ინდომეტაცინი - Indometacin სანთლები 100მგ 10 ცალი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Composition: One suppository contains Indomethacin -100mg. Excipients: Aerosil, Paraffin oil (Medol), Glycerides (Lipox). Pharmacotherapeutic group: Non-steroidal anti-inflammatory drug. Characterized by analgesic and anti-inflammatory action, due to inhibition of prostaglandin synthesis. Inhibits platelet aggregation. Helps to alleviate pain syndromes of various origins, especially joint pain during rest and movement, reduces morning stiffness and swelling of joints, increases range of motion. Anti-inflammatory effect is achieved by the end of the first week of treatment. Therapeutic indications: Joint syndrome (including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, gout). Musculoskeletal system trauma. Rheumatism. Diffuse connective tissue diseases. Neuralgia. Dysmenorrhea. Appendicitis (as part of complex therapy). Prostatitis (as part of complex therapy). For ENT inflammatory-infectious diseases (as part of complex therapy). Contraindications: Hypersensitivity to indomethacin; erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract in the exacerbation phase, "aspirin" asthma, external bleeding, severe liver and/or kidney dysfunction; severe chronic heart failure, arterial hypertension, pancreatitis; pregnancy (3rd trimester), childhood (up to 14 years), proctitis. Interactions with other drugs: Indomethacin enhances the action of anticoagulants and sulfonamides. Indomethacin weakens the action of furosemide and thiazides by retaining sodium in the blood. Pharmacokinetic interactions: Co-administration of salicylates with indomethacin reduces its blood concentration. When taken simultaneously, indomethacin increases the half-life of penicillin. When used simultaneously, indomethacin increases lithium levels in plasma. Special instructions: The drug should be prescribed with caution to patients with epilepsy, Parkinson's disease; as well as with mental disorders, blood coagulation system disorders, visual and auditory impairments, and the elderly. In severe forms of rheumatoid arthritis, indomethacin is prescribed in combination with glucocorticoids; in such cases, it is necessary to reduce the dose of the latter. In acute gout, indomethacin is prescribed in combination with drugs that reduce plasma uric acid levels. When exceeding the dose of indomethacin 150-200mg/24h, the therapeutic effect of the drug does not increase, but the risk of side effects is frequent. Dosage: Rectally. Adults: 1 suppository (50 or 100mg) 2-3 times a day. Maximum daily dose is 200mg, for prolonged use it should not exceed 75mg. Children over 14 years of age are prescribed 1.5-2.5mg/kg of body weight per day. For rheumatoid arthritis, 50mg is prescribed twice a day (morning and evening). For acute pain, the evening dose can be increased to 100mg. In acute gout, the dose can be increased to 150-200mg per day. Further dose increase increases the risk of side effects, while the therapeutic effect remains unchanged. If treatment continues after the acute stage of the illness, the dose should be reduced to the minimum at which the signs of the illness can be controlled. Side effects: Gastrointestinal tract, liver: nausea, vomiting, dyspeptic events, loss of appetite, epigastric pain, diarrhea, impaired liver function; rarely perforation, bleeding, toxic hepatitis. Central nervous system and sensory organs: headache, dizziness, drowsiness, fatigue; rarely confusion, loss of consciousness; visual disturbances, tinnitus. Cardiovascular system: arterial hypotension, increased blood pressure. Urinary system: impaired kidney function, rarely hematuria. Hematopoietic system: thrombocytopenia, leukopenia, aplastic anemia, hemolytic anemia; rarely agranulocytosis, impaired bone marrow function. Allergic reactions: itching, angioneurotic edema of the skin, bronchospasm. Local reactions: when using rectal suppositories, tenesmus, irritation of the rectal mucosa, exacerbation of chronic colitis are possible. Overdose: Symptoms: headache, dizziness, vomiting, nausea. Treatment: Reduce dose or discontinue the drug. Symptomatic treatment. Shelf life: 3 years. Do not use after expiration date. Store at room temperature, out of reach of children.

Description ru

Состав: одна суппозитория содержит индометацин -100мг вспомогательные вещества: аэросил, парафиновое масло (медол), глицериды (липекс) Фармакотерапевтическая группа: нестероидное противовоспалительное средство. Характеризуется анальгезирующим противовоспалительным действием, обусловленным подавлением синтеза простагландинов. Препятствует агрегации тромбоцитов. Способствует ослаблению болевого синдрома различного происхождения, особенно болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов, увеличивает объем движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения. Терапевтические показания - синдром суставов (включая ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагру) - травмы опорно-двигательного аппарата - ревматизм - диффузные заболевания соединительной ткани - невралгия - дисменорея - ангиодексит (в составе комплексной терапии) - простатит (в составе комплексной терапии) - при воспалительно-инфекционных заболеваниях ЛОР-органов (в составе комплексной терапии) Противопоказания повышенная чувствительность к индометацину; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, «аспириновая» астма, наружные кровотечения, выраженные нарушения функции печени и/или почек; тяжелая форма хронической сердечной недостаточности, артериальная гипертензия, панкреатит; беременность (3 триместр), детский возраст (до 14 лет), проктит. Взаимодействие с другими препаратами индометацин усиливает действие антикоагулянтов и сульфаниламидов, индометацин ослабляет действие фуросемида и тиазидов за счет задержки натрия в крови. Фармакокинетическое взаимодействие назначение салицилатов вместе с индометацином снижает его концентрацию в крови. При одновременном приеме индометацин увеличивает период полувыведения пенициллина. При одновременном применении индометацин увеличивает содержание лития в плазме. Особые указания препарат с осторожностью назначают больным эпилепсией, болезнью Паркинсона; а также при психических расстройствах, нарушениях системы свертывания крови, нарушениях зрения и слуха и пожилым людям. При тяжелых формах ревматоидного артрита индометацин назначают в комбинации с глюкокортикоидами, в таком случае необходимо снижение дозы последних. При остром приступе подагры индометацин назначают в комбинации с препаратами, снижающими уровень мочевой кислоты в плазме крови. При превышении дозы индометацина 150-200мг/24ч терапевтический эффект препарата не увеличивается, однако часто повышается риск побочных эффектов. Дозировка ректально. Взрослым 1 суппозитория (50 или 100мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 200мг, при длительном применении не должна превышать 75мг. Детям старше 14 лет назначают 1,5-2,5мг/кг массы тела в сутки. При ревматоидном артрите назначают 50мг два раза в день (утро, вечер). При острых болях возможно увеличение вечерней дозы до 100мг. При остром приступе подагры доза может быть увеличена до 150-200мг в день. Дальнейшее повышение дозы увеличивает риск побочных эффектов, при этом терапевтический эффект остается неизменным. Если лечение продолжается и после острого периода заболевания, доза должна быть снижена до минимальной, при которой возможно контролировать признаки заболевания. Побочные эффекты желудочно-кишечный тракт, печень: тошнота, рвота, диспептические явления, потеря аппетита, боли в эпигастрии, диарея, нарушение функции печени; редко перфорация, кровотечения, токсический гепатит. Центральная нервная система и органы чувств: головная боль, головокружение, сонливость, чувство усталости; редко спутанность сознания, потеря сознания; нарушение зрения, шум в ушах. Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, повышение артериального давления. Мочевыделительная система: нарушения функции почек, редко гематурия. Кроветворная система: тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; редко агранулоцитоз, нарушения функции костного мозга. Аллергические реакции: зуд, кожная ангионевротическая отечность, бронхоспазм. Местные реакции: при применении ректальных суппозиториев возможны тенезмы, раздражение слизистой оболочки прямой кишки, обострение хронического колита. Передозировка: симптомы: головная боль, головокружение, рвота, тошнота. лечение: снижение дозы или отмена препарата. симптоматическое лечение. срок годности: 3 года. не использовать после истечения срока годности. хранить при комнатной температуре, в недоступном для детей месте

აქტივი

indometacin

რა არის ეს?

შემადგენლობა : ერთი სუპოზიტორია შეიცავს ინდომეტაცინს -100მგ დამხმარე ნივთიერებები: აეროსილი, პარაფინის ზეთი (მედოლი), გლიცერიდები (ლიპექსი) ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი :  არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება. ახასიათებს ანალგეზიური ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება, რაც განპირობებულია პროსტაგლანდინების სინთეზის დათრგუნვით. ხელს უშლის თრომბოციტების აგრეგაციას. ხელს უწყობს სხვადასხვა წარმოშობის ტკივილის სინდრომის შესუსტებას, განსაკუთრებით სახსრების ტკივილებს მოსვენების და მოძრაბის პერიოდში, ამცირებს სახსრების დილის შებოჭილობას და შეშუპებას, ზრდის მოქმედების მოცულობას. ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი დგება მკურნალობის პირველი კვირის ბოლოს. თერაპიული ჩვენება -    სახსრების სინდრომი (მათ შორის რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი, პოდაგრა) -    საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის ტრამვები -    რევმატიზიმი -    შემაერთებელი ქსოვიის დიფუზური დაავადებები -    ნევრალგია -    დისმენორეა -    ანდეკსიტი (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) -    პროსტატიტი (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) -    ყელ-ყურ-ცხვირის ანთებით-ინფექციური დაავადებების დროს (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) უკუჩვნება მომატებული მგრძნობელობა ინდომეტაცინის მიმართ; კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანებები გამწვავების ფაზაში, «ასპირინული» ასთმა, გარეგანი სისხლდენები, ღვიძლის და/ან თირკმელების ფუნქციის გამოხატული დარღვევები; ქრონიკული გულის უკმარისობის მძიმე ფორმა, არტერიული ჰიპერტონია, პანკრეატიტი; ორსულობა (3 სემესტრი), ბავშვის ასაკი (14 წლამდე), პროქტიტი. ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან ინდომეტაცინი აძლიერებს ანტიკოაგულანტების და სულფანილამიდების მოქმდებას, ინდომეტაცინი  ასუსტებს ფუროსემიდის და თიაზიდების მოქმედებას, ნატრიუმის სისხლში შეკავების ხარჯზე. ფარმაკოკინეტიკური ურთიერთქმედება სალიცილატების დანიშვნა ინდომეტაცინთან ერთად ამცირებენ მის კონცეტრაციას სისხლში. ერთდროულის მიღებისას, ინდომეტაცინი ზრდის პენიცილინის ნახევაგამოყოფის პერიოდს. ერთდროული გამოყენებისას ინდომეტაცინი ზრდის ლითიუმის შემცველობას პლაზმაში. განსაკუთრებული მითითებები პრეპარატს სიფრთხილით უნიშნავენ ეპილეფსიით, პარკინსონით დაავადებულებს; აგრეთვე ფსიქიკური დარღვევების, სისხლის შედედების სისტემის დარღვევის, მხედველობის და სმენის  დარღვევისას და ხანშიშესულებს. რევმატოიდული ართრიტის მძიმე ფრომებისას ინდომეტაცინი ინიშენბა გლუკოკორტიკოიდებთან კომბინაციაში, ასეთ შემთხვევაში აუცილებელია უკანასკნელის დოზის შემცირება. მწვავე პოდაგრის დროს ინდომეტაცინი ინიშნება კომბინაციაში პრეპარატებთან, რომლებიც ამცირებენ შარდმჟავას დონეს სისხლის პლაზმაში. ინდომეტაცინის 150-200მგ/ 24სთ დოაზის გადაჭარბებისას პრეპარატის თერაპიული ეფექტი არ იზრდება, თუმცა ხშირია გვერდითი ეეფექტების რისკი. დოზირება რექტალურად. მოზრდილებში 1 სუპოზიტორია (50 ან 100მგ) 2-3-ჯერ დღე-ღამეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 200მგ, ხანგრძლივი გამოყენებისას არ უნდა აღემატებოდეს 75მგ. 14 წლის ზევით ასაკის ბავშვებში ნიშნავენ 1,5-2,5მგ/კგ სხეულის მასის დღე-ღამეში.რევმატოიდული ართრიტის დროს ინიშნება 50მგ ორჯერ დღეში (დილა საღამოს). მწვავე ტკივილების დროს შესაძლებელი საღამოს დოზის გაზრდა 100მგ-მდე. მწვავე პოდაგრის დროს დოზა შეიძლება გაიზარდოს 150-200მგ დღეში. დოზის შემდგომი მომატება ზრდის  გვერდითი ეფექტების რისკს, ამასთან თერაპიული ეფექტი უცვლე¬ლია. თუ მკურნალობა გრძელდება ავადმყოფობის მწვავე სტადიის შემდეგაც დოზა უნდა შემცირდეს მინიმალურამდე, როდესაც შესაძლებელია ავადმყოფობის ნიშნების კონტროლი. გვერდითი ეფექტები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი, ღვიძლი: გულისრევა, ღებინება, დისპეპტიური მოვლენები, მადის დაკარგვა, ტკივილები ეპიგასტრიუმში, დიარეა, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; იშვიათად პერფორაცია, სისხლდენები, ტოქსიკური ჰეპატიტი. ცენტრალური ნერვული სისტემა და გრძნობის ორგანოები: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, დაღლილობის შგრძნება; იშვიათად გონების არევა, გონების დაკარგვა; მხედველობის დარღვევა, ხმაური ყურებში. გულსისხლძარღვთა სისტემა: არტერიული ჰიპოტენზია, არტერიული წნევის მომატება. შარდმდენი სისტემა: თირკმელების ფუნქციის დარღვევები, იშვიათად ჰემატურია. სისხლმბადი სისტემა: თომბოციტოპენია, პეიკოპენია, აპლასტიკური ანემია, ჰემოლიზური ანემია; იშვიათად აგრანულოციტოზი, ძვლის ტვინის ფუნქციის დარღვევები. ალერგიული რეაქციები: ქავილი, კანის ანგიონერვოტული შეშუპება, ბრონქოსპაზმი. ადგილობრივი რეაქციები: რექტალური სუპოზიტორიების გამოყენებისას შესაძლებელია ტენეზიმები, სწორი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება, ქრონიკული კოლიტის გამწვავება. დოზის გადაჭარბება: სიპტომები: თავის ტკივილი, თავბრუსხევეა, ღებინება, გულისრევა. მკურნალობა: დოზის შემცირება ან  პრეპარატის დორებით შეწყვეტა. სიპტომატიური მკურნალობა. შენახვის ვადა : 3 წელი. არა გამოიყენოთ ვადის გასვლის შემდეგ. შეინახეთ ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.