ფლუოქსეტინა - Fluoxetine ეგისი 20მგ 28 კაფსულა

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Recommended version Fluoxetine Egis 10 mg hard capsules Fluoxetine Egis 20 mg hard capsules Fluoxetine Package Leaflet: Information for the User Read this leaflet carefully and completely before you start taking this medicine because it contains important information for you. – Keep this leaflet. You may need to read it again. – If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse. – This medicine has been prescribed for you only. Do not give it to others. It may harm them, even if they have the same symptoms as you. – If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. See paragraph 4. This leaflet contains the following information: 1. What Fluoxetine Egis is and what it is used for 2. What you need to know before you take Fluoxetine Egis 3. How to take Fluoxetine Egis 4. Possible side effects 5. How to store Fluoxetine Egis 6. Contents of the pack and other information 1. What Fluoxetine Egis is and what it is used for The active substance of Fluoxetine Egis is fluoxetine, which belongs to a group of antidepressants called selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Fluoxetine Egis is used to treat the following conditions: Adults · Major depressive episodes, · Obsessive-compulsive disorder (obsessive thoughts and behaviours), · Bulimia nervosa: In combination with psychotherapy, Fluoxetine Egis is used to reduce binge eating and purging behaviour. Children and adolescents aged 8 years and over · Moderate to severe major depressive disorders, if depression does not respond to psychological therapy after 4-6 sessions. For a child or adolescent with moderate to severe major depressive disorder, Fluoxetine Egis is indicated only in combination with psychological therapy. How Fluoxetine Egis works Everyone has a substance called serotonin in their brain. People with depression, obsessive-compulsive disorder, or bulimia nervosa have lower levels of serotonin compared to others. It is not fully understood how Fluoxetine Egis and other SSRIs work, but they can help by increasing serotonin levels in the brain. Treating these conditions is important to help you feel better. If left untreated, your condition may not improve, may become more serious, and treatment may become more difficult. You may need treatment for several weeks or months to ensure that your symptoms do not return. 2. What you need to know before you take Fluoxetine Egis Do not take Fluoxetine Egis · if you are allergic to fluoxetine or any of the other ingredients of this medicine (listed in paragraph 6). If you develop a rash or any other allergic reaction (such as itching, swollen lips or face, or shortness of breath), stop taking this medicine immediately and consult your doctor. · if you are taking other medicines called irreversible, non-selective monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) (e.g. iproniazid for depression) as serious or even fatal reactions may occur. Treatment with Fluoxetine Egis should only be started at least 2 weeks after stopping irreversible, non-selective MAOI treatment. Do not take irreversible, non-selective MAOIs for at least 5 weeks after stopping Fluoxetine Egis. If you have been taking Fluoxetine Egis for a long time/or at high doses, your doctor may consider a longer interval. · if you are being treated with metoprolol (for heart failure) as the risk of a significant slowing of your heart rate increases. Warnings and precautions Talk to your doctor or pharmacist before taking Fluoxetine Egis. Tell your doctor if any of the following applies to you: · Heart problems. · If you experience fever, muscle stiffness or tremor, changes in your mental state such as confusion, irritability and extreme agitation, you may be suffering from so-called "serotonin syndrome" or "neuroleptic malignant syndrome". Although this syndrome is rare, it can lead to potentially life-threatening conditions. Consult your doctor immediately, it may be necessary to stop taking Fluoxetine Egis. · If you have a history of or currently suffer from mania. If you have a manic episode, consult your doctor immediately, as it may be necessary to stop treatment with fluoxetine. · If you have a history of bleeding disorders or experience bruising or unusual bleeding, or if you are pregnant (see "Pregnancy, breastfeeding and fertility"). · Current treatment with medicines that may affect blood clotting (see "Other medicines and Fluoxetine Egis"). · If you have epilepsy or seizures (fits) or experience an increase in the frequency of seizures, consult your doctor immediately, as it may be necessary to stop treatment with fluoxetine. · Current ECT (electroconvulsive therapy) treatment. · Current treatment with tamoxifen (used to treat breast cancer) (see "Other medicines and Fluoxetine Egis"). · You are developing restlessness and are unable to sit or stand still (akathisia). Increasing the dose of Fluoxetine Egis may worsen this condition. · Diabetes (your doctor may consider it advisable to adjust the dose of insulin or other antidiabetic medicines). · Liver problems (your doctor may consider it advisable to adjust your dose). · If you have a slow heart rate and/or if you know that you may have reduced salt levels as a result of prolonged severe diarrhoea and vomiting (feeling sick) or diuretic use (water tablets). · Current treatment with diuretics, especially if you are elderly. · Glaucoma (increased pressure in the eye). · Weight loss may occur in patients taking this medicine, but it is usually proportional to the initial body weight. Medicines like Fluoxetine Egis (so-called SSRIs) can cause symptoms of sexual dysfunction (see paragraph 4). In some cases, these symptoms persist after discontinuation of treatment. Suicidal thoughts and worsening of depression or anxiety disorder If you are depressed and/or have an anxiety disorder, you may sometimes have thoughts of harming yourself or committing suicide. The likelihood of developing these symptoms may be increased at the beginning of antidepressant treatment, as these medicines take time to start working, usually 2 weeks, but sometimes longer. You are more likely to have similar thoughts if: - You have had thoughts of harming yourself or committing suicide in the past. - You are young. Clinical studies have shown an increased risk of suicidal behaviour in young people under 25 years of age with mental disorders who are treated with antidepressants. If you have thoughts of suicide or self-harm at any time, contact your doctor or hospital immediately. It will be helpful if you inform a relative or close friend that you are depressed or have an anxiety disorder and ask them to read this leaflet. Ask them to let you know if they notice your depression or anxiety worsening, or changes in your behaviour. Children and adolescents aged 8 to 18 years In patients under 18 years of age, there is a higher risk of side effects such as suicide attempts, suicidal thoughts, and hostility (mainly aggression, oppositional behaviour, and anger) when taking medicines of this class. Fluoxetine Egis should only be used in children and adolescents aged 8 to 18 years for the treatment of moderate to severe major depressive episodes (in combination with psychotherapy) and should not be used for other conditions. There is only limited information on the long-term safety of fluoxetine in this age group regarding growth, puberty, mental, emotional, and behavioural development. Nevertheless, your doctor may prescribe Fluoxetine Egis for patients under 18 years of age for moderate to severe depressive episodes in combination with psychotherapy if they consider it to be in the patient's best interest. If your doctor has prescribed fluoxetine for a patient under 18 years of age and you wish to discuss this, please contact your doctor. Inform your doctor if any of the above symptoms develop or worsen when patients under 18 years of age are taking this medicine. Fluoxetine Egis should not be used to treat children under 8 years of age. Other medicines and Fluoxetine Egis Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken (within 2 weeks), or might take any other medicines. Do not take Fluoxetine Egis with the following medicines: · Irreversible, non-selective monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) Some of these are used to treat depression. Serious or even fatal reactions (serotonin syndrome) may occur when taking irreversible, non-selective monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) (see paragraph "Do not take Fluoxetine Egis"). Treatment with Fluoxetine Egis should only be started at least 2 weeks after stopping irreversible MAOIs (e.g. tranylcypromine). Do not take irreversible, non-selective MAOIs for at least 5 weeks after stopping Fluoxetine Egis. If Fluoxetine Egis has been prescribed to you for a long period and/or at high doses, your doctor may consider an interval longer than 5 weeks. · Metoprolol is used for heart failure, as the risk of significant slowing of heart rate increases. Fluoxetine Egis may affect other medicines, and other medicines may affect Fluoxetine Egis (drug interactions): · Tamoxifen (used to treat malignant breast cancer), fluoxetine may reduce the effect of tamoxifen. Your doctor may consider alternative antidepressant treatment. · (MAO-A inhibitors) including moclobemide, linezolid (an antibiotic) and methylthioninium chloride (also called methylene blue, used to treat methaemoglobinaemia caused by drugs or chemicals): The risk of serious or even fatal reactions (serotonin syndrome) increases. Treatment with fluoxetine can be started the day after stopping treatment with reversible MAOIs, but your doctor may want to monitor you closely and use a lower dose of the MAO-A inhibitor. · Mequitazine (for allergies): as taking this medicine with Fluoxetine Egis may increase the risk of changes in the electrical activity of the heart. · Phenytoin (for epilepsy): as fluoxetine may affect the level of the active substance in the blood, your doctor may need to start treatment with phenytoin more carefully and perform regular blood tests while taking fluoxetine. · Lithium (used to treat manic depression), tryptophan (used to treat insomnia or depression), tramadol (a strong painkiller) or triptans (used to treat migraine) selegiline, St. John's Wort: Taking these active substances with Fluoxetine Egis increases the risk of mild serotonin syndrome. Your doctor will schedule more frequent check-ups. · Medicines that may affect heart rhythm, e.g. Class IA and III antiarrhythmics, antipsychotics (e.g. phenothiazine derivatives, pimozide, haloperidol), tricyclic antidepressants, certain antimicrobials (e.g. sparfloxacin, moxifloxacin, intravenous erythromycin, pentamidine), antimalarials, especially halofantrine or certain antihistamines (astemizole, mizolastine), as taking these medicines with Fluoxetine Egis may increase the risk of changes in the electrical activity of the heart. · Anticoagulants (such as warfarin), non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs, such as ibuprofen, diclofenac), acetylsalicylic acid or other medicines that can thin the blood (including clozapine, used to treat certain mental disorders); Fluoxetine Egis may alter the action of these medicines in the blood. If treatment with fluoxetine is started or stopped while taking warfarin, your doctor will schedule certain tests, adjust your dose and monitor you more frequently. · Cyproheptadine (for allergies), as it can reduce the effect of Fluoxetine Egis. · Medicines that lower sodium levels in the blood (including: diuretics, desmopressin /used to treat diabetes insipidus/, carbamazepine and oxcarbazepine /used to treat epilepsy/). · Antidepressants such as tricyclic antidepressants, other selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) or bupropion, mefloquine or chloroquine (used to treat malaria), tramadol (used to treat severe pain) or antipsychotics such as phenothiazines or butyrophenones, as taking these medicines with fluoxetine may increase the risk of seizures. · Flecainide, propafenone and nebivolol or encainide (used to treat heart problems), atomoxetine or tricyclic antidepressants (e.g. imipramine, desipramine and amitriptyline), or risperidone (used to treat certain mental health disorders) - as fluoxetine may alter the concentration of these medicines in the blood, your doctor may need to reduce their dose when taken with fluoxetine. Fluoxetine Egis with food, drink and alcohol You can take Fluoxetine Egis with or without food, as preferred. You should avoid consuming alcohol while taking this medicine. Pregnancy, breastfeeding and fertility If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine. Pregnancy In infants whose mothers took this medicine in the first months of pregnancy, there have been reports of an increased risk of congenital heart defects. In the general population, about 1 in 100 babies are born with a heart defect, which increases to 2 in 100 babies born to mothers taking fluoxetine. During pregnancy, especially in the last 3 months of pregnancy, medicines like fluoxetine may increase the risk of a serious condition in infants called persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN), which manifests as rapid breathing and bluish skin in the baby. These symptoms usually start within the first 24 hours after the baby is born. If your baby develops these symptoms, contact your doctor and/or midwife immediately. It is best not to use this medicine during pregnancy unless the potential benefit outweighs the potential risk. Therefore, you and your doctor may decide to gradually stop taking Fluoxetine Egis during or before pregnancy. However, depending on your circumstances, your doctor may advise that it is better to continue taking Fluoxetine Egis. Caution is advised during use in pregnancy, especially in the late stages of pregnancy or before childbirth, as the following effects have been observed in newborns: irritability, tremor, muscle weakness, persistent crying, and difficulty sucking or sleeping. If you take Fluoxetine Egis in late pregnancy, there may be an increased risk of heavy vaginal bleeding shortly after birth, especially if you have a history of bleeding disorders. Your doctor or midwife should be aware that you are taking Fluoxetine Egis so that they can advise you. Breastfeeding This medicine is excreted in breast milk and may cause side effects in infants. Breastfeeding should only be done if clearly necessary. If breastfeeding continues, your doctor may prescribe a lower dose of this medicine. Fertility Animal studies have shown that fluoxetine reduces sperm quality. Theoretically, this could affect fertility, but the effect on human fertility has not yet been demonstrated. Driving and using machines Fluoxetine may affect your judgment or coordination. Do not drive or operate machinery until you know how Fluoxetine Egis affects you. Fluoxetine Egis contains lactose If your doctor has told you that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicinal product. 3. How to take Fluoxetine Egis Always take this medicine exactly as your doctor or pharmacist has told you. If you are unsure, ask your doctor or pharmacist. Do not take more medicine than your doctor has prescribed. Swallow the capsules with water. Do not chew the capsules. Adults The recommended dose is: · Depression: The recommended dose is 20 mg per day (i.e. two 10 mg capsules or one 20 mg capsule). Your doctor will adjust the dose if necessary within 3-4 weeks of starting treatment. If necessary, the dose can be gradually increased to a maximum of 60 mg per day (i.e. three 20 mg capsules). Dose increases should be made cautiously to ensure you are taking the lowest effective dose. You may not feel better immediately when you start taking medicines for depression. This is normal, as improvement in depressive symptoms may occur after the first few weeks. Patients with depression should be treated for at least 6 months. · Bulimia nervosa: The recommended dose is 60 mg per day (three 20 mg capsules). · OCD (obsessive-compulsive disorder): The recommended dose is 20 mg per day (two 10 mg capsules or one 20 mg capsule). Your doctor will review and adjust your dose if necessary 2 weeks after starting treatment. If necessary, the dose can be gradually increased to a maximum of 60 mg per day (three 20 mg capsules). If no improvement is seen within 10 weeks, your doctor will review your treatment. Use in children and adolescents Children and adolescents aged 8 to 18 years with depression should have treatment initiated and supervised by a specialist. The starting dose is 10 mg (one 10 mg capsule) per day. After 1-2 weeks, your doctor may increase your dose to 20 mg per day (two 10 mg capsules or one 20 mg capsule). Dose increases should be made cautiously to ensure you are taking the lowest effective dose. Children with low body weight may require lower doses. If there is a satisfactory response to treatment, your doctor will consider the need for treatment to continue for more than 6 months. If no improvement is seen within 9 weeks, your doctor will re-evaluate your treatment. Elderly patients Your doctor will increase the dose more cautiously, and the daily dose should not exceed 40 mg (two 20 mg capsules). The maximum dose is 60 mg per day (three 20 mg capsules). Liver impairment If you have liver problems or are taking other medicines that may affect fluoxetine, your doctor may decide to prescribe a lower dose or advise you to take fluoxetine every other day. If you take more Fluoxetine Egis than you should · If you have taken more capsules than prescribed, contact your nearest hospital emergency department (or accident and emergency department) or inform your doctor immediately. · If possible, take the Fluoxetine Egis packaging with you. Symptoms of overdose include: nausea, vomiting, seizures, heart problems (such as irregular heartbeat and cardiac arrest), lung problems, and changes in mental state from agitation to coma. If you forget to take Fluoxetine Egis · If you miss a dose, do not worry. Take the next dose the following day at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed dose. · Taking the medicine at the same time each day will help you remember to take it regularly. If you stop taking Fluoxetine Egis Do not stop taking Fluoxetine Egis without consulting your doctor, even when you feel better. It is important to continue taking your medicine. Make sure you do not run out of capsules. When you stop taking Fluoxetine Egis, you may notice the following symptoms (withdrawal effects): dizziness, tingling sensation like pins and needles, sleep disturbances (vivid dreams, nightmares, insomnia), feeling restless or agitated, unusual tiredness or weakness, feeling anxious, nausea/vomiting (feeling sick or being sick), tremor (shaking), headache. Most people find that any symptoms when stopping Fluoxetine Egis are mild and disappear within a few weeks. If you experience symptoms when stopping treatment, consult your doctor. When stopping Fluoxetine Egis, your doctor will help you to reduce the dose slowly over one or two weeks – this will help reduce the likelihood of withdrawal effects occurring. If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor, pharmacist or nurse. 4. Possible side effects Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. · If at any time you have thoughts of harming yourself or committing suicide, contact your doctor or hospital immediately (see paragraph 2). · If you develop a rash or allergic reaction, such as itching, swollen lips/tongue or wheezing/shortness of breath, stop taking the capsules immediately and consult your doctor. · If you feel restless and cannot sit or stand still, you may have akathisia; increasing the dose of Fluoxetine Egis may worsen your condition. If you experience this, consult your doctor. · Tell your doctor immediately if your skin starts to redden or you develop blisters or peeling on your skin. This is very rare. The most common side effects (very common side effects, which may affect more than 1 in 10 people) are: insomnia, headache, diarrhoea, feeling sick (nausea) and fatigue. Some patients have experienced: · A combination of symptoms (known as "serotonin syndrome"), including: unexplained fever with rapid breathing or heart rate, sweating, muscle stiffness or tremor, confusion, extreme agitation or drowsiness (only rarely); · Feeling weak, drowsy or confused, mainly in elderly patients taking diuretics (water tablets), · Prolonged and painful erection, · Irritability and extreme agitation, · Heart problems, such as fast or irregular heartbeat, weakness, collapse or dizziness on standing, which may indicate an abnormal heart rhythm. If you experience any of the above side effects, inform your doctor immediately. The following side effects have also been reported in patients taking Fluoxetine Egis: Common (may affect less than 1 in 10 people) · Poor appetite, weight loss, · Nervousness, anxiety, · Restlessness, difficulty concentrating, · Feeling tense, · Decreased libido or sexual problems (including difficulty maintaining an erection for sexual activity and ejaculation problems), · Sleep problems, unusual dreams, or drowsiness, · Dizziness, · Change in taste, · Involuntary shaking movements, · Blurred vision, · Feeling of fast or irregular heartbeat, · Hot flushes, · Yawning, · Indigestion, vomiting, · Dry mouth, · Rash, hives, itching, · Excessive sweating, · Joint pain, · More frequent urination, · Unexplained vaginal bleeding, · Feeling of trembling or chills. Uncommon (may affect less than 1 in 100 people) · Feeling of detachment from oneself, · Strange thoughts, · Pathologically elevated mood, · Orgasm problems, · Thoughts of suicide or self-harm, · Teeth grinding, · Muscle cramps, involuntary movements or problems with balance or coordination, · Memory impairment, · Dilated pupils, · Ringing in the ears, · Low blood pressure, · Shortness of breath, · Nosebleeds, · Difficulty swallowing, · Bleeding in the abdomen, · Pathological hair loss, · Increased tendency to bruising; · Unexplained bruising or bleeding, · Cold sweats, · Difficulty urinating, · Sexual dysfunction, · Feeling generally unwell/unusual, · Feeling hot or cold, · Abnormal liver function tests. Rare (may affect less than 1 in 1000 people) · Low salt levels in the blood, · Reduced number of platelets in the blood, which increases the risk of bleeding or bruising, · Low number of white blood cells, · Atypical wild behaviour, · Seeing, feeling or hearing things that are not there (hallucinations), · Agitation, · Panic attacks, · Confusion, · Slurred speech, · Aggression, · Seizures, · Irregular heartbeat, · Vasculitis (inflammation of blood vessels), · Vasodilation (widening of blood vessels), · Rapid swelling of tissues around the neck, face, mouth and/or throat, · Pain in the oesophagus (the tube through which food and water pass to the stomach), · Sore throat and discomfort when swallowing, · Hepatitis, · Lung problems, · Sensitivity to the sun, · Muscle pain, · Urination problems, · Milk production, · Increased levels of prolactin (a hormone) in the blood, · Bleeding from mucous membranes, such as the nose or mouth. Unknown (frequency cannot be estimated from the available data) · Heavy vaginal bleeding shortly after childbirth (postpartum haemorrhage), for more information see paragraph 2. - Pregnancy, breastfeeding and fertility. An increased risk of bone fractures has been observed in patients taking this type of medicine. Most of these side effects are likely to disappear with continued treatment. Additional side effects in children and adolescents (8-18 years) Fluoxetine Egis may slow growth or may inhibit sexual maturation. Suicidal behaviour (suicide attempts and suicidal thoughts), hostility, mania, and nosebleeds have also been frequently reported in children. Reporting of side effects If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. 5. How to store Fluoxetine Egis Store below 30°C, in the original packaging to protect from light. Keep this medicine out of the reach of children. Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton. The expiry date refers to the last day of that month. Do not dispose of medicines in wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines you no longer use. These measures will help protect the environment. 6. Contents of the pack and other information What Fluoxetine Egis contains The active substance is: 10 mg or 20 mg fluoxetine (as fluoxetine hydrochloride) in each hard capsule, respectively. – The other ingredients are: 10 mg hard capsules: magnesium stearate, pregelatinised starch, lactose monohydrate (56.8 mg) Hard gelatin capsule shell: yellow iron oxide (E 172), titanium dioxide (E 171), gelatin. 20 mg hard capsules: magnesium stearate, pregelatinised starch, lactose monohydrate (56.8 mg) Capsule shell: indigo carmine (E 132), yellow iron oxide (E 172), titanium dioxide (E17), gelatin. Appearance and contents of the pack Fluoxetine Egis 10 mg hard capsules: Yellow, size 3, hard gelatin capsule with EGIS 412 printed on the cap, filled with white or almost white powder. Fluoxetine Egis 20 mg hard capsules: Green, size 3, hard gelatin capsules, filled with white or almost white powder. 14 or 28 capsules in a PVC/PVDC/aluminium foil blister and in a cardboard box. Dispensing category: Pharmaceutical product group - II, dispensed with prescription form No. 3 Manufacturer Hungary

აქტივი

fluoxetine

რა არის ეს?

სარეკომენდაციო ვერსია ფლუოქსეტინა ეგისი 10 მგ მყარი კაფსულები ფლუოქსეტინა ეგისი 20 მგ მყარი კაფსულები ფლუოქსეტინი შეფუთვის ფურცელი ჩანართი: ინფორმაცია მომხმარებლისთვის ამ პრეპარატის მიღების დაწყებამდე სრულად და ყურადღებით წაიკითხეთ წინამდებარე ფურცელი-ჩანართი, რადგან იგი შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას. – შეინახეთ ეს ფურცელი-ჩანართი. შეიძლება დაგჭირდეთ მისი ხელახლა წაკითხვა. –  დამატებითი კითხვების შემთხვევაში,  მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. –   ეს პრეპარატი დაგენიშნათ მხოლოდ თქვენ. არ მისცეთ იგი სხვა პირებს. ამ პრეპარატმა შეიძლება ავნოს მათ, იმ შემთხვევაშიც კი, თუ მათ ისეთივე სიმპტომები აქვთ, როგორიც თქვენ. –   ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის გამოვლენის შემთხვევაში, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. აღნიშნული მოიცავს ისეთ გვერდით მოვლენებსაც, რომელიც აღწერილი არ არის წინამდებარე ფურცელ-ჩანართში.  იხ. პარაგრაფი 4. წინამდებარე ფურცელი-ჩანართი შეიცავს შემდეგ ინფორმაციას: 1.      რას წარმოადგენს ფლუოქსეტინა ეგისი და რისთვის გამოიყენება 2.      რა უნდა იცოდეთ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღებამდე 3.      როგორ მიიღება ფლუოქსეტინა ეგისი 4.      შესაძლო გვერდითი მოვლენები 5.      როგორ ინახება ფლუოქსეტინა ეგისი 6.      შეფუთვის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია 1. რას წარმოადგენს ფლუოქსეტინა ეგისი და რისთვის გამოიყენება ფლუოქსეტინა ეგისის მოქმედი ნივთიერებაა ფლუოქსეტინი, რომელიც მიეკუთვნება ანტიდეპრესანტების ჯგუფს სახელწოდებით სეროტონინის უკუმიტაცების სელექტიური ინჰიბიტორები (სუსი). ფლუოქსეტინა ეგისი გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობების სამკურნალოდ: მოზრდილები ·   დიდი დეპრესიული ეპიზოდები, ·   ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობა (აკვიატებული აზრები და ქცევები), · ნერვული ბულემია: ფსიქოთერაპიასთან ერთად ფლუოქსეტინა ეგისი გამოიყენება კვებითი აშლილობის შესამცირებლად, რომელიც ზომაზე მეტი საკვების მიღებით და ხელოვნური გულისრევით ხასიათდება. 8 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები  და მოზარდები   ·         ზომიერი და მძიმე დიდი დეპრესიული აშლილობები, თუ დეპრესია არ პასუხობს ფსიქოლოგიურ თერაპიას 4-6 სესიის შემდეგ. ზომიერი და მძიმე დიდი დეპრესიული აშლილობის მქონე ბავშვის ან მოზარდისთვის ფლუოქსეტინა ეგისი ნაჩვენებია მხოლოდ ფსიქოლოგიურ თერაპიასთან კომბინაციაში. როგორ მუშაობს ფლუოქსეტინა ეგისი ყველას აქვს თავის ტვინში ნივთიერება სეროტონინი. დეპრესიის ან ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობის ან ნერვული ბულემიის მქონე ადამიანებს აქვთ სეროტონინის დაბალი დონე, სხვებთან შედარებით. ბოლომდე არ არის გასაგები, თუ როგორ მუშაობს ფლუოქსეტინა ეგისი და სხვა სუსი-ები, მაგრამ მათ შეუძლიათ დაეხმარონ ტვინში სეროტონინის დონის გაზრდით.   ამ მდგომარეობების მკურნალობა მნიშვნელოვანია, რათა დაგეხმაროთ უკეთ გახდომაში. თუ არ მოხდება მათი მკურნალობა, თქვენი მდგომარეობა არ გაუმჯობესდება შეიძლება გახდეს უფრო სერიოზული,  ხოლო მკურნალობა უფრო. შეიძლება დაგჭირდეთ მკურნალობა რამდენიმე კვირის ან თვის განმავლობაში, რათა დარწმუნდეთ, რომ აღარ გაქვთ სიმპტომები. 2.    რა უნდა იცოდეთ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღებამდე არ მიიღოთ ფლუოქსეტინა ეგისი ·  თუ გაქვთ ალერგია ფლუოქსეტინის ან ამ პრეპარატის რომელიმე სხვა ინგრედიენტის მიმართ (ჩამოთვლილი მე-6 პარაგრაფში).  თუ გაგივითარდათ გამონაყარი ან სხვა ალერგიული რეაქცია (როგორიცაა ქავილი, შეშუპებული ტუჩები ან სახე ან ქოშინი), დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ამ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს. ·  თუ იღებთ სხვა პრეპარატებს სახელწოდებით შეუქცევადი, არასელექტიური მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორები (მაო) (მაგ. იპრონიაზიდი დეპრესიის სამკურნალოდ) ვინაიდან შეიძლება განვითარდეს სერიოზული ან თუნდაც ლეტალური რეაქციები. ფლუოქსეტინა ეგისით მკურნალობა უნდა დაიწყოს მხოლოდ შეუქცევადი, არასელექტიური მაო ინჰიბიტორების მიღების შეწყვეტიდან სულ მცირე 2 კვირის შემდეგ. არ მიიღოთ შეუქცევადი, არასელექტიური მაო ინჰიბიტორები ფლუოქსეტინა ეგისის მიღების შეწყვეტიდან სულ მცირე 5 კვირის განმავლობაში. თუ თქვენ იღებდით ფლუოქსეტინა ეგისს დიდი ხნის განმავლობაში/ან მაღალი დოზით, თქვენმა ექიმმა შეიძლება განიხილოს უფრო ხანგრძლივი ინტერვალი. ·  თუ მკურნალობთ მეტოპროლოლით (გულის უკმარისობის სამკურნალოდ), რადგან იზრდება თქვენი გულისცემის ძლიერი შენელების რისკი. გაფრთხილება და სიფრთხილის ზომები ფლუოქსეტინა ეგისის მიღებამდე გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს ექიმთან ან ფარმაცევტთან. აცნობეთ ექიმს, თუ რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილი გეხებათ თქვენ: ·   გულის პრობლემები. ·  სიცხის, კუნთების რიგიდობის ან ტრემორის, თქვენი ფსიქიკური მდგომარეობის ცვლილებების გამოვლენისას, როგორიცაა დაბნეულობა, გაღიზიანებადობა და ძლიერი აღგზნებადობა, შეიძლება გაწუხებდეთ ე.წ. „სეროტონინის სინდრომი“ ან „ავთვისებიანი ნეიროლეფსიური სინდრომი“. მიუხედავად იმისა, რომ ეს სინდრომი იშვიათად გვხვდება, მან შეიძლება გამოიწვიოს სიცოცხლისთვის პოტენციურად საშიში მდგომარეობები, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს, შესაძლოა საჭირო გახდეს ფლუოქსეტინა ეგისის მიღების შეწყვეტა. ·    თუ წარსულში ან ახლა გაწუხებთ მანია. თუ გაქვთ მანიაკალური ეპიზოდი, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს, რადგან შესაძლოა საჭირო გახდეს ფლუოქსეტინით მკურნალობის შეწყვეტა. ·  თუ ანამნეზში გაქვთ სისხლდენის დარღვევა ან გაქვთ სისხლჩაქცევები ან უჩვეულო სისხლდენა, ან თუ ხართ ორსულად (იხ. „ორსულობა, ძუძუთი კვება და ფერტილობა“). ·   მიმდინარე მკურნალობა მედიკამენტებით, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ სისხლის შედედებაზე (იხ. „სხვა სამკურნალო საშუალებები და ფლუოქსეტინა ეგისი“). ·  თუ გაქვთ ეპილეფსია ან შეტევები (კრუნჩხვები) ან აღგენიშნებათ კრუნჩხვების სიხშირის მომატება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს, რადგან შესაძლოა საჭირო გახდეს ფლუოქსეტინით მკურნალობის შეწყვეტა. ·   მიმდინარე ECT (ელექტროკონვულსიური თერაპია) მკურნალობა. ·   მიმდინარე მკურნალობა ტამოქსიფენით (გამოიყენება სარძევე ჯირკვლის კიბოს სამკურნალოდ) (იხ. „სხვა სამკურნალო საშუალებები და ფლუოქსეტინა ეგისი“). ·   გეწყებათ მოუსვენრობა და ვერ ზიხართ და ვერ დგახართ ერთ ადგილას (აკათიზია). ფლუოქსეტინა ეგისის დოზის გაზრდამ შეიძლება გააუარესოს ეს მდგომარეობა. ·    დიაბეტი (თქვენმა ექიმმა შეიძლება მიზანშეწონილად მიიჩნიოს ინსულინის ან სხვა ანტიდიაბეტური სამკურნალო საშუალებების დოზის კორექტირება). ·    ღვიძლის პრობლემა (თქვენმა ექიმმა შეიძლება მიზანშეწონილად მიიჩნიოს  თქვენი დოზის კორექტირება). ·   თუ გაქვთ შენელებული გულისცემა და/ან თუ იცით, რომ შეიძლება გქონდეთ მარილის დონის შემცირება ხანგრძლივი მძიმე დიარეისა და ღებინების (შეუძლოდ ყოფნის) ან დიურეზული საშუალებების (წყლის ტაბლეტების) გამოყენების შედეგად. ·   მიმდინარე მკურნალობა დიურეზული საშუალებებით, განსაკუთრებით თუ ხართ ხანდაზმული ასაკის. ·   გლაუკომა (თვალში წნევის მომატება). ·   წონის დაკლება შეიძლება აღინიშნოს პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ამ პრეპარატს, მაგრამ ეს ჩვეულებრივ პროპორციულია სხეულის საწყისი წონასთან. პრეპარატებმა, როგორიცაა ფლუოქსეტინა ეგისი (ე.წ. სუსი-ები) შეიძლება გამოიწვიოს სექსუალური დისფუნქციის სიმპტომები (იხ. პარაგრაფი 4). ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს სიმპტომები ნარჩუნდება მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ. სუიციდური ფიქრები და დეპრესიის ან შფოთვითი აშლილობის გაუარესება თუ გაწუხებთ დეპრესია და/ან გაქვთ შფოთვითი აშლილობა, თქვენ შესაძლოა ხანდახან გქონდეთ თვითდაზიანების ან თვითმკვლელობის ფიქრები. აღნიშნული სიმპტომების განვითარების ალბათობა შესაძლოა გაზრდილი იყოს ანტიდეპრესანტებით მკურნალობის დასაწყისში, რადგან ამ პრეპარატების მოქმედების დაწყებას ესაჭიროება დრო, როგორც წესი 2 კვირა, მაგრამ ზოგჯერ უფრო მეტიც. თქვენ დიდი ალბათობით შესაძლებელია გქონდეთ მსგავსი ფიქრები თუ: -  წარსულში გქონდათ თვითდაზიანების ან თვითმკვლელობის ფიქრები. -  თუ ხართ ახალგაზრდა. კლინიკური კვლევების შედეგად მიღებული ინფორმაციის თანახმად გამოვლინდა სუიციდური ქცევების მომატებული რისკი ფსიქიური აშლილობის მქონე 25 წლამდე ახალგაზრდებში, რომლებიც მკურნალობენ ანტიდეპრესანტებით. თუ გაქვთ თვითმკვლელობის ან თვითდაზიანების ფიქრები ნებისმიერ დროს, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს ან საავადმყოფოს. სასარგებლო იქნება, თუ ნათესავს ან ახლო მეგობარს აცნობებთ, რომ გაქვთ დეპრესია ან შფოთვითი აშლილობა და სთხოვეთ წაიკითხონ მოცემული ფურცელი-ჩანართი. სთხოვეთ მათ გაცნობონ, თუ შეამჩნევენ თქვენი დეპრესიის ან შფოთვის გაუარესებას, ან ქცევის ცვლილებას. ბავშვები და 8-დან 18 წლამდე ასაკის მოზარდები 18 წლამდე ასაკის პაციენტებში, ამ კლასის პრეპარატების მიღებისას მაღალია ისეთი გვერდითი მოვლენების რისკი, როგორიცაა სუიციდური მცდელობები, სუიციდური აზრები  და მტრული დამოკიდებულება (ძირითადად აგრესიულობა, წინააღმდეგობრივი ქცევა და გაბრაზება). ფლუოქსეტინა ეგისი უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ 8-დან 18 წლამდე ასაკის ბავშვებსა და მოზარდებში ზომიერი და მძიმე დიდი დეპრესიული ეპიზოდების სამკურნალოდ (ფსიქოთერაპიასთან კომბინაციაში) და არ უნდა იქნას გამოყენებული სხვა დაავადებების სამკურნალოდ. ამ ასაკობრივ ჯგუფში მოიპოვება მხოლოდ შეზღუდული ინფორმაცია ფლუოქსეტინის გრძელვადიანი უსაფრთხოების შესახებ ზრდასთან, პუბერტატულ პერიოდთან, გონებრივ, ემოციურ და ქცევით განვითარებასთან დაკავშირებით. ამის მიუხედავად, თქვენმა ექიმმა შეიძლება დანიშნოს ფლუოქსეტინა ეგისი 18 წლამდე ასაკის პაციენტებში ზომიერი და მძიმე დეპრესიული ეპიზოდების სამკურნალოდ ფსიქოთერაპიასთან ერთად, თუ ჩათლის რომ ეს პაციენტის ინტერესებში შედის. თუ თქვენმა ექიმმა 18 წლამდე ასაკის პაციენტს დაუნიშნა ფლუოქსეტინი და თქვენ გსურთ ამ საკითხის განხილვა, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ თქვენს ექიმთან. აცნობეთ თქვენს ექიმს, თუ ზემოთ ჩამოთვლილი სიმპტომებიდან რომელიმე განვითარდება ან გაუარესდება, როდესაც 18 წლამდე ასაკის პაციენტები იღებენ ამ პრეპარატს. ფლუოქსეტინა ეგისი არ უნდა იქნას გამოყენებული 8 წლამდე ასაკის ბავშვების სამკურნალოდ. სხვა სამკურნალო საშუალებები და ფლუოქსეტინა ეგისი აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ცოტა ხნის წინ იღებდით (2 კვირის განმავლობაში) ან შესაძლოა მიიღოთ სხვა პრეპატატები. არ მიიღოთ ფლუოქსეტინა ეგისი შემდეგ მედიკამენტებთან ერთად: ·  შეუქცევადი, არასელექტიური მონოამინო ოქსიდაზას ინჰიბიტორები (მაო) ზოგიერთი მათგანი გამოიყენება დეპრესიის სამკურნალოდ. შეუქცევადი არასელექტიური მონოამინო ოქსიდაზას ინჰიბიტორების (მაო) გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სერიოზული ან თუნდაც ლეტალური რეაქციები (სეროტონინის სინდრომი) (იხ. პარაგრაფი „არ მიიღოთ ფლუოქსეტინა ეგისი“). ფლუოქსეტინა ეგისით მკურნალობა უნდა დაიწყოს მხოლოდ შეუქცევადი მაო ინჰიბიტორების (მაგალითად, ტრანილციპრომინის) შეწყვეტიდან მინიმუმ 2 კვირის შემდეგ. არ მიიღოთ შეუქცევადი, არასელექტიური მაო ინჰიბიტორები ფლუოქსეტინა ეგისის მიღების შეწყვეტიდან სულ მცირე 5 კვირის განმავლობაში. თუ ფლუოქსეტინა ეგისი დაგენიშნათ ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში და/ან მაღალი დოზით, შესაძლოა თქვენმა ექიმმა განიხილოს 5 კვირაზე მეტი ინტერვალი. ·  მეტოპროლოლი გამოიყენება გულის უკმარისობის დროს, რადგან იზრდება გულისცემის ძლიერი შენელების რისკი. ფლუოქსეტინა ეგისმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სხვა მედიკამენტებზე და სხვა მედიკამენტებამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფლუოქსეტინა ეგისზე (წამლისმიერი ურთიერთქმედება): ·    ტამოქსიფენი (გამოიყენება სარძევე ჯირკვლის ავთვისებიანი კიბოს სამკურნალოდ), ფლუოქსეტინმა შეიძლება  შეამციროს ტამოქსიფენის ეფექტი, თქვენმა ექიმმა შეიძლება განიხილოს სხვადასხვა ანტიდეპრესანტული მკურნალობა. ·   (მაო-A ინჰიბიტორები) მათ შორის მოკლობლენიდი, ლინზოლიდი (ანტიბიოტიკი) და მეთილთიონიუმის ქლორიდი (ასევე უწოდებენ მეთილენის ლურჯს, გამოიყენება მედიკამენტური ან ქიმიური პროდუქტებით გამოწვეული მეტემოგლობინემიის სამკურნალოდ): იზრდება მძიმე ან თუნდაც ლეტალური რეაქციების რისკი (სეროტონინის სინდრომი). ფლუოქსეტინით მკურნალობა შეიძლება დაიწყოს შექცევადი მაო ინჰიბიტორებით მკურნალობის შეწყვეტიდან მეორე დღეს, მაგრამ ექიმმა შეიძლება მოისურვოს თქვენი საგულდაგულო მონიტორინგი და გამოიყენოს მაო-A ინჰიბიტორი პრეპარატის უფრო დაბალი დოზა. ·   მეკიტაზინი (ალერგიებისთვის): რადგან ამ მედიკამენტის ფლუოქსეტინა ეგისთან ერთად მიღებამ შეიძლება გაზარდოს გულის ელექტრული აქტივობის ცვლილების რისკი. ·   ფენიტოინი (ეპილეფსიისთვის): რადგან ფლუოქსეტინმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს მოქმედი ნივთიერების დონეზე სისხლში, ამიტომ თქვენს ექიმს შეიძლება დასჭირდეს ფენიტოინით მკურნალობის უფრო ფრთხილად დაწყება და რეგულარულად ანალიზების ჩატარება ფლუოქსეტინის მიღებისას. ·   ლითიუმი (გამოიყენება მანიაკალური დეპრესიის სამკურნალოდ), ტრიპტოფანი (გამოიყენება უძილობის ან დეპრესიის სამკურნალოდ),  ტრამადოლი (ძლიერი ტკივილგამაყუჩებელი) ან ტრიპტანები (გამოიყენება შაკიკის სამკურნალოდ) სელეგილინი, კრაზანა: ამ მოქმედი ნივთიერებების ფლუოქსეტინა ეგისთან ერთად მიღებისას იზრდება მსუბუქი სეროტონინის სინდრომის რისკი. თქვენი ექიმი დაგინიშნავთ უფრო ხშირ გამოკვლევებს. ·   მედიკამენტები, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ გულის რიტმზე, მაგ. IA და III კლასის ანტიარითმული საშუალებები, ანტიფსიქოზური საშუალებები (მაგ. ფენოთიაზინის წარმოებულები, პიმოზიდი, ჰალოპერიდოლი), ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, გარკვეული ანტიმიკრობული საშუალებები (მაგ. სპარფლოქსაცინი, მოქსიფლოქსაცინი, ინტრავენურად შესაყვანი ერითრომიცინი, პენტამიდინინი), მალარიის საწინააღმდეგო საშუალებები, განსაკუთრებით ჰალოფანტრინი ან გარკვეული ანტიჰისტამინები (ასტემიზოლი, მიზოლასტინი), რადგან ამ მედიკამენტების  ფლუოქსეტინა ეგისთან ერთად მიღებამ შეიძლება გაზარდოს გულის ელექტრული აქტივობის ცვლილების რისკი. ·  ანტიკოაგულანტები (როგორიცაა ვარფარინი), არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (აასს, როგორიცაა იბრუპროფენი, დიკლოფენაკი), აცეტილსალიცილის მჟავა ან სხვა მედიკამენტები, რომლებსაც შეუძლიათ სისხლის გათხელება (კლოზაპინის ჩათვლით, რომელიც გამოიყენება გარკვეული ფსიქიკური აშლილობის სამკურნალოდ); ფლუოქსეტინა ეგისმა შეიძლება შეცვალოს ამ მედიკამენტების მოქმედება სისხლში. თუ ფლუოქსეტინით მკურნალობა დაიწყება ან შეწყდა ვარფარინის მიღებისას, თქვენი ექიმი დაგინიშნავთ გარკვეულ ტესტებს, დაგიკორექტირებთ დოზას და შეგამოწმებთ უფრო ხშირად. ·  ციპროჰეპტადინი (ალერგიისთვის), რადგან მას შეუძლია შეამციროს ფლუოქსეტინა ეგისის ეფექტი. · მედიკამენტები, რომლებიც ამცირებენ ნატრიუმის დონეს სისხლში (მათ შორის: დიურეზული საშუალებები, დესმოპრესინი /გამოიყენება უშაქრო დიაბეტის სამკურნალოდ/, კარბამაზეპინი და ოქსკარბაზეპინი /გამოიყენება ეპილეფსიის სამკურნალოდ/. ·  ანტიდეპრესანტები, როგორიცაა ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, სეროტონინის უკუმიტაცების სელექტიური სხვა ინჰიბიტორები  (სუსი) ან ბუპროპიონი, მეფლოქინი ან ქლოროქინი (გამოიყენება მალარიის სამკურნალოდ), ტრამადოლი (გამოიყენება ძლიერი ტკივილის სამკურნალოდ) ან ანტიფსიქოზური საშუალებები, როგორიცაა ფენოთიაზინები ან ბუტიროფენონები, რადგან ამ მედიკამენტებთან ერთად მიღებისას ფლუოქსეტინმა შეიძლება გაზარდოს  კრუნჩხვების რისკი. ·  ფლეკაინიდი, პროპაფენონი და ნებივოლოლი ან ენკაინიდი (გამოიყენება გულის პრობლემების სამკურნალოდ), ატომოქსეტინი ან ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები (მაგალითად, იმიპრამინი, დესიპრამინი და ამიტრიპტილინი), ან რისპერიდონი (გამოიყენება ფსიქიკური ჯანმრთელობის ზოგიერთი აშლილობის სამკურნალოდ) - რადგან ფლუოქსეტინმა შესაძლოა შეცვალოს ამ მედიკამენტების კონცენტრაცია სისხლში, თქვენს ექიმს შეიძლება დასჭირდეს მათი დოზის შემცირება ფლუოქსეტინთან ერთად მიღებისას. ფლუოქსეტინა ეგისი საკვებთან, სასმელთან და ალკოჰოლთან ერთად შეგიძლიათ მიიღოთ ფლუოქსეტინა ეგისი საკვებთან ერთად ან მის გარეშე, სურვილისამებრ. ამ მედიკამენტის მიღებისას თავი უნდა შეიკავოთ ალკოჰოლის მოხმარებისგან. ორსულობა, ძუძუთი კვება და ფერტილობა თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს, ფიქრობთ, რომ შეიძლება იყოთ ორსულად ან გეგმავთ ბავშვის გაჩენას, ამ პრეპარატის მიღებამდე რჩევისთვის მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ორსულობა ჩვილებში, რომელთა დედებიც იღებდნენ ამ პრეპარატს ორსულობის პირველ თვეებში, მიღებულია შეტყობინებები თანდაყოლილი გულის მანკების გაზრდილი რისკის შესახებ. ზოგად პოპულაციაში, 100 ბავშვიდან დაახლოებით 1 იბადება გულის მანკით, რაც იზრდება 100-დან ბავშვიდან 2-მდე ფლუოქსეტინის მიმღებ დედების ჩვილებში. ორსულობის დროს, განსაკუთრებით ორსულობის ბოლო 3 თვის განმავლობაში, მედიკამენტებმა, როგორიცაა ფლუოქსეტინი, შეიძლება გაზარდოს ჩვილებში სერიოზული მდგომარეობის რისკი, რომელსაც ეწოდება ახალშობილის მუდმივი ფილტვისმიერი ჰიპერტენზია (PPHN), რაც ვლინდება ბავშვის აჩქარებული სუნთქვით და გალურჯებით. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ იწყება ბავშვის დაბადებიდან პირველი 24 საათის განმავლობაში. თუ აღნიშნული გამოუვლინდა თქვენს ბავშვს, დაუყოვნებლივ მიმართეთ თქვენს ექიმს და/ან ბებიაქალს. უმჯობესია არ გამოიყენოთ ეს სამკურნალო საშუალება ორსულობის დროს, თუ პოტენციური სარგებელი არ აღემატება პოტენციურ რისკს. ამრიგად, თქვენ და თქვენმა ექიმმა შეიძლება გადაწყვიტოთ ეტაპობრივად შეწყვიტოთ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღება ორსულობის დროს ან ორსულობამდე. თუმცა, თქვენი გარემოებიდან გამომდინარე, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ, რომ უკეთესია გააგრძელოთ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღება. სიფრთხილეა საჭირო ორსულობის დროს გამოყენებისას, განსაკუთრებით ორსულობის ბოლო პერიოდში ან მშობიარობამდე, რადგან ახალშობილებში დაფიქსირდა შემდეგი ეფექტები: გაღიზიანებადობა, ტრემორი, კუნთების სისუსტე, მუდმივი ტირილი და წოვის ან ძილის გაძნელება. თუ ორსულობის ბოლოს იღებთ ფლუოქსეტინა ეგისს, შესაძლოა გაიზარდოს მძიმე ვაგინალური სისხლდენის რისკი დაბადებიდან მალევე, განსაკუთრებით თუ ანამნეზში გაქვთ დარღვევები  სისხლდენის მხრივ. თქვენმა ექიმმა ან ბებიაქალმა უნდა იცოდეს, რომ თქვენ იღებთ ფლუოქსეტინა ეგისს, რათა მათ გაგიწიონ კონსულტაცია. ძუძუთი კვება ეს სამკურნალო საშუალება გამოიყოფა დედის რძეში და შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები ჩვილებში. ძუძუთი უნდა კვებოთ ბავშვი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ეს აშკარად აუცილებელია. თუ ძუძუთი კვება გაგრძელდა, ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ ამ პრეპარატის უფრო დაბალი დოზა. ფერტილობა ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში ნაჩვენებია, რომ ფლუოქსეტინი ამცირებს სპერმის ხარისხს. თეორიულად, ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ფერტილობაზე, მაგრამ გავლენა ადამიანის ფერტილობაზე ჯერ არ გამოვლენილა. სატრანსპორტო საშუალებების მართვა და მექანიზმების გამოყენება ფლოქსეტმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენი განსჯის ან კოორდინაციის უნარზე. არ მართოთ სატრანსპორტო საშუალება და არ გამოიყენოთ მექანიზმები სანამ არ გეცოდინებათ რა გავლენას ახდენს თქვენზე ფლუოქსეტინა ეგისი. ფლუოქსეტინა ეგისი შეიცავს ლაქტოზას თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ, რომ გაქვთ აუტანლობა ზოგიერთი შაქრის მიმართ, ამ სამკურნალო პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს. 3. როგორ მიიღება ფლუოქსეტინა ეგისი ყოველთვის მიიღეთ ეს პრეპარატი ზუსტად ისე, როგორც დაგინიშნათ თქვენმა ექიმმა ან ფარმაცევტმა. თუ არ ხართ დარწმუნებული, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. არ მიიღოთ იმაზე მეტი მედიკამენტი, რაც თქვენმა ექიმმა დაგინიშნათ. გადაყლაპეთ კაფსულა წყლის დაყოლებით. არ ჩაღეჭოთ კაფსულები. მოზრდილები რეკომენდებული დოზაა: ·  დეპრესია: რეკომენდებული დოზაა 20 მგ დღეში (ანუ ორი კაფსულა 10 მგ ან ერთი კაფსულა 20 მგ). საჭიროების შემთხვევაში თქვენი ექიმი დაგიკორექტორებთ დოზას მკურნალობის დაწყებიდან 3-4 კვირის განმავლობაში. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება თანდათან გაიზარდოს მაქსიმუმ 60 მგ-მდე დღეში (ანუ სამი კაფსულა 20 მგ). დოზის გაზრდა  უნდა მოხდეს სიფრთხილით, რათა დარწმუნდეთ, რომ იღებთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა. შესაძლოა, მაშინვე არ იგრძნოთ თავი უკეთესად, როდესაც დაიწყებთ დეპრესიის სამკურნალო მედიკამენტების მიღებას. ეს ჩვეულებრივი მოვლენაა, რადგან დეპრესიის სიმპტომების გაუმჯობესება შეიძლება მოხდეს პირველი რამდენიმე კვირის შემდეგ. დეპრესიის მქონე პაციენტებს მკურნალობა უნდა ჩაუტარდეთ მინიმუმ 6 თვის განმავლობაში. ·  ნერვული ბულიმია: რეკომენდებული დოზაა 60 მგ დღეში (სამი კაფსულა 20 მგ). ·  OCD (ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობა): რეკომენდებული დოზაა 20 მგ დღეში (ორი კაფსულა 10 მგ ან ერთი კაფსულა 20 მგ). თქვენი ექიმი განიხილავს და საჭიროების შემთხვევაში დააკორექტირებს თქვენს დოზას მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება თანდათან გაიზარდოს მაქსიმუმ 60 მგ-მდე დღეში (სამი კაფსულა 20 მგ). თუ გაუმჯობესება არ შეინიშნება 10 კვირის განმავლობაში, თქვენი ექიმი გადახედავს თქვენს მკურნალობას. გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში 8-დან 18 წლამდე ასაკის ბავშვები და მოზარდები, რომლებსაც აწუხებთ დეპრესია მკურნალობა უნდა დაიწყოს და ზედამხედველობა გაუწიოს სპეციალისტმა. საწყისი დოზაა 10 მგ  ერთი კაფსულა (10 მგ) დღეში. 1-2 კვირის შემდეგ თქვენმა ექიმმა შეიძლება გაგიზარდოთ დოზა 20 მგ-მდე დღეში (ორი კაფსულა 10 მგ ან ერთი კაფსულა 20 მგ). დოზის გაზრდა  უნდა მოხდეს სიფრთხილით, რათა დარწმუნდეთ, რომ იღებთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა. მცირე წონიან ბავშვებს შეიძლება დასჭირდეთ უფრო დაბალი დოზები. თუ მკურნალობაზე დამაკმაყოფილებელი პასუხია, თქვენი ექიმი განიხილავს მკურნალობის გაგრძელების აუცილებლობას 6 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში. თუ 9 კვირის განმავლობაში არ გაუმჯობესდება მდგომარეობა, თქვენი ექიმი ხელახლა შეაფასებს თქვენს მკურნალობას. ხანდაზმულები თქვენი ექიმი გაზრდის დოზას მეტი სიფრთხილით და დღიური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ-ს (ორი კაფსულა 20 მგ). მაქსიმალური დოზაა 60 მგ დღეში (სამი კაფსულა 20 მგ). დარღვევა ღვიძლის მხრივ თუ თქვენ გაქვთ ღვიძლის პრობლემა ან იყენებთ სხვა მედიკამენტებს, რომლებმაც შეიძლება გავლენა მოახდინონ ფლოქსეტზე, ექიმმა შეიძლება გადაწყვიტოს დანიშნოთ უფრო დაბალი დოზა ან გირჩიოთ ფლოქსეტის გამოყენება ყოველ მეორე დღეს. თუ მიიღეთ ფლუოქსეტინა ეგისი დანიშნულზე მეტი რაოდენობით ·   თუ მიიღეთ დანიშნულზე მეტი კაფსულა, დაუყოვნებლივ  მიმართეთ უახლოესი საავადმყოფოს სასწრაფო დახმარების განყოფილებას (ან უბედური შემთხვევის განყოფილებას) ან აცნობეთ თქვენს ექიმს. ·  თუ შეგიძლიათ, თან წაიღეთ ფლუოქსეტინა ეგისის შეფუთვა. დოზის გადაჭარბების სიმპტომებია: გულისრევა, ღებინება, კრუნჩხვები, გულის პრობლემები (როგორიცაა არარეგულარული გულისცემა და გულის გაჩერება), ფილტვების პრობლემები და ფსიქიკური მდგომარეობის ცვლილება აღგზნებადობიდან კომამდე. თუ დაგავიწყდათ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღება ·   თუ გამოტოვეთ დოზა, არ ინერვიულოთ. მიიღეთ შემდეგი დოზა მეორე დღეს ჩვეულ დროს. არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად. ·  წამლის ყოველდღიურად ერთსა და იმავე დროს მიღება დაგეხმარებათ გახსოვდეთ მისი რეგულარულად მიღების შესახებ. თუ შეწყვეტთ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღებას არ შეწყვიტოთ ფლუოქსეტინა ეგისის მიღება თქვენს ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, მაშინაც კი, როცა თავს უკეთ იგრძნობთ. მნიშვნელოვანია, რომ გააგრძელოთ თქვენი წამლის მიღება. დარწმუნდით, რომ არ დაგიმთავრდათ კაფსულები. ფლუოქსეტინა ეგისის მიღების შეწყვეტისას შეიძლება შეამჩნიოთ შემდეგი სიმპტომები (მოხსნის ეფექტი): თავბრუსხვევა, ჩხვლეტის შეგრძნება, როგორიცაა შერჭობის შეგრძნება, ძილის დარღვევა (კაშკაშა სიზმრები, ღამის კოშმარები, უძილობა), მოუსვენრობის ან აგზნებადობის შეგრძნება, უჩვეულო დაღლილობა ან სისუსტე, შფოთვის შეგრძნება, გულისრევა/ღებინება (შეუძლოდ ყოფნის შეგრძნება ან შეუძლოდ ყოფნა), ტრემორი (კანკალი), თავის ტკივილი. ადამიანების უმეტესობა თვლის, რომ ფლუოქსეტინა ეგისის შეწყვეტისას ნებისმიერი სიმპტომი მსუბუქია და ქრება რამდენიმე კვირაში. თუ მკურნალობის შეწყვეტისას გამოგივლინდებათ სიმპტომები, მიმართეთ თქვენს ექიმს. ფლუოქსეტინა ეგისის მიღების შეწყვეტისას თქვენი ექიმი დაგეხმარებათ დოზის ნელა შემცირებაში ერთი ან ორი კვირის განმავლობაში - ეს დაგეხმარებათ მოხსნის ეფექტის განვითარების ალბათობის შემცირებაში. თუ გაქვთ რაიმე დამატებითი შეკითხვა ამ მედიკამენტის გამოყენებასთან დაკავშირებით, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს. 4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები სხვა პრეპარატების მსგავსად, ამ სამკურნალო საშუალებასაც შეუძლია გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ისინი არ აღენიშნება ყველა პაციენტს. ·   თუ ნებისმიერ დროს გაგიჩნდათ აზრები თავის მოკვლის ან თვითდაზიანების შესახებ, სასწრაფოდ მიმართეთ თქვენს ექიმს ან საავადმყოფოს (იხ. პარაგრაფი 2). ·   თუ გაქვთ გამონაყარი ან ალერგიული რეაქცია, როგორიცაა ქავილი, შეშუპებული ტუჩები/ენა ან ხიხინი/ქოშინი, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ კაფსულების მიღება და მიმართეთ თქვენს ექიმს. ·    თუ თავს მოუსვენრად გრძნობთ და არ შეგიძლიათ ჯდომა ან დგომა ერთ ადგილას, შეიძლება გქონდეთ აკათიზია; ფლუოქსეტინა ეგისის დოზის გაზრდამ შესაძლოა გაგიუარესოთ მდგომარეობა. თუ გრძნობთ აღნიშნულს, მიმართეთ თქვენს ექიმს. ·   დაუყოვნებლივ აცნობეთ თქვენს ექიმს, თუ თქვენი კანი იწყებს გაწითლებას ან აღგენიშნებათ კანზე ბუშტუკები ან აქერცვლა. ეს ძალიან იშვიათია. ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენები (ძალიან ხშირი გვერდითი მოვლენები, რომლებიც შეიძლება აღენიშნებოდეს 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს) არის: უძილობა, თავის ტკივილი, დიარეა, შეუძლოდ ყოფნის შეგრძნება (გულისრევა) და დაღლილობა. ზოგიერთ პაციენტს აღენიშნებოდა: ·   სიმპტომების ერთობლიობა (ცნობილი, როგორც „სეროტონინის სინდრომი“), მათ შორის: აუხსნელი ცხელება აჩქარებული სუნთქვით ან გულისცემის სიხშირით, ოფლიანობა, კუნთების შებოჭილობა ან ტრემორი, დაბნეულობა, ძლიერი აღგზნებადობა ან ძილიანობა (მხოლოდ იშვიათად); ·   სისუსტის, ძილიანობის ან დაბნეულობის შეგრძნება უმეტესად ხანდაზმულებში, რომლებიც იღებენ დიურეზულ საშუალებებს (წყლის ტაბლეტები), ·    გახანგრძლივებული და მტკივნეული ერექცია, ·    გაღიზიანებადობა და ძლიერი აგზნებადობა, ·    გულის პრობლემები, როგორიცაა სწრაფი ან არარეგულარული გულისცემა, სისუსტე, კოლაფსი ან თავბრუსხვევა დგომისას, რაც შეიძლება მიუთითებდეს პათოლოგიურ გულისცემაზე. თუ აღგენიშნებათ რომელიმე ზემოთ ჩამოთვლილი გვერდითი მოვლენა, დაუყოვნებლივ აცნობეთ თქვენს ექიმს. შემდეგი გვერდითი მოვლენები ასევე დაფიქსირდა პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ფლუოქსეტინა ეგისს: ხშირი (შეიძლება აღენიშნებოდეს 10-დან 1-ზე ნაკლებ ადამიანს) ·   ცუდი მადა, წონის დაკლება, ·    ნერვიულობა, შფოთვა, ·     მოუსვენრობა, ყურადღების დარღვევა, ·     დაძაბულობის შეგრძნება, ·     სქესობრივი ლტოლვის დაქვეითება ან სქესობრივი პრობლემები (მათ შორის, სქესობრივი აქტივობისთვის ერექციის შენარჩუნების სირთულე და ეაკულაციის პრობლემები), ·     ძილის პრობლემები, უჩვეულო სიზმრები, ან ძილიანობა, ·     თავბრუსხვევა, ·     გემოვნების შეცვლა, ·     უკონტროლო რხევითი მოძრაობები, ·      ბუნდოვანი ხედვა, ·      სწრაფი ან არარეგულარული გულისცემის შეგრძნება, ·      ალები, ·      მთქნარება, ·      საჭმლის მონელების დარღვევა, ღებინება, ·      პირის სიმშრალე, ·      გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ქავილი, ·      ჭარბი ოფლიანობა, ·      სახსრების ტკივილი, ·      უფრო ხშირი შარდვა, ·      აუხსნელი ვაგინალური სისხლდენა, ·      კანკალის ან შემცივნების შეგრძნება. არახშირი (შეიძლება აღენიშნებოდეს 100-დან 1-ზე ნაკლებ ადამიანს) ·         თვითგაუცხოების შეგრძნება, ·         უცნაური აზროვნება, ·         პათოლოგიურად ამაღლებული განწყობა, ·         ორგაზმის პრობლემები, ·         თვითმკვლელობის ან თვიდაზიანების აზრები, ·         კბილების კრაჭუნი, ·         კუნთების კრუნჩხვა, უნებლიე მოძრაობები ან წონასწორობის ან კოორდინაციის პრობლემები, ·         მეხსიერების დაქვეითება, ·         გადიდებული (გაფართოებული) გუგები, ·         შუილი ყურებში, ·         დაბალი არტერიული წნევა, ·         ქოშინი, ·         ცხვირიდან სისხლდენა, ·         ყლაპვის გაძნელება, ·         სისხლდენა მუცლის ღრუდან, ·         პათოლოგიური თმის ცვენა, ·         სისხლჩაქცევებისადმი გაზრდილი მიდრეკილება; ·         აუხსნელი სისხლჩაქცევები ან სისხლდენა, ·         ცივი ოფლი, ·         შარდვის გაძნელება, ·         სქესობრივი დისფუნქცია, ·         ზოგადად შეუძლოდ/უჩვეულოდ ყოფნა, ·         სიცხის ან სიცივის შეგრძნება, ·         სისხლის ანალიზებში ღვიძლის სინჯების პათოლოგიური შედეგები. იშვიათი (შეიძლება აღენიშნებოდეს 1000-დან 1-ზე ნაკლებ ადამიანს) ·         სისხლში მარილის დაბალი დონე, ·         სისხლში თრომბოციტების შემცირება, რაც ზრდის სისხლდენის ან სისხლჩაქცევების რისკს, ·         სისხლის თეთრი უჯრედების დაბალი რაოდენობა, ·         არატიპიური ველური ქცევა, ·         იმის დანახვა, შეგრძნება ან მოსმენა, რაც არ არის (ჰალუცინაციები), ·         აღგზნებადობა, ·         პანიკური შეტევები, ·         დაბნეულობა, ·         ენის დაბმა, ·         აგრესია, ·         შეტევები, ·         არარეგულარული გულისცემა, ·         ვასკულიტი (სისხლძარღვების ანთება), ·         სისხლძარღვების გაფართოება (ვაზოდილატაცია), ·         კისრის, სახის, პირის ღრუს და/ან ყელის გარშემო ქსოვილების სწრაფი შეშუპება, ·         საყლაპავის (მილი, რომლის საშუალებითაც საკვები და წყალი ხვდება კუჭში) ტკივილი, ·         ყელის ტკივილი და დისკომფორტი ყლაპვის დროს, ·         ჰეპატიტი, ·         ფილტვების პრობლემები, ·         მგრძნობელობა მზის მიმართ, ·         კუნთების ტკივილი, ·         შარდვის პრობლემები, ·         რძის წარმოება, ·         სისხლში პროლაქტინის (ჰორმონი) დონის მომატება, ·         ლორწოვანი გარსებიდან, როგორიცაა ცხვირიდან ან პირის ღრუდან სისხლდენა. უცნობი (სიხშირის დადგენა შეუძლებელია არსებული მონაცემების მიხედვით) ·    მძიმე ვაგინალური სისხლდენა დაბადებიდან მალევე (მშობიარობის შემდგომი სისხლდენა), დამატებითი ინფორმაციისთვის იხ. პარაგრაფი 2. -  ორსულობა, ძუძუთი კვება და ფერტილობა. ძვლის მოტეხილობის გაზრდილი რისკი დაფიქსირდა პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ამ ტიპის მედიკამენტებს. ამ გვერდითი მოვლენების უმეტესობა სავარაუდოდ ქრება მკურნალობის გაგრძელებისას. დამატებითი გვერდითი მოვლენები ბავშვებსა და მოზარდებში (8-18 წელი) ფლუოქსეტინა ეგისმა შეიძლება შეანელოს ზრდა ან შესაძლოა შეაფერხოს სქესობრივი მომწიფება. სუიციდთან დაკავშირებული ქცევები (სუიციდის მცდელობა და სუიციდური აზრები), მტრული დამოკიდებულება, მანია და ცხვირიდან სისხლდენა ასევე ხშირად აღინიშნა ბავშვებში. შეტყობინება გვერდითი მოვლენების შესახებ თუ აღგენიშნებათ რომელიმე გვერდითი მოვლენა, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ან ფარმაცევტს. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის ჩამოთვლილი წინამდებარე ფურცელ-ჩანართში. 5. როგორ ინახება ფლუოქსეტინა ეგისი შეინახეთ 30°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, ორიგინალური შეფუთვით სინათლისგან დასაცავად. შეინახეთ ეს პრეპარატი ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ ეს პრეპატატი ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია მუყაოს კოლოფზე. ვარგისიანობის ვადად ითვლება მითითებული თვის ბოლო დღეს. არ გადაყაროთ პრეპარატები კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ თქვენს ფარმაცევტს, როგორ გადაყაროთ პრეპარატები, რომლებსაც აღარ იყენებთ. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას. 6. შეფუთვის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია რას შეიცავს ფლუოქსეტინა ეგისი მოქმედი ნივთიერებაა: 10 მგ ან 20 მგ ფლუოქსეტინი (ფლუოქსეტინის ჰიდროქლორიდის სახით) თითოეულ მყარ კაფსულაში, შესაბამისად. –   სხვა ინგრედიენტებია: 10 მგ მყარი კაფსულები: მაგნიუმის სტეარატი, პრეჟელატინიზებული სახამებელი, ლაქტოზას მონოჰიდრატი (56.8 მგ) მყარი ჟელატინის კაფსულის შემცველობა: ყვითელი რკინის ოქსიდი (E 172), ტიტანის დიოქსიდი (E 171), ჟელატინი. 20 მგ მყარი კაფსულები: მაგნიუმის სტეარატი, პრეჟელატინიზებული სახამებელი, ლაქტოზას მონოჰიდრატი (56.8 მგ) კაფსულის გარსი: ინდიგო კარმინი (E 132), ყვითელი რკინის ოქსიდი (E 172), ტიტანის დიოქსიდი (E17), ჟელატინი. ფლუოქსეტინა ეგისის გარეგნული სახე და შეფუთვის შიგთავსი ფლუოქსეტინა ეგისი 10 მგ მყარი კაფსულები: ყვითელი ფერის, ზომა 3, მყარი ჟელატინის კაფსულა წარწერით EGIS 412 თავსახურზე, შევსებული თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის ფხვნილით. ფლუოქსეტინა ეგისი 20 მგ მყარი კაფსულები: მწვანე ფერის, ზომა 3, მყარი ჟელატინის კაფსულები, შევსებული თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის ფხვნილით. 14 ან 28 კაფსულა პვქ/პვდქ/ალუმინის ფოლგის ბლისტერში და მუყაოს კოლოფში. გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - II , გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით მწარმოებელი უნგრეთი