ფორტეჟინი - Fortegyn 6 ვაგინალური ოვულა

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Fortegyn Active Ingredients: Each vaginal suppository contains: Metronidazole - 300.0 mg Miconazole Nitrate - 100.0 mg Neomycin Sulfate - 48.80 mg Polymyxin B Sulfate - 4.40 mg Centella Asiatica - 15.0 mg Excipients: (Witepsol S 58) - 1,531.80 mg Therapeutic Effect Antivaginal infection agent. Treatment and epithelization of the cervix (exocervix) and vaginal wall. Indications for Use Used for local treatment of specific and non-specific vulvovaginitis, vulvitis, vaginitis, irritated or bacterial cervicovaginitis, candidiasis, trichomonas, Gardnerella vaginitis and/or Giardien, mono- and polymicrobial infections, leukorrhea of any etiology. For the treatment of scars during cervical (exocervix) and vaginal wall biopsy. Dosage and Administration Dosage adjustment is made according to medical criteria and clinical picture. The recommended dosage is initially 1-2 suppositories per day, then until the end of treatment – 1 suppository per day, used before bedtime. The course of treatment is 6-10 days. The suppository is inserted deeply vaginally. Method of Use Remove the vaginal suppository from the packaging and insert it into the vagina. The duration of treatment is determined by the doctor, the standard duration is 6-10 days. Remove the suppository from the dividing strip at the sealing point. Open the package and remove the suppository. Lie down and insert the suppository deeply into the vagina. Cover externally with cotton or medical gauze. Pharmacological Properties and Characteristics Pharmacological Action Fortegyn contains various active substances for the treatment of vulvovaginal infections. Metronidazole has tricomonicidal, giardicidal, and amebicidal effects; neomycin and polymyxin have a broad spectrum of antibacterial action, including against gram-positive and gram-negative microbes, while Centella Asiatica has tissue healing, restorative, and protective effects. Metronidazole – has antibacterial and antiprotozoal action, is effective against most obligate anaerobic bacteria and protozoa, which it achieves through intracellular chemical reduction. Reduced metronidazole is cytotoxic, but has a short half-life; it interacts with DNA and causes loss of helical structure, chain breakage, and inhibition of nucleic acid synthesis, resulting in cell death; it is effective against giardicides and tricomonicides. Miconazole – has antifungal action against dermatophytes and common yeasts, and also has antibacterial action against some cocci and gram-positive microbes. Its mechanism of action is due to the inhibition of ergosterol synthesis in fungi and changes in the composition of membrane lipid components, leading to necrosis of the fungal cell. The site of action in cell membranes has not been determined. As a result of impaired conductivity, the cell membrane is no longer a selective barrier and loses cellular components. Spectrum of action: at in vitro concentrations of 1 mcg/ml or less – it inhibits the following microorganisms: Candida albicans, Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis, and Staphylococcus aureus. Concentrations of 10 mcg/ml are required to destroy Candida guilliermondii and Candida tropicalis. Neomycin Sulfate is an aminoglycoside antibiotic that exhibits broad-spectrum antibacterial activity against gram-negative and gram-positive microorganisms. The antibacterial profile of neomycin includes pronounced activity against aerobic gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus, and Salmonella) and gram-positive bacteria such as Staphylococcus epidermis. The mechanism of antibacterial action is the inhibition of bacterial protein synthesis. In the first phase, it passes through the cell membrane, reaches the cytoplasm, and in the second phase, it enters the ribosomes, the area where it exerts an inhibitory effect on protein synthesis. Polymyxin B – exhibits bactericidal action, which is effective at the cell membrane level. Due to its chemical composition, represented by several negatively charged basic amino acids, it binds to anionic sites on the membrane and acts as a cationic inhibitor, causing the breakdown of lipoprotein components, and as a result of changes in osmotic permeability, the release of purines, pyrimidines, pentoses, phosphates, and other components of the cell cytoplasm, leading to bacterial lysis. Its activity is limited to gram-negative bacteria: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., and especially Pseudomonas aeruginosa. Centella Asiatica – stimulates collagen biosynthesis through fibroblasts and promotes improved trophism of connective tissue scars through fibroblasts. It controls the formation of collagen phases in cases of impaired, insufficient, excessive, or disorganized cellular regeneration. Centella Asiatica acts on the synthesis of connective proteins, and particularly on the matrix integration of alanine and proline RNA, which constitute 40% of the amino acids in connective tissue. Thus, Fortegyn vaginal suppositories, thanks to the pharmacological profile of their active ingredients, exhibit significant beneficial therapeutic effects against specific and non-specific vulvovaginal infections that cause damage to the vaginal wall. Pharmacokinetics Metronidazole is an active 5-nitroimidazole derivative that is active against protozoa and anaerobic bacteria. There are reports that when used in the pharmaceutical form of a vaginal suppository, metronidazole is characterized by very poor absorption and distribution into plasma or other tissues. It acts inside protozoa and inhibits DNA replication; it binds to plasma proteins by approximately 15%; it is metabolized in the liver and excreted by the kidneys or saliva; the half-life is on average 8 hours. Upon intravaginal administration of miconazole, its systemic absorption is limited; 8 hours after use, 90% of miconazole is still detected in the vagina. Due to poor absorption from the gastrointestinal tract, oral bioavailability is low (25-30%). The absorbed portion of miconazole is mostly metabolized. Less than 1% of the administered dose is excreted unchanged in the urine. It has no active metabolites, and the half-life is approximately 20 hours. Neomycin is an antibiotic that, due to its pH (approx. 8), is almost completely not absorbed by healthy tissue. Therefore, there is no pharmacological data on the local use of neomycin. Like other aminoglycosides, neomycin is not subject to metabolic processes, so it is not affected by the enzymatic activity of esterases and hydrolases in the skin structure. Polymyxin B – due to its polar properties, does not penetrate the skin and mucous membranes. As a result, its systemic absorption is negligible. The penetration of Centella Asiatica components – triterpene glycosides, asiatic acids, asiaticosides – is rapid and significant when using topical drug forms. Asiaticoside acts on the synthesis of connective tissue proteins. Activity in the subcutaneous cellular tissue reaches its maximum within 1-3 hours. Penetration is less intense in the following hours, but not insignificant. In comparison, the activity level in subcutaneous tissue upon oral administration is relatively low, meaning that the topical drug form provides a faster local effect. Contraindications – Hypersensitivity to some components of the product or imidazole derivatives; – First trimester of pregnancy; – Lactation period; – Patients with blood dyscrasias; – Diseases of the central nervous system. Precautions The drug is prescribed with caution in patients with severe liver failure. Its use does not guarantee prevention of sexually transmitted diseases. The composition of the vaginal suppository may cause changes in latex condoms or diaphragms; such contraceptives should not be used during treatment. Warnings Pregnancy and Lactation Although vaginal absorption is negligible, it is not recommended to use this product during the first trimester of pregnancy or during lactation. Special Instructions Avoid washing the vagina with alkaline substances. Since low absorption of the drug is observed with local use, systemic effects cannot be ruled out; therefore, it is not recommended to use alcohol, warfarin, coumarin (potentiation of anticoagulant effect), and disulfiram during treatment. Side Effects Rarely, the following may occur: vulvovaginal burning, irritation, or itching. Considering that the extent to which active substances are absorbed from the vaginal mucosa is unknown, systemic effects cannot be ruled out. Patients with renal failure are at increased risk. Overdose With the administration of the product in the indicated way, the risk of overdose is not expected. In case of accidental ingestion, seek medical attention at a nearby clinic. Standard Packaging Vaginal suppositories, amber PVC foil contains 6 vaginal suppositories. 6 vaginal suppositories are placed in a cardboard box with an instruction leaflet. Storage Conditions Store at a temperature not exceeding 250C, do not freeze. Keep out of reach of children. Shelf Life 36 months Dispensing Category Pharmaceutical product group – II, dispensed with prescription form №3.

Description ru

Фортежин Состав Активные вещества: Каждая вагинальная свеча содержит: Метронидазол - 300,0 мг Миконазола нитрат - 100,0 мг Неомицина сульфат - 48.80 мг Полимиксина B сульфат - 4.40 мг Центелла азиатская - 15,0 мг Вспомогательные вещества: (Витепсол S 58) - 1,531,80 мг Терапевтический эффект Средство против вагинальных инфекций. Лечение и эпителизация шейки матки (экзоцервикса) и стенки влагалища. Показания к применению Применяется для местного лечения специфического и неспецифического вульвовагинита, вульвита, вагинита, раздраженного или бактериального цервиковагинита, кандидоза, трихомониаза, Gardnerella vaginitis или/и Giardien, моно- и полимикробных инфекций, лейкореи любой этиологии. Для лечения рубцов после биопсии шейки матки (экзоцервикса) и стенки влагалища. Дозировка и способ применения Коррекция дозировки осуществляется в соответствии с медицинскими критериями и клинической картиной. Рекомендуемая дозировка: первоначально 1-2 свечи в день, затем до конца лечения – 1 свеча в день, применяется перед сном. Курс лечения составляет 6-10 дней. Свеча вводится глубоко во влагалище. Способ применения Извлеките вагинальную свечу из упаковки и введите во влагалище. Продолжительность лечения определяется врачом, стандартная продолжительность составляет 6-10 дней. Отделите свечу по перфорированной линии на упаковке. Откройте упаковку и извлеките свечу. В положении лежа введите свечу глубоко во влагалище. Снаружи прикройте ватой или медицинской марлей. Фармакологические свойства и характеристики Фармакологическое действие Фортежин содержит различные активные вещества для лечения вульвовагинальных инфекций. Метронидазол обладает трихомонацидным, лямблицидным и амебицидным действием; неомицин и полимиксин обладают широким спектром антибактериального действия, в том числе против грамположительных и грамотрицательных микробов, а центелла азиатская оказывает заживляющее, восстанавливающее и защитное действие на ткани. Метронидазол – обладает антибактериальным и антипротозойным действием, эффективен против большинства облигатных анаэробных бактерий и простейших, что достигается путем внутриклеточного химического восстановления. Восстановленный метронидазол цитотоксичен, однако имеет короткий период полувыведения; он взаимодействует с ДНК и вызывает потерю спиральной структуры, разрыв цепи и ингибирование синтеза нуклеиновых кислот, что приводит к гибели клетки; эффективен против лямблий и трихомонад. Миконазол – обладает противогрибковым действием против дерматофитов и обычных дрожжей, а также антибактериальным действием против некоторых кокков и грамположительных микробов. Механизм его активности обусловлен подавлением синтеза эргостерина грибов и изменением состава липидных компонентов мембраны, что приводит к некрозу грибковой клетки. Место действия в клеточных мембранах не установлено. В результате нарушения проницаемости клеточная мембрана перестает быть селективным барьером и теряет клеточные компоненты. Спектр действия: в концентрациях 1 мкг/мл или ниже in vitro – подавляет следующие микроорганизмы: Candida albicans, Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis и Staphylococcus aureus. Для уничтожения Candida guilliermondii и Candida tropicalis необходимы концентрации 10 мкг/мл. Неомицин в форме сульфата является аминогликозидным антибиотиком, который обладает широким спектром антибактериального действия против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Антибактериальный профиль неомицина включает выраженную активность против аэробных грамотрицательных бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus и Salmonella) и грамположительных бактерий, таких как Staphylococcus epidermis. Механизм антибактериального действия заключается в подавлении синтеза бактериального белка. На первой фазе он проходит через клеточную мембрану, достигает цитоплазмы, а на второй фазе попадает в рибосомы, то есть в область, где оказывает ингибирующее действие на синтез белков. Полимиксин B – оказывает бактерицидное действие, эффективное на уровне клеточной мембраны. Благодаря своему химическому составу, представленному несколькими отрицательно заряженными основными аминокислотами, он фиксируется на анионных точках мембраны и действует как катионный ингибитор, что приводит к распаду липопротеиновых компонентов, высвобождению пуринов, пиримидинов, пентоз, фосфатов и других компонентов цитоплазмы клетки в результате изменения осмотической проницаемости, что приводит к гибели бактерии. Его активность ограничена грамотрицательными бактериями: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp. и особенно Pseudomonas aeruginosa. Центелла азиатская – оказывает стимулирующее действие на биосинтез коллагенов через фибробласты и способствует улучшению трофики соединительной ткани рубцов через фибробласты. Контролирует образование коллагеновых фаз в случаях нарушения, недостаточности, избытка или дезорганизации процесса клеточной регенерации. Центелла азиатская действует на синтез соединительных белков и, в частности, на матричную интеграцию РНК аланина и пролина, которые составляют 40% аминокислот соединительной ткани. Таким образом, вагинальная свеча Фортежин, благодаря фармакологическому профилю своих активных ингредиентов, оказывает значительный полезный терапевтический эффект против специфических и неспецифических вульвовагинальных инфекций, вызывающих повреждения стенки матки. Фармакокинетика Метронидазол является активным производным 5-нитроимидазола, активным против простейших и анаэробных бактерий. Имеются данные о том, что при применении в форме вагинальных свечей метронидазол характеризуется очень плохой абсорбцией и распределением в плазме или других тканях. Он действует внутри простейших и подавляет репликацию ДНК; связывается с белками плазмы примерно на 15%; метаболизируется в печени и выводится почками или слюной; период полувыведения составляет в среднем 8 часов. При интравагинальном введении миконазола его системная абсорбция ограничена; через 8 часов после применения 90% миконазола все еще обнаруживается во влагалище. Из-за низкой абсорбции из желудочно-кишечного тракта биодоступность при пероральном приеме низкая (25-30%). Часть абсорбированного миконазола в основном подвергается метаболизму. Менее 1% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Активных метаболитов не имеет, а период полувыведения составляет около 20 часов. Неомицин – антибиотик, который благодаря своему pH (около 8) почти не всасывается в здоровую ткань. Поэтому фармакологических данных о местном применении неомицина нет. Как и другие аминогликозиды, неомицин не подвергается процессам метаболизма, поэтому на него не влияет ферментативная активность эстераз и гидролаз, входящих в структуру кожи. Полимиксин B – из-за своих полярных свойств не проникает в кожу и слизистую оболочку. В результате его системная абсорбция незначительна. Проникновение компонентов центеллы азиатской – тритерпеновых гликозидов, азиатских кислот, азиатикозидов – при использовании местных лекарственных форм происходит быстро и значительно. Азиатикозид действует на синтез белков соединительной ткани. Активность в подкожной клеточной ткани достигает максимума через 1-3 часа. В последующие часы проникновение менее интенсивно, но не незначительно. По сравнению с этим, при пероральном применении показатель активности в подкожной ткани относительно низкий, что означает, что местная лекарственная форма дает более быстрый местный эффект. Противопоказания – Повышенная чувствительность к некоторым компонентам продукта или производным имидазола; – Первый триместр беременности; – Период лактации; – Пациенты с дискератозом крови; – Заболевания центральной нервной системы. Меры предосторожности Препарат назначается с осторожностью пациентам с тяжелой формой печеночной недостаточности. Его применение не обеспечивает профилактику заражения заболеваниями, передающимися половым путем. Состав вагинальной свечи может вызвать изменения латексных презервативов или диафрагм; использование таких контрацептивов во время лечения недопустимо. Предупреждения Беременность и лактация Несмотря на незначительную вагинальную абсорбцию, не рекомендуется использовать данный продукт в первом триместре беременности или в период лактации. Особые указания Следует избегать промывания влагалища щелочными веществами. Поскольку при местном применении отмечается низкая абсорбция медикамента, не исключено проявление системного воздействия, поэтому во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь, варфарин, кумарин (потенцирование антикоагулянтного эффекта) и дисульфирам. Побочные реакции Редко возможны: жжение, раздражение или зуд кожи в области вульвы и влагалища. Учитывая, что неизвестна часть активных веществ, всасывающаяся из слизистой оболочки матки, не исключено проявление системных эффектов. Повышенный риск существует у пациентов с почечной недостаточностью. Передозировка При введении продукта указанным способом риск передозировки не ожидается. В случае случайного проглатывания следует обратиться в ближайшую клинику. Стандартная упаковка Вагинальные свечи, янтарная ПВХ фольга содержит 6 вагинальных свечей. 6 вагинальных свечей вместе с инструкцией по применению помещены в картонную коробку. Условия хранения Хранить при температуре не выше 250C, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 36 месяцев Порядок отпуска Фармацевтическая группа продукта - II, отпускается по рецепту формы №3.

აქტივი

metronidazol+miconazol+neomycin+polymyxi

რა არის ეს?

ფორტეჟინი შემადგენლობა აქტიური ნივთიერებები: თითოეული ვაგინალური სანთელი შეიცავს: მეტრონიდაზოლი - 300,0 მგ მიკონაზოლის ნიტრატი - 100,0  მგ ნეომიცინის სულფატი - 48.80 მგ პოლიმიქსინი B სულფატი - 4.40 მგ აზიური ცენტელა - 15,00  მგ დამხმარე ნივთიერებები: (ვიტეპსოლ S 58)-  1,531,80 მგ თერაპიული ეფექტი ვაგინალური ინფექციის საწინააღმდეგო საშუალება. საშვილოსნოს ყელის (ეგზოცერვიქსის) და საშოს კედლის მკურნალობა და ეპითელიზაცია. გამოყენების  ჩვენებები გამოიყენება ლოკალური მკურნალობისათვის სპეციფიური და არასპეციფიური ვულვოვაგინიტის, ვულვიტის, ვაგინიტის, გაღიზიანებული ან ბაქტერიული ცერვიკოვაგინიტის, კანდიდოზის, ტრიქომონას, Gardnerella vaginitis ან/და Giardien-ის, მონო- და პოლიმიკრობული ინფექციების, ნებისმიერი ეთიოლოგიის ლეიკორიას სამკურნალოდ. საშვილოსნოს ყელის (ეგზოცერვიქსის)  და ვაგინალური კედლის ბიოფსიის დროს ნაწიბურების სამკურნალოდ. დოზირება და გამოყენების წესი დოზირების კორექცია ხდება სამედიცინო კრიტერიუმების და კლინიკური სურათის მიხედვით. რეკომენდებული დოზირებაა თავდაპირველად 1-2 სანთელი დღეში, შემდეგში მკურნალობის დასრულებამდე  –  1 სანთელი დღეში, გამოიყენება ძილის წინ. მკურნალობის კურსია 6-10 დღე. სანთელი შეიყვანება ღრმად ვაგინალურად. გამოყენების წესი ვაგინალური სანთელი გამოიღეთ შეფუთვიდან და შეიყვანეთ საშოში. მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ, სტანდარტული ხანგრძლივობაა 6-10 დღე. მოხსენით სანთელი გამყოფ ზოლზე შეკვრის ადგილას გახსენით შეფუთვა და ამოიღეთ სანთელი დაწოლილ მდგომარეობაში შეიყვანეთ სანთელი ღრმად საშოში. გარედან დაიფარეთ ბამბა ან სამედიცინო დოლბანდი. ფარმაკოლოგიური თვისებები და მახასიათებლები ფარმაკოლოგიური მოქმედება ფორტეჟინი შეიცავს ვულვოვაგინალური ინფექციების სამკურნალო სხვადასხვა აქტიურ ნივთიერებებს. მეტრონიდაზოლს გააჩნია tricomonicida, giardicida და amebicida მიმართ ზემოქმედება; ნეომიცინს და პოლიმიქსინს ახასიათებს ანტიბაქტერიული მოქმედების ფართო სპექტრი, მათ შორის გრამ-დადებით და გრამ-უარყოფით მიკრობებზე, ხოლო აზიური ცენტელა ახდენს ქსოვილის შეხორცების,  აღმდგენ და დამცავ  ზემოქმედებას. მეტრონიდაზოლი – გააჩნია ანტიბაქტერიული და ანტიპროტოზული მოქმედება, ეფექტურია უმეტესი ობლიგატორული ანაერობული ბაქტერიების და პროტოზოების მიმართ, რასაც ახდენს უჯრედშიდა ქიმიური რედუქციის შედეგად. რედუცირებული მეტროდინაზოლი ციტოტოქსიურია, თუმცა ახასიათებს ხანმოკლე ნახევრად გამოყოფის პერიოდი; იგი ურთიერთმოქმედებს დნმ-თან და იწვევს სპინალური სტრუქტურის დაკარგვას, ჯაჭვის გაწყვეტას და ნუკლეინის მჟავას სინთეზის ინჰიბირებას და შედეგად უჯრედის კვდომას; ეფექტურია giardicide-ს და tricomonicide-ს მიმართ. მიკონაზოლი – გააჩნია სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედება დერმატოფიტების და ჩვეულებრივი საფუარის მიმართ, ასევე ახასიათებს ანტიბაქტერიული მოქმედება ზოგიერთი კოკების და გრამ-დადებითი მიკრობების მიმართ. მისი აქტივობის მექანიზმი განპირობებულია ერგოსტერინის სოკოების სინთეზის დათრგუნვით და მემბრანის ლიპიდური კომპონენტების შემადგენლობის ცვლილებით, რაც იწვევს სოკოვანი უჯრედის ნეკროზს. უჯრედულ მემბრანებში მოქმედების ადგილი დადგენილი არ არის. გამტარობის დარღვევის შედეგად უჯრედის მემბრანა აღარ წარმოადგენს სელექტიურ ბარიერს და კარგავს უჯრედულ კომპონენტებს. მოქმედების სპექტრი: ინ ვიტრო კონცენტრაციებში 1 მკგ/მლ ან ნაკლები – ახდენს შემდეგი მიკროორგანიზმების დათრგუნვას: Candida albicans, Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis და Staphylococcus aureus. Candida guilliermondii და Candida tropicalis განადგურებისათვის აუცილებელია 10 მკგ/მლ კონცენტრაციები. ნეომიცინი სულფატის სახით,  წარმოადგენს ამინოგლიკოზიდურ ანტიბიოტიკს, რომელიც ავლენს ფართო სპექტრის ანტიბაქტერიულ მოქმედებას გრამ-უარყოფითი და გრამ-დადებითი მიკროორგანიზმების მიმართ. ნეომიცინის ანტიბაქტერიული პროფილი მოიცავს გამოხატულ აქტივობას აერობული გრამ-უარყოფითი ბაქტერიების (Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus და Salmonella) მიმართ და გრამ-დადებითი ბაქტერიების, როგორიცაა Staphylococcus epidermis  მიმართ. ანტიბაქტერიული მოქმედების მექანიზმი მდგომარეობს ბაქტერიული ცილის სინთეზის დათრგუნვაში. პირველ ფაზაში იგი გადის უჯრედულ მემბრანას, აღწევს ციტოპლაზმაში, ხოლო მეორე ფაზაში ხვდება რიბოსომებში, ანუ არეალში, სადაც ახდენს ცილების სინთეზის მაინიჰიბირებელ ზემოქმედებას. პოლიმიქსინი B – ავლენს ბაქტერიციდულ ზემოქმედებას, რომელიც ეფექტურია უჯრედის მემბრანის დონეზე. თავისი ქიმიური შემადგენლობის წყალობით, რომელიც წარმოდგენილია უარყოფითად დამუხტული რამდენიმე ძირითადი  ამინომჟავით, იგი ფიქსირდება მემბრანის ანიონურ წერტილებში და მოქმედებს როგორც კათიონური დამთრგუნველი, რაც იწვევს ლიპოპროტეინული კომპონენტების დაშლას, ოსმოსური გამტარობის ცვლილების შედეგად პურინების, პირიმიდინების, პენტოზების, ფოსფატების და  უჯრედის ციტოპლაზმის სხვა კომპონენტების  გამოთავისუფლებას, შედეგად, ბაქტერიის დაშლას. მისი აქტივობა შემოიფარგლება გრამ-უარყოფით ბაქტერიებზე: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp. და განსაკუთრებით Pseudomonas aeruginosa. აზიური ცენტელა  მასტიმულირებელ ეფექტს ახდენს კოლაგენების ბიოსინთეზზე ფიბრობლასტების მეშვეობით და ხელს უწყობს შემაერთებელი ქსოვილის ნაწიბურების ტროფიზმის გაუმჯობესებას ფიბრობლასტების მეშვეობით. ახდენს კოლაგენური ფაზების წარმოქმნის კონტროლს უჯრედული რეგენერაციის პროცესის  დარღვევის, უკმარისობის, სიჭარბის ან დეზორგანიზიაციის შემთხვევებში. აზიური ცენტელა მოქმედებს შემაერთებელი ცილების სინთეზზე და განსაკუთრებით, ალანინის და პროლინის RNA მატრიცულ ინტეგრაციაზე, რაც  შემაერთებელი ქსოვილის ამინომჟავების 40%-ს შეადგენს.  ამგვარად, ფორტეჟინის ვაგინალური სანთელი, მისი აქტიური ინგრედიენტების ფარმაკოლოგიური პროფილის წყალობით,  მნიშვნელოვან სასარგებლო თერაპიულ ეფექტს  ავლენს სპეციფიური და არასპეციფიური ვულვოვაგინალური ინფექციების წინააღმდეგ, რომლებიც  საშვილოსნოს კედლის დაზიანებებს იწვევს. ფარმაკოკინეტიკა მეტრონიდაზოლი წარმოადგენს აქტიურ 5-ნიტროიმიდაზოლის წარმოებულს, რომელიც აქტიურია პროტოზოების და ანაერობული ბაქტერიების მიმართ. არსებობს ცნობები იმის შესახებ, რომ ვაგინალური სანთლის ფარმაცევტული ფორმით გამოყენებისას, მეტრონიდაზოლს ახასიათებს ძალიან ცუდი აბსორბცია და  განაწილება პლაზმაში ან სხვა ქსოვილებში. იგი მოქმედებს პროტოზოების შიგნით და თრგუნავს დნმ-ის რეპლიკაციას; უკავშირდება პლაზმის ცილების დაახლოებით 15%-ს; ახასიათებს ღვიძლში მეტაბოლიზმი და გამოიყოფა თირკმელებით ან ნერწყვით; ნახევრად გამოყოფის პერიოდი შეადგენს საშუალოდ 8 საათს. მიკონაზოლის ინტრავაგინალური შეყვანისას მისი სისტემური აბსორბცია შეზღუდულია; გამოყენებიდან 8 საათის შემდეგ მიკონაზოლის 90% კიდევ აღინიშნება საშვილოსნოში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან მცირე აბსორბციის გამო, პერორალური მიღებისას ბიოშეღწევადობა დაბალია (25-30%). აბსორბირებული მიკონაზოლის ნაწილი უმეტესად ექვემდებარება მეტაბოლიზმს. შეყვანილი დოზირების 1% -ზე ნაკლები გამოიყოფა უცვლელი ფორმით შარდში. არ გააჩნია აქტიური მეტაბოლიტები, ხოლო ნახევრადგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 20 საათს შეადგენს. ნეომიცინი ანტიბიოტიკია, რომელიც თავისი pH (დაახლ. 8) წყალობით თითქმის საერთოდ არ შეიწოვება ჯანმრთელ ქსოვილში. ამიტომ არ არსებობს ფარმაკოლოგიური მონაცემები ნეომიცინის ადგილობრივი გამოყენების შესახებ. სხვა ამინოგლიკოზიდების მსგავსად, ნეომიცინი არ ექვემდებარება მეტაბოლიზმის პროცესებს, ამიტომ მასზე ზეგავლენას არ ახდენს  კანის სტრუქტურაში შემავალი ასტერაზას და ჰიდროლაზას ფერმენტული აქტივობა. პოლიმიქსინი B  პოლარული თვისებების გამო არ აღწევს კანში და ლოწოვან გარსში. შედეგად მისი სისტემური აბსორბცია უმნიშვნელოა. აზიური ცენტელას შემადგენლობის – ტრიტერპენული გლიკოზიდების, აზიის მჟავების, აზიატიკოსიდების შეღწევადობა სწრაფად და მნიშვნელოვნად ხდება ადგილობრივი წამლის ფორმების გამოყენებისას. აზიატიკოსიდი მოქმედებს შემაერთებელი ქსოვილის ცილების სინთეზზე. კანქვეშა უჯრედული ქსოვილის აქტივობა მაქსიმუმს აღწევს 1-3 საათში. მომდევნო საათებში შეღწევადობა ნაკლებად ინტენსიურია, თუმცა არა უმნიშვნელო. ამასთან შედარებით, პერორალური გამოყენებისას კანქვეშა ქსოვილში აქტივობის მაჩვენებელი შედარებით დაბალია, რაც იმას ნიშნავს, რომ ადგილობრივი გამოყენების წამლის ფორმა უფრო სწრაფ ადგილობრივ ეფექტს იძლევა. უკუჩვენებები – მომატებული მგრძნობელობა პროდუქტის ზოგიერთი შემადგენელი ინგრედიენტის ან იმიდაზოლის წარმოებულების მიმართ; – ორსულობის პირველი ტრიმესტრი; – ლაქტაციის პერიოდი; – პაციენტები სისხლის დისკრაზიით; – ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადებები. უსაფრთხოების ზომები პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის  უკმარისობის რთული ფორმის მქონე  პაციენტებში. მისი  გამოყენება ვერ უზრუნველყოფს სქესობრივი გზით გადამტანი დაავადებებით დაინფიცირების პრევენციას. ვაგინალური სანთლის შემადგენლობამ შესაძლოა გამოიწვიოს ლატექსის კონდომის ან დიაფრაგმის ცვლილებები; ასეთი კონტრაცეპტული საშუალებების გამოყენება მკურნალობის დროს არ შეიძლება. გაფრთხილებები ორსულობა და ლაქტაცია მიუხედავად იმისა, რომ ვაგინალური აბსორბცია უმნიშვნელოა, რეკომენდებული არ არის  ამ პროდუქტის გამოყენება ორსულობის პირველ ტრიმესტრში ან ლაქტაციის პერიოდში. განსაკუთრებული მითითებები უნდა მოერიდოთ საშოს  ტუტე ნივთიერებებით დაბანას. ვინაიდან ადგილობრივი გამოყენებისას აღინიშნება მედიკამენტის დაბალი აბსორბცია, გამორიცხული არ არის სისტემური ზემოქმედების გამოვლენა, ამიტომ მკურნალობისას რეკომენდებული არ არის ალკოჰოლის, ვარფარინის, კუმარინის (ანტიკოაგულაციური ეფექტის პოტენცირება) და დისულფირამის გამოყენება. გვერდითი რეაქციები იშვიათად შესაძლოა გამოვლინდეს: ვულვოვაგინალური წვა, გაღიზიანება ან კანის ქავილი. იმის გათვალისწინებით, რომ უცნობია აქტიური ნივთიერებების რა ნაწილი შეიწოვება საშვილოსნოს ლორწოვანი გარსიდან, გამორიცხული არ არის სისტემური ეფექტების გამოვლენა.  მომატებული რისკი არსებობს თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებისთვის. ზედოზირება პროდუქტის აღნიშნული გზით შეყვანის შემთხვევაში ზედოზირების რისკი მოსალოდნელი არ არის. უნებლიედ გადაყლაპვის შემთხვევაში უნდა მიმართოთ ახლომდებარე კლინიკას. სტანდარტული შეფუთვა ვაგინალური სანთლები, ქარვისფერი პვქ ფოლგა შეიცავს 6 ვაგინალურ სანთელს. 6 ვაგინალური სანთელი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. შენახვის პირობები ინახება არაუმეტეს 250C , არ გაყინოთ. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ვარგისობის ვადა 36 თვე გაცემის წესი ფარმაცევტულიპროდუქტისჯგუფი - II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით.