მეტფორმინი დენკი ტაბლეტი 850მგ #120

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

International Nonproprietary Name - metformin Composition One tablet contains: Core: Active ingredient: metformin hydrochloride - 500/850/1000mg; Excipients: povidone 20/30/40 mg, magnesium stearate 5.0/8.5/10.5 mg. Clinical - Pharmacological Group: Oral hypoglycemic preparation. Pharmacological - Therapeutic Group: Oral hypoglycemic agent of the biguanide group. Dosage Regimen The dose of the preparation is determined individually by the doctor according to the blood glucose level. The initial dose is 500-1000 mg/day (1-2 tablets). After 10-15 days, a further gradual increase in dose is possible, taking into account the blood glucose level. The maintenance dose of the preparation is usually 1500-2000 mg/day (3-4 tablets). The maximum dose is 3000 mg/day (6 tablets). In elderly patients, the recommended daily dose should not exceed 1 g (2 tablets). Metformin tablets should be taken whole, without crushing, during or immediately after meals, with a small amount of liquid (1 glass of water). To reduce gastrointestinal side effects, the daily dose should be divided into 2-3 administrations. Given the increased risk of lactic acidosis development, the dose of the preparation must be reduced in cases of severe metabolic disorders. Side Effects Gastrointestinal system: nausea, vomiting, metallic taste in the mouth, loss of appetite, diarrhea, bloating, abdominal pain. These symptoms are particularly common at the beginning of treatment and usually disappear on their own. The mentioned symptoms can be reduced by prescribing antacids, atropine derivatives, or antispasmodics. Metabolism: in rare cases, lactic acidosis (requires discontinuation of treatment); in case of long-term treatment, hypovitaminosis B12 (impaired absorption). Hematopoietic organs: in isolated cases - megaloblastic anemia. Endocrine system: hypoglycemia. Allergic reactions: skin rash. Contraindications - Diabetic ketoacidosis, pre-coma, coma; - Impaired renal function; - Acute conditions with a risk of impaired renal function (diarrhea, vomiting), fever, severe infectious diseases, hypoxic conditions (shock, sepsis, kidney infections, bronchopulmonary diseases); - Clinically manifested acute and chronic diseases that can lead to tissue hypoxia (acute myocardial infarction, heart or respiratory failure); - Serious surgical operations and trauma (when insulin therapy is indicated); - Impaired renal function; - Chronic alcoholism, acute alcohol poisoning; - Contraindicated for use of the preparation for at least 2 days before and 2 days after radioisotope and X-ray examinations using iodine-containing contrast media; - Lactic acidosis (including in history); - Hypocaloric diet (less than 1000 calories per day); - Pregnancy; - Lactation; - Hypersensitivity to the preparation; - Not recommended for individuals over 60 years of age who perform heavy physical labor, due to the risk of developing lactic acidosis. Use of the preparation during pregnancy and lactation For planning pregnancy, as well as during pregnancy while taking metformin, the preparation should be discontinued and insulin therapy prescribed. Given that there is no data on the penetration of the preparation into breast milk, its use during lactation is contraindicated. If metformin use is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.

Description ru

Международное наименование - metformin Состав Каждая таблетка содержит: Ядро: Активный ингредиент: метформина гидрохлорид - 500/850/1000мг; Вспомогательные вещества: повидон 20/30/40 мг, магния стеарат 5,0/8,5/10,5 мг. Клинико-фармакологическая группа: Пероральный гипогликемический препарат. Фармакологическая группа: Пероральное гипогликемическое средство из группы бигуанидов. Режим дозирования Доза препарата определяется врачом индивидуально в соответствии с уровнем глюкозы в крови. Начальная доза составляет 500-1000 мг/сутки (1-2 таблетки). Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы с учетом уровня глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сутки (3-4 таблетки). Максимальная доза - 3000 мг/сутки (6 таблеток). У пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 1 г (2 таблетки). Таблетки метформина следует принимать целиком, не разжевывая, во время еды или сразу после нее, запивая небольшим количеством жидкости (1 стакан воды). Для снижения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу необходимо распределить на 2-3 приема. Учитывая повышенный риск развития лактоацидоза, доза препарата должна быть снижена в случаях тяжелых метаболических нарушений. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, анорексия, диарея, вздутие живота, боли в животе. Эти симптомы особенно часто встречаются в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Указанные симптомы могут быть уменьшены назначением антацидов, производных атропина или спазмолитических средств. Со стороны обмена веществ: в редких случаях лактоацидоз (требует отмены лечения); при длительном лечении гиповитаминоз B12 (нарушение всасывания). Со стороны кроветворных органов: в отдельных случаях - мегалобластная анемия. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия. Аллергические реакции: кожная сыпь. Противопоказания - диабетический кетоацидоз, прекоматозное состояние, кома; - нарушение функции почек; - острые заболевания, протекающие с риском нарушения функции почек (диарея, рвота), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, гипоксические состояния (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания); - клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут вызвать развитие тканевой гипоксии (сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); - серьезные хирургические операции и травмы (когда имеется показание к проведению инсулинотерапии); - нарушение функции почек; - хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; - противопоказано применение препарата за 2 дня до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных и рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных веществ; - молочнокислый ацидоз (в том числе в анамнезе); - соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 калорий в сутки); - беременность; - период грудного вскармливания; - повышенная чувствительность к препарату; - не рекомендуется применение препарата у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, связанную с риском развития у них молочнокислого ацидоза. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания При планировании беременности, а также во время беременности на фоне приема метформина, прием препарата должен быть прекращен и назначено лечение инсулином. Учитывая отсутствие данных о проникновении препарата в грудное молоко, его применение в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения метформина в период лактации, необходимо прекратить грудное вскармливание.

აქტივი

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - metforminშემადგენლობაერთი აბი შეიცავს:ბირთვი:აქტიური ინგრედიენტი: მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი - 500/850/1000მგ;დამხმარე ინგრედიენტები: პოვიდონი 20/30/40 მგ, მაგნიუმის სტეარატი 5,0/8,5/10,5 მგ.კლინიკურ - ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:პერორალური ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი.ფარმაკოლოგიურ - თერაპიული ჯგუფი:ბიგუანიდების ჯგუფის პერორალური გამოყენების ჰიპოგლიკემიური საშუალება.დოზირების რეჟიმიპრეპარატის დოზა ექიმის მიერ დგინდება ინდივიდუალურად სისხლში გლუკოზის დონის შესაბამისად.საწყისი დოზა შეადგენს 500-1000 მგ/დღე-ღამეში (1-2 აბი). 10-15 დღის შემდეგ შესაძლებელია დოზის შემდგომი თანდათანობითი მომატება სისხლში გლუკოზის დონის გათვალისწინებით.პრეპარატის შესანარჩუნებელი დოზა ჩვეულებრივ შეადგენს 1500-2000 მგ/დღე-ღამეში (3-4 აბი). მაქსიმალური დოზაა 3000 მგ/დღე-ღამეში (6 აბი)ხანდაზმულ ავადმყოფებში რეკომენდირებულმა დღე-ღამურმა დოზამ არ უნდა გადააჭარბოს 1 გ (2 აბი).მეტფორმინის აბები საჭიროა მივიღოთ დანაწევრების გარეშე, ჭამის დროს ან უშუალოდ მის შემდეგ, მცირე რაოდენობის სითხის (1ჭ წყალი) დაყოლებით.კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ გვერდითი მოვლენების შემცირების მიზნით საჭიროა დღე-ღამური დოზა განაწილდეს 2-3 მიღებაზე.ლაქტოაციდოზის განვითარების მომატებული რისკის გათვალისწინებით, პრეპარატის დოზა აუცილებელია შემცირდეს მძიმე მეტაბოლური დარღვევების შემთხვევებში.გვერდითი მოქმედებასაჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრიდან: გულისრევა, პირღებინება, პირში ლითონის გემო, უმადობა, ფაღარათი, მუცლის შებერვა, მუცლის ტკივილი. ეს სიმპტომები განსაკუთრებით ხშირად გვხვდება მკურნალობის დასაწყისში და, როგორც წესი, თავისით ქრება. ხსენებული სიმპტომები შეიძლება შემცირდეს ანტიციდების, ატროპინის წარმოებულების ან სპოზმოლიტური საშუალებების დანიშვნით.ნივთიერებათა ცვლის მხრიდან: იშვიათ შემთხვევებში ლაქტაციდოზი (საჭიროებს მკურნალობის შეწყვეტას); ხანგრძლივი მკურნალობის პირობებში ჰიპოვიტამინოზი B12 (შეწოვის დარღვევა).სისხლწარმომქმნელი ორგანოების მხრიდან: ცალკეულ შემთხვევებში - მეგალობლასტური ანემია.ენდოკრინული სისტემის მხრიდან: ჰიპოგლიკემია.ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე.გამოყენების უკუჩვენებები- დიაბეტური კეტოაციდოზი, დიაბეტური კომის წინა მდგომარეობა, კომა;- თირკმელების ფუნქციის დარღვევა;- მწვავე დაავადებები, რომლებიც მიმდინარეობს თირკმელების ფუნქციის დარღვევის რისკით (დიარეა, პირღებინება), ციებ-ცხელება, მძიმე ინფექციური დაავადებები, ჰიპოქსიური მდგომარეობები (შოკი, სეფსისი, თირკმლის ინფექციები, ბრონქულ-ფილტვისმიერი დაავადებები);- მწვავე და ქრონიკული დაავადებების კლინიკურად გამოხატული გამოვლინებები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს ქსოვილოვანი ჰიპოქსიის განვითარება (გულის ან სუნთქვის უკმარისობა) მიოკარდის მწვავე ინფარქტი);- სერიოზული ქირურგიული ოპერაციები და ტრავმები (როდესაც არის ინსულინით მკურნალობის ჩატარების ჩვენება);- თირკმლის ფუნქციის დარღვევა;- ქრონიკული ალკოჰოლიზმი, ალკოჰოლით გამოწვეული მწვავე მოწამლვა;- უკუნაჩვენებია პრეპარატის გამოყენება იოდშემცველი კონტრასტული ნივთიერების შეყვანის გზით ჩატარებული რადიოიზოტოპიურ და რენტგენოლოგიურ გამოკვლევამდე არანაკლებ 2 დღის განმავლობაში და აგრეთვე 2 დღის განმავლობაში ამ კვლევის ჩატარების შემდეგ;- რძემჟავა აციდოზი (მათ შორის ანამნეზში);- ჰიპოკალორიული დიეტის დაცვა (1000 კალორიაზე ნაკლები დღე-ღამეში);- ფეხმძიმობა;- ძუძუთა კვების პერიოდი;- პრაპარატის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;- არაა რეკომენდებული 60 წელზე მეტი ასაკის იმ პირებში პრეპარატის გამოყენება, რომლებიც ასრულებენ მძიმე ფიზიკურ სამუშაოს, რაც დაკავშირებულია მათში რძეჟავა აციდოზის განვითარების რისკთან.პრეპარატის გამოყენება ფეხმძიმობისა და ძუძუთა კვების დროსფრხმძიმობის დაგეგმვის, აგრეთვე მეტფორმინის მიღების ფონზე ფეხმძიმობის დროს, პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს და დაინიშნოს ინსულინით მკურნალობა. იმის გათვალისწინებით, რომ დედის რძეში პრეპარატის შეღწევის შესახებ არ არსებობს მონაცემები, მისი გამოყენება ძუძუთა კვების დროს უკუნაჩვენებია. ლაქტაციის პერიოდში მეტფორმინის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში, საჭიროა ძუძუთა კვება შეწყდეს.