Droxinat - დროქსინატი 50მგ/მლ 2მლ 10 ამპულა

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

DROXINAT Trade name: DROXINAT International Nonproprietary Name: Ethylmethylhydroxypyridine succinate Chemical name: 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate Dosage form: Solution for injection 50 mg/ml Description: Colorless or slightly brown solution Composition: Active substance: Ethylmethylhydroxypyridine succinate 50 mg. Excipients: Sodium metabisulfite (E 223), Water for injections. Pharmacotherapeutic group: Antioxidant agent. See blog: More than an antioxidant: Everything you need to know about Droxinat Pharmacological properties: Pharmacodynamics It has antioxidant, antihypoxic, membrane-stabilizing, nootropic, stress-protective, anticonvulsant, anxiolytic effects. The preparation increases the body's resistance to various damaging factors (shock, hypoxia, ischemia, trauma, cerebrovascular accident, intoxication with alcohol and antipsychotics (neuroleptics)). Droxinat improves cerebral metabolism and cerebral circulation, improves blood microcirculation and rheological properties, reduces platelet aggregation. It stabilizes the membrane structure of blood cells (erythrocytes and platelets) during hemolysis. It has a hypolipidemic effect, reduces total cholesterol and low-density lipoprotein content. It reduces enzymatic toxemia and endogenous intoxication in acute pancreatitis. The mechanism of action of Droxinat is due to its antihypoxant, antioxidant, and membrane-protective effects. It inhibits lipid peroxidation processes, activates superoxide dismutase, increases the ratio of lipids to proteins, reduces lipid layer viscosity, and increases membrane permeability. It has a modulating effect on the activity of membrane-bound enzymes (phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), receptors (benzodiazepine, acetylcholine, GABA), enhances their ability to bind to ligands, and helps promote the structural-functional organization of biomembranes, increases neurotransmitter activity, and improves synaptic processes. Droxinat increases dopamine concentration in the brain. The mechanism of action is due to Droxinat's ability to enhance the compensatory activation of aerobic glycolysis, reduce the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxic conditions by increasing ATP content and creatine phosphate through stabilization of cellular membranes. Pharmacokinetics After intramuscular administration, it is detected in blood plasma 4 hours after administration. The time to reach maximum concentration (Tmax) is 0.45-0.5 hours. Cmax at a dose of 400-500 mg is 3.5-4.0 mcg/ml. Droxinat is rapidly distributed to organs and tissues and rapidly eliminated from the body. The mean retention time (MRT) after intramuscular administration is 0.7-1.3 hours. The preparation is mainly excreted in urine, in the form of glucuronide and in a small amount unchanged. Indications for use: Acute cerebrovascular disorders; Dyscirculatory encephalopathy; Vegetative dystonia syndrome; Mild cognitive disorders of atherosclerotic genesis; Anxiety disorders in neurotic and neurosis-like conditions; Relief of abstinence syndrome in alcoholism, with a predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders; Acute intoxication with antipsychotics; Acute purulent-inflammatory processes of the abdominal cavity (acute necrotizing pancreatitis, peritonitis). Method of administration and dosage Dosage regimen: Intramuscularly or intravenously (bolus or drip). When administered by infusion, the preparation should be diluted in isotonic sodium chloride solution. Droxinat is administered bolus slowly over 5-7 minutes, drip at a rate of 40-60 drops per minute. The maximum daily dose should not exceed 1200 mg. In acute cerebrovascular disorders, Droxinat is used for the first 10-14 days intravenously drip at 200-500 mg 2-4 times a day, then intramuscularly at 200-250 mg 2-3 times a day for 2 weeks. In dyscirculatory encephalopathy in the decompensation phase, Droxinat should be administered intravenously bolus or drip at a dose of 200-500 mg 1-2 times a day for 14 days. Then intramuscularly at 100-250 mg/day for the next 2 weeks. For course prophylaxis of dyscirculatory encephalopathy, the preparation is administered intramuscularly at a dose of 200-250 mg twice a day for 10-14 days. In mild cognitive disorders in elderly patients and in anxiety disorders, the preparation is used intramuscularly at 100-300 mg/day for 14-30 days. In abstinence alcoholic syndrome, Droxinat is administered at a dose of 200-500 mg intravenously drip or intramuscularly 2-3 times a day for 5-7 days. In acute intoxication with antipsychotics, the preparation is administered intravenously at a dose of 200-500 mg/day for 7-14 days. In acute purulent-inflammatory processes of the abdominal cavity (acute necrotizing pancreatitis, peritonitis), the preparation is prescribed on the first day, both preoperatively and postoperatively. The doses to be administered depend on the form and severity of the disease, the extent of the process, and the variants of the clinical course. The preparation should be withdrawn gradually, only after a stable positive clinical and laboratory effect. In acute edematous (interstitial) pancreatitis – the preparation is prescribed at 200-500 mg 3 times a day, intravenously drip (in isotonic sodium chloride solution) and intramuscularly. Mild degree of necrotizing pancreatitis – 100-200 mg 3 times a day intravenously drip (in isotonic sodium chloride solution) and intramuscularly. Moderate severity – 200 mg 3 times a day, intravenously drip (in isotonic sodium chloride solution). Severe course – pulse dose of 800 mg on the first day, with a twice-daily administration regimen, then 200-500 mg twice a day with gradual reduction of the daily dose. Extremely severe course – initial dose of 800 mg/day until stable relief of pancreatogenic shock manifestations, depending on the stability of the condition – 300-500 mg twice a day intravenously drip (in isotonic sodium chloride solution), with gradual reduction of the daily dose. Side effects Possible nausea, xerostomia, drowsiness, allergic reactions. Contraindications Hypersensitivity to the active substance or any of the excipients. Acute disorders of liver and kidney function. Pregnancy and lactation period. Children and adolescents. Overdose In case of overdose, drowsiness may occur. Special instructions The degree of limitation is determined based on individual intolerance to the preparation. Excipients Droxinat contains sodium metabisulfite (E 223), which rarely causes serious hypersensitivity reactions and bronchospasm. Pregnancy and lactation No clinical studies have been conducted on the safety of the preparation during pregnancy and lactation. Therefore, Droxinat is not recommended during pregnancy and in women of childbearing age who do not use effective contraception, and during breastfeeding. Effect on ability to drive and operate machinery Droxinat affects the ability to drive vehicles and operate machinery. No studies have been conducted on the effect on the ability to drive vehicles and operate machinery. Droxinat is characterized by a side effect such as drowsiness. Therefore, patients should not drive vehicles or operate machinery if they are under the influence of the preparation. Drug interactions Enhances the action of benzodiazepine anxiolytics, anticonvulsants (carbamazepine), antiparkinsonian drugs (levodopa). Reduces the toxic effects of ethyl alcohol. Storage conditions and shelf life Store at a temperature not exceeding 25ºC, in the original packaging. Keep out of reach of children. Shelf life: 3 years. Dispensing conditions from pharmacy Pharmaceutical product group III, available without a prescription. Packaging Solution for injection 50 mg/ml in colorless glass ampoules of 2 ml with a break ring. Packed in 10 ampoules (2 x 5 ampoules) of 2 ml solution for injection, with instructions. Manufacturer: Rompharm İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti., Turkey.

Description ru

ДРОКСИНАТ Торговое наименование: ДРОКСИНАТ Международное непатентованное наименование: Ethylmethylhydroxypyridine succinate, этилметилгидроксипиридина сукцинат. Химическое наименование: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. Лекарственная форма: Раствор для инъекций 50 мг/мл. Описание: Бесцветный или слегка коричневатый раствор. Состав: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (E 223), вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство. См. блог: Больше, чем антиоксидант: все, что нужно знать о Дроксинате Фармакологические свойства: Фармакодинамика Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресспротекторное, противосудорожное, анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Дроксинат улучшает метаболизм головного мозга и кровообращение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранную структуру клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Снижает ферментативную токсимию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия Дроксината обусловлен антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Замедляет процессы перекисного окисления липидов, активирует супероксиддисмутазу, увеличивает соотношение липидов и белков, снижает вязкость липидного слоя и увеличивает проницаемость мембраны. Оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов (фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторов (бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, ГАМК), усиливает их способность к связыванию с лигандами и способствует поддержанию структурно-функциональной организации биомембраны, повышает активность нейромедиаторов и улучшает синаптические процессы. Дроксинат повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Механизм действия обусловлен способностью Дроксината усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата путем стабилизации клеточных мембран. Фармакокинетика При внутримышечном введении в плазме крови обнаруживается через 4 часа после введения. Время достижения максимальной концентрации Тмакс – 0,45-0,5 часа. Смакс при введении в дозе 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Дроксинат быстро распределяется в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата (MRT) при внутримышечном введении – 0,7-1,3 часа. Препарат преимущественно выводится с мочой в виде глюкуронида и в незначительном количестве в неизмененном виде. Показания к применению Показания к применению: Острые нарушения мозгового кровообращения; Дискуляторная энцефалопатия; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; Острые интоксикации антипсихотическими средствами; Острые гнойно-воспалительные процессы органов брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит). Способ применения и дозы Режим дозирования Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При введении в виде инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Струйно Дроксинат вводится медленно, в течение 5-7 мин, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Дроксинат применяют первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При дискуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Дроксинат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг/сутки в течение последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дискуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При легких когнитивных расстройствах у пожилых больных и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно по 100-300 мг/сутки в течение 14-30 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Дроксинат вводят в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острых интоксикациях антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг/сутки в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах органов брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Препарат следует отменять постепенно, только после стойкого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите – препарат назначают по 200-500 мг 3 раза в сутки, внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести – 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средней степени тяжести – 200 мг 3 раза в сутки, внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида). Тяжелое течение – в пульс-дозе 800 мг в первые сутки, с режимом двукратного введения, затем 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение – начальная дозировка 800 мг/сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, в зависимости от стабилизации состояния – 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида), с постепенным снижением суточной дозировки. Побочное действие Возможны тошнота, ксеростомия, сонливость, аллергические реакции. Противопоказания Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ. Острые нарушения функции печени и почек. Беременность и период лактации. Дети и подростки. Передозировка При передозировке может возникнуть сонливость. Особые указания Степень ограничения определяется на основании индивидуальной непереносимости препарата. Вспомогательные вещества Дроксинат содержит натрия метабисульфит (E 223), который редко вызывает серьезные реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Беременность и лактация Клинические исследования по безопасности применения препарата в период беременности и лактации не проводились. Таким образом, Дроксинат не рекомендуется к применению во время беременности и у женщин детородного возраста, не использующих эффективную контрацепцию, а также в период лактации. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе со специальными механизмами Дроксинат оказывает влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами. Исследования по влиянию на способность к управлению автотранспортом и механизмами не проводились. Для Дроксината характерен такой побочный эффект, как сонливость. Таким образом, пациенты не должны управлять транспортными средствами и работать, если они находятся под воздействием препарата. Лекарственное взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических препаратов (леводопа). Снижает токсическое действие этилового спирта. Условия хранения и срок годности Хранить при температуре не выше 25ºC, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Условия отпуска из аптек Лекарственное средство, группа III, отпускается без рецепта. Упаковка Раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах из бесцветного стекла объемом 2 мл с кольцом для отламывания. Упаковано по 10 ампул (2 х 5 ампул) раствора для инъекций объемом 2 мл с инструкцией по применению. Производитель: Rompharm Ilac San. ve Tic. Ltd. Şti., Турция.

აქტივი

ethylmethylhidroxypyridine succinate

რა არის ეს?

დროქსინატი სავაჭრო დასახელება: დროქსინატი საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: Ethylmethylhydroxypyridine succinate, ეთილმეთილჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი. ქიმიური სახელწოდება: 2-ეთილ-6-მეთილ-3-ჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი.წამლის ფორმა: საინექციო ხსნარი 50 მგ/მლ. აღწერა: უფერული ან ოდნავ ყავისფერი ხსნარი. შემადგენლობა: აქტური ნივთიერება: ეთილმეთილჰიდროქსიპირიდინის სუქცინატი 50 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის მეტაბისულფიტი (E 223), საინექციო წყალი. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიოქსიდანტური საშუალება. იხილეთ ბლოგი: მეტი, ვიდრე ანტიოქსიდანტი: ყველაფერი რაც დოქსინატის შესახებ უნდა იცოდეთ ფარმაკოლოგიური თვისებები: ფარმაკოდინამიკა ახდენს ანტიოქსიდანტურ, ანტიჰიპოქსიურ, მემბრანომასტაბილიზირებელ, ნოოტროპულ, სტრესპროტექტულ, კრუნჩვების საწინააღმდეგო, ანქსიოლიზურ მოქმედებას. პრეპარატი ზრდის ორგანიზმის რეზისტენტულობას სხვადასხვა დამაზიანებელი ფაქტორების (შოკი, ჰიპოქსია, იშემია, ტრავმა, ტვინის სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, ინტოქსიკაცია ალკოჰოლითა და ანტიფსიქოზური საშუალებებით (ნეიროლეფსურებით)) ზემოქმედების მიმართ. დროქსინატი აუმჯობესებს ტვინის მეტაბოლიზმსა და თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევას, აუმჯობესებს სისხლის მიკროცირკულაციასა და რეოლოგიურ თვისებებს, ამცირებს თრომბოციტების აგრეგაციას. ასტაბილურებს სისხლის უჯრედების (ერითროციტებისა და თრომბოციტების) მემბრანულ სტრუქტურას ჰემოლიზის დროს. ფლობს ჰიპოლიპიდემიურ მოქმედებას, ამცირებს საერთო ქოლესტერინისა და დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცველობას. აქვეითებს ფერმენტატულ ტოქსემიას და ენდოგენურ ინტოქსიკაციას მწვავე პანკრეატიტისას. დროქსინატას მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია ანტიჰიპოქსანტური, ანტიოქსიდანტური და მემბრანოპროტექტორული მოქმედებით. აყოვნებს ლიპიდების ზეჟანგის ჟანგვის პროცესებს, ააქტიურებს სუპეროქსიდოქსიდაზას, ზრდის ლიპიდებისა და ცილების შეფარდებას, ამცირებს ლიპიდური შრის სიბლანტეს და ზრდის მემბრანის გამტარობას. ახდენს მოდულირებად გავლენას მემბრანდაკავშირებული ფერმენტების (ფოსფოდიესთერაზა, ადენილატციკლაზა, აცეტილქოლინესთერაზა), რეცეპტორების (ბენზოდიაზეპინი, აცეტილქოლინი, გამკ) აქტიურობაზე, აძლიერებს მათ ლიგანდებთან დაკავშირების უნარს და ეხმარება ბიომემბრანის სტრუქტურულ-ფუნქციური ორგანიზების ხელშეწყობაში, ზრდის ნეირომედიატორების აქტივობასა და აუმჯობესებს სინაფსურ პროცესებს. დროქსინატი ზრდის დოფამინის კონცენტრაციას ტვინში. მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია დროქსინატის უნარით გააძლიეროს აერობული გლიკოლიზის კომპენსატორული აქტივაცია, შეამციროს კრებსის ციკლში ჟანგვითი პროცესების დათრგუნვის ხარისხი ჰიპოქსიის პირობებში ათფ შემცველობისა და კრეატინფოსფატის გაზრდით უჯრედოვანი მემბრანების სტაბილიზაციით. ფარმაკოკინეტიკა ინტრამუსკულარული შეყვანისას სისხლის პლაზმაში ის აღმოჩნდება შეყვანიდან 4 საათის შემდეგ. მაქსიმალური კონცენტრაციის მიღწევის დრო თმახ – 0,45-0,5 საათია. ჩმახ შეყვანისას დოზით 400-500 მგ შეადგენს 3,5-4,0 მკგ/მლ. დროქსინატი სწრაფად ნაწილდება ორგანოებსა და ქსოვილებში და სწრაფად გამოიყოფა ორგანიზმიდან. პრეპარატის შეკავების საშუალო დრო (Mღთ) ინტრამუსკულარული შეყვანისას - 0,7-1,3 საათია. პრეპარატი უპირატესად გამოიყოფა შარდთან, გლუკურონიდის ფორმით და უმნიშვნელო რაოდენობით უცვლელი სახით. ჩვენებები გამოყენებაზე ჩვენებები: ტვინის სისხლმიმოქცევის მწვავე დარღვევები; დისცირკულატორული ენცეფალოპათია; ვეგეტატური დისტონიის სინდრომი; ათეროსკლეროზული გენეზის მსუბუქი კოგნიტური აშლილობები; შფოთვითი აშლილობები ნევროზული და ნევროზის მსგავსი მდგომარეობისას; აბსტინენციური სინდრომის კუპირება ალკოჰოლიზმისას, ნევროზის მსგავსი და ვეგეტატურ-სისხლძარღვოვანი აშლილობების უპირატესობით; მწვავე ინტოქსიკაცია ანტიფსიქოზური საშუალებებით; მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესები (მწვავე ნეკროზული პანკრეატიტი, პერიტონიტი). გამოყენების წესი და დოზები დოზირების რეჟიმი ინტრამუსკულარულად ან ინტრავენურად (ნაკადით ან წვეთოვნად). ინფუზიის წესით შეყვანისას პრეპარატი უნდა გაიხსნას ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონიურ ხსნარში. ნაკადით დროქსინატი შეიყვანება ნელა, 5-7 წთ განმავლობაში, წვეთოვნად სიჩქარით 40-60 წვეთი წუთში. დღე-ღამის მაქსიმალური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1200 მგ. ტვინის სისხლის მიმოქცევის მწვავე დარღვევებისას, დროქსინატი გამოიყენება პირველი 10-14 დღე ინტრავენურად წვეთოვნად 200-500 მგ 2-4-ჯერ დღე-ღამეში, შემდეგ ინტრამუსკულარულად 200-250 მგ 2-3-ჯერ დღე-ღამეში 2 კვირის განმავლობაში. დისცირკულატორული ენცეფალოპათიისას დეკომპენსაციის ფაზაში, დროქსინატი უნდა დაინიშნოს ინტრავენურად ნაკადით ან წვეთოვნად დოზით 200-500 მგ 1-2-ჯერ დღე-ღამეში 14 დღის განმავლობაში. შემდეგ ინტრამუსკულარულად 100-250 მგ/დღე-ღამეში შემდგომი 2 კვირის განმავლობაში. დისცირკულატორული ენცეფალოპათიის საკურსო პროფილაქტიკისთვის, პრეპარატი შეიყვანება ინტრამუსკულარულად დოზით 200-250 მგ 2-ჯერ დღე-ღამეში 10-14 დღის განმავლობაში. მსუბუქი კოგნიტური დარღვევებისას ხანდაზმულ ავადმყოფებში და შფოთვითი აშლილობებისას, პრეპარატი გამოიყენება ინტრამუსკულარულად 100-300 მგ/დღე-ღამეში 14-30 დღის განმავლობაში. აბსტინენციური ალკოჰოლური სინდრომისას, დროქსინატი შეიყვანება დოზით 200-500 მგ ინტრავენურად წვეთოვნად ან ინტრამუსკულარულად 2-3-ჯერ დღე-ღამეში 5-7 დღის განმავლობაში. ანტიფსიქოზური საშუალებებით მწვავე ინტოქსიკაციისას, პრეპარატი შეიყვანება ინტრავენურად დოზით 200-500 მგ/დღე-ღამეში 7-14 დღის განმავლობაში. მუცლის ღრუს მწვავე ჩირქოვან-ანთებითი პროცესებისას (მწვავე ნეკროზული პანკრეატიტი, პერიტონიტი), პრეპარატი ინიშნება პირველი დღე-ღამე როგორც წინასაოპერაციო, ასევე ოპერაციის შემდგომ პერიოდშიც. შესაყვანი დოზები დამოკიდებულია დაავადების ფორმასა და სიმძიმეზე, პროცესის გავრცელებაზე, კლინიკური მიმდინარეობის ვარიანტებზე. პრეპარატი უნდა მოიხსნას თანდათანობით, მხოლოდ მდგრადი დადებითი კლინიკურ-ლაბორატორიული ეფექტის შემდეგ. მწვავე შეშუპებითი (ინტერსტიციული) პანკრეატიტისას – პრეპარატი ინიშნება 200-500 მგ 3-ჯერ დღეში, ინტრავენურად წვეთოვნად (ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონიურ ხსნარში) და ინტრამუსკულარულად. ნეკროზული პანკრეატიტის მსუბუქი ხარისხის სიმძიმე – 100-200 მგ 3-ჯერ დღეში ინტრავენურად წვეთოვნად (ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონიურ ხსნარში) და ინტრამუსკულარულად. სიმძიმის საშუალო ხარისხი – 200 მგ 3-ჯერ დღეში, ინტრავენურად წვეთოვნად (ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონიურ ხსნარში). მძიმე მიმდინარეობა – პულს-დოზირებაში 800 მგ პირველი დღე-ღამე, ორჯერადი შეყვანის რეჟიმისას, შემდეგ 200-500 მგ 2-ჯერ დღეში დღეღამის დოზის თანდათანობითი შემცირებით. უკიდურესად მძიმე მიმდინარეობა – საწყისი დოზირება 800 მგ/დღე-ღამეში პანკრეატოგენური შოკის გამოვლინებების მდგრად კუპირებამდე, მდგომარეობის სტაბილურობის მიხედვით – 300-500 მგ 2-ჯერ დღეში ინტრავენურად წვეთოვნად (ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში), დღე-ღამის დოზირების თანდათანობითი შემცირებით. გვერდითი მოქმედება შესაძლოა გულისრევა, ქსეროსტომია, ძილიანობა, ალერგიული რეაქციები. უკუჩვენებები მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერებების ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ. ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის მწვავე დარღვევები. ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი. ბავშვები და მოზარდები. დოზის გადაჭარბება დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შეიძლება წარმოიშვას ძილიანობა. განსაკუთრებული მითითებები შეზღუდვის ხარისხი განისაზღვრება პრეპარატის ინდივიდუალური აუტანლობის საფუძველზე. დამხმარე ნივთიერებები დროქსინატი შეიცავს ნატრიუმის მეტაბისულფინატს (E 223), რომელიც იშვიათად იწვევს ჰიპერმგრძნობელობის სერიოზულ რეაქციებს და ბრონქოსპაზმს. ორსულობა და ლაქტაცია არ ჩატარებულა არანაირი კლინიკური კვლევა პრეპარატის მიღების უსაფრთხოებაზე ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში. ამგვარად, დროქსინატი არ არის რეკომენდებული ორსულობის დროსა და შვილიანობის ასაკის ქალბატონებში, რომლებიც არ იყენებენ ეფექტურ კონტრაცეფციას და ძუძუთი კვების დროს. გავლენა ავტოტრანსპორტის მართვის უნარსა და სპეციალურ მოწყობილობებთან მუშაობაზე დროქსინატს გააჩნია გავლენა ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე. არ ჩატარებულა არანაირი კვლევა ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე. დროქსინატისთვის დამახასიათებელია გვერდითი ეფექტი, როგორიცაა ძილიანობა. ამგვარად, პაციენტებმა არ უნდა მართონ სატრანსპორტო საშუალება და არ იმუშაონ, თუ ისინი იმყოფებიან პრეპარატის გავლენის ქვეშ. წამლების ურთიერთმოქმედება აძლიერებს ბენზოდიაზეპინური ანქსიოლიზური, კრუნჩხვების საწინააღმდეგო საშუალებების (კარბამაზეპინი), პარკინსონის საწინააღმდეგო პრეპარატების (ლევოდოფა) მოქმედებას. ამცირებს ეთილის სპირტის ტოქსიურ ეფექტებს. შენახვის პირობები და ვადა შეინახეთ ტემპერატურაზე 25ºC, ორიგინალ შეფუთვაში. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. შენახვის ვადა: 3 წელი. აფთიაქიდან გაცემის პირობა ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე. შეფუთვა საინექციო ხსნარი 50 მგ/მლ უფერულ მინის ამპულებში 2 მლ, გადასატეხი რგოლით. შეფუთულია 10 ამპულა (2 ხ 5 ამპულა) 2 მლ საინექციო ხსნარით, ინსტრუქციის თახლებით. მწარმოებელი: რომფარმ ილაჩ სან. ვე ტიკ. ლტდ. შტი., თურქეთი.