდე კურანტილი® N 25-ის მიღება არ შეიძლება:  - დიპირიდამოლის ან მოცემული სამკურნალო საშუალების ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ ალერგიის შემთხვევაში (მითითებულია პარაგრაფში 6). - ახლახანს გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდეგ - თუ გაქვთ არასტაბილური სტენოკარდია - თუ გაქვთ კორონარული არტერიების გავრცელებული ათეროსკლეროზი სტენოზით - თუ გაქვთ სუბაორტული სტენოზი - თუ გაქვთ გულის დეკომპენსირებული უკმარისობა - თუ გაქვთ არტერიული ჰიპოტენზია, კოლაფსი - თუ გაქვთ გულის რიტმის მძიმე დარღვევები - თუ გაქვთ ჰემორაგიული დიათეზი - თუ გაქვთ სისხლდენისადმი მიდრეკილი დაავადებები (კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული და სხვა) გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის მიღებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ბავშვები ბავშვებში პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. მონაცემები არ არსებობს. პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის გამოყენება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ/იყენებთ, ახლო წარსულში იღებდით/იყენებდით ან შეიძლება მიგეღოთ/გამოგეყენებინათ ნებისმიერი სხვა სამკურნალო საშუალება. განსაკუთრებით რეკომენდებულია ექიმის ან ფარმაცევტის გაფრთხილება, თუ იღებთ ქვემოთ ჩამოთვლილიდან ნებისმიერ სამკურნალო საშუალებას:  • არტერიული წნევის დამაქვეითებელი სამკურნალო საშუალებები • ქსანტინის წარმოებულები (შეიცავს, მაგალითად, ყავა და ჩაი) • აცეტილსალიცილის მჟავა (ასპირინი) ან კლოპიდოგრელი (სისხლის გასათხელებლად) • ვარფარინი ან სისხლის შედედების დამთრგუნველი სხვა სამკურნალო საშუალებები • ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორები (კუნთების სისუსტის დროს) • ანტაციდები (დისპეფსიის დროს)  • ადენოზინი (გულის დაავადებების დროს ან კარდიოლოგიური გამოკვლევებისას) • დიგოქსინი (გულის დაავადებების დროს) • ფლუდარაბინი (გარკვეული ლეიკოზების სამკურნალოდ) ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი ორსულობის ან ძუძუთი კვების შემთხვევაში, ასევე, ორსულობაზე ეჭვის ან ორსულობის დაგეგმვისას მოცემული პრეპარატის მიღებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.  ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში კურანტილი® N 25-ის გამოყენება საჭიროა მხოლოდ ექიმის მიერ სარგებელის და რისკის თანაფარდობის გულდასმით შეფასების შემდეგ. ზემოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე სათანადო გამოყენების შემთხვევაშიც კი კურანტილი® N 25-ს შეუძლია არაპირდაპირი გზით გავლენა მოახდინოს სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე, რადგან არტერიული წნევის დაცემის შედეგად შეიძლება აღინიშნოს რეაქციის შეცვლა. პრეპარატი კურანტილი® N 25 შეიცავს ლაქტოზას მოცემული სამკურნალო საშუალება შეიცავს ლაქტოზას. თუ თქვენთვის ცნობილია შაქრის რომელიმე სახეობის აუტანლობის შესახებ, აღნიშნული სამკურნალო საშუალების მიღების წინ კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს. როგორ უნდა მიიღოთ კურანტილი® N 25  მოცემული პრეპარატი ყოველთვის მიიღება მკურნალი ექიმის რეკომენდაციების ზუსტად დაცვით. ნებისმიერ საკითხზე ეჭვის არსებობის შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.  რეკომენდებული დოზა: თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკისთვის გულის სარქველის შეცვლის ოპერაციის შემდეგ (შიგნით მისაღებ ანტიკოაგულანტებთან დამატების სახით), პრეპარატ კურანტილი® N 25 გარსით დაფარული ტაბლეტების დოზა უნდა განსაზღვროს ექიმმა - კლინიკური სურათის მიხედვით. ჩვეულებრივ, ოპტიმალური დოზა შეადგენს დაახლოებით 300-600 მგ-ს დღე-ღამეში, განაწილებული რამდენიმე მიღებაზე.  იშემიური ინსულტის და თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის იშემიური ტიპის გარდამავალი დარღვევების მეორადი პროფილაქტიკისთვის (მონოთერაპიის სახით ან ასპირინთან კომბინაციაში) პრეპარატ კურანტილი® N 25 გარსით დაფარული ტაბლეტების დოზა უნდა განსაზღვროს ექიმმა - კლინიკური სურათის მიხედვით. ჩვეულებრივ, ოპტიმალური დოზა შეადგენს დაახლოებით 300-600 მგ-ს დღე-ღამეში, განაწილებული რამდენიმე მიღებაზე. გამოყენება ბავშვებში ბავშვებში პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. მონაცემები არ არსებობს. გამოყენების წესი მკურნალობის დაწყება საჭიროა დოზის თანდათანობით გაზრდით, ხოლო აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტების მიღება საჭიროა უზმოდ, მთლიანად, სითხის მიყოლებით.  მკურნალობის ხანგრძლივობისა და დოზის დადგენა ხდება ინდივიდუალური მოთხოვნისა და ასატანობის შესაბამისად. მკურნალობის ხანგრძლივობა კურანტილი® N 25 გამოიყენება ხანგრძლივი მკურნალობისთვის. თუ მიიღეთ პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის საჭიროზე მეტი დოზა თუ მიიღეთ ამ პრეპარატის საჭიროზე მეტი დოზა, დაუყოვნებლივ მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან საავადმყოფოს. თან იქონიეთ სამკურნალო საშუალების შეფუთვა იმ შემთხვევაშიც კი, თუ ის ცარიელია.  თუ დაგავიწყდათ კურანტილი® N 25-ის მიღება არ მიიღოთ პრეპარატის ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის საკომპენსაციოდ.  მოცემული პრეპარატის გამოყენების შესახებ დამატებითი კითხვების შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. შესაძლო გვერდითი მოქმედება როგორც ყველა სამკურნალო საშუალებას, მოცემულ პრეპარატსაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი მოქმედება, თუმცა ის არ ვლინდება ყველა პაციენტში. პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის თერაპიულ დოზებში გამოყენების შემთხვევაში არასასურველი სამკურნალწამლო რეაქცია, როგორც წესი, ატარებს მსუბუქ და გარდამავალ ხასიათს. ზოგჯერ (შეიძლება აღინიშნოს 100-დან 1 პაციენტში) შეიძლება ადგილი ჰქონდეს: ღებინებას, ფაღარათს, აგრეთვე ისეთ სიმპტომებს, როგორიცაა გაბრუების შეგრძნება, გულისრევა, თავის ტკივილი (მათ შორის სისხლძარღვების მხრივ წარმოშობილი თავის ტკივილი) და ტკივილი კუნთებში. ჩვეულებრივ, აღნიშნული გვერდითი მოვლენები ქრება პრეპარატ კურანტილი® N 25-ის ხანგრძლივი გამოყენებისას. თავისი სისხლძარღვების გამაფართოებელი პოტენციური მოქმედების გამო, მაღალი დოზებით კურანტილი® N 25 მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული წნევის დაცემა, ცხელების შეგრძნება და გახშირებული გულისცემა, განსაკუთრებით სისხლძარღვების გამაფართოებელი სხვა საშუალებების მიღებისას. იშვიათად (შეიძლება აღინიშნოს 1000-დან 1 პაციენტში) შეიძლება გამოვლინდეს კანზე ხანმოკლე გამონაყარის და ჭინჭრის ციების ტიპის მომატებული მგრძნობელობის რეაქციები. ერთეულ შემთხვევებში (სიხშირე უცნობია: არსებული მონაცემების საფუძველზე შეფასება შეუძლებელია) აღინიშნებოდა სისხლდენისადმი მიდრეკილების მომატება ქირურგიული ჩარევისას ან მის შემდეგ.  ნაჩვენებია, რომ დიპირიდამოლი შეიძლება იყოს წარმოდგენილი ნაღვლის ბუშტის კენჭების შემადგენლობაში.  რეგისტრირებულია შემდეგი არასასურველი მოქმედების ერთეული შემთხვევები (სიხშირე უცნობია: არსებული მონაცემების საფუძველზე შეფასება შეუძლებელია):L - გულის იშემიური დაავადების სიმპტომების გაღრმავება - სტენოკარდია - მიოკარდიუმის ინფარქტი - თრომბოციტოპენია - ბრონქოსპაზმი. შეტყობინება გვერდითი მოქმედების შესახებ რომელიმე გვერდითი მოქმედების გამოვლენის შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს ასევე ეხება ნებისმიერ გვერდით მოქმედებას, რომელიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართში. გვერდითი მოქმედებების შესახებ ინფორმაციის გაგზავნით თქვენ შეგიძლიათ დახმარება მოცემული სამკურნალო საშუალების უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის შეგროვებაში.  კურანტილი® N 25-ის შენახვის პირობები მოცემული პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ მოცემული პრეპარატი ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია დასაკეც მუყაოს კოლოფსა და მინის ფლაკონის ეტიკეტზე წარწერა ~ვარგისია~-ს შემდეგ. ვარგისობის ვადის გასვლის თარიღი გულისხმობს მითითებული თვის ბოლო დღეს. ვარგისობის ვადა:  3 წელი.  შენახვის განსაკუთრებულ პირობებს არ საჭიროებს.  სამკურნალო საშუალებების კანალიზაციის მილში გადაგდება არ შეიძლება. გამოუყენებელი პრეპარატის უტილიზაციის საკითხთან დაკავშირებით მიმართეთ ფარმაცევტს. ეს ზომები ხელს უწყობს გარემოს დაცვას. გაცემის პირობები ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე