ჰემოქსიპარინი ხსნარი საინექციო 4000სე/0.4მლ მზა შპრიცი #10 · kosmetika.ge
ჰემოქსიპარინი ხსნარი საინექციო 4000სე/0.4მლ მზა შპრიცი #10

ჰემოქსიპარინი ხსნარი საინექციო 4000სე/0.4მლ მზა შპრიცი #10

2 აფთიაქი · ყველაზე იაფი თავში

თვისებები

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - enoxaparin sodiumპრეპარატის სავაჭრო დასახელება: ჰემოქსიპარინისაერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება: ენოქსაპარინის ნატრიუმის მარილიწამლის ფორმა: საინექციო ხსნარიშემადგენლობა:მარილი 3000 ანტი-Ха МЕ (30 მგ);დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი - 0,3 მლ-მდე. 1 შპრიცი (0,4 მლ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს ენოქსაპარინის ნატრიუმისმარილი 4000 ანტი-Ха МЕ (40 მგ);დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი - 0,4 მლ-მდე. 1 შპრიცი (0,5 მლ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს ენოქსაპარინის ნატრიუმისმარილი 6000 ანტი-Ха МЕ (60 მგ);დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი - 0,6 მლ-მდე. 1 შპრიცი (0,7 მლ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს ენოქსაპარინის ნატრიუმისმარილი 8000 ანტი-Ха МЕ (80 მგ);დამხმარე ნივთიერებები: საინექციო წყალი - 0,8 მლ-მდე. 1 შპრიცი (1,0 მლ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს ენოქსაპარინის ნატრიუმისფარმაკოლოგიური თვისებებიდახასიათებაენოქსაპარინის ნატრიუმის მარილი - დაბალმოლეკულური ჰეპარინი. საშუალომოლეკულური მასა დაახლოებით 4500 დალტონი: 2000 დალტონზე ნაკლები - < 20 %,2000-დან 8000 დალტონამდე -> 68 %, 8000 დალტონზე მეტი - < 18%. ენოქსაპარინისნატრიუმის მარილი მიიღება ჰეპარინის ბენზილის ეთერის ტუტოვანი ჰიდროლიზით, გამოყოფილი ღორის წვრილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსისგან. მისი სტრუქტურახასიათდება 2-O-სულფო-4-ენპირაზინოსურონის მჟავის აღუდგენელი ფრაგმენტით და2-N,6-O-დისულფო-D-გლუკოპირანოზიდის აღმდგენი ფრაგმენტით. ენოქსაპარინისნატრიუმის მარილის სტრუქტურა შეიცავს დაახლოებით 20% (15%-დან 25%-მდეფარგლებში) 1,6-ანჰიდროწარმოებული პოლისაქაროიდული ჯაჭვის აღმდგენფრაგმენტში.ჩვენებები გამოყენებაზე- ვენური თრომბოზებისა და ემბოლიის პროფილაქტიკა, განსაკუთრებითორთოპედიული და ზოგადი ქირურგიული ოპერაციების დროს; - ვენური თრომბოზისა და ემბოლიის პროფილაქტიკა წოლითი რეჟიმის მქონეპაციენტებში მწვავე თერაპიული დაავადებების დროს (გულის მწვავე უკმარისობა დაგულის ქრონიკული უკმარისობის დეკომპენსაცია (III ან IV კლასი NYHA), სუნთქვისმწვავე უკმარისობასთან დაკავშირებით; მწვავე ინფექციური დაავადებები, რევმატულიდაავადებების მწვავე სტადიები ვენური თრომბოწარმოშობის ერთ-ერთი რისკისფაქტორთან შერწყმით (იხ. „განსაკუთრებული ჩვენებები“); -ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის ან მის გარეშე არსებული ღრმა ვენებისთრომბოზის მკურნალობა; -არასტაბილური სტენოკარდიისა და Q კბილის გარეშე არსებული მიოკარდიუმისინფარქტის მკურნალობა ასპირინთან ერთად; - თრომბოზის განვითარების პროფილაქტიკა ექსტრაკორპორული ცირკულაციისსისტემაში ჰემოდიალიზის ჩატარების დროს (ჩვეულებრივ სეანსის ხანგრძლივობითარაუმეტეს 4 საათისა); - შთ სეგმენტის აწევით მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტის მკურნალობა პაციენტებში, რომლებიც ექვემდებარებიან მედიკამენტოზურ მკურნალობას ან შემდგომ კანქვეშაკორონალურ ჩარევას.გამოყენება ორსულობის დროს და ძუძუთი კვების პერიოდშიამჟამად არსებული კლინიკური მონაცემები არასაკმარისია ენოქსაპარინის ნატრიუმისშესაძლო ტერატოგენური ან ფეტოტოქსიკური ეფექტების განსაზღვრელად მისიპროფილაქტიკური მიზნით დანიშვნისას ორსულობის დროს. ჰემოქსიპარინი არ უნდაგამოიყენოთ ორსულობის დროს იმ შემთხვევების გარდა, როდესაც პოტენციურისარგებელი დედისათვის აღემატება ნაყოფის შესაძლო რისკზე. პრეპარატით მკურნალობის დროს არ ჩაიტაროთ სპინალური ან ეპიდურალურიანესთეზია. თუ იგეგმება ეპიდურალური ანესთეზია, ენოქსაპარინის ნატრიუმით პრევენტულიმკურნალობა უნდა შეწყდეს, თუ შესაძლებელია, სულ ცოტა 12 საათით ადრეანესთეზიამდე.