ინდომეტაცინი - Indometacin 50მგ 6 სანთელი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

What is Indometacin Sopharma and what is it used for Indometacin belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs. It has pronounced anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. The main mechanism of action is considered to be the suppression of prostaglandin synthesis, which plays a key role in inflammation, pain, and fever processes. Indometacin Sopharma is used for short-term symptomatic treatment of acute and chronic pain in inflammatory and degenerative diseases of the musculoskeletal system, such as: rheumatoid arthritis; acute and exacerbated chronic juvenile arthritis; acute and exacerbated chronic ankylosing spondyloarthritis (Bechterew's disease); gout and gouty arthritis; psoriatic arthritis; Reiter's disease; periarticular diseases (tendinitis, bursitis, tendobursitis, tenosynovitis), sports injuries; discopathies, neuritis, plexitis, radiculoneuritis; dysmenorrhea. See blog: Indometacin – indications, dosage, and expected side effects. Before using Indometacin Sopharma, do not use Indometacin Sopharma if you are hypersensitive (allergic) to the active substance or any of the excipients; if you are hypersensitive to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, if they have caused asthma attacks (difficulty breathing), allergic rhinitis or urticaria (rash); if you suffer from gastric or duodenal peptic ulcer and/or have a history of ulcer or gastrointestinal bleeding; if you have a history of gastrointestinal bleeding caused by other non-steroidal anti-inflammatory drugs; if you suffer from severe heart failure; if you have severe liver and kidney disorders; if you have hemorrhoids, anal fistula and fissures, proctitis, and other diseases of the colon and anus; if you are under 14 years of age; if you are pregnant and in the last 3 months of pregnancy or breastfeeding. Use Indometacin Sopharma with particular caution Indometacin should be used with particular caution in the following cases: - Indometacin can irritate the gastrointestinal tract at any time during treatment, with or without warning symptoms; - there is an increased risk of gastrointestinal complications in patients with a history of peptic ulcer disease, gastrointestinal bleeding, patients over 65 years of age, excessive alcohol consumption, smokers; - there is an increased risk of such complications in patients taking corticosteroids (hormones) and anticoagulants orally along with indometacin; - it should be prescribed with particular caution to patients with gastrointestinal diseases such as ulcerative colitis and Crohn's disease; - drugs such as Indometacin Sopharma may be associated with a slightly increased risk of myocardial infarction (heart attack) and stroke (cerebral hemorrhage). Any risk is more likely with high doses and prolonged treatment. Do not exceed recommended doses and duration of treatment. - if you have heart problems, have had a stroke, or think you are at risk of developing them (e.g., you have high blood pressure, diabetes, high cholesterol, or are a smoker), you should discuss treatment with your doctor or pharmacist; - use with caution in case of any hypersensitivity to food products or medicinal products, in patients with chronic rhinitis, chronic sinusitis and/or nasal polyps, bronchial asthma; - indometacin should be used with caution in patients with kidney disease due to possible kidney damage; - the use of indometacin in patients with mental disorders, depression, epilepsy, parkinsonism may worsen the underlying disease; - in patients with blood clotting disorders, blood parameters must be monitored during long-term use of the drug; - treatment with indometacin, like other non-steroidal anti-inflammatory drugs, can cause changes in liver function, requiring periodic monitoring of liver enzymes; - indometacin can, although rarely, cause serious skin reactions. Treatment should be discontinued at the first signs of skin hypersensitivity; - use with caution in elderly patients, as well as in patients taking antihypertensive drugs and diuretics; - due to its anti-inflammatory action, the drug can mask the signs of active inflammation, which requires ruling out the presence of bacterial infection when prescribing it; - in women of reproductive age, there is a possibility of suppressing fertility (ability to conceive) when using this drug. Use of other medicinal products Please tell your doctor if you are taking or have recently taken any other medicines, including those obtained without a prescription. This is important because indometacin can alter the activity of some drugs, or vice versa, some drugs can alter its effect. - Concurrent use of indometacin with other non-steroidal anti-inflammatory drugs (such as acetylsalicylic acid) and corticosteroids (hormones) increases the risk of side effects on the gastrointestinal tract, liver, and kidneys; - concurrent use with diflunisal (a non-steroidal anti-inflammatory drug) should be avoided due to the risk of fatal gastrointestinal bleeding; - indometacin may enhance the toxicity of digoxin (used for heart failure), lithium salts (for the treatment of mental disorders), immunosuppressants (methotrexate, cyclosporine) when used concurrently; - indometacin, like other non-steroidal anti-inflammatory drugs, reduces the therapeutic effect of diuretics and other antihypertensive drugs; - probenecid (for the treatment of gout) can enhance the toxicity of indometacin; - concurrent use with anticoagulants and antiplatelet drugs increases the risk of ulcers and bleeding; - use with caution in patients taking quinolone antibacterial drugs (ciprofloxacin); - does not alter the effect of antidiabetic drugs. Pregnancy and breastfeeding Before taking any medicine, ask your doctor or pharmacist for advice. Indometacin Sopharma is contraindicated during pregnancy (especially in the last 3 months) and breastfeeding. Driving and operating machinery Due to the possible occurrence of tinnitus, dizziness, drowsiness, visual and auditory disturbances, drivers of vehicles and operators of machinery should use Indometacin Sopharma with caution. How to use Indometacin Sopharma Always use Indometacin Sopharma suppositories exactly as prescribed by your doctor. If you are unsure about anything, ask your doctor or pharmacist. Dosage and duration of treatment are determined by your doctor. Do not change the dose or stop treatment without consulting your doctor, even if you feel well. Try to take the medicine at the same time every day. Adults and children over 14 years of age Usual dose – 1 suppository 50 mg twice daily or 2 suppositories 50 mg once daily. A daily dose exceeding 120-200 mg increases the risk of side effects. Elderly patients There is an increased risk of side effects. The lowest effective dose for the shortest possible duration is recommended. Patients should be monitored for the development of gastrointestinal bleeding. Children Do not use in children under 14 years of age. Duration of treatment: not more than 7 days. Method of administration: rectally. If you feel that the effect of the medicine is too strong or too weak, please consult your doctor. If you have used more Indometacin Sopharma than you should If you have used more than the prescribed dose, consult your doctor. If you miss a dose, take it as soon as possible. If it is almost time for the next dose, take it as usual, skipping the missed dose. Do not take a double dose to make up for a missed dose. Continue taking the medicine as prescribed by your doctor. If you have any further questions about the use of this medicine, please ask your doctor or pharmacist. Possible side effects Like all medicines, Indometacin Sopharma can cause side effects, although not everybody gets them. The frequency of side effects is assessed as follows: very common (more than 1 in 10 patients), common (1 to 10 in 100 patients), uncommon (1 to 10 in 1,000 patients), rare (1 to 10 in 10,000 patients), very rare (less than 1 in 10,000 patients, including isolated reports), frequency unknown (cannot be estimated from available data). The most common side effects occur in the gastrointestinal tract. Ulcers, perforations, bleeding are mainly observed in elderly patients. Blood and lymphatic system disorders Uncommon: leukopenia (reduced number of white blood cells, increasing the risk of infection), thrombocytopenia (reduced number of platelets, increasing the risk of bleeding or bruising), agranulocytosis (severe reduction in the number of white blood cells, increasing the risk of infection), hemolytic anemia, aplastic anemia (severe reduction in the number of red blood cells, weakness). Immune system disorders Very rare: bronchospasm (difficulty breathing), asthma attacks, allergic (anaphylactic or anaphylactoid) reactions in allergic patients. Metabolism and nutrition disorders Uncommon: fluid retention, hyperglycemia (increased blood sugar levels), glucosuria (sugar in urine), hyperkalemia (increased potassium levels in blood). Nervous system disorders Common: dizziness, headache, drowsiness, depression, weakness. Uncommon: anxiety, impaired concentration, fatigue, sensory disturbances, including paresthesia (numbness, tingling sensation), disorientation, insomnia, irritability, peripheral neuropathy (nerve dysfunction), memory impairment, psychotic reactions. Eye disorders Uncommon: increased or decreased blood pressure. Gastrointestinal disorders Common: nausea, vomiting, diarrhea, dyspepsia, constipation, abdominal pain. Uncommon: flatulence (abdominal bloating associated with gas accumulation), melena (blood in stool), hematemesis (bloody vomiting), ulcerative stomatitis, ulcerative colitis (colon disease), Crohn's disease, exacerbation of existing ulcer. Liver and biliary tract disorders Rare: toxic hepatitis with or without jaundice (liver inflammation with or without jaundice). Very rare: fulminant hepatitis (rapidly progressing liver inflammation). Skin and subcutaneous tissue disorders Uncommon: rash, itching, urticaria, petechiae (pinpoint red spots), ecchymoses (larger bruises). Very rare: more severe skin reactions (exfoliative dermatitis, purpura, nodular erythema, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis). Kidney and urinary tract disorders Uncommon: presence of protein or blood in urine, nephrotic syndrome, interstitial nephritis (kidney inflammation), acute kidney failure, kidney disorders (papillary necrosis). General disorders at the site of administration Rare: local disorders, local bleeding, exacerbation of hemorrhoids. Laboratory and instrumental data Increased levels of liver enzymes, transient increase in bilirubin. If any of the side effects becomes serious, or if you notice any side effects not listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist. How to store Indometacin Sopharma Store out of reach of children. In the original packaging, at a temperature not exceeding 25°C. Expiry date: Do not use Indometacin Sopharma after the expiry date indicated on the packaging. It is not recommended to dispose of medicines down the drain or in household waste containers. Ask your pharmacist how to dispose of medicines you no longer use. These measures will help protect the environment. Additional information What Indometacin Sopharma contains Active substance: indometacin 50 mg per suppository. Excipients: Hard fat (Hard Fat Estaram C35 / Cetepsol C35 /), Hard fat (Hard Fat Estaram H15 / Cetepsol H15 /). Description and contents of Indometacin Sopharma packaging Suppositories are torpedo-shaped, with a smooth surface (length 3.2 cm, maximum diameter 1.5 cm), white to pale yellow in color, odorless. 6 suppositories of 50 mg in an opaque, white, double-layered PVC/PE foil blister. 1 blister with an insert in a cardboard box. Dispensing: Pharmaceutical product group II (dispensing regime: prescription)

Description ru

Индометацин Софарма относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Основным механизмом действия считается подавление синтеза простагландинов, играющих главную роль в процессах воспаления, боли и лихорадки. Индометацин Софарма применяется для кратковременного симптоматического лечения острых и хронических болевых синдромов при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, таких как: ревматоидный артрит; острый и обострение хронического ювенильного артрита; острый и обострение хронического анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева); подагра и подагрический артрит; псориатический артрит; болезнь Рейтера; околосуставные заболевания (тендиниты, бурситы, тендобурситы, тендовагиниты), травмы у спортсменов; дископатии, невриты, плекситы, радикулоневриты; дисменорея. См. блог: Индометацин – показания к применению, дозировка и ожидаемые побочные эффекты Перед применением Индометацин Софарма не применяйте Индометацин Софарма - если у вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата; - если у вас повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, если они вызвали приступ астмы (затрудненное дыхание), аллергический насморк или крапивницу (сыпь); - если у вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки и/или имеются данные об язве или кровотечении из желудочно-кишечного тракта в прошлом; - если у вас были кровотечения из желудочно-кишечного тракта в прошлом, вызванные другими лекарственными средствами из группы нестероидных противовоспалительных средств; - если у вас тяжелая сердечная недостаточность; - если у вас тяжелые нарушения функции печени и почек; - если у вас геморрой, анальная фистула и трещины, проктит и другие заболевания толстой кишки и ануса; - если вы моложе 14 лет; - вы беременны и срок беременности составляет последние 3 месяца или кормите грудью. Соблюдайте особую осторожность при применении препарата Индометацин Софарма Индометацин следует применять с особой осторожностью в следующих случаях: - Индометацин может оказывать раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт в любое время в ходе лечения, с предупредительными симптомами или без них; - повышенный риск осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта существует у пациентов, которые в прошлом страдали язвенными заболеваниями, имели кровотечения из желудочно-кишечного тракта, у пациентов старше 65 лет, при чрезмерном употреблении алкоголя, у курильщиков; - повышенный риск возникновения таких осложнений существует у пациентов, которые вместе с индометацином перорально принимают кортикостероиды (гормоны) и антикоагулянты; - с особой осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, такими как язвенный колит и болезнь Крона; - такие препараты, как Индометацин Софарма, могут быть связаны с несколько повышенным риском инфаркта миокарда (сердечный приступ) и инсульта (кровоизлияние в мозг). Любой риск более вероятен при высоких дозах и длительном лечении. Не превышайте рекомендуемые дозы и продолжительность лечения. - если у вас проблемы с сердцем, был инсульт или вы думаете, что существует риск их возникновения (например, у вас высокое артериальное давление, диабет, повышенный уровень холестерина или вы курите), следует согласовать лечение с вашим лечащим врачом или фармацевтом; - с осторожностью применяется при любых проявлениях гиперчувствительности к пищевым продуктам или лекарственным препаратам, у пациентов с хроническим насморком, хроническим синуситом и/или полипами в носу, бронхиальной астмой; - индометацин с осторожностью применяется у пациентов с заболеваниями почек из-за возможного повреждения почек; - применение индометацина у больных с психическими расстройствами, депрессией, эпилепсией, паркинсонизмом может вызвать ухудшение основного заболевания; - у пациентов с нарушениями свертываемости крови необходимо контролировать показатели крови при длительном применении лекарственного препарата; - лечение индометацином, как и другими нестероидными противовоспалительными средствами, может вызвать изменения в функции печени, что требует периодического контроля печеночных ферментов; - индометацин может, хотя и редко, вызывать серьезные кожные реакции. Лечение следует прекратить при первых признаках гиперчувствительности кожи; - с осторожностью применяется у пожилых пациентов, а также у пациентов, принимающих гипотензивные лекарственные средства и диуретики; - благодаря своему противовоспалительному действию лекарственный препарат может маскировать признаки активного воспаления, что при его назначении требует исключения наличия бактериальной инфекции; - у женщин репродуктивного возраста существует возможность подавления фертильности (возможности наступления беременности) при применении данного препарата. Применение других лекарственных средств Пожалуйста, сообщите вашему лечащему врачу, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные препараты, включая безрецептурные. Это важно, поскольку индометацин может изменять активность некоторых лекарственных препаратов или, наоборот, некоторые лекарственные препараты могут изменять его действие. - одновременное применение индометацина с другими нестероидными противовоспалительными средствами (как ацетилсалициловая кислота) и кортикостероидами (гормонами) увеличивает риск побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта, печени и почек; - следует избегать одновременного применения с дифлунизалом (нестероидное противовоспалительное средство) из-за опасности фатального кровотечения из желудочно-кишечного тракта; - индометацин может усилить токсичность дигоксина (применяется при сердечной недостаточности), солей лития (для лечения психических заболеваний), иммуносупрессивных лекарственных средств (метотрексат, циклоспорин) при их одновременном применении; - индометацин, как и другие нестероидные противовоспалительные средства, снижает терапевтическое действие диуретиков (мочегонных) и других гипотензивных лекарственных средств; - пробенецид (для лечения подагры) может усилить токсичность индометацина; - одновременное применение с антикоагулянтами и антиагрегантами увеличивает риск возникновения язв и кровотечений; - с осторожностью применяется у пациентов, принимающих лекарственные средства из группы хинолоновых антибактериальных препаратов (ципрофлоксацин); - не изменяет действие антидиабетических лекарственных средств. Беременность и кормление грудью Перед применением любого лекарственного препарата обратитесь к вашему лечащему врачу или фармацевту. Применение Индометацин Софарма противопоказано во время беременности (особенно в последние 3 месяца) и кормления грудью. Управление автотранспортом и работа с механизмами В связи с возможным возникновением шума в ушах, головокружения, сонливости, нарушений зрения и слуха, водителям транспортных средств и операторам механизмов следует с осторожностью применять Индометацин Софарма. Как применять Индометацин Софарма Всегда применяйте Индометацин Софарма суппозитории точно по назначению вашего лечащего врача. Если вы в чем-либо не уверены, обратитесь к вашему врачу или фармацевту. Доза и продолжительность лечения определяются вашим лечащим врачом. Не изменяйте дозу и не прекращайте лечение без консультации врача, даже если вы чувствуете себя хорошо. Старайтесь принимать лекарственный препарат каждый день в одно и то же время. Взрослые и дети старше 14 лет Обычная доза – 1 суппозиторий 50 мг 2 раза в день или 2 суппозитория 50 мг один раз в день. Суточная доза, превышающая 120-200 мг, увеличивает риск возникновения побочных действий. Пожилые пациенты Существует повышенный риск побочных действий. Рекомендуется самая низкая эффективная доза на возможно самый короткий срок. Следует наблюдать за пациентами на предмет развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта. Дети Не применяйте у детей младше 14 лет. Продолжительность лечения: не более 7 дней. Способ применения: ректально. Если вы чувствуете, что действие лекарственного препарата является слишком сильным или слишком слабым, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом. Если вы использовали дозу Индометацин Софарма, превышающую назначенную Если вы использовали дозу, превышающую назначенную, обратитесь к вашему лечащему врачу. Если вы пропустили одну дозу, примите ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, примите ее как обычно, пропустив забытую дозу. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной. Продолжайте принимать лекарственный препарат, соблюдая назначения вашего лечащего врача. Если у вас возникли дополнительные вопросы, связанные с приемом препарата, пожалуйста, обратитесь к вашему лечащему врачу или фармацевту. Возможные побочные действия Как и другие лекарственные средства, Индометацин Софарма может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов. Для оценки частоты возникновения побочных действий используются следующие оценки: очень часто (более 1 на 10 пациентов), часто (от 1 до 10 на 100 пациентов), нечасто (от 1 до 10 на 1 000 пациентов), редко (от 1 до 10 на 10 000 пациентов), очень редко (менее 1 на 10 000 пациентов, включая отдельные сообщения), неизвестная частота (на основании имеющихся данных невозможно сделать оценку). Наиболее частые побочные действия проявляются со стороны желудочно-кишечного тракта. Язвы, перфорации, кровотечения отмечаются преимущественно у пожилых пациентов. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто: лейкопения (снижение количества белых кровяных телец, что увеличивает вероятность возникновения инфекции), тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов с повышенным риском кровотечений или образования синяков), агранулоцитоз (резкое снижение количества белых кровяных телец, что увеличивает вероятность возникновения инфекции), гемолитическая анемия, апластическая анемия (резкое снижение количества красных кровяных телец, слабость). Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: бронхоспазм (затрудненное дыхание), астматические приступы, аллергические (анафилактические или анафилактоидные) реакции у аллергических пациентов. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Нечасто: задержка жидкости, гипергликемия (повышение уровня сахара в крови), глюкозурия (сахар в моче), гиперкалиемия (повышенный уровень калия в крови). Нарушения со стороны нервной системы Часто: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, депрессия. Нечасто: тревожность, нарушение концентрации, утомляемость, нарушение чувствительности, включая парестезии (онемение, ощущение ползания мурашек), дезориентация, бессонница, возбудимость, периферическая нейропатия (нарушение функций нервов), нарушение памяти, психотические реакции. Нарушения со стороны органов зрения Нечасто: повышение или понижение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, запор, боли в области живота. Нечасто: метеоризм (вздутие живота, связанное с накоплением газов), мелена (кровь в стуле), гематемезис (кровяная рвота), язвенный стоматит, язвенный колит (заболевание толстой кишки), болезнь Крона, обострение существующей язвы. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Редко: токсический гепатит с желтухой или без нее (воспаление печени с желтухой или без нее). Очень редко: фульминантный гепатит (быстро протекающее воспаление печени). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, петехии (точечные красные пятна), экхимозы (более крупные синяки). Очень редко: более тяжело выраженные кожные реакции (эксфолиативный дерматит, пурпура, узловатая эритема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: наличие белков или крови в моче, нефротический синдром, интерстициальный нефрит (воспаление почек), острая почечная недостаточность, нарушения функции почек (папиллярный некроз). Общие нарушения в месте введения Редко: местные нарушения, местное кровотечение, обострение геморроя. Лабораторные и инструментальные данные Повышение уровня печеночных ферментов, транзиторное повышение билирубина. Если любой из побочных действий принимает серьезный характер или вы заметили другие побочные действия, не описанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом вашему лечащему врачу или фармацевту. Как хранить Индометацин Софарма Хранить в недоступном для детей месте. В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºC. Срок годности: Не применяйте Индометацин Софарма после истечения срока годности, указанного на упаковке. Не рекомендуется выбрасывать лекарственные препараты в канализацию или контейнер для бытовых отходов. Спросите вашего фармацевта, как уничтожить ненужные вам лекарственные препараты. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Дополнительная информация Что содержит Индометацин Софарма • действующее вещество: индометацин 50 мг в одном суппозитории. • вспомогательные вещества: твердый жир (Hard Fat Estaram W35 / Vitepsol W35 /), твердый жир (Hard Fat Estaram H15 / Vitepsol H15 /). Описание препарата Индометацин Софарма и состав упаковки Суппозитории правильной торпедообразной формы, с гладкой поверхностью (длина 3,2 см, максимальный диаметр 1,5 см) от белого до светло-желтого цвета, без запаха. 6 суппозиториев по 50 мг в непрозрачном, белом, двухслойном ПВХ/ПЭ фольгированном блистере. 1 блистер вместе с листком-вкладышем в картонной коробке. Порядок отпуска: Фармацевтический продукт группы II (режим отпуска: по рецепту)

აქტივი

indometacin

რა არის ეს?

რას წარმოადგენს ინდომეტაცინი სოფარმა და რისთვის გამოიყენება ინდომეტაცინი მიეკუთვნება არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო სამკურნალო პრეპარატების ჯგუფს. გააჩნია გამოხატული ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი მოქმედება. მოქმედების ძირითად მექანიზმად ითვლება პროსტოგლანდინების სინთეზის დათრგუნვა, რომლებსაც მთავარი როლი აქვთ ანთების, ტკივილის და ციების პროცესებში. ინდომეტაცინი სოფარმა გამოიყენება მწვავე და ქრონიკული ტკივილების არახანგრძლივი სიმპტომატური მკურნალობისათვის საყრდენ-მამოძრავებელი აპარატის ანთებითი და დეგენერაციული დაავადებების დროს, როგორიცაა: რევმატოიდური ართრიტი; მწვავე და გამწვავებული ქრონიკული იუვენილური ართრიტი;  მწვავე და გამწვავებული ქრონიკული მაანკილოზირებელი სპონდილოართრიტი (ბეხტერევის დაავადება); პოდაგრა და პოდაგრული ართრიტი; ფსორიაზული ართრიტი; რაიტერის დაავადება; სახსრის ირგვლივი დაავადებები (ტენდინიტები, ბურსიტები, ტენდობურსიტები, ტენდოვაგინიტები), ტრავმები სპორცმენებში; დისკოპათიები, ნევრიტები, პლექსიტები, რადიოკულონევრიტები; დისმენორეა.  იხილეთ ბლოგი: ინდომეტაცინი – პრეპარატის ჩვენებები, დოზირება და მოსალოდნელი გვერდითი მოვლენები ინდომეტაცინი სოფარმას გამოყენების წინ ნუ გამოიყენებთ ინდომეტაცინ სოფარმას - თუ თქვენ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა (ალერგია) პრეპარატის აქტიური ნივთიერების ან ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ; - თუ თქვენ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა აცეტილსალიცილის მჟავის ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ, თუ მათ გამოუწვევიათ ასთმის შეტევა (გაძნელებული სუნთქვა), ალერგიული სურდო ან ჭინჭრის ციება (გამონაყარი); - თუ თქვენ გაწუხებთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლული და/ან გაგაჩნიათ მონაცემები წყლულზე ან სისხლდენაზე კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან წარსულში; - თუ თქვენ გქონდათ სისხლდენები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან წარსულში, გამოწვეული სხვა სამკურნალო საშუალებებით არასტეროუდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ჯგუფიდან; - თუ თქვენ გაწუხებთ გულის მძიმე უკმარისობა; - თუ თქვენ გაქვთ ღვიძლის და თირკმელების მძიმე დარღვევები; - თუ თქვენ გაქვთ ბუასილი, ანალური ფისტულა და ნახეთქები, პროქტიტი და სქელი ნაწლავის და ანუსის სხვა დაავადებები; - თუ ხართ 14 წელზე ახალგაზრდა ასაკის; - ხართ ორსულად და ორსულობის პერიოდი არის ბოლო 3 თვე ან კვებავთ ძუძუთი.  დაიცავით განსაკუთრებული სიფრთხილე პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას გამოყენებისას ინდომეტაცინი უნდა იყოს გამოყენებული განსაკუთრებული სიფრთხილით შემდეგ შემთხვევებში: - ინდომეტაცინმა შეიძლება მოახდინოს გამაღიზიანებელი მოქმედება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე ნებისმიერ დროს მკურნალობის მსვლელობისას, გამაფრთხილებელი სიმპტომებით ან მათ გარეშე; - კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან გართულებების მომატებული რისკი არსებობს პაციენტებში, რომლებსაც წარსულში აწუხებდათ წყლულოვანი დაავადებები, ქონდათ სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, 65 წელზე ასაკის ზევით პაციენტებში, ალკოჰოლის გადაჭარბებული მოხმარებისას, მწეველებში; - ამგვარი გართულებების გაჩენის მომატებული რისკი არსებობს პაციენტებში, რომლებიც ინდომეტაცინთან ერთად პერორალურად ღებულობენ კორტიკოსტეროიდებს (ჰორმონებს) და შედედების საწინააღმდეგო სამკურნალო პრეპარატებს; - განსაკუთრებული სიფრთხილით უნდა დაენიშნოს პაციენტებს კუჭ-ნაწლავის დაავადებებით, როგორიცაა ულცეროზული (წყლულოვანი) კოლიტი და კრონის დაავადება; - ისეთი პრეპარატები, როგორიცაა ინდომეტაცინ სოფარმა, შეიძლება დავაკავშიროთ მიოკარდის ინფარქტის (გულის შეტევა) და ინსულტის (ტვინში სისხლჩაქცევა) სუსტად მომატებულ რისკთან. ყოველი რისკი უფრო მოსალოდნელია მაღალი დოზების და ხანგრძლივი მკურნალობის შემთხვევაში. ნუ გადაამეტებთ რეკომენდირებულ დოზებს და მკურნალობის ხანგრძლივობას. - თუ გაქვთ გულის პრობლემები, გადატანილი გაქვთ ინსულტი ან ფიქრობთ, რომ არსებობს მათი გამოვლინების რისკი (მაგალითად, გაქვთ მაღალი არტერიული წნევა, დიაბეტი, ქოლესტერინის მომატებული დონე ან ხართ მწეველი), უნდა შეათანხმოთ მკურნალობა თქვენს მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან; - სიფრთხილით გამოიყენება ნებისმიერი ჰიპერმგრძნობელობის გამოვლინების შემთხვევაში საკვები პროდუქტების ან სამკურნალო პრეპარატების მიმართ, პაციენტებში ქრონიკული სურდოთი, ქრონიკული სინუსიტით და/ან ცხვირში პოლიპებით, ბრონქიალური ასტმით; - ინდომეტაცინი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში თირკმელების დაავადებით, თირკმელების შესაძლო დაზიანების გამო; - ინდომეტაცინის გამოყენებამ ავადმყოფებში ფსიქიური დარღვევებით, დეპრესიით, ეპილეფსიით, პარკინსონიზმით შეიძლება გამოიწვიოს ძირითადი დაავადების გაუარესება; - პაციენტებში სისხლის შედედების დარღვევით აუცილებელია სისხლის მაჩვენებლების კონტროლი სამკურნალო პრეპარატის ხანგრძლივად გამოყენების შემთხვევაში; - ინდომეტაცინით, როგორც სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით მკურნალობამ, შეიძლება გამოიწვიოს ცვლილებები ღვიძლის ფუნქციაში, რაც მოითხოვს ღვიძლის ფერმენტების პერიოდულ კონტროლს; - ინდომეტაცინს შეუძლია, თუმცა იშვიათად, გამოიწვიოს სერიოზული კანის რეაქციები. მკურნალობა უნდა შეწყდეს კანის ჰიპერმგრძნობელობის პირველი ნიშნებისთანავე; - სიფრთხილით გამოიყენება ხანში შესულ პაციენტებში, ისევე როგორც პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ არტერიული წნევის დამწევ სამკურნალო პრეპარატებს და დიურეტიკებს; - თავისი ანთების საწინააღმდეგო მოქმედების შედეგად სამკურნალო პრეპარატს შეუძლია აქტიური ანთების ნიშნების მასკირება, რაც მის დანიშვნისას საჭიროებს ბაქტერიული ინფექციის არსებობის გამორიცხვას; - ქალებში რეპროდუქტიულ ასაკში არსებობს ფერტილობის (ორსულობის დადგომის შესაძლებლობა) დათრგუნვის შესაძლებლობა ამ პრეპარატის გამოყენებისას. სხვა სამკურნალო პრეპარატების გამოყენება  გთხოვთ, შეატყობინეთ თქვენს მკურნალ ექიმს, თუ ღებულობთ ან ახლო წარსულში ღებულობდით სხვა სამკურნალო პრეპარატებს, მათ შორის რეცეპტის გარეშე გაცემულს. ეს მნიშვნელოვანია, რადგანაც ინდომეტაცინს შეუძლია ზოგიერთი სამკურნალო პრეპარატების აქტივობის შეცვლა ან, პირიქით, ზოგიერთ სამკურნალო პრეპარატს შეუძლია მისი მოქმედების შეცვლა. - ინდომეტაცინის ერთდროული გამოყენება სხვა არასტეროიდურ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებთან (როგორც აცეტილსალიცილის მჟავა) და კარტიკოსტეროიდებთან (ჰორმონები) ზრდის გვერდითი მოქმედებების რისკს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ღვიძლის და თირკმელების მხრიდან; - თავი უნდა ავარიდოთ დიფლუნიზალთან (არასტეროიდური ანთების საწინააღმდეგო საშუალება) ერთდროულად გამოყენებას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან ფატალური სისხლდენის საშიშროების გამო; - ინდომეტაცინმა შეიძლება გააძლიეროს დიგოქსინის (გამოიყენება გულის უკმარისობის დროს), ლითიუმის მარილების (ფსიქიური დაავადებების სამკურნალოდ), იმუნური სისტემის დამტრგუნველი სამკურნალო საშუალებების (მეტოტრექსატი, ციკლოსპორინი) ტოქსიურობა მათი ერთდროულად გამოყენებისას; - ინდომეტაცინი, როგორც სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, აქვეითებს დიურეტიკების (შარდმდენი) და სხვა არტერიული წნევის დამწევი სამკურნალო საშუალებების თერაპიულ მოქმედებას; - პრობენეციდს (პოდაგრის მკურნალობისათვის) შეუძლია ინდომეტაცინის ტოქსიურობის გაძლიერება; - შედედების საწინააღმდეგო და ანტიაგრეგანტულ სამკურნალო პრეპარატებთან ერთდროულად გამოყენება ზრდის წყლულების და სისხლდენების გაჩენის რისკს; - სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ სამკურნალო პრეპარატებს ქინილონის ანტიბაქტერიული სამკურნალო პრეპარატების ჯგუფიდან (ციპროფლოქსაცინი); - არ ცვლის ანტიდიაბეტური სამკურნალო პრეპარატების მოქმედებას. ორსულობა და ძუძუთი კვება  ნებისმიერი სამკურნალო პრეპარატის გამოყენების წინ მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.  ინდომეტაცინ სოფარმას გამოყენება უკუნაჩვენებია ორსულობის (განსაკუთრებით ბოლო 3 თვის განმავლობაში) და ძუძუთი კვების დროს.  ავტოტრანსპორტის მართვა და მანქანებთან მუშაობა ყურებში შუილის, თავბრუსხვევის, ძილიანობის, მხედველობითი და სმენითი დარღვევების შესაძლო გამოვლინების გამო, სატრანსპორტო საშუელებების მძღოლებმა და მანქანების ოპერატორებმა სიფრთხილით უნდა გამოიყენონ ინდომეტაცინ სოფარმა.  როგორ გამოვიყენოთ ინდომეტაცინი სოფარმა ყოველთვის გამოიყენეთ ინდომეტაცინი სოფარმა სუპოზიტორია ზუსტად თქვენი მკურნალი ექიმის დანიშნულებისამებრ. თუ რაიმეში არ ხართ დარწმუნებული მიმართEთქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.  დოზა და მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება თქვენი მკურნალი ექიმის მიერ. ნუ შეცვლით დოზას და ნუ შეწყვიტავთ მკურნალობას ექიმის კონსულტაციის გარეშე, თუნდაც კარგად გრძნობდეთ თავს. ეცადეთ მიიღოთ სამკურნალო პრეპარატი ყოველ დღე ერთსა და იმავე დროს. მოზრდილები და 14 წელზე ზევით ასაკის ბავშვები  ჩვეულებრივი დოზა – 1 სუპოზიტორი 50 მგ 2-ჯერ დღეში ან 2 სუპოზიტორი 50 მგ ერთხელ დღეში. სადღეღამისო დოზა, რომელიც აღემატება 120-2—მგ, ზრდის გვერდითი მოქმედებების გაჩენის რისკს. ხანში შესული პაციენტები  არსებობს გვერდითი მოქმედებების მომატებული რისკი. რეკომენდირებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა შესაძლო ყველაზე მოკლე ვადით. დაკვირვება უნდა მოხდეს პაციენტებში კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის განვითარებაზე. ბავშვები  ნუ გამოიყენებთ 14 წელზე ქვევით ასაკის ბავშვებში.  მკურნალობის ხანგრძლივობა: არაუმეტეს 7 დღისა.  გამოყენების წესი:  რექტალურად.  თუ თქვენ გრძნობთ, რომ სამკურნალო პრეპარატის მოქმედება არის ძლიერი ან ძალიან სუსტი, გთხოვთ ჩაიტაროთ კონსულტაცია თქვენს მკურნალ ექიმთან. თუ თქვენ გამოიყენეთ ინდომეტაცინ სოფარმას დოზა, რომელიც აღემატება ექიმის დანიშნულს თუ თქვენ გამოიყენეთ დოზა, რომელიც აღემატება დანიშნულს, მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს.  თუ თქვენ გამოტოვეთ ერთი დოზა, მიიღეთ ის რაც შეიძლება მალე. თუ მოახლოვდა შემდგომი დოზის მიღების დრო, მიიღეთ ის ჩვეულებრივ, გამოტოვეთ დავიწყებული დოზა. ნუ გამოიყენებთ ორმაგ დოზას გამოტოვებულის საკომპენსაციოდ. გააგრძელეთ სამკურნალო პრეპარატის მიღება, თქვენი მკურნალი ექიმის დანიშნულების დაცვით. თუ გაგიჩნდათ პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებული დამატებითი კითხვები, გთხოვთ მიმართეთ თქვენ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. შესაძლო გვერდითი მოქმედებები როგორც სხვა სამკურნალო საშუალებებმა, ინდომეტაცინ სოფარმამ შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოქმედებები, თუმცა ისინი არ აღენიშნება ყველა პაციენტს.  გვერდითი მოქმედებების გამოვლინების სიხშირის შესაფასებლად გამოიყენება შემდეგი შეფასებები: ძალიან ხშირი (1-ზე მეტი 10 პაციენტზე), ხშირი (1-დან 10-მდე 100 პაციენტზე), არახშირი (1-დან 10-მდე 1 000 პაციენტზე), იშვიათი (1-დან 10-მდე 10 000 პაციენტზე), ძალიან იშვიათი (ეთზე ნაკლები 10 000 პაციენტზე, ცალკეული შეტყობინებების ჩათვლით), უცნობი სიხშირით (არსებული მონაცემების საფუძველზე შეუძლებელია შეფასების გაკეთება). ყველაზე ხშირი გვერდითი მოქმედებები ვლინდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან. წყლული, პერფორაციები, სისხლდენა აღენიშნება უპირატესად ხანში შესულ პაციენტებს.  დარღვევები სისხლის და ლიმფური სისტემის მხრიდან არახშირი: ლეიკოპენია (სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობის შემცირება, რაც ზრდის ინფექციის გაჩენის ალბათობას), თრომბოციტოპენია (თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება სისხლდენის ან ჩაქცევების წარმოქმნის მომატებული რისკით), აგრანულოციტოზი (სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობის ძლიერი შემცირება, რაც ზრდის ინფექციის გაჩენის ალბათობას), ჰემოლითიური ანემია, აპლასტიური ანემია (სისხლის წითელი უჯრედების რაოდენობის ძლიერი შემცირება, სისუსტე).  დარღვევები იმუნური სისტემის მხრიდან  ძალიან იშვიათი: ბრონქოსპაზმი (გაძნელებული სუნთქვა), ასთმური შეტევები, ალერგიული (ანაფილაქტური ან ანაფილაქტოიდური) რეაქციები ალერგიულ პაციენტებში.   დარღვევები ნივთიერებათა ცვლის და კვების მხრიდან არახშირი:  სითხის შეკავება, ჰიპერგლიკემია (სისხლში შაქრის დონის მომატება), გლუკოზურია (შარდში შაქარი), ჰიპერკალიემია (სისხლში კალიუმის მომატებული დონე).  დარღვევები ნერვული სისტემის მხრიდან ხშირი: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა, დეპრესია, სისუსტე. არახშირი: შფოთვა, კონცენტრაციის დარღვევა, დაღლილობა, მგრძნობელობის დარღვევა, პარესთეზიის ჩათვლით (გაბუჟება, ჭიანჭველების ცოცვის შეგრძნება), დეზორიენტაცია, უძილობა, აღგზნებადობა, პერიფერიული ნევროპათია (ნერვების ფუნქციების დარღვევა), მეხსიერების დარღვევა, ფსიქოტური რეაქციები.  დარღვევები მხედველობის ორგანოების მხრიდან არახშირი: არტერიული წნევის მომატება ან დაქვეითება. დარღვევები კუჭ-ნაწლავის მხრიდან ხშირი: გულის რევა, ღებინება, დიარეა, დისპენსია, ყაზბობა, ტკივილები მუცლის არეში.   არახშირი: მეტეორიზმი (მუცლის შებერილობა, დაკავშირებული გაზების დაგროვებასთან), მელენა ( სისხლი განავალში), ჰემატემეზი (სისხლიანი ღებინება), წყლულოვანი სტომატიტი, წყლულოვანი კოლიტი (მსხვილი ნაწლავის დაავადება), კრონის დაავადება, არსებული წყლულის გამწვავება.  დარღვევები ღვიძლის და სანაღვლე გზების მხრიდან იშვიათი: ტოქსიკური ჰეპატიტი სიყვითლით ან მის გარეშე (ღვიძლის ანთება სიყვითლით ან მის გარეშე). ძალიან იშვიათად: ფულმინანტური ჰეპატიტი (სწრაფად მიმდინარე ღვიძლის ანთება).  დარღვევები კანის და კანქვეშა ქსოვილების მხრიდან  არახშირი: გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, პეტაქიები (წერტილოვანი წითელი ლაქები), ეკქიმოზები (უფრო მსხვილი ჩაქცევები). ძალიან იშვიათი: უფრო მძიმედ გამოხატული კანის რეაქციები (ექსფოლიატიური დერმატიტი, პურპურა, კვანძოვანი ერითემა, მრავალფორმული ერითემა, სტივენსონ-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი). დარღვევები თირკმელების და შარდმდენი გზების მხრიდან  არახშირი: შარდში ცილების ან სისხლის არსებობა, ნეფროტული სინდრომი, ინტერსტიციალური ნეფრიტი (თირკმელების ანთება), თირკმელების მწვავე უკმარისობა, თირკმელების დარღვევები (პაპილარული ნეკროზი).   ზოგადი დარღვევები შეყვანის ადგილას იშვიათად: ადგილობრივი დარღვევები, ადგილობრივი სისხლდენა ბუასილის გამწვავება.  ლაბორატორული და ინსტრუმენტალური მონაცემები ღვიძლის ფერმენტების დონის ზრდა, ბილირუბინის გარდამავალი მატება.  თუ მებისმიერი გვერდითი მოქმედება იღებს სერიოზულ ხასიათს ან თქვენ შენიშნავთ სხვა გვერდით მოქმედებებს, რომლებიც არ არის აღწერილი მოცემულ ჩანართ-ფურცელში, გთხოვთ შეატყობინოთ ამის შესახებ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. როგორ ინახება ინდომეტაცინ სოფარმა  ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. ორიგინალურ შეფუთვაში, არაუმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე. ვარგისიანობის ვადა: ნუ გამოიყენებთ ინდომეტაცინ სოფარმას შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.  არ არის რეკომენდირებული სამკურანლო პრეპარატების გადაგდება კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენების კონტეინერში. ჰკითხეთ თქვენს ფარმაცევტს, თუ როგორ გაანადგუროთ თქვენთვის უსარგებლო სამკურნალო პრეპარატები. ეს ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას.    დამატებითი ინფორმაცია რას შეიცავს ინდომეტაცინ სოფარმა • აქტიურ ნივთიერებას: ინდომეტაცინს 50 მგ ერთ სუპოზიტორიაში. • დამხმარე ნივთიერებებს: მყარ ცხიმს (Hარდ Fატ Eსტარამ ჭ35 / ჭიტეპსოლ ჭ35 /),  მყარ ცხიმს   (Hარდ Fატ Eსტარამ H15 / ჭიტეპსოლ H15 /). პრეპარატ ინდომეტაცინ სოფარმას აღწერილობა და შეფუთვის შემცველობა  სუპოზიტორიები სწორი ტორპედოს მაგვარი ფორმის, გლუვი ზედაპირით (სიგრძე 3,2სმ, მაქსიმალური დიამეტრი 1,5სმ) თეთრიდან ღია-ყვითელ ფერამდე, უსუნო.  50 მგ-ანი 6 სუპოზიტორია გაუმჭვირვალე, თეთრ, ორშრიან პვქ/პე ფოლგის ბლისტერში. 1 ბლისტერი ჩანართ-ფურცელთან ერთად მუყაოს ყუთში.  გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის II ჯგუფი (გაცემის რეჟიმი: რეცეპტით)