კეტოტიფენი - Ketotifen სიროფი ფლაკონი 125მლ

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

What is Ketotifen Sopharma and what is it used for? Ketotifen Sopharma belongs to a group of anti-allergy medications called antihistamines. It blocks the release of histamine and other substances that are produced in the body during allergies. It is used as an adjunct in the long-term treatment of mild atopic (allergic) bronchial asthma; for symptomatic treatment of allergic conditions, including allergic rhinitis (inflammation of the nasal mucous membrane) and conjunctivitis (inflammation of the conjunctiva of the eye). Ketotifen Sopharma is ineffective for asthma attacks. For more information, see the blog: What is Ketotifen used for? — Important information before taking the medication. Before using Ketotifen Sopharma. Do not take Ketotifen Sopharma: - if you are allergic (hypersensitive) to the active substance or any of the excipients of the preparation; - during the first three months of pregnancy or during lactation; Use Ketotifen Sopharma with caution: - if Ketotifen Sopharma is used to treat an acute asthma attack. - if you are undergoing treatment with corticosteroids and start taking ketotifen, you should not stop corticosteroid treatment suddenly. Treatment should be discontinued gradually, only after consulting a doctor. - if an infection is detected during Ketotifen Sopharma treatment, it requires treatment with specific anti-infective therapy. - Ketotifen Sopharma should be used with caution by patients who have experienced seizures. Taking other medicines. Please tell your doctor or pharmacist if you are taking or have recently taken any medicines, including those obtained without a prescription. Taking Ketotifen Sopharma with oral antidiabetic agents may cause a reversible decrease in platelet count (thrombocytopenia). It may enhance the sedative, hypnotic, and other anti-allergic (antihistamine) effects of atropine and ethyl alcohol, so such combinations should be avoided. Ketotifen Sopharma should not be taken with food and drinks. Alcohol use. Alcohol should not be consumed during Ketotifen Sopharma treatment due to its central nervous system depressant effects. Pregnancy and lactation. Consult your doctor or pharmacist before taking any medicine. Ketotifen should not be taken during the first three months of pregnancy. In the following months, the preparation should be taken only after consulting a doctor. The preparation passes into breast milk, so its use should be discontinued during lactation. Driving and operating machinery. Due to the possibility of drowsiness and slowed reactions, especially at the beginning of treatment, caution should be exercised when driving vehicles and operating machinery while taking Ketotifen Sopharma syrup. Important information about the components of Ketotifen Sopharma. The syrup contains excipients that may be hazardous to the patient in some cases: Methyl and propyl parahydroxybenzoates may cause allergic reactions (possibly delayed). Sorbitol: 10 ml of syrup contains 3.5 g of sorbitol. If your doctor has informed you that you have an intolerance to certain sugars, consult him before using this preparation. Ethanol. This preparation contains 2.46% v/v ethanol (alcohol), which is up to 100 mg per dose, equivalent to 2.46 ml of beer or 1.025 ml of wine. It is harmful to people with alcoholism. This fact should be taken into account when used by pregnant patients, during lactation, in children, and in high-risk patients, such as patients with liver disease or epilepsy. How to use Ketotifen Sopharma. Always take Ketotifen Sopharma syrup exactly as prescribed by your doctor. If you are unsure about anything, ask your doctor or pharmacist. Ketotifen Sopharma syrup is taken orally during meals. Adults: 5 ml of syrup (1 mg) twice a day, morning and evening. If you are sensitive to the sedative effect of the preparation, consult your doctor, the dose may be reduced at the beginning of treatment. If necessary, the daily dose can be increased up to 4 mg - 10 ml of syrup twice a day. Children over 3 years of age: 1 mg (5 ml syrup) twice a day. Children from 6 months to 3 years of age: 0.5 mg (2.5 ml) twice a day, morning and evening. The duration of treatment should not exceed 2-3 months. Treatment should not be stopped abruptly; treatment should be discontinued gradually over 2-4 weeks. If you take more Ketotifen Sopharma syrup than you should. If you take an overdose, seek medical attention immediately. Medical assistance may be required. Vomiting should be induced within the first few hours. If you miss a dose of Ketotifen Sopharma syrup. If you miss a recommended dose, take it as soon as you remember. However, if it is already time for the next dose, take the next dose as usual. Do not take a double dose to compensate for a missed dose. Continue treatment as prescribed by your doctor. If you want to stop taking Ketotifen Sopharma syrup. Do not stop treatment without your doctor's recommendation. If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist. Possible side effects. Like all medicines, Ketotifen Sopharma syrup can cause side effects, but not everyone gets them. Some very rare side effects can be serious: their probability is less than 1 in 10,000 users: - Skin rash, redness of the skin, cracking of the lips, formation of blisters on the skin, eyes, mouth and genitals, accompanied by high temperature, fever, headache, cough and pain throughout the body. - Yellowing of the skin or eyes, pale stools, dark urine (signs of jaundice, hepatitis). Seizures have been reported in very rare cases during treatment. Inform your doctor promptly about any complaints. Other side effects: Frequent (occurs in 1 to 10 out of 100 patients): excitability, irritability, insomnia, anxiety. Uncommon (occurs in 1 to 10 out of 1000 patients): dizziness, burning sensation during urination, frequent urination (cystitis), dry mouth. Rare (occurs in 1 to 10 out of 10,000 patients): drowsiness, increased appetite. If any side effect becomes serious, or if you notice any reaction not listed in the leaflet, consult your doctor or pharmacist. Storage conditions for Ketotifen Sopharma. Store in the original packaging, at a temperature not exceeding 25°C. Shelf life after opening the bottle: 1 (one) month. Keep out of reach of children. Do not use Ketotifen Sopharma after the expiry date indicated on the packaging. The expiry date applies to the last day of the specified month. The preparation should not be disposed of in drains or household waste. Please ask your pharmacist about its disposal. These measures will help protect the environment. Additional information. What Ketotifen Sopharma contains. Active substance: Ketotifen hydrogen fumarate, equivalent to 1 mg of ketotifen in 5 ml of syrup. Excipients: Sorbitol (E420), Methyl parahydroxybenzoate (E218), Propyl parahydroxybenzoate (E216), Citric acid monohydrate, Disodium phosphate dodecahydrate, Ethanol, Saccharin sodium, Liquid "strawberry" essence, Purified water. Appearance and contents of Ketotifen Sopharma syrup packaging. A clear, viscous, colorless to pale yellow liquid with a specific strawberry aroma. Primary packaging - 125 mg syrup in a polyethylene terephthalate bottle with a polyethylene cap. Secondary packaging - 1 (one) bottle in a cardboard box with a measuring cup and leaflet. Dispensing category: Pharmaceutical product group II (for use on prescription)

Description ru

Что такое Кетотифен Софарма и для чего он применяется? Кетотифен Софарма относится к группе противоаллергических препаратов, называемых антигистаминными средствами. Он блокирует высвобождение гистамина и других веществ, которые образуются в организме при аллергии. Применяется в качестве дополнительного средства при длительном лечении слабо выраженной атопической (аллергической) бронхиальной астмы; при симптоматическом лечении аллергических состояний, включая аллергический ринит (воспаление слизистой оболочки носа) и конъюнктивит (воспаление соединительной оболочки глаза). Кетотифен Софарма неэффективен при астматических приступах. Для получения дополнительной информации см. блог: От чего помогает Кетотифен? — Важная информация перед приемом препарата Перед применением Кетотифен Софарма Кетотифен Софарма не следует принимать - если у вас аллергия (гиперчувствительность) на действующее вещество или любой из вспомогательных компонентов препарата; - в течение первых трех месяцев беременности или в период лактации; Соблюдайте осторожность при применении Кетотифен Софарма - если Кетотифен Софарма используется для лечения острого приступа бронхиальной астмы. - если вы проходите лечение кортикостероидами и начинаете прием кетотифена, не следует резко прекращать лечение кортикостероидами. Лечение следует прекращать постепенно, только после консультации с врачом. - если при лечении Кетотифен Софарма выявлена инфекция, необходимо ее лечение специфической антиинфекционной терапией. - Кетотифен Софарма следует принимать с осторожностью пациентам, у которых отмечались судороги. Прием других препаратов Пожалуйста, сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные средства, включая те, которые отпускаются без рецепта. Одновременный прием Кетотифен Софарма с пероральными противодиабетическими средствами может вызвать обратимое снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения). Может усилить успокаивающее (седативное), снотворное и другие противоаллергические препараты (антигистаминные), атропин и этиловый спирт, поэтому следует избегать подобной комбинации. Прием Кетотифен Софарма с пищей и напитками Нельзя употреблять алкоголь во время лечения Кетотифен Софарма из-за его угнетающего действия на центральную нервную систему. Беременность и период лактации Перед применением любого препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Кетотифен нельзя принимать в течение первых трех месяцев беременности. В последующие месяцы препарат следует принимать только после консультации с врачом. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить его применение в период лактации. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Из-за вероятности сонливости и замедления реакций, особенно в начале лечения, при управлении автотранспортом и работе с механизмами следует проявлять осторожность при приеме сиропа Кетотифен Софарма. Важная информация о компонентах Кетотифен Софарма Сироп содержит вспомогательные вещества, которые в некоторых случаях могут быть опасны для пациента: метил- и пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (возможно замедленного типа). Сорбит: 10 мл сиропа содержат 3,5 г сорбитола. Если врач сообщил вам, что у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед применением этого препарата. Этанол. Этот препарат содержит 2,46 об.% этанола (спирта), что соответствует до 100 мг на дозу, эквивалентной 2,46 мл пива или 1,025 мл вина. Вреден для больных алкоголизмом. Этот факт следует учитывать при применении у беременных, в период лактации, у детей и у пациентов с высоким риском, таких как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Способ применения Кетотифен Софарма Принимайте Кетотифен Софарма сироп всегда точно в соответствии с указаниями врача. Если вы в чем-либо не уверены, обратитесь к врачу или фармацевту. Кетотифен Софарма сироп принимается внутрь во время еды. Взрослые: 5 мл сиропа (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером. Если вы чувствительны к успокаивающему действию препарата, обратитесь к врачу за консультацией, возможно, в начале лечения дозу следует уменьшить. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 4 мг - 10 мл сиропа 2 раза в день. Дети старше 3 лет: 1 мг (5 мл сиропа) 2 раза в день. Дети от 6 месяцев до 3 лет: 0,5 мг (2,5 мл) 2 раза в день, утром и вечером. Продолжительность лечения не должна превышать 2-3 месяца. Нельзя резко прекращать лечение, лечение следует прекращать постепенно в течение 2-4 недель. Если вы приняли чрезмерную дозу сиропа Кетотифен Софарма Если вы приняли чрезмерную дозу, немедленно обратитесь к врачу. Возможно, потребуется медицинская помощь. В течение первых нескольких часов следует вызвать рвоту. Если вы пропустили прием дозы сиропа Кетотифен Софарма Если вы пропустили рекомендованную дозу, примите ее сразу же, как только вспомните. Но если уже наступило время приема следующей дозы, то примите обычную следующую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Продолжайте лечение в соответствии с назначением врача. Если вы хотите прекратить прием сиропа Кетотифен Софарма Не прекращайте лечение без рекомендации врача. При возникновении дополнительных вопросов обратитесь к врачу или фармацевту. Возможные побочные действия Как и другие препараты, сироп Кетотифен Софарма может вызывать побочные реакции, но не у всех пациентов. Некоторые очень редкие побочные реакции могут иметь серьезный характер: вероятность их возникновения менее 1 на 10 000 потребителей: - сыпь на коже, покраснение кожи, трещины на губах, образование пузырей на коже, глазах, во рту и на половых органах, сопровождающиеся высокой температурой, лихорадкой, головной болью, кашлем и болью во всем теле. - пожелтение кожи или глаз, обесцвечивание кала, потемнение мочи (признаки желтухи, гепатита). В очень редких случаях при лечении отмечались судороги. Своевременно сообщайте врачу о жалобах. Другие побочные эффекты: Частые (проявляются у 1-10 из 100 пациентов): возбудимость, раздражительность, бессонница, беспокойство. Нечастые (проявляются у 1-10 из 1000 пациентов): головокружение, жжение при мочеиспускании, частое мочеиспускание (цистит), сухость во рту; Редкие (проявляются у 1-10 из 10 000 пациентов): сонливость, увеличение массы тела. Если какой-либо побочный эффект примет серьезный характер или вы заметите реакцию, не указанную в листке-вкладыше, обратитесь к врачу или фармацевту. Условия хранения Кетотифен Софарма Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Срок хранения после вскрытия флакона: 1 (один) месяц. Хранить в недоступном для детей месте. Не используйте Кетотифен Софарма после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности распространяется на последний день указанного месяца. Препарат не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Пожалуйста, спросите фармацевта о его утилизации. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Дополнительная информация Что содержит Кетотифен Софарма - действующее вещество: кетотифена гидробромид, эквивалентный 1 мг кетотифена в 5 мл сиропа. - вспомогательные вещества: сорбитол (E420), метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), лимонная кислота моногидрат, динатрия фосфат додекагидрат, этанол, сахарин натрия, жидкая "клубничная" эссенция, очищенная вода. Внешний вид и состав упаковки сиропа Кетотифен Софарма Прозрачная, вязкая, от бесцветной до светло-желтоватой жидкость со специфическим ароматом клубники. Первичная упаковка - 125 мг сиропа во флаконе из полиэтилентерефталата с полиэтиленовой крышкой. Вторичная упаковка - 1 (один) флакон в картонной пачке с мерным стаканчиком и листком-вкладышем. Порядок отпуска: Фармацевтическая группа II (применяется по назначению врача)

აქტივი

ketotifen

რა არის ეს?

რას წარმოადგენს კეტოტიოფენი სოფარმა და რისთვის გამოიყენება? კეტოტიფენი სოფარმა მიეკუთვნება ანტიჰისტამინებად წოდებულ ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატების ჯგუფს. იგი აბრკოლებს ჰისტამინის და სხვა ნივთიერების გამოყოფას, რომლებიც ორგანიზმში წამოიქმნება ალერგიებისას. გამოიყენება დამატებითი საშუალების სახით სუსტად გამოხატული ატოპიური (ალერგიული) ბრონქული ასთმის ხანგრძლივი მკურნალობისას; ალერგიული მდგომარეობის სიმპტომური მკურნალობისას, მათ შორის ალერგიული რინიტი (ცხვირის ლორწოვანი გარსის ანთება) და კონიუქტივიტი (თვალის შემაერთებელი გარსის ანთება). კეტოტიფენი სოფარმა არაეფექტურია ასთმური შეტევებისას.  მეტი ინფორმაციისთვის იხილეთ ბლოგი:  რისი წამალია კეტოტიფენი? — მნიშვნელოვანი ინფორმაცია პრეპარატის მიღებამდე კეტოტიფენი სოფარმას გამოყენებამდე კეტოტიფენი სოფარმა არ მიიღება - თუ გახასიათებთ ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) აქტიური ნივთიერების ან პრეპარატის ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ; - ორსულობის პირველი სამი თვის ან ლაქტაციის პერიოდში; გამოიჩინეთ სიფრთხილე კეტოტიფენი სოფარმას გამოყენებისას - თუ გამოიყენება კეტოტიფენი სოფარმა ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევის სამკურნალოდ. - თუ იტარებთ მკურნალობას კორტიკოსტეროიდებით და იწყებთ კეტოტიფენის მიღებას, არ უნდა შეწყვიტოთ კორტიკოსტეროიდებით მკურნალობა უეცრად. მკურნალობა უნდა შეწყდეს თანდათანობით, მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ. - თუ კეტოტიფენი სოფარმას მკურნალობისას გამოვლინდა ინფექცია, საჭიროა მისი მკურნალობა სპეციფიური ანტიინფექციური თერაპიით. - კეტოტიფენი სოფარმა  უნდა მიიღონ სიფრთხილით პაციენტებმა, რომელთაც აღენიშნა კრუნჩხვა. სხვა პრეპარატების მიღება გთხოვთ, აცნობოთ ექიმს ან ფარმაცევტს თუ ღებულობთ რაიმე სამკურნალო საშუალებას ან მიიღეთ ცოტა ხნის წინ, მათ შორის ურეცეპტოდ შეძენილიც. კეტოტიფენი სოფარმას პერორალურ დიაბეტის საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს თრომბოციტების რაოდენობის შექცევადი (თრომბოციტოპენია) შემცირება. შესაძლოა გააძლიეროს დამაწყნარებელი (სედაციური), საძილე და სხვა ანტიალერგიული პრეპარატების (ანტიჰისტამინური), ატროპინის და ეთილის სპირტის ეფექტი, ამიტომ უნდა მოერიდოთ მსგავსი კომბინაციის გამოყენებას. კეტოტიფენი სოფარმას მიღება საკვებ და სასმელ პროდუქტთან ერთად არ შეიძლება ალკოჰოლის გამოყენება კეტოტიფენი სოფარმას მკურნალობის დროს მისი ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე დამთრგუნველი ზემოქმედების გამო. ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი ნებისმიერი პრეპარატის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.  კეტოტიფენის მიღება არ შეიძლება ორსულობის პირველი სამითვის განმავლობაში. შემდეგ თვეებში უნდა მიიღოთ პრეპარატი მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ. პრეპარატი აღწევს დედის რძეში, ამიტომ უნდა შეწყდეს  მისი გამოყენება   ლაქტაციის პერიოდში. სატრანსპორტო საშუალების მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა ძილისა და შენელებული რეაქციების გამოვლენის ალბათობის გამო, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, ავტოტრანსპორტის მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის დროს უნდა გამოიჩინოთ სიფრთხილე კეტოტიფენი სოფარმას სიროფის მიღებისას. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია კეტოტიფენი სოფარმას კომპონენტების შესახებ სიროფის შემადგენლობაში შედის დამხმარე ნივთიერებები, რომლებიც ზოგიერთ შემთხვევებში შესაძლოა სახიფათო აღმოჩნდეს პაციენტისათვის: მეთილ- და პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატმა შესაძლოა გამოიწვიოს ალერგიული რეაქციები (შესაძლოა შენელება). სორბიტოლი: 10 მლ სიროფი შეიცავს 3,5 გრ სორბიტოლს. თუ ექიმმა გაცნობათ, რომ თქვენ გახასიათებთ აუტანლობა ზოგიერთი შაქრის მიმართ, მიმართეთ მას რჩევისათვის ამ პრეპარატის გამოყენებამდე.  ეთანოლი. ეს პრეპარატი შეიცავს 2,46მოც. % ეთანოლს (სპირტი), ანუ დოზაზე 100 მგ-მდე, რომელიც ექვივალენტურია 2,46 მლ ლუდის ან 1,025 მლ ღვინის. მავნებელია ალკოჰოლიზმით დაავადებულთათვის. ეს ფაქტი გასათვალისწინებელია ორსული პაციენტებისათვის, ლაქტაციის დროს, ბავშვებში და მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში გამოყენებისას, როგორიცაა პაციენტები ღვიძლის დაავადებით ან ეპილეფსიით. კეტოტიფენი სოფარმას გამოყენების წესი მიიღეთ კეტოტიფენი სოფარმა სიროფი ყოველთვის ზუსტად ექიმის დანიშნულების მიხედვით. თუ რაიმეში  არ ხართ დარწმუნებული, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. კეტოტიფენი სოფარმა სიროპი მიიღება შიგნით ჭამის დროს.   უფროსები:  5 მლ სიროფი (1 მგ) 2 ჯერ დღეში, დილას და საღამოს. თუ მგრძნობიარენი ხართ პრეპარატის დამამშვიდებელი მოქმედების მიმართ, მიმართეთ ექიმს კონსულტაციისათვის, შესაძლოა მკურნალობის დასაწყისში შემცირდეს დოზა. აუცილებლობის შესაბამისად დღიური დოზის გაზრდა შესაძლებელია 4 მგ-მდე - 10 მლ სიროფი 2 ჯერ დღეში. ბავშვები 3 წელზე ზემოთ: 1მგ (5მლ სიროფი) 2-ჯერ დღეში. 6 თვიდან 3 წლამდე ასაკის ბავშვები: 0,5 მგ (2,5მლ) 2- ჯერ დღეში, დილას და საღამოს. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 2-3 თვეს. არ შეიძლება მკურნალობის სწრაფად შეწყვეტა, მკურნალობა უნდა შეწყდეს თანდათანობით  2-4 კვირის შუალედში. თუ მიიღეთ კეტოტიფენი სოფარმა სიროფის ჭარბი დოზირება თუ მიიღეთ ზედმეტი დოზა, დაუყონებლივ მიმართეთ ექიმს. შესაძლოა საჭირო გახდეს სამედიცინო დახმარება. პირველ რამოდენიმე საათის გასვლამდე უნდა გამოიწვიოთ ღებინება. თუ გამოტოვეთ კეტოტიფენი სოფარმა სიროფის მისაღები დოზა თუ გამოტოვეთ რეკომენდებული დოზა, მიიღეთ იგი გახსენებისთანავე დროულად. მაგრამ თუ უკვე დადგა მომდევნო დოზის მიღების დრო, მაშინ მიიღეთ ჩვეულებრივ მომდევნო დოზა. არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებულის კომპენსაციის მიზნით. მკურნალობა განაგრძეთ ექიმის დანიშნულების შესაბამისად. თუ გსურთ კეტოტიფენი სოფარმა სიროფის მიღების შეწყვეტა არ შეწყვიტოთ მკურნალობა ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. დამატებითი კითხვების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. მოსალოდნელი გვერდითი მოქმედებები სხვა პრეპარატების მსგავსად კეტოტიფენი სოფარმა სიროფმაც შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი რეაქციები, მაგრამ არა ნებისმიერ პაციენტში. ზოგიერთი ძალიან იშვიათმა გვერდითმა რეაქციებმა შესაძლოა სერიოზული სახე მიიღოს: მათი გამოვლენის ალბათობა 1-ზე ნაკლებია 10 000 მომხმარებლიდან: - გამონაყარი კანზე, კანის სიწითლე, ტუჩის დახეთქილობა, ბუშტების წარმოქმნა კანზე, თვალებზე, პირის ღრუში და სასქესო ორგანოებზე, თანმდევი მაღალი ტემპერატურით, ცხელებით, თავის ტკივილი, ხველა და ტკივილი მთლიან სხეულზე. - კანის ან თვალების სიყვითლე, განავლის გაფერმკრთალება, შარდის გამუქება (სიყვითლის, ჰეპატიტი ნიშნები). ძალიან იშვიათ შემთხვევებში მკურნალობისას გამოვლინდა კრუნჩხვა. ჩივილების შესახებ დროულად აცნობეთ ექიმს. სხვა გვერდითი მოვლენები: ხშირი (ვლინდება 100 პაციენტიდან 1-დან 10-ში): აღგზნებადობა, გაღიზიანება, უძილობა, შფოთი. არახშირი (ვლინდება 1000 პაციენტიდან 1-დან 10-ში): თავბრუსხვევა, წვის შეგრძნება შარდვისას, ხშირი შარდვა (ცისტიტი), პირის სიმშრალე; იშვიათი (ვლინდება 10000 პაციენტიდან 1-დან 10-ში): ძილიანობა, სხეული სმასის მომატება. თუ ნებისმიერი გვერდითი ეფექტი მიიღებს სერიოზულ სახეს ან შენიშნავთ ისეთ რეაქციას, რომელიც არ არის მითითებული ფურცელჩანართში მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. კეტოტიფენი სოფარმას შენახვის პირობები ინახება საწყის შეფუთვაში, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. შენახვის ვადა ფლაკონის გახსნიდან: 1 (ერთი) თვე. ინახება ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ კეტოტიფენი სოფარმა შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა ვრცელდება აღნიშნული თვის ბოლო დღემდე. პრეპარატი არ უნდა გადააგდოთ კანალიზაციაში ან საყოფაცხოვრებო ნარჩენებთან ერთად. გთხოვთ ჰკითხოთ ფარმაცევტს მისი უტილიზაციის შესახებ. ეს ღონისძიებები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას. დამატებითი ინფორმაცია რას შეიცავს კეტოტიფენი სოფარმა - აქტიური ნივთიერება: კეტოტიფენის ჰიდროფუმარატი, ექვივალენტური კეტოტიფენის 1 მგ 5 მლ სიროფში. - დამხმარე ნივთიერება: სორბიტოლი (E420), მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216), ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, დინატრიუმის ფოსფატი დოდეკაჰიდრატი, ეთანოლი, საქარინის ნატრიუმი, თხევადი ,,მარწყვის” ესენცია, გასუფთავებული წყალი. კეტოტიფენი სოფარმა სიროფის გარეგნული სახე და შეფუთვის შემადგენლობა გამჭვირვალე, ბლანტი, უფეროდან ღია-მოყვითალო ფერის სითხე მარწყვის სპეციფიური არომატით. პირველადი შეფუთვა - 125 მგ სიროფი პოლიეთილენტერეფტალატის ფლაკონში პოლიეთილენის სახურავით. მეორადი შეფუთვა - 1 (ერთი) ფლაკონი მუყაოს კოლოფში საზომ ჭიქასთან და ფურცელჩანართთან ერთად. გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II (გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით)