ლოსარტანი+ჰიდროქლორთიაზიდი ნორმონი ტაბლეტი 50მგ+12.5მგ #28

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

International Name - Losartan + Hydrochlorothiazide The preparation is an antihypertensive drug, which includes Losartan potassium salt - an angiotensin II (type AT1) receptor antagonist and a moderate diuretic - Hydrochlorothiazide. Indication: Arterial hypertension (in cases where combination therapy is particularly effective). The average starting and maintenance dose of the preparation is 1 tablet (Losartan potassium salt 50mg and Hydrochlorothiazide 12.5mg). In cases where adequate blood pressure control is not achieved with this dose, the dose of the preparation is increased to 2 tablets once a day. The maximum daily dose is 2 tablets. The maximum hypotensive effect is mainly observed within 3 weeks of starting treatment. The preparation can be taken independently of food, along with other antihypertensive agents. Cardiovascular system: One of the side effects is dizziness, which occurs more frequently after taking the preparation than with placebo and accounts for 1% or more of cases. Allergic reactions: Rarely, patients experience angioneurotic edema (including swelling of the face, eyes, lips, and/or tongue) during treatment. Laboratory indicators: Rarely, hyperkalemia (serum potassium level of 5.5 mEq/L is observed in 0.7% of patients, however, this indicator does not necessitate discontinuation of treatment with the preparation). - Hypersensitivity to any component of the preparation. - Anuria; - Hypersensitivity to other sulfonamide derivatives. Pregnancy and lactation Fetal kidney perfusion, which depends on the development of the renin-angiotensin system, begins from the II trimester of pregnancy. Drugs that directly act on the renin-angiotensin system in the II and III trimesters of pregnancy cause fetal damage and death. Therefore, treatment with the preparation should be discontinued during pregnancy. Thiazides cross the placental barrier and can be detected in the umbilical cord. The use of diuretics in relatively healthy women is not recommended, as it increases the risk of neonatal jaundice, thrombocytopenia, and other side effects. Toxicosis of pregnancy develops as a result of diuretic treatment. Hydrochlorothiazide passes into breast milk and causes adverse reactions, so if the preparation needs to be prescribed during lactation, breastfeeding should be discontinued. Driving and performing tasks that require maximum concentration is possible only after studying the patient's individual response to the preparation.

Description ru

Международное наименование - Losartan + Hydrochlorothiazide Препарат представляет собой антигипертензивное средство, в состав которого входит лозартан калия - антагонист рецепторов ангиотензина II (тип AT1) и диуретическое средство умеренного действия - гидрохлоротиазид. Показание: Артериальная гипертензия (в случае, когда комбинированное лечение особенно эффективно). Средняя начальная и поддерживающая доза препарата составляет 1 таб (лозартан калия 50мг и гидрохлоротиазид 12.5мг). В случае, когда при лечении указанной дозой не удается достичь адекватного контроля артериального давления, дозу препарата увеличивают до 2 таб 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 2 таб. В основном максимальный гипотензивный эффект отмечается в течение 3 недель с начала лечения. Препарат можно принимать независимо от приема пищи вместе с другими антигипертензивными средствами. Со стороны сердечно-сосудистой системы: одной из побочных реакций является головокружение, которое встречается после приема препарата чаще, чем при приеме плацебо, и составляет 1% случаев и более. Аллергические реакции: редко - у пациентов во время лечения наблюдается ангионевротический отек (включая отек лица, глаз, губ и/или языка). Со стороны лабораторных показателей: редко - гиперкалиемия (количество калия в сыворотке 5.5мэкв/л отмечается у 0.7% пациентов, тем не менее, данный показатель не является причиной прекращения лечения препаратом. - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. - анурия; - повышенная чувствительность к другим производным сульфонамидов. Беременность и лактация Перфузия почек плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинается со II триместра беременности. Препараты, непосредственно действующие на ренин-ангиотензиновую систему во II и III триместрах беременности вызывают повреждение и гибель плода. Поэтому во время беременности необходимо прекратить лечение препаратом. Тиазиды проникают через плацентарный барьер и могут быть обнаружены в пуповине. У относительно здоровых женщин применение диуретических средств не рекомендуется, так как при этом возрастает риск развития врожденной желтухи новорожденных, тромбоцитопении и других побочных реакций. В результате лечения диуретическими средствами развивается токсикоз беременных. Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко и вызывает нежелательные реакции, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание. Управление автомобилем и выполнение работ, требующих максимальной концентрации внимания, возможно только после изучения индивидуальной реакции пациента на препарат.

აქტივი

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - Losartan + Hydrochlorothiazideპრეპარატი წარმოადგენს ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატს, რომლის შემადგენლობაში შედის ლოზარტან კალიუმის მარილი - ან გიოტენზინ II-ის (ტიპი AT1) რეცეპტორების ანტაგონისტი და ზომიერი ეფექტის მქონე დიურეზული საშუალება-ჰიდროქლორთიაზიდი.ჩვენება:არტერიული ჰიპერტონია (იმ შემთხვევაში, როდესაც კომბინირებული მკურნალობა განსაკუთრებით ეფექტურია).პრეპარატის საშუალო საწყისი და შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 1 აბს (ლოზარტან კალიუმის მარილი 50მგ და ჰიდროქლორთიაზიდი 12.5მგ). იმ შემთხვევაში, როდესაც აღნიშნული დოზით მკურნალობისას არ ხერხდება არტერიული წნევის ადექვატური კონტროლი, პრეპარატის დოზას ზრდიან 2 აბამდე 1-ჯერ დღე-ღამეში. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 2 აბს. ძირითადად მაქსიმალური ჰიპოტენზური ეფექტი აღინიშნება მკურნალობის დაწყებიდან 3 კვირის განმავლობაში. პრეპარატის მიღება შესაძლებელია საკვებისაგან დამოუკიდებლად სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთად.გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ერთ-ერთ გვერდით რეაქციას წარმოადგენს თავბრუსხვევა, რომელიც პრეპარატის მიღების შემდეგ უფრო მეტად გვხვდება, ვიდრე პლაცებოს დროს და შეადგენს შემთხვევების 1% და მეტს. ალერგიული რეაქციები: იშვიათად-ავადმყოფებს მკურნალობის დროს აღენიშნებათ ანგიონევროზული შეშუპება (სახის, თვალების, ტუჩების, და/ან ენის შეშუპების ჩათვლით). ლაბორატორიული მაჩვენებლების მხრივ: იშვიათად-ჰიპერკალიემია (კალიუმის რაოდენობა შრატში 5.5მექვ/ლ-ში აღენიშნებათ პაციენტების 0.7%-ს, მიუხედავად ამისა აღნიშნული მაჩვენებელი არ წარმოადგენს პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტის მიზეზს.- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ. -ანურია; -მომატებული მგრძნობელობა სულფონამიდების ჯგუფის სხვა წარმოებულების მიმართ. ორსულობა და ლაქტაცია ნაყოფის თირკმელების პერფუზია, რომელიც დამოკიდებულია რენინ-ანგიოტენზინ სისტემის განვითარებაზე იწყება ორსულობის II ტრიმესტრიდან. პრეპარატები, რომლებიც უშუალოდ მოქმედებენ რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე ორსულობის II და III ტრიმესტრში იწვევენ ნაყოფის დაზიანებას და სიკვდილს. ამიტომ ორსულობის დროს საჭიროა პრეპარატით მკურნალობა შეწყდეს. თიაზიდები გაივლიან პლაცენტურ ბარიერს და მათი აღმოჩენა შესაძლებელია ჭიპლარში. შედარებით ჯანმრთელ ქალებში დიურეზული საშუალებების გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ვინაიდან ამ დროს იზრდება ახალშობილთა თანდაყოლილი სიყვითლის, თრომბოციტოპენიის და სხვა გვერდითი რეაქციების განვითარების რისკი. დიურეზული საშუალებებით მკურნალობის შედეგად ვითარდება ორსულთ ტოქსიკოზი. ჰიდროქლორთიაზიდი გადადის დედის რძეში და იწვევს არასასურველ რეაქციებს, ამიტომ ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის დანიშვნის აუცილებლობის შემთხვევაში საჭიროა ძუძუთი კვება შეწყდეს. ავტომობილის მართვა და იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას, შესაძლებელია მხოლოდ პრეპარატისადმი ავადმყოფის ინდივიდუალური დამოკიდებულების შესწავლის შემდეგ.