იბუპროფენ ნორმონი - Ibuprofen Normon 600მგ 40 ტაბლეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Ibuprofen Normon 600 mg film-coated tablets Read the package leaflet carefully before you start taking this medicine. - Keep this leaflet. You may need to read it again. - If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist. - This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to others. It may harm them, even if their signs of illness are the same as yours. - If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine. The leaflet contains: 1. What Ibuprofen Normon is and what it is used for 2. What you need to know before you take Ibuprofen Normon 3. How to take Ibuprofen Normon 4. Possible side effects 5. How to store Ibuprofen Normon 6. Contents of the pack and other information 1. What Ibuprofen Normon is and what it is used for Ibuprofen Normon belongs to a group of medicines called non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). This medicine is indicated for the relief of mild to moderate pain, including migraine, fever, arthritis (inflammation of the joints, mainly affecting the hands and feet, causing pain and swelling), juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis (chronic disease associated with damage to the cartilage of the joints), ankylosing spondylitis (inflammatory disease of the joints of the spine), non-rheumatic inflammation and primary dysmenorrhea (menstrual cramps). 2. What you need to know before you take Ibuprofen Normon Do not take Ibuprofen Normon: - If you are allergic (hypersensitive) to ibuprofen or any of the other NSAIDs, aspirin or any of the ingredients of this medicine. Allergic reactions may include: itchy skin rash, swelling of the lips, face or tongue, runny nose, asthma or difficulty breathing. - If you have severe liver or kidney disease. - If you have an ulcer, bleeding from the stomach or duodenum, or have had a gastrointestinal perforation in the past. - If you have blood in your vomit. - If you have diarrhoea with blood in your stools or black, tarry stools. - If you have a blood clotting or bleeding disorder or are taking anticoagulants (blood-thinning medicines). If you need to take anticoagulants at the same time, your doctor will schedule certain tests to monitor your blood clotting. - If you have severe heart failure. - During the last three months of pregnancy. Special precautions with Ibuprofen Normon: Tell your doctor: - If you have fluid retention (oedema). - If you have or have had any heart disease or high blood pressure. - If you have asthma or any other breathing problems. - If you are being treated with ibuprofen, as it may mask a fever, which is an important symptom of infection, and may interfere with correct diagnosis. - If you have liver or kidney disease, are over 60 years of age, or need to take this medicine for a long period (1-2 weeks), your doctor may need to perform regular tests to monitor your condition. Your doctor will advise you on the frequency of follow-up monitoring. - If you have symptoms of dehydration, such as severe diarrhoea or vomiting, you should drink plenty of fluids and contact your doctor immediately, as in this specific case, ibuprofen may cause secondary kidney damage due to dehydration. - If you have had or developed an ulcer, bleeding or perforation of the stomach/duodenum, which causes persistent abdominal pain and/or the appearance of black stools or alarming symptoms. - The higher the dose and the longer the treatment, the higher the risk, especially in patients with a history of peptic ulcer or in the elderly. In these cases, your doctor will consider the simultaneous use of stomach-protective medicines. - If you are also taking any medicine that affects blood clotting, such as oral anticoagulants or antiplatelet agents, such as acetylsalicylic acid. You should tell your doctor about any other medicines you are taking that may increase the risk of bleeding, such as corticosteroids and selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants. - If you have Crohn's disease (a chronic autoimmune inflammatory bowel disease that causes inflammation and bloody diarrhoea) or ulcerative colitis, as medicines similar to ibuprofen may worsen these conditions. - If you are undergoing treatment with diuretics (medicines that increase urine output), as your kidney function will need to be monitored by your doctor. - If you have systemic lupus erythematosus (a chronic disease affecting the immune system and multiple vital organs, nervous system, blood vessels, skin and joints), as there is a possibility of developing aseptic meningitis (inflammation of the meninges, the membranes surrounding the brain and spinal cord, not caused by bacteria). - If you have acute intermittent porphyria (a metabolic disease affecting the blood and causing symptoms such as red urine, blood in urine or liver disease), you should assess the possibility of treatment with ibuprofen. - If you have headaches after prolonged treatment, you should not use high doses of this medicinal product. - Allergic reactions to this medicine may occur. - You may be particularly closely monitored by your doctor after major surgery when taking ibuprofen. - This medicine should not be taken during chickenpox. It is important to use the lowest dose necessary to control/relieve pain; this medicine should not be taken for longer than necessary to control symptoms. Cardiovascular warnings Medicines such as ibuprofen may be associated with a small increased risk of heart attack ("myocardial infarction") or stroke. The risk is particularly high with high doses and prolonged use of the medicine. Do not exceed the recommended dose or duration of treatment. If you have heart problems, a history of stroke, or think you may be at risk of these conditions (e.g. if you have high blood pressure, diabetes, high cholesterol, or are a smoker), you should talk to your doctor or pharmacist about your treatment. This type of medicine can also cause fluid retention, especially in patients with heart failure and/or high blood pressure (hypertension). Pregnancy and fertility warnings: Taking medicines such as ibuprofen has been associated with an increased risk of miscarriage/congenital abnormalities, therefore, this medicine is not recommended during the first and second trimesters of pregnancy unless specifically indicated. In this case, the dose and duration of treatment should be as short as possible. Ibuprofen is contraindicated during the third trimester. Women of reproductive age should be warned that taking medicines similar to ibuprofen is associated with a reduced chance of becoming pregnant. Use of other medicines: Tell your doctor or pharmacist if you are taking or have recently taken any medicines, including medicines obtained without a prescription. The medicines listed below may interact and therefore should not be prescribed in combination with ibuprofen without medical advice: - Other non-steroidal anti-inflammatory drugs. - Antiplatelet agents (they prevent clot formation in blood vessels), such as ticlopidine. - Anticoagulants (such as acetylsalicylic acid, warfarin, ticlopidine). - Lithium (a medicine used to treat depression). Your doctor may adjust the dose of this medicine. - Methotrexate (used to treat cancer or inflammatory diseases). Your doctor will adjust the dose of this medicinal product. - Mifepristone (to terminate pregnancy). - Digoxin and cardiac glycosides (used to treat heart diseases). - Hydantoins, such as phenytoin (used to treat epilepsy). - Sulfonamides, such as sulfamethoxazole (used to treat some bacterial infections). - Corticosteroids, such as cortisone and prednisolone. - Diuretics (medicines that increase urine output). - Pentoxifylline (used to treat intermittent claudication). - Probenecid (for gout or in combination with penicillin for infections). - Quinolone antibiotics, such as norfloxacin. - Sulfinpyrazone (for gout). - Sulfonylureas, such as tolbutamide (for diabetes). - Tacrolimus (to prevent transplant rejection). - Zidovudine (antiviral agent for AIDS). - Antihypertensive drugs (ACE inhibitors, e.g. captopril, beta-blockers, angiotensin II antagonists). - Thrombolytics (clot-dissolving drugs). - Aminoglycoside antibiotics, such as neomycin. - Herbal extracts: Ginkgo biloba tree. Interactions with analytical tests Taking ibuprofen may alter the following laboratory tests: - Bleeding time (may be prolonged for 1 day after stopping treatment). - Blood glucose levels (may be lowered). - Creatinine clearance (may be lowered). - Haematocrit or haemoglobin (may be lowered). - Serum uric acid, creatinine or potassium levels (may be lowered). - Liver function tests: increased transaminase levels. Contact your doctor if you are undergoing any medical tests and have recently taken ibuprofen. Ibuprofen Normon with food and drink: It can be taken with or without food. Generally, it is recommended to take it with meals or immediately after meals to avoid possible stomach irritation. Pregnancy and breastfeeding: Ask your doctor for advice before taking any medicine. Ibuprofen should not be taken during pregnancy, especially in the third trimester (see section Warnings on pregnancy and fertility). Although only a very small amount of ibuprofen passes into breast milk, prolonged use is not recommended. Therefore, tell your doctor if you are pregnant or breastfeeding. Driving and operating machinery: If you experience drowsiness, dizziness, visual disturbances or other symptoms while taking this medicine, do not drive or operate any dangerous machinery. If you take a single dose of ibuprofen or take it for a short period, no additional precautions are necessary. 3. How to take Ibuprofen Normon Always take Ibuprofen Normon exactly as your doctor has told you. If you are unsure, check with your doctor or pharmacist. Your doctor will tell you how long to treat with ibuprofen. Do not stop treatment until they tell you to, as you may not achieve the desired result. Also, do not take ibuprofen for longer than your doctor tells you to. It is important to use the lowest dose necessary to control/relieve pain. Ibuprofen should not be taken for longer than necessary to control symptoms. This medicinal product is for oral administration. Patients who experience stomach irritation should take this medicine with food or milk. Adults: Depending on the clinical picture and response to treatment, adults and adolescents aged 14 to 18 years are prescribed one tablet (600 mg) every 6-8 hours. Higher doses may sometimes be necessary, but the recommended daily dose should not exceed 2400 mg for adults or 1600 mg for adolescents aged 12 to 18 years. Children: This medicine is not recommended for children and adolescents under 14 years of age, as the dose of ibuprofen in this product is not suitable for this age group. Elderly: If you are over 60 years of age, your doctor will prescribe a lower dose. If so, the dose can only be increased after your doctor has verified your good tolerance to this medicine. Patients with kidney and/or liver disease: If you have kidney and/or liver disease, your doctor will prescribe the lowest dose. If so, you must take exactly the dose prescribed by your doctor. If you feel that the effect of this medicine is too strong or too weak, talk to your doctor or pharmacist. If you take more Ibuprofen Normon than you should: If you have taken more ibuprofen than you should, or if you have accidentally swallowed the contents of this pack, contact your doctor or pharmacist immediately or call the Poison Information Service (tel: +34 91 562 04 20), stating the medicine and the amount swallowed. It is recommended to have the packaging and leaflet with you when consulting a healthcare professional. Mild symptoms of overdose include: abdominal pain, nausea, vomiting, indifference, drowsiness, headache, involuntary eye movements, rapid movements, ringing in the ears and impaired coordination of muscle movements. More severe symptoms are rare: gastrointestinal bleeding, drop in blood pressure or body temperature, metabolic acidosis, seizures, kidney dysfunction, coma, respiratory distress in adults and respiratory arrest in children (in case of large doses). In case of severe toxicity, your doctor will take appropriate measures. Activated charcoal should be administered in case of significantly high doses. Gastric lavage should be considered within 60 minutes of ingestion of large amounts. If you forget to take Ibuprofen Normon: Do not take a double dose to make up for a forgotten dose. If you forget to take a dose, take it as soon as you remember. However, if it is almost time for your next dose, skip the missed dose and take the next dose at the usual time. 4. Possible side effects Like all medicines, Ibuprofen Normon can cause side effects, although not everybody gets them. Side effects are more common in patients over 65 years of age when taking medicines similar to ibuprofen. The likelihood of side effects is low with short-term treatment and when taking doses below the maximum recommended daily dose. The side effects described are listed according to their frequency: very common (at least 1 in 10 patients); common (at least 1 in 100 patients); uncommon (at least 1 in 1,000 patients); rare (at least 1 in 10,000 patients); very rare (fewer than 1 in 10,000 patients). The following side effects have been described: Gastrointestinal effects: The most common side effects associated with ibuprofen are: peptic ulcer, stomach bleeding, perforation (sometimes fatal), especially in the elderly. Nausea, vomiting, diarrhoea, bloating, constipation, heartburn, abdominal pain, blood in stools, aphthous ulcers in the mouth, exacerbation of ulcerative colitis and Crohn's disease have also been described. Gastritis is less common. Other side effects: Uncommon: inflammation of the oral mucosa with ulcers. Rare: inflammation of the oesophagus, narrowing (oesophageal stenosis), exacerbation of diverticular disease, non-specific haemorrhagic colitis (gastroenteritis with bloody diarrhoea). Very rare: pancreatitis. Cardiovascular: Taking medicines similar to ibuprofen may be associated with a small increased risk of heart attack ("myocardial infarction") or stroke. Oedema (fluid retention), high blood pressure and heart failure have been described in association with ibuprofen treatment. Skin side effects: Medicines similar to ibuprofen can very rarely be associated with truly serious bullous reactions, such as Stevens-Johnson syndrome (distinct lesions on the skin and two or more mucous membranes and purplish lesions, usually on the trunk) and toxic epidermal necrolysis (damage to the mucous membranes, painful necrotic lesions and separation of the epidermis). Other side effects: Common: skin rash. Uncommon: redness, itching or swelling of the skin, purpura (purple spots). Very rare: hair loss, erythema multiforme (skin disease), skin reaction due to light exposure, inflammation of skin blood vessels. In exceptional cases, serious skin infections and complications of soft tissues during chickenpox. Immune system side effects: Uncommon: transient swelling of the skin, mucous membranes or subcutaneous tissue (angioneurotic oedema), inflammation of the nasal mucosa, bronchospasm (bronchial spasm that obstructs airflow to the lungs). Rare: severe allergic reactions (anaphylactic shock). Symptoms of general severe hypersensitivity reactions may include swelling of the face, tongue and throat, bronchospasm, asthma, tachycardia, hypotension or shock. Very rare: joint pain and fever (lupus erythematosus). Central nervous system: Common: fatigue or drowsiness, headache and dizziness, or a feeling of instability. Rare: paraesthesia (tingling, prickling, itching, burning sensations, etc., most often in the hands, feet, arms and legs). Very rare: aseptic meningitis. In reported cases of aseptic meningitis, patients taking ibuprofen had an autoimmune disease (such as systemic lupus erythematosus or other collagen disease) which was a risk factor. Symptoms of developed aseptic meningitis described are: stiff neck, headache, nausea, vomiting, fever or disorientation. Psychiatric side effects: Uncommon: insomnia, agitation, restlessness. Rare: disorientation or confusion, nervousness, irritability, depression, psychotic reactions. Auditory side effects: Common: vertigo. Uncommon: ringing or buzzing in the ears. Rare: hearing impairment. Visual side effects: Uncommon: visual disturbances. Rare: pathological or blurred vision. Blood side effects: Rare: decreased platelet and white blood cell counts (suspected by frequent infections accompanied by fever, chills or sore throat), decreased red blood cell count (difficulty breathing and pale skin), decreased granulocyte count (a type of white blood cell, predisposing to infections). Pancytopenia (deficiency of red blood cells, white blood cells and platelets), agranulocytosis (severe decrease in granulocyte count), aplastic anaemia (bone marrow failure to produce all three blood cells) or haemolytic anaemia (premature destruction of red blood cells). First symptoms are: fever, sore throat, superficial mouth ulcers, flu-like symptoms, severe fatigue, nosebleeds and skin bleeding. Very rare: prolonged bleeding time. Renal side effects: Based on general experience with NSAIDs, the development of interstitial nephritis (kidney disease), nephrotic syndrome (characterized by proteinuria and oedema) and renal failure (sudden failure of normal kidney function) cannot be excluded. Hepatic side effects: Taking medicines similar to ibuprofen can very rarely be associated with liver damage. Other rare side effects include: hepatitis (inflammation of the liver), liver dysfunction and jaundice (yellow pigmentation of the skin and eyes). Unknown: liver failure (severe liver dysfunction). General: Worsening of existing infections. No serious allergic reactions have been reported to date due to ibuprofen, but this should not be forgotten. This type of reaction includes fever, skin rash, abdominal pain, intense or persistent headache, nausea, vomiting, swelling of the face, tongue and throat; difficulty breathing, asthma, palpitations, hypotension (low blood pressure) or shock. If you experience any of the listed side effects, stop treatment and seek immediate medical attention: - Allergic reactions, such as skin rash, facial swelling, chest wheezing or difficulty breathing. - Vomiting blood or coffee-ground-like material. - Blood in stools or bloody diarrhoea. - Intense abdominal pain. - Skin blisters or significant peeling. - Intense or persistent headache. - Jaundice (yellow pigmentation of the skin). - Signs of severe hypersensitivity (allergy) (see above in this section). - Swelling of the limbs or fluid retention in the hands and feet. If any side effect becomes serious, or if you notice any side effect not listed in this leaflet, talk to your doctor or pharmacist. 5. How to store Ibuprofen Normon Keep out of reach and sight of children. No special storage conditions are required. Do not use this medicine after the expiry date shown on the container. The expiry date is the last day of the month indicated. Do not dispose of medicines in household waste or down the drain. Unused medicines and containers should be returned to the pharmacy under the SIGRE point. If in doubt, ask your pharmacist about how to dispose of medicines you no longer use. These measures will help protect the environment. 6. Contents of the pack and other information What Ibuprofen Normon 600 mg film-coated tablets contain: The active substance is ibuprofen. Each tablet contains 600 mg of ibuprofen. Excipients: Core: microcrystalline cellulose, tricalcium phosphate, croscarmellose sodium, povidone, stearic acid, talc. Coating: hypromellose, titanium dioxide (E-171) and macrogol 6000, talc. Appearance and packaging: Ibuprofen Normon 600 mg comes as film-coated tablets. The tablets are biconvex, oblong, white or almost white. Each pack contains 40 tablets and a hospital pack contains 500 tablets, in PVC-aluminium blister packs. Other available forms: Ibuprofen Normon 400 mg film-coated tablets EFG. Ibuprofen Normon 20 mg/ml oral suspension EFG.

Description ru

Ибупрофен Нормон 600 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой Перед применением препарата внимательно прочитайте инструкцию. - Инструкцию необходимо сохранить. Может возникнуть необходимость повторного ознакомления. - При наличии дополнительных вопросов следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту. - Данный препарат предназначен только для пациента. Несмотря на схожесть симптомов, нельзя передавать его другим. Это может оказаться вредным для их здоровья. - При выявлении каких-либо побочных эффектов следует обратиться к врачу или фармацевту. К ним относятся все возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Сообщая о побочных эффектах, пациент помогает получить больше информации о безопасности данного препарата. Инструкция содержит: 1. Что представляет собой Ибупрофен Нормон и для чего он используется? 2. Что следует знать пациенту перед приемом Ибупрофена Нормон? 3. Способ применения Ибупрофена Нормон 4. Возможные побочные эффекты 5. Условия хранения Ибупрофена Нормон 6. Состав упаковки и дополнительная информация 1. Что представляет собой Ибупрофен Нормон и для чего он используется? Ибупрофен Нормон относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Этот медикамент показан для снятия легкой или умеренной боли, включая мигрень, лихорадку, артрит (воспаление суставов, преимущественно поражающее руки и ноги, приводящее к боли и отеку), ювенильный ревматоидный артрит, артроз (хроническое заболевание, связанное с повреждением суставного хряща), анкилозирующий спондилит (воспалительное заболевание суставов позвоночника), неревматические воспаления и первичную дисменорею (менструальные спазмы). 2. Что следует знать пациенту перед приемом Ибупрофена Нормон? Ибупрофен Нормон не принимается: - Если пациент имеет аллергию (гиперчувствительность) на ибупрофен или любое нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), аспирин или любой компонент препарата. Реакции, указывающие на эту аллергию, могут включать: кожную сыпь, отек губ, лица или языка, насморк, астму или затрудненное дыхание. - Если у пациента тяжелое заболевание печени или почек. - Если у пациента язва, кровотечение из желудка или двенадцатиперстной кишки, или в прошлом была перфорация желудочно-кишечного тракта. - Если у пациента кровавая рвота. - Если у пациента диарея с примесью крови в стуле или черные каловые массы. - Если у пациента нарушение свертываемости крови или кровоточивость, или он принимает антикоагулянты (препараты, разжижающие кровь). Если пациенту требуется одновременный прием антикоагулянтов, врач назначит определенные анализы для мониторинга свертываемости крови. - Если у пациента тяжелая сердечная недостаточность. - Последние три месяца беременности. Особые меры предосторожности в отношении Ибупрофена Нормон: Следует сообщить врачу: - Если у пациента отеки (задержка жидкости). - Если у пациента есть или были какие-либо заболевания сердца или высокое артериальное давление. - Если у пациента астма или какие-либо другие проблемы с дыханием. - Если пациент проходит лечение ибупрофеном, поскольку ибупрофен может маскировать лихорадку, являющуюся важным симптомом инфекции, и препятствовать постановке правильного диагноза. - Если у пациента заболевание печени или почек, возраст старше 60 лет, или требуется прием этого медикамента в течение длительного периода (1-2 недели), врачом могут потребоваться регулярные анализы для мониторинга состояния пациента. Врач даст рекомендации по регулярности контрольного мониторинга. - Если у пациента имеются симптомы обезвоживания, например, сильная диарея или рвота, следует принимать большое количество жидкости и немедленно обратиться к врачу, поскольку в этом конкретном случае ибупрофен может вызвать вторичное повреждение почек из-за обезвоживания. - Если у пациента была или развилась язва, кровотечение или перфорация желудка/двенадцатиперстной кишки, вызывающая постоянную боль в животе и/или появление черных каловых масс или отсутствие тревожных симптомов. - Чем выше доза и продолжительнее лечение, тем выше риск, особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе или у пожилых людей. В этих случаях врач рассмотрит возможность одновременного включения в лечение препаратов, защищающих желудок. - Если пациенту одновременно назначены какие-либо препараты, влияющие на свертываемость крови, такие как пероральные антикоагулянты или антиагреганты, подобные ацетилсалициловой кислоте. Пациент должен сообщить лечащему врачу о любых других принимаемых им лекарствах, которые могут увеличить риск кровотечения, например, кортикостероиды и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антидепрессанты. - Если у пациента болезнь Крона (хроническое аутоиммунное воспалительное заболевание кишечника, вызывающее воспаление и кровавую диарею) или язвенный колит, поскольку подобные ибупрофену препараты могут усугубить эти состояния. - Если пациент проходит курс лечения диуретиками (препараты, увеличивающие выведение мочи), поскольку врач должен контролировать функцию почек. - Если у пациента системная красная волчанка (хроническое заболевание, поражающее иммунную систему и множество жизненно важных органов, нервную систему, кровеносные сосуды, кожу и суставы), поскольку существует вероятность развития асептического менингита (воспаление мозговых оболочек, головы и спинного мозга, не вызванное бактериями). - Если у пациента острая перемежающаяся порфирия (метаболическое заболевание, влияющее на кровь и вызывающее развитие таких симптомов, как покраснение мочи, кровь в моче или заболевание печени), из-за чего следует оценить возможность лечения ибупрофеном. - Если у пациента головные боли после длительного лечения, не следует использовать этот медицинский продукт в высоких дозах. - Возможны аллергические реакции на этот препарат. - Пациент может находиться под особо строгим наблюдением врача при приеме ибупрофена после крупного хирургического вмешательства. - Не следует принимать этот препарат во время ветряной оспы. Важно принимать минимальную дозу для контроля/снятия боли; этот медикамент не следует принимать дольше, чем это необходимо для контроля симптомов. Предупреждения о сердечно-сосудистой системе Медикаменты, такие как ибупрофен, могут быть связаны с незначительно повышенным риском сердечного приступа ("инфаркт миокарда") или инсульта. Риск особенно высок при приеме препарата в больших дозах и в течение длительного периода. Не следует превышать рекомендуемую дозу или продолжительность лечения. Если у пациента проблемы с сердцем, анамнез инсульта или он считает, что может быть в группе риска этих заболеваний (например, если у него высокое артериальное давление, диабет, высокий уровень холестерина или он курит), следует обратиться к врачу или фармацевту для обсуждения лечения. Этот тип медикамента также может вызывать задержку жидкости, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и/или высоким артериальным давлением (гипертензия). Предупреждения о беременности и фертильности: Прием медикаментов, таких как ибупрофен, был связан с повышенным риском выкидышей/врожденных патологий, поэтому этот медикамент не рекомендуется в первом и втором триместрах беременности, если нет определенной необходимости. В этом случае доза и продолжительность лечения должны быть как можно меньше. Прием ибупрофена в третьем триместре противопоказан. Женщины репродуктивного возраста должны быть предупреждены о том, что прием подобных ибупрофену медикаментов связан со сниженной возможностью зачатия. Применение других медикаментов: Следует сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает или недавно принимал любые лекарства, включая те, которые отпускаются без рецепта. Медикаменты, перечисленные ниже, могут взаимодействовать, поэтому их не следует назначать в комбинации с ибупрофеном без медицинского совета: - Другие нестероидные противовоспалительные препараты. - Антиагреганты (они предотвращают образование тромбов в кровеносных сосудах), такие как тиклопидин. - Антикоагулянты (такие как ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин). - Литий (медикамент, используемый для лечения депрессии). Врач может скорректировать дозу этого медикамента. - Метотрексат (для лечения рака или воспалительных заболеваний). Врач скорректирует дозу этого медицинского продукта. - Мифепристон (для прерывания беременности). - Дигоксин и сердечные гликозиды (используются для лечения заболеваний сердца). - Гидантоины, такие как фенитоин (для лечения эпилепсии). - Сульфаниламиды, такие как сульфаметоксазол (используются для лечения некоторых бактериальных инфекций). - Кортикостероиды, такие как кортизон и преднизолон. - Диуретики (препараты, увеличивающие выведение мочи). - Пентоксифиллин (используется для лечения перемежающейся хромоты). - Пробенецид (для лечения подагры или в комбинации с пенициллином для лечения инфекций). - Антибиотики класса хинолонов, такие как норфлоксацин. - Сульфинпиразон (для лечения подагры). - Сульфонилмочевина, такая как толбутамид (для лечения диабета). - Такролимус (для предотвращения отторжения трансплантата). - Зидовудин (противовирусное средство для лечения СПИДа). - Препараты для лечения гипертензии (ингибиторы АПФ, например, каптоприл, бета-блокаторы, антагонисты ангиотензина II). - Тромболитики (препараты, расщепляющие тромбы). - Антибиотики группы аминогликозидов, такие как неомицин. - Растительные экстракты: гинкго билоба. Взаимодействие с аналитическими тестами Прием ибупрофена может изменять следующие лабораторные тесты: - Время кровотечения (может продлиться до 1 дня после прекращения лечения). - Уровень глюкозы в крови (может снижаться). - Клиренс креатинина (может снижаться). - Гематокрит или гемоглобин (может снижаться). - Уровень мочевой кислоты в крови, креатинина или калия в сыворотке (может снижаться). - Функциональные тесты печени: повышение уровня трансаминаз. Следует обратиться к врачу, если пациенту проводятся какие-либо медицинские тесты и он недавно принимал ибупрофен. Ибупрофен Нормон с пищей и напитками: Можно принимать с пищей или без нее. Как правило, рекомендуется принимать во время еды или сразу после еды, чтобы избежать возможного раздражения желудка. Беременность и кормление грудью: Перед приемом любых лекарств следует проконсультироваться с врачом. Ибупрофен не принимается во время беременности, особенно в третьем триместре (см. раздел Предупреждения о беременности и фертильности). Несмотря на то, что лишь очень небольшая часть ибупрофена попадает в грудное молоко, его длительный прием не рекомендуется. Следовательно, следует сообщить врачу, если пациентка беременна или кормит грудью. Вождение автомобиля и управление другими механизмами: Если у пациента наблюдается сонливость, головокружение, нарушения зрения или другие симптомы во время приема этого медикамента, не следует управлять автомобилем и другими опасными механизмами. Если принята только однократная доза ибупрофена или короткий курс лечения, дополнительные меры предосторожности не требуются. 3. Способ применения Ибупрофена Нормон Ибупрофен следует принимать всегда строго в соответствии с назначением врача. В случае сомнений следует уточнить у врача или фармацевта. Врач сообщит пациенту о продолжительности лечения ибупрофеном. Не следует прекращать лечение до получения соответствующего указания, так как это не позволит достичь ожидаемого результата. При этом не следует принимать ибупрофен дольше, чем назначит врач. Важно принимать минимальную дозу для контроля/снятия боли. Ибупрофен не следует принимать дольше, чем это необходимо для контроля симптомов. Этот медицинский продукт предназначен для приема внутрь. Пациентам с раздражением желудка следует принимать этот препарат с пищей или молоком. Взрослые: В зависимости от тяжести клинической картины и ответа на лечение, взрослым и подросткам от 14 до 18 лет назначают таблетку (600 мг) каждые 6-8 часов. Иногда требуются более высокие дозы, но суточная рекомендуемая доза не должна превышать 2400 мг для взрослых или 1600 мг для подростков от 12 до 18 лет. Дети: Этот препарат не рекомендуется для подростков и детей младше 14 лет, поскольку доза ибупрофена в этом продукте не соответствует дозе, рекомендованной для этой возрастной группы. Пожилые люди: Если возраст пациента превышает 60 лет, врач назначит более низкую дозу. В этом случае увеличение дозы возможно только после того, как врач убедится в хорошей переносимости препарата пациентом. Пациенты с заболеваниями почек и/или печени: Если у пациента имеется заболевание почек и/или печени, врач назначит минимальную дозу. В этом случае пациент должен принимать точно назначенную врачом дозу. Если пациент чувствует, что эффект этого препарата слишком сильный или слишком слабый, следует обратиться к врачу или фармацевту. Если пациент принял Ибупрофен Нормон в количестве, превышающем допустимое: Если пациент принял ибупрофен в количестве, превышающем допустимое, или случайно проглотил содержимое этой упаковки, следует немедленно обратиться к лечащему врачу или фармацевту или позвонить в службу токсикологической информации (тел.: +34 91 562 04 20), указав медикамент и проглоченное количество. Для консультации с медицинским работником рекомендуется иметь при себе упаковку и инструкцию по применению. Легкие симптомы передозировки включают: боль в животе, тошноту, рвоту, безразличное настроение, сонливость, головную боль, непроизвольные движения глаз, быстрые движения, шум в ушах и нарушение координации движений мышц. Более тяжелые симптомы встречаются редко: кровотечение из желудочно-кишечного тракта, снижение артериального давления или температуры тела, метаболический ацидоз, судороги, нарушение функции почек, кома, дыхательный дистресс у взрослых и остановка дыхания у детей (при приеме в больших количествах). При тяжелой токсичности врач примет соответствующие меры. При приеме препарата в значительно больших дозах следует назначить активированный уголь. Желудочный лаваж рассматривается в течение 60 минут после приема в больших количествах. В случае пропуска приема Ибупрофена Нормон: Не следует принимать удвоенную дозу вместо пропущенной. В случае пропуска дозы следует принять ее, как только вспомните. Однако, если уже время приема следующей дозы, следует пропустить пропущенную и принять следующую дозу в обычное время. 4. Возможные побочные эффекты Как и другие лекарственные средства, Ибупрофен Нормон также имеет побочные эффекты, хотя они возникают не у всех. Побочные эффекты на фоне приема подобных ибупрофену медикаментов чаще встречаются у пациентов старше 65 лет. Вероятность развития побочных эффектов низка при кратковременном лечении и приеме дозы ниже максимально рекомендуемой суточной дозы. Описанные побочные эффекты перечислены в соответствии с частотой: очень часто (по крайней мере, у 1 из 10 пациентов); часто (по крайней мере, у 1 из 100 пациентов); нечасто (по крайней мере, у 1 из 1000 пациентов); редко (по крайней мере, у 1 из 10000 пациентов); очень редко (менее 1 случая на 10000 пациентов). Описаны следующие побочные эффекты: Эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта: Наиболее частые побочные эффекты, связанные с ибупрофеном, включают: язвенную болезнь, кровотечение из желудка, перфорацию (иногда с летальным исходом), особенно у пожилых людей. Также описаны тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, запор, изжога, боль в животе, наличие крови в стуле, афты во рту, обострение язвенного колита и болезни Крона. Реже встречаются случаи гастрита. Другие побочные эффекты: Нечасто: воспаление слизистой оболочки полости рта с язвами. Редко: воспаление пищевода, сужение (стеноз пищевода), обострение дивертикулярной болезни, неспецифического геморрагического колита (гастроэнтерит с кровавой диареей). Очень редко: панкреатит. Сердечно-сосудистые: Прием подобных ибупрофену медикаментов может быть связан с незначительно повышенным риском сердечного приступа ("инфаркт миокарда") или инсульта. Описаны отеки (задержка жидкости), высокое артериальное давление и сердечная недостаточность, связанные с лечением ибупрофеном. Побочные эффекты со стороны кожи: Подобные ибупрофену медикаменты очень редко могут быть связаны с действительно серьезными буллезными реакциями, такими как синдром Стивенса-Джонсона (единичные образования на коже и двух или более слизистых оболочках и пурпурные образования, обычно на туловище) и токсический эпидермальный некролиз (поражение слизистых оболочек, болезненные некротические образования и отслоение эпидермиса). Другие побочные эффекты: Часто: кожная сыпь. Нечасто: покраснение кожи, зуд или отек, пурпура (пятна пурпурного цвета). Очень редко: выпадение волос, множественная эритема (кожное заболевание), кожная реакция на свет, воспаление кровеносных сосудов кожи. В исключительных случаях – серьезные кожные инфекции и осложнения со стороны мягких тканей, развивающиеся во время ветряной оспы. Побочные эффекты со стороны иммунной системы: Нечасто: временный отек кожи, слизистых оболочек или подслизистой ткани (ангионевротический отек), воспаление слизистой оболочки носа, бронхоспазм (спазм бронхов, затрудняющий поток воздуха в легкие). Редко: серьезные аллергические реакции (анафилактический шок). Симптомы общих тяжелых реакций гиперчувствительности могут включать отек лица, языка и горла, бронхоспазм, астму, тахикардию, гипотензию или шок. Очень редко: боль в суставах и лихорадка (красная волчанка). Центральная нервная система: Часто: усталость или сонливость, головная боль и головокружение, или ощущение нестабильности. Редко: парестезия (ощущение онемения, покалывания, щекотки, жжения и т. д., чаще на кистях, стопах, руках и ногах). Очень редко: асептический менингит. В описанных случаях асептического менингита у пациентов, принимавших ибупрофен, имелось аутоиммунное заболевание (такое как системная красная волчанка или другое коллагеновое заболевание), которое являлось фактором риска. Симптомы развившегося асептического менингита, которые были описаны, следующие: ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация. Психиатрические побочные эффекты: Нечасто: бессонница, возбуждение, беспокойство. Редко: дезориентация или спутанность сознания, нервозность, раздражительность, депрессия, психотические реакции. Слуховые побочные эффекты: Часто: вертиго. Нечасто: шум или звон в ушах. Редко: нарушения слуха. Зрительные побочные эффекты: Нечасто: изменения зрения. Редко: патологическое или размытое зрение. Побочные эффекты со стороны крови: Редко: снижение уровня тромбоцитов и лейкоцитов (может вызывать подозрение на частые инфекции, протекающие с лихорадкой, ознобом или болью в горле), снижение уровня эритроцитов (затрудненное дыхание и бледность кожи), снижение уровня гранулоцитов (тип лейкоцитов, способствующий склонности к развитию инфекций). Панцитопения (дефицит эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), агранулоцитоз (резкое снижение уровня гранулоцитов), апластическая анемия (недостаточность костного мозга, производящего все три типа клеток крови) или гемолитическая анемия (преждевременное разрушение эритроцитов). Первые симптомы: лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы слизистых оболочек, гриппоподобные симптомы, сильная усталость, кровотечение из носа и кожи. Очень редко: продленное время кровотечения. Почечные побочные эффекты: По общему опыту, связанному с НПВС, не исключено развитие интерстициального нефрита (заболевание почек), нефротического синдрома (характеризуется протеинурией и отеками) и почечной недостаточности (внезапная недостаточность нормальной функции почек). Печеночные побочные эффекты: Прием подобных ибупрофену медикаментов очень редко может быть связан с повреждением печени. Другие редкие побочные эффекты включают: гепатит (воспаление печени), патология функции печени и желтуха (желтая пигментация кожи и глаз). Неизвестно: печеночная недостаточность (сильная дисфункция печени). Общие: Ухудшение состояния при наличии инфекций. До сих пор серьезных аллергических реакций, связанных с приемом ибупрофена, не зафиксировано, однако не следует забывать о них. Этот тип реакций включает лихорадку, кожную сыпь, боль в животе, интенсивную или постоянную головную боль, тошноту, рвоту, отек лица, языка и горла; затрудненное дыхание, астму, учащенное сердцебиение, гипотензию (низкое артериальное давление) или шок. Если у пациента наблюдается какой-либо из перечисленных побочных эффектов, следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу: - Аллергические реакции, такие как кожная сыпь, отек лица, звон в груди или затрудненное дыхание. - Рвота с кровью или массами, похожими на кофейную гущу. - Кровь в стуле или кровавая диарея. - Интенсивная боль в животе. - Буллы на коже или значительное шелушение. - Интенсивная или постоянная головная боль. - Желтуха (желтая пигментация кожи). - Признаки серьезной гиперчувствительности (аллергии) (см. выше в этом разделе). - Отеки конечностей или задержка жидкости в руках и ногах. Если какой-либо побочный эффект станет серьезным, или пациент заметит какой-либо побочный эффект, не указанный в данной инструкции, следует обратиться к врачу или фармацевту. 5. Условия хранения Ибупрофена Нормон Хранить в недоступном для детей месте. Не требует особых условий хранения. Этот препарат не следует хранить после истечения срока годности, указанного на контейнере. Конец срока действия считается последним днем указанного месяца. Запрещается выбрасывать препарат в бытовой мусор или канализацию. Неиспользованные медикаменты и контейнеры следует поместить в аптеку под знаком - SHIGGE. В случае сомнений следует обратиться к фармацевту по вопросу утилизации неиспользованного медикамента. Данные меры направлены на защиту окружающей среды. 6. Состав упаковки и дополнительная информация Состав Ибупрофена Нормон 600 мг таблеток, покрытых пленочной оболочкой: Активным веществом является ибупрофен. Каждая таблетка содержит 600 мг ибупрофена. Вспомогательные вещества: Ядро: микрокристаллическая целлюлоза, трикальцийфосфат, натрия кроскармеллоза, повидон, стеариновая кислота, тальк. Оболочка: гипромеллоза, диоксид титана (E-171) и макрогол 6000, тальк. Внешний вид и упаковка: Ибупрофен Нормон 600 мг выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Таблетки имеют двояковыпуклую, удлиненную форму, белого или почти белого цвета. Каждая упаковка содержит 40 таблеток, а госпитальная упаковка содержит 500 таблеток, в блистерной упаковке из ПВХ-алюминия. Другие формы выпуска: Ибупрофен Нормон 400 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG. Ибупрофен Нормон 20 мг/мл суспензия для приема внутрь EFG.

აქტივი

ibuprofen

რა არის ეს?

იბუპროფენი ნორმონი 600 მგ გარსით დაფარული ტაბლეტები პრეპარატის გამოყენებამდე საჭიროა ინსტრუქციის ყურადღებით წაკითხვა. -    საჭიროა ინსტრუქციის შენახვა. შესაძლოა წარმოიშვას მისი ხელახალი გაცნობის აუცილებლობა. -    დამატებითი კითხვების არსებობისას, უნდა მიემართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. -    აღნიშნული პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ პაციენტისთვის. სიმპტომების მსგავსების მიუხედავად, არ შეიძლება მისი გადაცემა სხვებისთვის. ეს შესაძლოა საზიანო აღმოჩნდეს მათი ჯანმრთელობისათვის. -    თუ გამოვლინდა რომელიმე გვერდითი ეფექტი, უნდა მიემართოს ექიმს ან ფარმაცევტს. მათ შორის იგულისხმება ყველა შესაძლო გვერდითი ეფექტი, რომელიც არ არის აღნიშნულ ინსტრუქციაში მითითებული. გვერდითი ეფექტების შეტყობინებით პაციენტი ეხმარება აღნიშნული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მიღებაში.  ინსტრუქციაში მოცემულია: 1.   რას წარმოადგენს იბუპროფენი ნორმონი და რისთვის გამოიყენება იგი? 2.   რა უნდა იცოდეს პაციენტმა იბუპროფენი ნორმონის მიღებამდე? 3.   იბუპროფენი ნორმონის მიღების წესი  4.   შესაძლო გვერდითი მოვლენები 5.   იბუპროფენი ნორმონის შენახვის წესი 6.   შეფუთვის შემადგენლობა და დამატებითი ინფორმაცია 1.   რას წარმოადგენს იბუპროფენი ნორმონი და რისთვის გამოიყენება იგი? იბუპროფენი ნორმონი მიეკუთვნება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (აასს) ჯგუფს.  ეს მედიკამენტი ნაჩვენებია მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის ტკივილის მოსახსნელად, მათ შორის შაკიკის, ცხელების, ართრიტის (სახსრების ანთება, რომელიც უპირატესად აზიანებს ხელებსა და ფეხებს და შედეგად იწვევს ტკივილს და შეშუპებას), იუვენილური რევმატოიდული ართრიტის, ართროზის (ქრონიკული დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია სახსრების ხრტილის დაზიანებასთან), მაანკილოზებელი სპონდილიტის (ხერხემლის სვეტის სახსრების ანთებითი დაავადება), არა-რევმატოიდული ანთებისა და პირველადი დისმენორეის (მენსტრუალური სპაზმები) სამკურნალოდ.   2.   რა უნდა იცოდეს პაციენტმა იბუპროფენი ნორმონის მიღებამდე? იბუპროფენი ნორმონი არ მიიღება: -    თუ პაციენტი ალერგიულია (ჰიპერმგრძნობიარე) იბუპროფენის ან ნებისმიერი არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალების (აასს), ასპირინის ან პრეპარატის შემადგენელი ნებისმიერი ინგრედიენტის მიმართ. რეაქციები, რომლებიც მიუთითებს ამ ალერგიას შეიძლება მოიცავდეს: კანის ქავანა გამონაყარი, ტუჩების, სახის ან ენის შეშუპება, ცხვირიდან გამონადენი, ასთმა ან სუნთქვის გაძნელება.   -    თუ პაციენტს აქვს ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადება -    თუ პაციენტს აქვს წყლული, კუჭიდან ან 12-გოჯა ნაწლავიდან სისხლდენა, ან წარსულში ჰქონდა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პერფორაცია.  -    თუ პაციენტს აქვს სისხლიანი პირღებინება -    თუ პაციენტს აქვს დიარეა სისხლის მინარევით განავალში ან შავი განავლოვანი მასებით.  -    თუ პაციენტს აქვს სისხლის შედედების ან სისხლმდენი დაავადება ან ღებულობს ანტიკოაგულანტებს (სისხლის გამათხელებელი მედიკამენტები). თუ პაციენტს ესაჭიროება ანტიკოაგულანტების ერთდროული მიღება, ექიმის მიერ მოხდება სისხლის შედედების მონიტორინგისთვის გარკვეული ანალიზების დაგეგმვა.  -    თუ პაციენტს აქვს მძიმე გულის უკმარისობა.  -    ორსულობის ბოლო სამი თვე სპეციალური სიფრთხილის ზომები იბუპროფენი ნორმონთან დაკავშირებით: უნდა ეთქვას ექიმს -    თუ პაციენტს აქვს შეშუპება (წყლის შეკავება).  -    თუ პაციენტს აქვს ან ჰქონდა რომელიმე გულის დაავადება ან მაღალი არტერიული წნევა.  -    თუ პაციენტს აქვს ასთმა ან რაიმე სხვა სუნთქვის პრობლემა.  -    თუ პაციენტი მკურნალობს იბუპროფენით, გამომდინარე იქიდან, რომ იბუპროფენმა შესაძლოა შენიღბოს ცხელება, რომელიც წარმოადგენს ინფექციის მნიშვნელოვან სიმპტომს, შეიძლება ხელი შეუშალოს სწორი დიაგნოზის დასმას.  -    თუ პაციენტს აქვს ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება, არის 60 წელს ზემოთ ასაკის ან ესაჭიროება ამ მედიკამენტის მიღება ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში (1-2 კვირა), ექიმის მიერ შეიძლება საჭირო გახდეს რამოდენიმე ანალიზის რეგულარული ჩატარება პაციენტის მდგომარეობის მონიტორინგისთვის. ექიმის მიერ პაციენტს მიეცემა რჩევა საკონტროლო მონიტორინგის რეგულარობის შესახებ.  -    თუ პაციენტს აქვს დეჰიდრატაციის სიმპტომები, მაგალითად აღენიშნება ძლიერი დიარეა ან აღებინებს, უნდა მოხდეს დიდი რაოდენობით სითხის მიღება და დაუყოვნებლივ ექიმთან დაკავშირება, ვინაიდან ამ სპეციფიკურ შემთხვევაში იბუპროფენმა შეიძლება გამოიწვიოს დეჰიდრატაციის მეორადად თირკმლის დაზიანება.  -    თუ პაციენტს ჰქონდა ან განუვითარდა წყლული, სისხლდენა ან კუჭის/თორმეტგოჯა ნაწლავის პერფორაცია, რაც იწვევს მუდმივი ხასიათის მუცლის ტკივილს და/ან შავი ფერის განავლოვანი მასების გაჩენას ან არ ახლავს საგანგაშო სიმპტომები.  -    რაც უფრო მაღალია დოზა და ხანგრძლივი მკურნალობა, მით უფრო მათალია რისკი, განსაკუთრებით პაციენტებში პეპტიური წყლულის ანამნეზით ან მოხუცებულებში. ამ შემთხვევებში ექიმის მიერ განიხილება კუჭის დამცავი პრეპარატების ერთდროული ჩართვა მკურნალობაში.  -    თუ პაციენტს პარალელურად დაენიშნა რომელიმე ისეთი მედიკამენტი, რომელიც გავლენას ახდენს სისხლის შედედებაზე, როგორიცაა შიგნით მისაღები ანტიკოაგულანტები ან თრომბოციტების აგრეგაციის საწინააღმდეგო პრეპარატები, მსგავსი აცეტილსალიცილის მჟავასი. პაციენტმა უნდა უთხრას მკურნალ ექიმს ნებისმიერი სხვა მედიკამენტის შესახებ რომელსაც ის ღებულობს და რომელმაც შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი, მაგალითად კორტიკოსტეროიდები და სელექციური სეროტონინის უკუმიტაცების ინჰიბიტორი ანტიდეპრესანტები.  -    თუ პაციენტს აქვს კრონის დაავადება (ქრონიკული ნაწლავის აუტოიმუნური ანთებითი დაავადება, რომელიც იწვევს ანთებასა და სისხლიან დიარეას) ან წყლულოვანი კოლიტი, ვინაიდან იბუპროფენის მსგავსმა მედიკამენტებმა შეიძლება გააუარესონ ეს მდგომარეობები.  -    თუ პაციენტი გადის მკურნალობის კურსს შარდმდენებით (მედიკამენტები, რომლებიც ზრდიან შარდის გამოყოფას), ვინაიდან ექიმის მიერ უნდა მოხდეს თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი. -    თუ პაციენტს აქვს სისტემური წითელი მგლურა (ქრონიკული დაავადება, რომელიც აზიანებს იმუნურ სისტემას და მრავლობით სასიცოცხლო ორგანოებს, ნერვულ სისტემას, სისხლძარღვებს, კანსა და სახსრებს), ვინაიდან არსებობს ასეპტიკური მენინგიტის განვითარების ალბათობა (მენინგეალური, თავისა და ზურგის ტვინის გარსების ანთება, რომელსაც არ იწვევს ბაქტერია).  -    თუ პაციენტს აქვს მწვავე ხანგამოშვებითი პორფირია (მეტაბოლური დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს სისხლზე და იწვევს ისეთი სიმპტომების განვითარებას, როგორიცაა შარდის გაწითლება, სისხლი შარდში ან ღვიძლის დაავადება), რის გამოც უნდა შეფასდეს იბუპროფენით მკურნალობის შესაძლებლობა.   -    თუ პაციენტს აქვს თავის ტკივილები ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ, არ უნდა მოხდეს ამ სამედიცინო პროდუქტის მაღალი დოზებით გამოყენება.  -    შესაძლოა განვითარდეს ალერგიული რეაქციები ამ პრეპარატის მიმართ.  -    პაციენტი შესაძლოა განსაკუთრებით მკაცრად გაკონტროლდეს ექიმის მიერ დიდი ქირურგიული ჩარევის შემდგომ იბუპროფენის მიღებისას.  -    არ უნდა მოხდეს ამ პრეპარატის მიღება ჩუტყვავილას დროს.  მნიშვნელოვანია მინიმალური დოზის მიღება ტკივილის კონტროლისათვის/მოხსნისთვის; ეს მედიკამენტი არ უნდა იქნეს მიღებული იმაზე მეტი ხანგრძლივობით, რაც საჭიროა სიმპტომების საკონტროლოდ.  გაფრთხილებები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის შესახებ  მედიკამენტები, როგორიცაა იბუპროფენი, შეიძლება დაკავშირებული იყოს მცირედ მომატებულ გულის შეტევის (“მიოკარდიუმის ინფარქტი”) ან ინსულტის განვითარების რისკთან. რისკი განსაკუთრებით მაღალია პრეპარატის დიდი დოზებით და ხანგრძლივი პერიოდით მიღებისას. არ უნდა მოხდეს რეკომენდებულ დოზას ან მკურნალობის ხანგრძლივობას გადაჭარბება.  თუ პაციენტს აქვს გულის პრობლემები, ინსულტის ანამნეზი ან ფიქრობს, რომ შეიძლება იყოს ამ დაავადებების რისკის ქვეშ (მაგ. თუ აქვს მაღალი არტერიული წნევა, დიაბეტი, მაღალი ქოლესტერინი ან მწეველია), უნდა მიმართოს ექიმს ან ფარმაცევტს მკურნალობის განსახილველად.  ამ ტიპის მედიკამენტმა შეიძლება ასევე გამოიწვიოს სითხის შეკავება, განსაკუთრებით პაციენტებში გულის უკმარისობით და/ან მაღალი არტერიული წნევით (ჰიპერტენზია).  გაფრთხილებები ორსულობისა და ნაყოფიერების შესახებ: ისეთი მედიკამენტების მიღება, როგორიცაა იბუპროფენი, დაკავშირებული იყო აბორტების/თანდაყოლილი პათოლოგიების მომატებულ რისკთან, აქედან გამომდინარე, ეს მედიკამენტი არ არის რეკომენდებული ორსულობის პირველ და მეორე ტრიმესტრში, თუ არ არის ამისთვის განსაზღვრული აუცილებლობა. ამ შემთხვევაში, დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა უნდა იყოს შეძლებისდაგვარად მცირე.  მესამე ტრიმესტრში იბუპროფენის მიღება უკუნაჩვენებია.  რეპროდუქციული ასაკის ქალები უნდა იყვნენ გაფრთხილებული იმის შესახებ, რომ იბუპროფენის მსგავსი მედიკამენტების მიღება დაკავშირებულია დაორსულების დაქვეითებულ შესაძლებლობასთან.   სხვა მედიკამენტების გამოყენება: უნდა ეთქვას ექიმს ან ფარმაცევტს თუ პაციენტი იღებს ან ბოლო დროს იღებდა ნებისმიერ, მათ შორის რეცეპტის გარეშე ხელმისაწვდომ მედიკამენტებს.  მედიკამენტები, რომლებიც ჩამოთვლილია ქვემოთ, შეიძლება ურთიერთქმედებდნენ, აქედან გამომდინარე არ უნდა იყოს დანიშნული იბუპროფენთან კომბინაციაში სამედიცინო რჩევის გარეშე: -    სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები -    თრომბოციტების აგრეგაციის საწინააღმდეგო პრეპარატები (ისინი ახდენენ თრომბის წარმოქმნის პრევენციას სისხლძარღვში), როგორიცაა ტიკლოპიდინი.  -    ანტიკოაგულანტები (როგორიცაა აცეტილსალიცილის მჟავა, ვარფარინი, ტიკლოპიდინი). -    ლითიუმი (მედიკამენტი, რომელიც გამოიყენება დეპრესიის სამკურნალოდ). ექიმის მიერ შესაძლოა მოხდეს ამ მედიკამენტის დოზის კორექცია.  -    მეთოტრექსატი (სიმსივნის ან ანთებითი დაავადების სამკურნალოდ). ექიმის მიერ მოხდება ამ სამედიცინო პროდუქტის დოზის კორექცია.  -    მიფეპრისტონი (ორსულობის შესაწყვეტად) -    დიგოქსინი და საგულე გლიკოზიდები (გამოიყენება გულის დაავადებების სამკურნალოდ). -    ჰიდანტოინი, როგორიცაა ფენიტოინი (ეპილეფსიის სამკურნალოდ) -    სულფონამიდები, როგორიცაა სულფამეთოქსაზოლი (გამოიყენება ზოგიერთი ბაქტერიული ინფექციის სამკურნალოდ).  -    კორტიკოსტეროიდები, როგორიცაა კორტიზონი და პრედნიზოლონი.  -    შარდმდენები (მედიკამენტები, რომლებიც ზრდიან შარდის გამოყოფას). -    პენტოქსიფილინი (გამოიყენება ხანგამოშვებითი კოჭლობის სამკურნალოდ).  -    პრობენეციდი (პოდაგრის ან პენიცილინთან კომბინაციაში ინფექციების სამკურნალოდ).  -    ქინოლონების კლასის ანტიბიოტიკები, როგორიცაა ნორფლოქსაცინი -    სულფინპირაზონი (პოდაგრის სამკურნალოდ) -    სულფონილურეა, როგორიცაა ტოლბუტამიდი (დიაბეტის სამკურნალოდ).  -    ტაკროლიმუსი (ტრანსპლანტატის მოცილების პრევენციისთვის).  -    ზიდოვუდინი (ანტიბირუსული საშუალება შიდსის სამკურნალოდ). -    ჰიპერტენზიის სამკურნალო პრეპარატები (აგფ ინჰიბიტორები, მაგ. კაპტოპრილი, ბეტა-ბლოკატორები, ანგიოტენზინ II ანტაგონისტები).  -    თრომბოლიტიკები (თრომბის დასაშლელი პრეპარატები).  -    ამინოგლიკოზიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები, როგორიცაა ნეომიცინი -    მცენარეული ექსტრაქტები: გინგკო ბილობას ხე.  ურთიერთქმედება საანალიზო ტესტებზე იბუპროფენის მიღებამ შესაძლოა შეცვალოს შემდეგი ლაბორატორიული ტესტები: -    სისხლდენის დრო (შესაძლოა გაგრძელდეს მკურნალობის შეწყვეტიდან 1 დღე).  -    სისხლში გლუკოზის დონე (შეიძლება დააქვეითოს) -    კრეატინინის კლირენსი (შეიძლება დააქვეითოს) -    ჰემატოკრიტი ან ჰემოგლობინი (შეიძლება დააქვეითოს) -    სისხლის შარდმჟავას დონე, კრეატინინის ან კალიუმის მაჩვენებელი შრატში (შეიძლება დააქვეითოს).  -    ღვიძლის ფუნქციურ ტესტებში: ტრანსამინაზების დონის მომატება.  უნდა მოხდეს ექიმთან დაკავშირება თუ პაციენტს უტარდება რაიმე სამედიცინო ტესტირება და ბოლო დროს მიღებული აქვს იბუპროფენი.  იბუპროფენი ნორმონი საკვებთან და სასმელთან ერთად: შესაძლებელია მისი მიღება საკვებთან ერთად ან მის გარეშე. ზოგადად, რეკომენდებულია მისი მიღება კვების დროს, ან კვების შემდეგ დაუყოვნებლივ, რათა თავიდან იქნეს აცილებული შესაძლო კუჭის გაღიზიანება.  ორსულობა და ძუძუთი კვება: ნებისმიერი მედიკამენტის მიღებამდე რჩევისათვის უნდა მიემართოს ექიმს.  იბუპროფენი არ მიიღება ორსულობის დროს, განსაკუთრებით მესამე ტრიმესტრში (იხ. ნაწილი გაფრთხილებები ორსულობისა და ნაყოფიერების შესახებ).  მიუხედავად იმისა, რომ იბუპროფენის მხოლოდ ძალიან მცირე ნაწილი ხვდება რძეში, მისი მიღება ხანგრძლივად არ არის რეკომენდებული.  აქედან გამომდინარე, უნდა ეთქვას ექიმს თუ პაციენტი ორსულადაა ან მეძუძური.  მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვა: თუ პაციენტს აღენიშნა გაბრუება, თავბრუსხვევა, მხედველობის დარღვევები ან სხვა სიმპტომები ამ მედიკამენტის მიღების პერიოდში, არ უნდა მოხდეს მანქანისა და სხვა საშიში მექანიზმების მართვა.  თუ მიიღება იბუპროფენის მხოლოდ ერთჯერადი დოზა, ან ხანმოკლე პერიოდით, არ არის საჭირო დამატებითი სიფრთხილის ზომების დაცვა.  3.   იბუპროფენი ნორმონის მიღების წესი იბუპროფენი მიიღება ყოველთვის ზუსტად ექიმის დანიშნულების შესაბამისად. ეჭვის შემთხვევაში უნდა მოხდეს ექიმთან ან ფარმაცევტთან გადამოწმება.  ექიმი ეტყვის პაციენტს იბუპროფენით მკურნალობის ხანგრძლივობაზე. არ უნდა მოხდეს მკურნალობის შეწყვეტა სანამ არ ეტყვის ამის შესახებ, ვინაიდან არ იქნება მიღწეული მოსალოდნელი შედეგი. ამასთან, არ უნდა მოხდეს იბუპროფენის მიღება იმაზე ხანგრძლივად, რასაც იტყვის ექიმი.  მნიშვნელოვანია მინიმალური დოზა ტკივილის საკონტროლოდ/მოსახსნელად. იბუპროფენი არ მიიღება იმაზე ხანგრძლივად, ვიდრე საჭიროა სიმპტომების საკონტროლოდ.  ეს სამედიცინო პროდუქტი მოწოდებულია შიგნით მისაღებად. პაციენტებმა, რომელთაც აღენიშნებათ კუჭის გაღიზიანება, ეს პრეპარატი უნდა მიიღონ საკვებთან ან რძესთან ერთად.  მოზრდილები: კლინიკური სურათის სიმძიმისა და მკურნალობაზე პასუხის მიხედვით, მოზრდილებსა და მოზარდებში 14-დან 18 წლამდე, ტაბლეტი (600 მგ) ინიშნება ყოველ 6-8 საათში.  ზოგჯერ საჭიროა უფრო მაღალი დოზები, მაგრამ დღიური რეკომენდებული დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 2400 მგ მოზრდილებისთვის ან 1600 მგ 12-დან 18 წლამდე ასაკის მოზარდებისთვის.  ბავშვები: ეს პრეპარატი არ არის რეკომენდებული 14 წელზე ნაკლები ასაკის მოზარდებისა და ბავშვებისათვის, ვინაიდან იბუპროფენის დოზა ამ პროდუქტში არ შეესაბამება ამ ასაკობრივი ჯგუფისთვის რეკომენდებულ დოზას.  მოხუცებულები: თუ პაციენტის ასაკი აღემატება 60 წელს, ექიმის მიერ მოხდება უფრო მცირე დოზის დანიშვნა. თუ ასეა, დოზის გაზრდა შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მიერ ამ მედიკამენტზე პაციენტის კარგი ამტანობის გადამოწმების შემდეგ.  პაციენტები თირკმლის და/ან ღვიძლის დაავადებებით: თუ პაციენტს აღენიშნება თირკმლის და/ან ღვიძლის დაავადება, ექიმის მიერ მას დაენიშნება უმცირესი დოზა. თუ ასეა, პაციენტის მიერ უნდა მოხდეს ზუსტად ექიმის მიერ დანიშნული დოზის მიღება.  თუ პაციენტი გრძნობს, რომ ამ პრეპარატის ეფექტი ძალიან ძლიერია ან ძალიან სუსტი, უნდა მოხდეს ექიმთან ან ფარმაცევტთან დაკავშირება.  თუ პაციენტმა მიიღო იბუპროფენი ნორმონის დასაშვებზე მეტი რაოდენობა: თუ პაციენტმა მიიღო დასაშვებზე მეტი რაოდენობით იბუპროფენი ან შემთხვევით გადაყლაპა ამ შეფუთვის შემცველობა, უნდა მოხდეს დაუყოვნებლივ მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან დაკავშირება ან დაირეკოს ტოქსიკოლოგიის საინფორმაციო სამსახურში (ტელეფონის ნომერი.: +34 91 562 04 20), მედიკამენტისა და გადაყლაპული რაოდენობის მითითებით. სამედიცინო პროვაიდერთან კონსულტაციისთვის რეკომენდებულია შეფუთვისა და გამოყენების ინსტრუქციის თან ქონა. ჭარბი დოზირების მსუბუქი სიმპტომებია: მუცლის ტკივილი, გულისრევა, პირღებინება, ინდიფერენტული განწყობა, ძილიანობა, თავის ტკივილი, თვალის უნებლიე, სწრაფი მოძრაობები, ხმაური ყურებში და კუნთების კოორდინირებული მოძრაობის დარღვევა.  უფრო მძიმე სიმპტომები არ არის ხშირი: კუჭ-ნაწლავიდან სისხლდენა, არტერიული წნევის ან სხეულის ტემპერატურის დაცემა, მეტაბოლური აციდოზი, გულყრები, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, კომა, სუნთქვითი დისტრესი მოზრდილებში და სუნთქვის გაჩერება ბავშვებში (დიდი რაოდენობით მიღებისას).  მძიმე ტოქსიკურობის შემთხვევაში ექიმის მიერ მოხდება სათანადო ზომების მიღება.  მნიშვნელოვნად დიდი დოზით პრეპარატის მიღების შემთხვევაში უნდა დაინიშნოს აქტივირებული ნახშირი. კუჭის ლავაჟი განიხილება დიდი რაოდენობით მიღების შემდგომ 60 წუთის განმავლობაში.  იბუპროფენი ნორმონის მიღების შესახებ დავიწყების შემთხვევაში: არ უნდა მოხდეს გამოტოვებულის სანაცვლოდ გაორმაგებული დოზის მიღება.  დოზის დავიწყების შემთხვევაში უნდა მოხდეს მისი მიღება გახსენებისთანავე. თუმცა, თუ უკვე შემდეგი დოზის მიღების დროა, უნდა მოხდეს მისი გამოტოვება და მომდევნო დოზის მიღება ჩვეულ დროს.  4.   შესაძლო გვერდითი მოვლენები სხვა სამკურნალო საშუალებების მსგავსად, იბუპროფენი ნორმონს ასევე ახასიათებს გვერდითი მოვლენები, თუმცა ეს ყველას არ უვითარდება. გვერდითი მოვლენები იბუროფენის მსგავსი მედიკამენტების მიღების ფონზე უფრო ხშირია 65 წელს ზემოთ ასაკის პაციენტებში.  გვერდითი ეფექტების განვითარების ალბათობა დაბალია ხანმოკლე მკურნალობის დროს და რეკომენდებულ მაქსიმალურ დღიურ დოზაზე ნაკლები დოზის მიღებისას.  აღწერილი გვერდითი ეფექტები ჩამოთვლილია შემდეგი სიხშირის მიხედვით: ძალიან ხშირი (სულ მცირე 1 პაციენტში 10-დან); ხშირი (სულ მცირე 1 პაციენტში 100-დან); არახშირი (სულ მცირე 1 პაციენტში 1,000-დან); იშვიათი (სულ მცირე 1 პაციენტში 10,000-დან); ძალიან იშვიათი (1 პაციენტზე ნაკლები შემთხვევა 10,000-დან).  აღწერილია შემდგომი გვერდითი მოვლენები: ეფექტები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: იბუპროფენთან დაკავშირებული ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენებია: პეპტიკური წყლული, კუჭიდან სისხლდენა, პერფორაცია (ზოგჯერ ფატალური), განსაკუთრებით მოხუცებულებში. ასევე აღწერილია გულისრევა, პირღებინება, დიარეა, შებერილობა, ყაბზობა, გულძმარვა, მუცლის ტკივილი, სისხლის არსებობა განავალში, პირის ღრუს აფთები, წყლულოვანი კოლიტის გამწვავება და კრონის დაავადება. ნაკლებად ხშირია გასტრიტის შემთხვევა.  სხვა გვერდითი ეფექტები: არახშირი: პირის ღრუს ლორწოვანის ანთება დაწყლულებით. იშვიათი: საყლაპავის ანთება, შევიწროვება (საყლაპავის სტენოზი), დივერტიკულური დაავადების, არასპეციფიკური ჰემორაგიული კოლიტის (გასტროენტერიტი სისხლიანი დიარეით) გამწვავება. ძალიან იშვიათი: პანკრეატიტი.  გულ-სისხლძარღვოვანი: იბუპროფენის მსგავსი მედიკამენტების მიღება შესაძლა დაკავშირებული იყოს გულის შეტევის (“მიოკარდიუმის ინფარქტი”) ან ინსულტის განვითარების მცირედ მომატებულ რისკთან.  აღწერილია შეშუპება (სითხის შეკავება), მაღალი არტერიული წნევა და გულის უკმარისობა იბუპროფენით მკურნალობასთან დაკავშირებით.  გვერდითი ეფექტები კანის მხრივ: იბუპროფენის მსგავსი მედიკამენტები ძალიან იშვიათად შეიძლება დაკავშირებული იყოს ნამდვილად სერიოზულ ბულოზურ რეაქციებთან, როგორიცაა სტივენ-ჯონსონის სინდრომი (ცალკეული წარმონაქმნები კანსა და ორ ან მეტ ლორწოვან გარსზე და მეწამული ფერის წარმონაქმნები, ჩვეულებრივ ტანზე) და ტოქსიკური ეპიდერმალური ნეკროლიზი (ლორწოვანის დაზიანება, მტკივნეული ნეკროზული წარმონაქმნები და ეპიდერმისის აშრევება). სხვა გვერდითი ეფექტები: ხშირი: კანის გამონაყარი. არახშირი: კანის სიწითლე, ქავილი ან შეშუპება, პურპურა (მეწამული ფერის ლაქები). ძალიან იშვიათი: თმის ცვენა, მრავლობითი ერითემა (კანის დაავადება), კანის რეაქცია სინათლის სხივის გამო, კანის სისხლძარღვების ანთება. გამონაკლის შემთხვევაში, სერიოზული კანის ინფექციაბი და რბილი ქსოვილების მხრივ გართულებები, რომელიც ვითარდება ჩუტყვავილას დროს.  გვერდითი ეფექტები იმუნური სისტემის მხრივ: არახშირი: კანის, ლორწოვანი გარსებისა ან ლორწქვეშა ქსოვილის გარდამავალი შეშუპება (ანგიონევროზული შეშუპება), ცხვირის ლორწოვანის ანთება, ბრონქოსპაზმი (ბრონქული სპაზმი, რომელიც აფერხებს ფილტვებისკენ ჰაერის დინებას). იშვიათი: სერიოზული ალერგიული რეაქციები (ანაფილაქსიური შოკი). ზოგადი მძიმე მომატებული მგრძნობელობის რეაქციების სიმპტომები შესაძლოა იყოს სახის, ენის და ხახის შეშუპება, ბრონქოსპაზმი, ასთმა, ტაქიკარდია, ჰიპოტენზია ან შოკი.  ძალიან იშვიათი: სახსრების ტკივილი და ცხელება (წითელი მგლურა).  ცენტრალური ნერვული სისტემა: ხშირი: დაღლილობა ან ძილიანობა, თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა, ან არასტაბილურობის შეგრძნება. იშვიათი: პარესთეზია (ძილიანობა, წიწკნის, ღიტინის, ჩხვლეტის და ა.შ. შეგრძნება უფრო ხშირად მტევნებზე, ტერფებზე, მკლავებსა და ფეხებზე). ძალიან იშვიათი: ასეპტიური მენინგიტი. აღწერილ ასეპტიური მენინგიტის შემთხვევებში პაციენტებს, რომლებიც ღებულობდნენ იბუპროფენს აღენიშნებოდა აუტოიმუნური დაავადება (როგორიცაა სისტემური წითელი მგლურა, ან სხვა კოლაგენური დაავადება) რაც წარმოადგენდა რისკ ფაქტორს. განვითარებული ასეპტიური მენინგიტის სიმპტომები, რაც აღწერილა, შემდეგია: კისრის დაჭიმულობა, თავის ტკივილი, გულისრევა, პირღებინება, ცხელება ან დეზორიენტაცია.  ფსიქიატრიული გვერდითი ეფექტები: არახშირი: უძილობა, აგზნება, მოუსვენრობა. იშვიათი: დეზორიენტაცია ან კონფუზია, ნევროტულობა,  გაღიზიანება, დეპრესია, ფსიქოზური რეაქციები.  სმენითი გვერდითი ეფექტები: ხშირი: ვერტიგო. არახშირი: ყურებში ხმაური ან ვიზინგი. იშვიათი: სმენის დარღვევები.  მხედველობითი გვერდითი ეფექტები:  არახშირი: მხედველობის ცვლილებები. იშვიათი: პათოლოგიური ან გაბუნდოვნებული მხედველობა.  გვერდითი ეფექტები სისხლის მხრივ: იშვიათი: თრომბოციტებისა და ლეიკოციტების დონის დაქვეითება (ეჭვის მიტანა შესაძლებელია ხშირი ინფექციებით, რომელიც მიმდინარეობს ცხელებით, შემცივნებით ან ყელის ტკივილით), ერითროციტების დონის დაქვეითება (სუნთქვის გაძნელება და კანის სიფერმკრთალე), გრანულოციტების დონის დაქვეითება (ლეიკოციტების ტიპი, განაპირობებს ინფექციების განვითარებისკენ მიდრეკილებას). პანციტოპენია (ერითროციტების, ლეიკოციტებისა და თრომბოციტების დეფიციტი), აგრანულოციტოზი (გრანულოციტების დონის ძლიერი დაქვეითება), აპლაზიური ანემია (ძვლის ტვინის უკმარისობა, რომელიც აწარმოებს სისხლის სამივე უჯრედს) ან ჰემოლიზური ანემია (ერითროციტების ნაადრევი დაშლა). პირველი სიმპტომებია: ცხელება, ყელის ტკივილი, ლორწოვანის ზედაპირული წყლულები, გრიპის მსგავსი სიმპტომები, ძლიერი გადაღლა, ცხვირიდან და კანიდან სისხლდენა. ძალიან იშვიათი: გახანგრძლივებული სისხლდენის დრო.  თირკმლისმიერი გვერდითი ეფექტები: აასს-თან დაკავშირებული ზოგადი გამოცდილების მიხედვით არ არის გამორიცხული ინტერსტიციული ნეფრიტის (თირკმლის დაავადება), ნეფროზული სინდრომისა (ხასიათდება პროტეინურიითა და შეშუპებით) და თირკმლის უკმარისობის (ნორმალური თირკმლის ფუნქციის უეცარი უკმარისობა) განვითარება.  ღვიძლისმიერი გვერდითი ეფექტები: იბუპროფენის მსგავსი მედიკამენტების მიღება ძალიან იშვიათად შესაძლოა დაკავშირებული იყოს ღვიძლის დაზიანებასთან. სხვა იშვიათი გვერდითი ეფექტებია: ჰეპატიტი (ღვიძლის ანთება), ღვიძლის ფუნქციის პათოლოგია და სიყვითლე (კანისა და თვალების ყვითელი პიგმენტაცია). უცნობი: ღვიძლის უკმარისობა (ღვიძლის ძლიერი დისფუნქცია).  ზოგადი: ინფექციების არსებობისას მდგომარეობის გაუარესება.  აქამდე იბუპროფენის მიღების გამო არ დაფიქსირებულა სერიოზული ალერგიული რეაქციები, თუმცა არ უნდა იქნეს ამის შესახებ დავიწყებული. რეაქციების ეს ტიპი მოიცავს ცხელებას, კანის გამონაყარს, მუცლის ტკივილს, ინტენსიურ ან მუდმივი ხასიათის თავის ტკივილს, გულისრევას, პირღებინებას, სახის, ენისა და ყელის შეშუპებას; სუნთქვის გაძნელებას, ასთმას, გულის ფრიალს, ჰიპოტენზიას (დაბალი არტერიული წნევა) ან შოკს.  თუ პაციენტს აღენიშნა რომელიმე ჩამოთვლილი გვერდითი ეფექტი, უნდა მოხდეს მკურნალობის შეწყვეტა და დაუყოვნებლივ მიემართოს ექიმს: -  ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა კანზე გამონაყარი, სახის შეშუპება, გულმკერდის ვიზინგი ან სუნთქვის გაძნელება.  -  სისხლის ან ყავის ნალექის მსგავსი მასებით პირღებინება -  სისხლი განავალში ან სისხლიანი დიარეა.  -  ინტენსიური კუჭის ტკივილი -  კანის ბულები ან მნიშვნელოვანი აქერცვლა.  -  ინტენსიური ან მუდმივი ხასიათის თავის ტკივილი -  სიყვითლე (კანის ყვითელი პიგმენტაცია) -  სერიოზული მომატებული მგრძნობელობის (ალერგია) ნიშნები (იხ. ამავე ნაწილში ზემოთ).  -  კიდურების შეშუპება ან სითხის შეკავება ხელებსა და ფეხებში.  თუ რომელიმე გვერდითი ეფექტი მიიღებს სერიოზულ სახეს, ან პაციენტმა შენიშნა რომელიმე გვერდითი ეფექტი, რომელიც არ არის აღნიშნულ ინსტრუქციაში მითითებული, უნდა მიემართოს ექიმს ან ფარმაცევტს.  5.   იბუპროფენი ნორმონის შენახვის წესი: ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.  არ საჭიროებს შენახვისთვის განსაკუთრებული პირობების დაცვას.  ეს პრეპარატი არ ინახება კონტეინერზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ. მოქმედების ვადის დასასრულად ითვლება მოცემული თვის ბოლო დღე. დაუშვებელია პრეპარატის გადაგდება სახლის ნაგავში ან საკანალიზაციო წყალში. გამოუყენებელი მედიკამენტები და კონტეინერები უნდა მოთავსდეს ნიშნის - შIGღE ქვეშ აფთიაქში. ეჭვის შემთხვევაში უნდა მიემართოს ფარმაცევტს გამოუყენებელი მედიკამენტის განადგურების საკითხის თაობაზე. აღნიშნული ღონისძიებები ემსახურება გარემოს დაცვას. 6.   შეფუთვის შემადგენლობა და დამატებითი ინფორმაცია იბუპროფენი ნორმონი 600 მგ გარსით დაფარული ტაბლეტების შემადგენლობა: აქტიური ნივთიერებაა იბუპროფენი. თითოეული ტასბლეტი შეიცავს 600 მგ იბუპროფენს.  დამხმარე ნივთიერებები: გული: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ტრიკალციუმ ფოსფატი, ნატრიუმის კროსკარმელოზა, პოვიდონი, სტეარის მჟავა, ტალკი. გარსი: ჰიპრომელოზა, ტიტანის დიოქსიდი (E-171) და მაკროგოლი 6000, ტალკი.  გარეგნული სახე და შეფუთვა: იბუპროფენი ნორმონი 600 მგ გამოდის გარსით დაფარული ტაბლეტების სახით. ტაბლეტებს აქვს ორმხრივ ამოზნექილი, წაგრძელებული ფორმა, თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის. თითოეულ შეფუთვაშია 40 ტაბლეტი და ჰოსპიტალური შეფუთვა შეიცავს 500 ტაბლეტს, პვც-ალუმინის ბლისტერიან შეფუთვაზე.  გამოშვების სხვა ფორმა: იბუპროფენი ნორმონი 400 მგ გარსით დაფარული ტაბლეტები EFG.  იბუპროფენი ნორმონი 20 მგ/მლ შიგნით მისაღები სუსპენზია EFG.