ებიმემი - Ebimem 10მგ 30 ტაბლეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

EBYMEMI 10 mg film-coated tablets Memantine hydrochloride Before starting to take this medicine, read this leaflet carefully, as it contains important information for you. · Keep the leaflet. You may need to read it again; · If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist; · This medicine has been prescribed for you personally. Do not give it to others. It may harm them, even if they have the same symptoms as you. · If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. See section 4. Contents of the leaflet 1. What EBYMEMI is and what it is used for 2. What you need to know before taking EBYMEMI 3. How to take EBYMEMI 4. Possible side effects 5. How to store EBYMEMI 6. Packaging and further information 1. What EBYMEMI is and what it is used for Mechanism of action EBYMEMI contains the active substance memantine hydrochloride. It belongs to a group of anti-dementia medicines. In Alzheimer's disease, memory loss is caused by disturbances in signal transmission in the brain. The brain contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors, which are involved in the transmission of nerve signals important for learning and memory. EBYMEMI belongs to the group of NMDA-receptor antagonists. EBYMEMI acts on these NMDA-receptors and improves the transmission of nerve signals and memory. When EBYMEMI is used EBYMEMI is used to treat patients with moderate to severe Alzheimer's disease. See also: Memantina - Memantine 10mg 30 tablets 2. What you need to know before taking EBYMEMI Do not take EBYMEMI if: - you are allergic to memantine hydrochloride (hypersensitive) or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6). Warnings and precautions Talk to your doctor or pharmacist before taking EBYMEMI: - if you have a history of epileptic seizures; - if you have recently had a myocardial infarction (heart attack), or if you have congestive heart failure or uncontrolled hypertension (high blood pressure). In these cases, treatment must be monitored, and the clinical benefit of EBYMEMI should be regularly reassessed by your doctor. In case of kidney failure (kidney problems), careful monitoring of kidney function is required, and the dose of memantine should be adjusted accordingly if necessary. Avoid concomitant use with medicines called amantadine (for Parkinson's disease), ketamine (anesthetic), dextromethorphan (usually used to treat cough) and other NMDA-antagonists. Children and adolescents EBYMEMI is not recommended for children and adolescents under 18 years of age. Other medicines and EBYMEMI Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken, or might take any other medicines, including medicines obtained without a prescription. In particular, EBYMEMI may alter the effects of the following medicines, and your doctor may need to adjust their dosage: - amantadine, ketamine, dextromethorphan; - dantrolene, baclofen; - cimetidine, ranitidine, procainamide, quinidine, quinine, nicotine; - hydrochlorothiazide (or any combination with hydrochlorothiazide); - anticholinergic drugs (drugs used to treat intestinal spasms and motility disorders); - anticonvulsants (used to relieve and prevent seizures); - barbiturates (sleeping pills); - dopaminergic agonists (substances such as L-dopa, bromocriptine); - neuroleptics (used to treat psychiatric disorders); - oral anticoagulants. If you go to hospital, tell the doctor that you are taking EBYMEMI. EBYMEMI with food and drink Tell your doctor if you have significantly changed or are planning to change your diet (e.g., from a normal diet to a strict vegetarian diet), or if you suffer from renal tubular acidosis (RTA, a condition caused by kidney dysfunction leading to an excess of acid-forming substances in the blood (kidney dysfunction)) or severe urinary tract infections, as your doctor may need to adjust the dose of your medicine. Pregnancy and breastfeeding If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine. The use of memantine in pregnant women is not recommended. Breastfeeding should be discontinued during treatment with EBYMEMI. Driving and using machinery Your doctor will tell you whether it is safe to drive and operate machinery given your condition. EBYMEMI may also affect your ability to react, making it unsafe to drive or operate machinery. 3. How to take EBYMEMI Always take EBYMEMI exactly as prescribed by your doctor or pharmacist. If you are unsure, check with your doctor or pharmacist. Dosage The recommended dose of EBYMEMI for adults and elderly patients is 20 mg once daily. To reduce the risk of side effects, this dose is achieved gradually according to the following daily treatment schedule. Week 1 5 mg once daily for 7 days Week 2 one 10 mg tablet once daily for 7 days Week 3 15 mg once daily for 7 days Week 4 two 10 mg tablets or one 20 mg tablet once daily If a particular dosage form is not available, the patient should take another available preparation. Maintenance dose The recommended daily dose is 20 mg once daily. To continue treatment, consult your doctor. Dosage for patients with kidney dysfunction In case of impaired kidney function, your doctor will select a dose appropriate for your condition. In this case, your kidney function will be monitored by your doctor at regular intervals. How to take EBYMEMI is taken orally once a day. To benefit from the medicine, it should be taken regularly, every day, at the same time of day. The tablet should be swallowed with water. The tablet can be taken with or without food. Duration of treatment Take EBYMEMI for as long as it is beneficial for you. Your doctor will periodically assess your treatment. If you take more EBYMEMI than you should - generally, taking too much EBYMEMI does not cause any particular harm. Symptoms described in section 4 "Possible side effects" may be increased; - if you take too much EBYMEMI, contact your doctor or seek medical advice, as you may need medical assistance. If you forget to take EBYMEMI - if you realize you have forgotten to take a dose of EBYMEMI, wait and take the next dose at the usual time. - do not take a double dose to make up for a missed dose. If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist. 4. Possible side effects Like all medicines, this medicine may cause side effects, although not everybody gets them. Generally, the side effects observed were mild to moderate. Frequent (may affect up to 1 in 10 people): • Headache, somnolence, constipation, increased liver function tests, dizziness, disturbance of balance, difficulty breathing, high blood pressure and hypersensitivity to the drug. Uncommon (may affect up to 1 in 100 people): • Fatigue, fungal infections, confusion, hallucinations, vomiting, gait disturbance, heart failure and venous thromboembolism. Very rare (may affect up to 1 in 10,000 people): • Seizures Unknown (frequency cannot be estimated from the available data): • Pancreatitis, hepatitis and psychotic reactions Alzheimer's disease is associated with depression, suicidal thoughts and suicide. These events have been reported in patients treated with memantine. Reporting of side effects If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects, you can help provide more information on the safety of this medicine. 5. How to store EBYMEMI Keep this medicine out of the reach of children. Do not use this medicine after the expiry date printed on the carton or blister <EXP>. The expiry date refers to the last day of that month. Do not store above 25°C. Do not dispose of any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines you no longer use. These measures will help protect the environment. 6. Packaging and further information What EBYMEMI contains The active substance is memantine hydrochloride. Each film-coated tablet contains 5/10/20 mg of memantine hydrochloride, equivalent to 4.15/8.31/16.62 mg of memantine, respectively. Excipients: Tablet core: microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, colloidal anhydrous silica, purified talc and magnesium stearate; Film coating: hypromellose, macrogol 4000, titanium dioxide (E171). Appearance and contents of the pack EBYMEMI 5 mg film-coated tablets are off-white, oval tablets, embossed with "U" on one side and blank on the other. EBYMEMI 10 mg film-coated tablets are white, oval tablets with a break line and "I" embossed on both sides. EBYMEMI 20 mg film-coated tablets are white, oval tablets with a break line on both sides. 5, 10 or 20 mg EBYMEMI film-coated tablets are available in packs containing blister packs of 30 film-coated tablets. Dispensing category: Pharmaceutical product group II, dispensed with prescription form №3

აქტივი

memantine

რა არის ეს?

ებიმემი 10 მგ აპკიანი გარსით ტაბლეტები მემანტინის ჰიდროქლორიდი პრეპარატის მიღების დაწყებამდე ყურადღები და ბოლომდე გაეცანით ამ ინსტრუქციას, ვინაიდან ის თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაცის შეიცავს. · შეინახეთ ინსტრუქცია. ის შეიძლება კიდევ დაგჭირდეთ; · დამატებითი შეკითხვების არსებობის შემთხვევაში, მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს; · აღნიშნული პრეპარატი დაგინიშნეს პირადად თქვენ. არ შეიძლება მისი სხვისთვის მიცემა. სხვას შეიძლება ზიანის მიაყენოს, მაშინაც კი თუ მსგავსი სიმპტომები გაქვთ. · ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარების შემთხვევაში, დაუკავშირდით მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. აღნიშნული მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის აღწერილი წინამდებარე ინსტრუქციაში. იხ. პუნქტი 4. ინსტრუქციის შინაარსი 1. რა არის ებიმემი და რისთვის გამოიყენება 2. რა უნდა იცოდეთ ებიმემის მიღებამდე 3. ებიმემის მიღების წესი 4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები 5. ებიმემის შენახვის წესები 6. შეფუთვა და დამატებითი ინფორმაცია 1. რა არის ებიმემი და რისთვის გამოიყენება მოქმედების მექანიზმი ებიმემი შეიცავს აქტიურ ნივთიერება მემანტინის ჰიდროქლორიდს. ის ანტი-დემენციური პრეპარატების ჯგუფს მიეკუთვნება. ალცჰაიმერის დაავადების დროს მეხსიერების დაკარგვის მიზეზი არის თავის ტვინში სიგნალების გადაცემის დარღვევა. თავის ტვინი შეიცავს ე.წ. N-მეთილ-D-ასპარტატ (NMDA)-რეცეპტორებს, რომლებიც სწავლისა და მეხსიერებისათვის მნიშვნელოვანი ნერვული სიგნალების გადაცემაში მონაწილეობენ. ებიმემი მიეკუთვნება NMDA-რეცეპტორების ანტაგონისტების პრეპარატების ჯგუფს. ებიმემი ზემოქმედებს აღნიშნულ NMDA-რეცეპტორებზე და აუმჯობესებს ნერვული სიგნალების გადაცემას და მეხსიერებას. როდის გამოიყენება ებიმემი ებიმემი გამოიყენება ზომიერი და მძიმე ალცჰაიმერის დაავადების მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. ასევე, იხილეთ : Memantina - მემანტინი 10მგ 30 ტაბლეტი 2. რა უნდა იცოდეთ ებიმემის მიღებამდე ებიმემი არ გამოიყენება, თუ: - ხართ ალერგიული მემანტინ ჰიდროქლორიდის(ჰიპერმგრძნობიარე) ან პრეპარატში შემავალი ნებისმიერი სხვა კომპონენტის (მოცემულია პუნქტში 6) მიმართ. გაფრთხილებები და უსაფრთხოების ზომები ებიმემის მიღებამდე გაესაუბრეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს: - თუ გაქვთ ეპილეფსიური კრუნჩხვების ანამნეზი; -თუ ახალი გადატანილი გაქვთ მიოკარდიუმის ინფარქტი(გულის შეტევა), ან გაწუხებთ გულის შეგუბებითი უკმარისობა ან არაკონტროლირებადი ჰიპერტენზია (მაღალი არტერიული წნევა). აღნიშნული მოვლენების დროს აუცილებელია მკურნალობის მეთვალყურეობა, მკურნალი ექიმის მიერ რეგულარულად უნდა გადაფასდეს ებიმემის კლინიკური სარგებელი. თირკმლის უკმარისობის(თირკმელების პრობლემების) შემთხვევაში, საჭიროა თირკმლის ფუნქციის საგულდაგულო კონტროლი და საჭიროების შემთხვევაში მემანტინის დოზის შესაბამისი კორექცია. თავიდან უნდა იქნას აცილებული სამკურნალო პრეპარატებთან სახელწოდებით ამანტადინი (პარკინსონის დაავადების სამკურნალოდ), კეტამინი (საანესთეზიო საშუალება), დექსტრომეთორფანი (ჩვეულებრივ ხველის სამკურნალოდ გამოიყენება) და სხვა NMDA-ანტაგონისტებთან ერთად გამოყენება. ბავშვები და მოზარდები ებიმემი არ არის რეკომენდებული ბავშვებისა და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებისათვის. სხვა პრეპარატები და ებიმემი აცნობეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ ღებულობთ, ადრე ღებულობდით ან შეიძლება მიიღოთ ნებისმიერი სხვა პრეპარატი, ურეცეპტოდ გაცემული პრეპარატების ჩათვლით. კერძოდ, ებიმემმა შეიძლება შეცვალოს შემდეგი პრეპარატების ეფექტები და შეიძლება საჭირო გახდეს ექიმის მიერ მათი დოზის კორექცია. - ამანტადინი, კეტამინი, დექსტრომეთორფანი; - დანტროლენი, ბაკლოფენი; - ციმეტიდინი, რანიტიდინი, პროკაინამიდი, ქინიდინი, ქინინი, ნიკოტინი; - ჰიდროქლორთიაზიდი (ან ნებისმიერი კომბინაცია ჰიდროქლორთიაზიდთან); - ანტიქოლინერგული პრეპარატები (პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება ნაწლავური სპაზმებისა და მოძრაობის დარღვევების სამკურნალოდ); - ანტიკონვულსანტები (გამოიყენება კრუნჩხვების მოსახსნელად და პრევენციისათვის); - ბარბიტურატები (საძილე პრეპარატები); - დოპამინერგული აგონისტები (ნივთიერებები, როგორიცაა L-დოპა, ბრომოკრიპტინი); - ნეიროლეპტიკური საშუალებები (გამოიყენება ფსიქიატრიული დარღვევების მკურნალობისას); - პერორალური ანტიკოაგულანტები. საავადმყოფოში მისვლის შემთხვევაში, აცნობეთ მკურნალ ექიმს, რომ ღებულობთ ებიმემს. ებიმემი საკვებთან და სასმელთან ერთად აცნობეთ მკურნალ ექიმს, თუ მნიშვნელოვნად შეცვალეთ კვების რაციონი ან შეცვლას აპირებთ (მაგ. ნორმალური კვებიდან გადახვედით მკაცრ ვეგეტარიანულ კვებაზე), ან გაწუხებთ თირკმლის მილაკოვანი აციდოზი (RTA, თირკმლის დისფუნქციით გამოწვეული სისხლში მჟავა-წარმომქმნელი ნივთიერებების სიჭარბე (თირკმლის ფუნქციის დარღვევა) ან საშარდე გზების (შარდის სავალი სტრუქტურა) მძიმე ინფექციები, ვინაიდან ექიმს შეიძლება თქვენი პრეპარატის დოზის კორექცია დასჭირდეს. ორსულობა და ძუძუთი კვება თუ ხართ ორსულად ან კვებავთ ძუძუთი, გაქვთ ეჭვი ორსულობაზე ან გეგმავთ ორსულობას, პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფამაცევტს კონსულტაციისათვის. ორსულ ქალებში მემანტინის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ებიმემით მკურნალობის დროს, ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს. ავტომობილის მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა მკურნალი ექიმი გეტყვით, თუ რამდენად არის შესაძლებელი ავტომობილის უსაფრთხო მართვა და მექანიზმებთან მუშაობა თქვენი დაავადების ფონზე. ასევე აბიმემმა შეიძლება შეცვალოს თქვენი რეაქციის უნარი, რომელიც ხდის შეუსაბამოს თქვენი ტრანსპორტის ტარების და მექანიზმებთან მუშაობის შესაძლებლობას. 3. ებიმემის მიღების წესი ებიმემი ყოველთვის მიიღეთ ექიმის ან ფარმაცევტის დანიშნულებისამებრ. თუ რაიმეში არ ხართ დარწმუნებული, გადაამოწმეთ მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან. დოზირება ებიმემის რეკომენდებული დოზა მოზრდილებისა და ხანდაზმული პაციენტებისათვის არის 20 მგ დღეში ერთხელ. გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის შემცირების მიზნით, აღნიშნული დოზა მიიღწევა თანდათანობით მკურნალობის შემდეგი დღიური სქემით. კვირა 1 5 მგ დღეში ერთხელ 7 დღის განმავლობაში კვირა 2 ერთი 10 მგ-იანი ტაბლეტი დღეში ერთხელ 7 დღის განმავლობაში კვირა 3 15 მგ დღეში ერთხელ 7 დღის განმავლობაში კვირა 4 ორი 10 მგ-იანი ტაბლეტი ან 20 მგ-იანი ტაბლეტი დღეში ერთხელ თუ დოზის გარკვეული ფორმა არ არის ხელმისაწვდომი, პაციენტმა სხვა ხელმისაწვდომი პრეპარატი უნდა მიიღოს. შემანარჩუნებელი დოზა რეკომენდებული დღიური დოზა არის 20 მგ დღეში ერთხელ. მკურნალობის გასაგრძელებლად, მიმართეთ მკურნალ ექიმს კონსულტაციისათვის. დოზირება თირკმლის დისფუნქციის მქონე პაციენტებისთვის თირკმლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში, ექიმი შეარჩევს თქვენი მდგომარეობისთვის შესაფერის დოზას. ამ შემთხვევაში, გარკვეული ინტერვალებით ექიმის მიერ უნდა ჩატარდეს თქვენი თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი. მიღების წესი ებიმემიმიიღება პერორალურად დღეში ერთხელ. პრეპარატისაგან სარგებლის მიღებისათვის, ის უნდა მიიღოთ რეგულარულად, ყოველდღე, დღის ერთიდაიგივე დროს. ტაბლეტი უნდა გადაყლაპოთ წყლის მიყოლებით. ტაბლეტის მიღება შეიძლება საკვებთან ერთად ან საკვების გარეშე. მკურნალობის ხანგრძლივობა ებიმემი მიიღეთ მანამ, სანამ მას მოაქვს თქვენთვის სარგებელი. ექიმი პერიოდულად შეაფასებს თქვენს მკურნალობას. თუ, ებიმემის ჭრაბი დოზა მიიღეთ - ზოგადად, ებიმემისჭარბი დოზის მიღება არ იწვევს რაიმე განსაკუთრებულ ზიანს. შეიძლება გაიზარდოს ისეთი სიმპტომების გამოვლინება, რომლებიც აღწერილია პუნქტში 4 „შესაძლო გვერდითი მოვლენები“; - ებიმემის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევაში, დაუკავშირდით ექიმს ან მოითხოვეთ სამედიცინო კონსულტაცია, რადაგანც შეიძლება სამედიცინო დახმარება დაგჭირდეთ. თუ, დაგავიწყდათ ებიმემის მიღება - თუ აღმოაჩინეთ, რომ დაგავიწყდათ ებიმემის დოზის მიღება, მოიცადეთ და მიიღეთ შემდეგი დოზა ჩვეულ დროს. - არ მიიღოთ გაორმაგებული დოზა გამოტოვებული დოზის კომპენსაციის მიზნით. პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით დამატებითი შეკითხვების არსებობის შემთხვევაში, მიმართეთ მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. 4. შესაძლო გვერდითი მოვლენები ყველა სამკურნალო საშუალების მსგავსად, აღნიშნულმა პრეპარატმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები, თუმცა არა ყოველთვის. ზოგადად, გამოვლენილი გვერდითი მოვლენები მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის იყო. ხშირი ( შეიძლება იმოქმედოს 10-დან 1-მდე პაციენტზე ): • თავის ტკივილი, ძილიანობა, შეკრულობა, ღვიძლის ფუნქციური სინჯების მომატება, თავბრუსხვევა, წონასწორობის დარღვევა, სუნთქვის გაძნელება, მაღალი არტერიული წნევა და წამლის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. არახშირი ( შეიძლება იმოქმედოს 10 0 - დან 1- მდე პაციენტზე ): • ადვილად დაღლილობა, სოკოვანი ინფექციები, გონების აშლილობა, ჰალუცინაციები, ღებინება, სიარულის მანერის დარღვევა, გულის უკმარისობა და ვენური სისხლის შედედება (თრომბოზი/თრომბოემბოლია). ძალიან იშვიათი ( შეიძლება იმოქმედოს 10 000-დან 1-მდე პაციენტზე ): • კრუნჩხვები უცნობი (არსებული მონაცემები შეფასება ვერ ხერხდება): • პანკრეასის ანთება, ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი) და ფსიქოზური რეაქციები ალცჰაიმერის დაავადება დაკავაშირებულია დეპრესიასთან, სუიციდალურ აზრებთან და სუიციდთან. აღნიშნული მოვლენები რეგისტრირებულია მემანტინით მკურნალ პაციენტებში. გვერდითი მოვლენების შეტყობინება ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარების შესახებ შეატყობინეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ეს მოიცავს ნებისმიერ შესაძლო გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის აღწერილი ამ ინსტრუქციაში. გვერდითი ეფექტების შეტყობინებით თქვენ შეგიძლიათ ხელი შეუწყოთ პრეპარატის უსაფრთხოებაზე მეტი ინფორმაციის მოპოვებას. 5 . ებიმემის შენახვის წესი პრეპარატი შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება მუყაოს ყუთზე ან ბლისტერზე აღნიშნული ვარგისობის ვადის &lt;EXP&gt; გასვლის შემდეგ. ვარგისობის თარიღი აღნიშნავს იმ თვის ბოლო დღეს. არ შეინახოთ 25°C-ზე მაღალი ტემპერატურის პირობებში. ნებისმიერი სამკურნალო საშუალების გადაგდება არ შეიძლება საკანალიზაციო წყლებში ან საყოფაცხოვრებო ნაგავში. შეეკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ უნდა მოხდეს პრეპარატის უსაფრთხო გადაგდება. აღნიშნული ზომები ხელს შეუწყობს გარემოს დაცვას. 6 . შეფუთვა და დამატებითი ინფორმაცია რას შეიცავს ებიმემი აქტიური ნივთიერება არის მემანტინის ჰიდროქლორიდი. ერთი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 5/10/20 მგ მემანტინის ჰიდროქლორიდს, რაც შესაბამისად 4.15/ 8.31/16.62 მგ მემანტინის ექვივალენტურია. დამხმარე ნივთიერებები: ტაბლეტის გული: მიკროკრისტალური ცელულოზა, პოლივინილპროპილპიროლიდონი, კოლოიდური უწყლო სილიციუმი, სუფთა ტალკი და მაგნიუმის სტეარატი; ტაბლეტის გარსი: ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა, მაკროგოლ 4000, ტიტანის დიოქსიდი (E171). ებიმემის გარეგნული იერსახე და შეფუთვის შემადგენლობა ებიმემის 5მგ-იანი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები არის მოთეთრო, ოვალური ფორმის ერთ მხარეზე ამოტვიფრული „U“ და ცარიელი მეორე მხრით. ებიმემის 10მგ-იანი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები არის თეთრი, ოვალური ფორმის სატეხი ხაზით მონიშნული „I“ ორივე მხარეს. ებიმემის 20მგ-იანი აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები არის თეთრი, ოვალური ფორმის სატეხი ხაზით ორივე მხარეს. 5, 10 ან 20მგ ებიმემის აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები ხელმისაწვდომია მუყაოს 30 ცალიან აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტების ბლისტერებში არსებული შეფუთვით. გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით.