მეტროვენს გინო ვაგინალური სუპოზიტორია 10 ცალი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Metrovens Gino Trade name: Metrovens Gino Active substances (qty): Metronidazole + Neomycin Sulfate + Nystatin Dosage form: Vaginal suppositories Composition: Each vaginal suppository contains: Active substances: Metronidazole BP 500 mg; Neomycin Sulfate BP 65,000 IU Nystatin BP 100,000 IU; Excipients: Polyethylene Glycol 1500, Polyethylene Glycol 6000, Methylparaben, Propylparaben, Butylhydroxytoluene. Description: Light yellow, bullet-shaped suppositories. Pharmacotherapeutic group: Antibacterial, antifungal, and anti-inflammatory preparation for local use in gynecology. Pharmacological properties Pharmacodynamics A combined preparation for local use in gynecology. The action of the preparation is due to the properties of its components. Metronidazole, a 5-nitroimidazole derivative, has antimicrobial action and is active against protozoa. When the 5-nitro group interacts with microbial proteins, metronidazole is reduced and inhibits nucleic acid synthesis. Inhibition of nucleic acid synthesis leads to the destruction of microbial DNA and their death. Metronidazole is effective against a wide spectrum of microorganisms and protozoa that cause vaginal infections, including Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, obligate anaerobic bacteria: Bacteroides spp. (including Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp.; some Gram-positive bacteria: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Neomycin sulfate is a broad-spectrum antibiotic from the aminoglycoside group. It acts bactericidally. It is active against Gram-positive (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) and Gram-negative (Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) microorganisms. Resistance to neomycin develops slowly and to a small extent. It is practically not absorbed from mucous membranes. Nystatin is active against yeast-like fungi of the Candida genus. The antibiotic structure contains double bonds that have a high tropism for fungal cell membrane structures, which contributes to the incorporation of the drug molecule into the cell membrane and the formation of a large number of channels through which uncontrolled electrolyte transport occurs; increased intracellular osmolarity leads to cell death. Resistance develops very slowly. Pharmacokinetics Metronidazole is well absorbed after intravaginal administration. Metronidazole is distributed in most tissues and fluids. It crosses the placental barrier and enters breast milk. The biological half-life in adults with normal liver and kidney function is 6-8 hours. In patients with impaired liver function, the half-life of metronidazole may increase. Metronidazole is metabolized in the liver. Metronidazole and its metabolites are excreted mainly in the urine. 40-70% (approximately 20% in unchanged form) is excreted by the kidneys. The drug can be removed from the body by hemodialysis. Neomycin - a small absorbed fraction is rapidly distributed in tissues and excreted by the kidneys. The unabsorbed portion of neomycin (97%) is mainly excreted in the feces unchanged. The amount of systemically absorbed neomycin that enters tissues increases cumulatively with repeated administration, with the kidneys being the main excretory pathway. The elimination of tissue-bound neomycin is slow, occurring several weeks after discontinuation of dosing. The degree of binding of aminoglycoside protein is low and, according to the methods used for testing, can range from 0 to 30%. Nystatin is a tetraene macrolide. Data on pharmacokinetics are limited because it is not absorbed from the gastrointestinal tract, skin, or vagina, and most of its use is topical. Absorption: systemic absorption is unlikely, poorly absorbed from intact skin and mucous membranes. Gastrointestinal absorption of nystatin is negligible. Distribution: does not distribute to organs and tissues. Metabolism: systemic exposure after vaginal administration is minimal. Metabolism of nystatin mainly occurs in the liver. Indications for use Treatment of vaginitis caused by microorganisms sensitive to the preparation: bacterial vaginosis; bacterial vaginitis caused by banal pyogenic or conditionally pathogenic flora; vaginal trichomoniasis; vaginitis caused by fungi of the Candida genus; mixed vaginitis. Prevention of vaginitis: before gynecological surgery; before childbirth or abortion; before and after insertion of an intrauterine device; before and after cervical diathermy coagulation. Before hystrography. Dosage and administration 1 suppository per day, before bedtime. The average duration of therapy is 10 days; if mycosis is confirmed, therapy can be extended up to 20 days. Treatment should not be interrupted during menstruation. Insert deeply into the vagina in a lying position. After insertion, it is necessary to remain in a horizontal position for 10-15 minutes. Side effects Local reactions: rarely - burning sensation, local irritation (especially at the beginning of therapy). Other: very rarely - allergic reactions. Contraindications Hypersensitivity to the components of the preparation. Pregnancy and lactation: Metrovens Gino can be used during pregnancy and breastfeeding only if the potential benefit to the mother outweighs the risk to the fetus or infant. Interaction with other medicinal products Compatible with sulfonamides and antibiotics. Alcohol consumption should be avoided during metronidazole treatment (causes alcohol intolerance similar to disulfiram). Metronidazole cannot be combined with disulfiram, as suppression of consciousness and development of mental disorders may occur during the interaction of these preparations. When used simultaneously with warfarin and other indirect anticoagulants, metronidazole enhances their action, leading to an increase in prothrombin time. Not recommended for combination with non-depolarizing muscle relaxants (vecuronium bromide). Barbiturates may reduce the effect of metronidazole by accelerating its inactivation in the liver. Cimetidine inhibits the metabolism of metronidazole, which can lead to increased serum concentrations and an increased risk of side effects. When used with lithium preparations, their plasma concentration may increase. Special instructions In case of vaginitis and trichomoniasis, simultaneous treatment of the sexual partner is necessary due to the risk of reinfection. Patients, especially drivers of vehicles and operators of other mechanisms, should pay attention to the possibility of developing dizziness when using the preparation. Overdose Due to the low degree of absorption into the systemic bloodstream, overdose is unlikely. Dosage form 5 vaginal suppositories in each PVC/PE strip. 2 strips with instructions for use in state and Russian languages are placed in a cardboard box. Storage conditions Store in a dry, protected from light place, at a temperature not exceeding 25°C. Keep out of reach of children. Shelf life 2 years. Do not use after the expiry date. Dispensing from pharmacy By prescription. Trademark and registration certificate holder NEO UNIVERSE PHARMACEUTICALS PVT. LTD., Delhi, India

Description ru

Торговое наименование: Метровенс Гино Действующие вещества (МНН): Метронидазол+Неомицина сульфат+Нистатин Лекарственная форма: Вагинальные суппозитории Состав: Каждый вагинальный суппозиторий содержит: Активные вещества: Метронидазол BP 500 мг; Неомицина сульфат BP 65 000 МЕ; Нистатин BP 100 000 МЕ; Вспомогательные вещества: Полиэтиленгликоль 1500, Полиэтиленгликоль 6000, Метилпарабен, Пропилпарабен, Бутилгидрокситолуол. Описание: Суппозитории от светло-желтого до желтого цвета, торпедообразной формы. Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальное, противогрибковое и противовоспалительное средство для местного применения в гинекологии. Фармакологические свойства Фармакодинамика Комбинированный препарат для местного применения в гинекологии. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Метронидазол – производное 5-нитроимидазола, оказывает антимикробное действие, активен в отношении простейших. При взаимодействии с белками микроорганизмов 5-нитрогруппа метронидазола восстанавливается и ингибирует синтез нуклеиновых кислот. Подавление синтеза нуклеиновых кислот приводит к разрушению ДНК микроорганизмов и их гибели. Метронидазол эффективен в отношении широкого спектра микроорганизмов и простейших, являющихся причиной вагинальных инфекций, включая Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, облигатные анаэробные бактерии: Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp.; некоторые грамположительные бактерии: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Неомицина сульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) микроорганизмов. Резистентность микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. Практически не всасывается через слизистые оболочки. Нистатин – активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высоким тропизмом к структурам клеточных мембран грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в клеточную мембрану и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется неконтролируемый транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клеток приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно. Фармакокинетика Метронидазол хорошо всасывается при интравагинальном введении. Метронидазол распределяется в большинстве тканей и жидкостей. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения у взрослых с нормальной функцией печени и почек составляет 6-8 часов. У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения метронидазола может увеличиваться. Метронидазол метаболизируется в печени. Метронидазол и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Почками выводится 40-70% (около 20% в неизмененном виде). Выведение препарата из организма может осуществляться гемодиализом. Неомицин – малая всосавшаяся фракция быстро распределяется в тканях и выводится почками. Неабсорбированная часть неомицина (97%) выводится преимущественно с калом в неизмененном виде. Системно абсорбированная неомицина, перешедшая в ткани, кумулятивно увеличивается при повторном введении с почками в качестве основного экскреторного пути. Выведение связанного с тканями неомицина происходит медленно, через несколько недель после прекращения дозирования. Степень связывания аминогликозидного белка низкая и по данным используемых для тестирования методов может составлять от 0 до 30%. Нистатин – является макролидным полиеновым антибиотиком. Данные о фармакокинетике ограничены, так как он не всасывается из желудочно-кишечного тракта, кожи или влагалища, и большая часть применения является местной. Абсорбция: Системная абсорбция маловероятна, плохо всасывается через неповрежденную кожу и слизистые оболочки. Желудочно-кишечная абсорбция нистатина незначительна. Распределение: Не распределяется в органах и тканях. Метаболизм: Системное проявление после вагинального введения минимально. Метаболизм нистатина преимущественно происходит в печени. Показания к применению Лечение вагинитов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: бактериальный вагиноз; бактериальные вагиниты, вызванные банальной пиогенной или условно-патогенной палочковой микрофлорой; трихомоноз влагалища; вагиниты, вызванные грибами рода Candida; смешанные вагиниты. Профилактика вагинитов: перед гинекологическими операциями; перед родами или абортом; перед установкой внутриматочной спирали и после нее; перед диатермокоагуляцией шейки матки и после нее. перед гистерографией. Способ применения и дозы Назначают по 1 суппозиторию в сутки, на ночь. Средняя продолжительность курса терапии – 10 дней; при подтверждении микоза терапия может быть продлена до 20 дней. Лечение не следует прекращать во время менструации. Вводится глубоко во влагалище в положении лежа. После введения необходимо находиться в горизонтальном положении в течение 10-15 минут. Побочное действие Местные реакции: редко – чувство жжения, местное раздражение (особенно в начале терапии). Прочие: очень редко – аллергические реакции. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация: Применение препарата Метровенс Гино в период беременности и кормления грудью возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода или ребенка. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать употребления алкоголя (вызывает непереносимость алкоголя по типу дисульфирама). Нельзя комбинировать метронидазол с дисульфирамом, так как при взаимодействии этих препаратов может наблюдаться угнетение сознания, развитие психических расстройств. При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что приводит к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетание с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Под воздействием барбитуратов может снижаться эффективность метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени. Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентраций в сыворотке крови и увеличению риска побочных реакций. При применении с препаратами лития может повышаться концентрация последних в плазме. Особые указания При вагинитах и трихомониазе необходимо одновременное лечение полового партнера из-за риска повторного инфицирования. Необходимо обратить внимание пациентов, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность развития головокружения в связи с применением препарата. Передозировка Вследствие низкой степени абсорбции в системный кровоток, передозировка маловероятна. Форма выпуска По 5 вагинальных суппозиториев в ПВХ/ПЭ стрипе. 2 стрипа вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять после истечения срока годности. Отпуск из аптек По рецепту. Владелец торговой марки и регистрационного удостоверения NEO UNIVERSE PHARMACEUTICALS PVT. LTD., Дели, Индия

აქტივი

metronidazol+neomicin+nistatin

რა არის ეს?

 მეტროვენს გინო  პრეპარატის სავაჭრო დასახელება: მეტროვენს გინო მოქმედი ნივთიერებები (სად): მეტრონიდაზოლი+ნეომიცინის სულფატი+ნისტატინი სამკურნალო ფორმა: ვაგინალური სუპოზიტორიები შემადგენლობა: თითოეული ვაგინალური სუპოზიტორია შეიცავს: აქტიური ნივთიერებები: მეტრონიდაზოლი BP 500 მგ; ნეომიცინის სულფატი BP  65 000 სე ნისტატინი BP 100 000 სე; დამხმარე ნივთიერებები: პოლიეთილენგლიკოლი 1500, პოლიეთილენგლიკოლი 6000, მეთილპარაბენი, პროპილპარაბენი, ბუტილჰიდროქსიტოლუოლი. აღწერილობა: ღია ყვითელი ტყვიის ფორმის სუპოზიტორიები. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ანტიბაქტერიული, სოკოს საწინააღმდეგო და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედების პრეპარატი ადგილობრივი გამოყენებისთვის გინეკოლოგიაში. ფარმაკოლოგიური თვისებები ფარმაკოდინამიკა კომბინირებული პრეპარატი ადგილობრივი გამოყენებისათვის გინეკოლოგიაში. პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების თვისებებით. მეტრონიდაზოლი 5-ნიტროიმიდაზოლის წარმოებული, ახდენს ანტიმიკრობულ მოქმედებას, აქტიურია უმარტივესების მიმართ. 5-ნიტროჯგუფის მიკროორგანიზმების პროტეინებთან ურთიერთქმედებისას მეტრონიდაზოლი აღდგება და აფერხებს ნუკლეინის მჟავების სინთეზს. ნუკლეინის მჟავების სინთეზის დათრგუნვა იწვევს მიკროორგანიზმების დნმ-ის განადგურებას და მათ დაღუპვას. მეტრონიდაზოლი ეფექტურია მიკროორგანიზმების და უმარტივესების ფართო სპექტრის მიმართ, რომლებიც წარმოადგენს ვაგინალური ინფექციების მიზეზს, მათ შორის Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, ობლიგატორული ანაერობული ბაქტერიები: Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp.; ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიების: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. ნეომიცინის სულფატი - მოქმედების ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი ამინოგლიკოზიდების ჯგუფიდან. მოქმედებს ბაქტერიციდულად. აქტიურია გრამდადებითი (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) და გრამუარყოფითი (Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp.) მიკროორგანიზმების მიმართ. მიკროორგანიზმების მდგრადობა ნეომიცინის მიმართ ვითარდება ნელა და მცირე ხარისხით. პრაქტიკულად შეიწოვება ლორწოვანი გარსებიდან. ნისტატინი - აქტიურია Candida-ს სახეობის საფუარების მაგვარი სოკოების მიმართ. ანტიბიოტიკის სტრუქტურაში არსებობს ორმაგი კავშირები, რომლებსაც გააჩნიათ მაღალი ტროპიზმი სოკოების უჯრედული მემბრანების სტრუქტურების მიმართ,  რაც ხელს უწყობს პრეპარატის მოლეკულის ჩაშენებას უჯრედის მემბრანაში და არხების დიდი რაოდენობის წარმოქმნას, რომლითაც ხორციელდება ელექტროლიტების უკონტროლო ტრანსპორტი; უჯრედების შიგნით ოსმოლარობის მომატება იწვევს მის დაღუპვას. რეზისტენტობა ვითარდება ძალიან ნელა. ფარმაკოკინეტიკა მეტრონიდაზოლი კარგად შეიწოვება ინტრავაგინალური შეყვანისას. მეტრონიდაზოლი ნაწილდება უმრავლეს ქსოვილსა და სითხეში. აღწევს პლაცენტის ბარიერში და დედის რძეში. ნახევარდაშლის ბიოლოგიური პერიოდი ღვიძლის და თირკმელების ნორმალური ფუნქციის მქონე მოზრდილებში შეადგენს 6-8 საათს. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევების მქონე პაციენტებში მეტრონიდაზოლის ნახევარდაშლის პერიოდი შეიძლება გაიზარდოს. მეტრონიდაზოლი მეტაბოლიზდება ღვიძლში. მეტრონიდაზოლი და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ძირითადად შარდით. 40-70%-ით (დაახლოებით 20% უცვლელი ფორმით) გამოიყოფა თირკმელებით. პრეპარატის გამოდევნა ორგანიზმიდან შეიძლება ჰემოდიალიზით. ნეომიცინი - მცირე შეწოვილი ფრაქცია სწრაფად ნაწილდება ქსოვილებში და გამოიყოფა თირკმელებით. ნეომიცინის არაშეწოვილი ნაწილი (97%) ძირითადად გამოიყოფა განავლით უცვლელად. ქსოვილებში გადასული სისტემურად აბსორბირებული ნეომიცინის რაოდენობა კუმულაციურად იზრდება განმეორებითი შეყვანისას თირკმელებით ძირითადი ექსკრეტორული გზით. ქსოვილებთან შეკავშირებული ნეომიცინის გამოყოფა ხდება ნელა, დოზირების შეწყვეტიდან რამდენიმე კვირის შემდეგ. ამინოგლიკოზიდური ცილის შეკავშირების ხარისხი დაბალია და ტესტირებისათვის გამოყენებული მეთოდების მიხედვით, შეიძლება შეადგენდეს 0-დან 30%-მდე. ნისტატინი - არის ტეტრაენის მაკროლიდი. ფარმაკოკინეტიკის შესახებ არსებული მონაცემები მცირეა, რადგან არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, კანიდან ან საშოდან და გამოყენების დიდი ნაწილი არის ადგილობრივი. აბსორბცია: სისტემური აბსორბცია ნაკლებად მოსალოდნელია, ცუდად შეიწოვება დაუზიანებელი კანიდან და ლორწოვანი გარსებიდან. ნისტატინის კუჭ-ნაწლავური აბსორბცია უმნიშვნელოა. განაწილება : არ ნაწილდება ორგანოებსა და ქსოვილებში. მეტაბოლიზმი: ვაგინალური შეყვანის შემდეგ სისტემური გამოვლინება მინიმალურია. ნისტატინის მეტაბოლიზმი ძირითადად მიმდინარეობს ღვიძლში. გამოყენების ჩვენებები პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ვაგინიტების მკურნალობა: ბაქტერიული ვაგინოზი; ბაქტერიული ვაგინიტები, გამოწვეული ბანალური პიოგენური ან პირობითად პათოგენური ჩხირის მიკროფლორით; საშოს ტრიქომონოზი; Candida-ს სახეობის სოკოებით გამოწვეული ვაგინიტები; შერეული ვაგინიტები. ვაგინიტების პროფილაქტიკა: გინეკოლოგიური ოპერაციების წინ; მშობიარობის ან აბორტის წინ; საშვილოსნოსშიდა სპირალის ჩადგმის წინ და შემდეგ საშვილოსნოს ყელის დიათერმოკოაგულაციის წინ და შემდეგ. ჰისტეროგრაფიის წინ. გამოყენების წესი და დოზები ინიშნება დღე-ღამეში 1 სუპოზიტორია, ძილის წინ. თერაპიის კურსის საშუალო ხანგრძლივობა - 10 დღე; მიკოზის დადასტურების შემთხვევაში, თერაპია შეიძლება გაგრძელდეს 20 დღემდე. მკურნალობა არ უნდა შეწყდეს მენსტრუაციის დროს. შეიყვანება ღრმად საშოში მწოლიარე მდგომარეობაში. შეყვანის შემდეგ აუცილებელია ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში ყოფნა 10-15 წუთის განმავლობაში. გვერდითი მოქმედება ადგილობრივი რეაქციები: იშვიათად - წვის შეგრძნება, ადგილობრივი გაღიზიანება (განსაკუთრებით თერაპიის დაწყებისას). სხვა: ძალიან იშვიათად - ალერგიული რეაქციები. უკუჩვენებები მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. ორსულობა და ლაქტაცია: მეტროვენს გინოს პრეპარატის გამოყენება ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში შეიძლება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც პოტენციური სარგებელი დედისათვის აღემატება რისკს ნაყოფისათვის ან ჩვილისთვის. ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შეთავსებადია სულფანილამიდებთან და ანტიბიოტიკებთან. მეტრონიდაზოლით მკურნალობისას თავიდან უნდა იქნას აცილებული ალკოჰოლის მიღება (დისულფირამის ანალოგიურად იწვევს ალკოჰოლის აუტანლობას). არ შეიძლება მეტრონიდაზოლის კომბინირება დისულფირამთან, ვინაიდან ამ პრეპარატების ურთიერთქმედებისას შეიძლება აღინიშნოს ცნობიერების დათრგუნვა, ფსიქიკური აშლილობების განვითარება. ვარფარინთან და სხვა არაპირდაპირ ანტიკოაგულანტებთან ერთდროული გამოყენებისას მეტრონიდაზოლი აძლიერებს მათ მოქმედებას, რაც იწვევს პროთრომბინის დროის გაზრდას.  რეკომენდებული არ არის არამადეპოლარიზებელ მიორელაქსანტებთან (ვეკორონიუმის ბრომიდი) შეთავსება. ბარბიტურატების ზემოქმედებით შეიძლება შემცირდეს მეტრონიდაზოლის ეფექტი, რადგან ჩქარდება მისი ინაქტივაცია ღვიძლში. ციმეტიდინი თრგუნავს მეტრონიდაზოლის მეტაბოლიზმს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სისხლის შრატში მისი კონცენტრაციების მომატება და გვერდითი რეაქციების რისკის გაზრდა. ლითიუმის პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას შეიძლება გაიზარდოს ამ უკანასკნელის კონცენტრაცია პლაზმაში. განსაკუთრებული მითითებები ვაგინიტების და ტიქომონიაზის დროს აუცილებელია ერთდროულად სქესობრივი პარტნიორის მკურნალობა განმეორებით დაინფიცირების რისკის გამო. აუცილებელია პაციენტების, განსაკუთრებით სატრანსპორტო საშუალებების მძღოლების და სხვა მექანიზმების მმართველი პირების მიერ ყურადღების მიქცევა პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით თავბრუსხვევის განვითარების შესაძლებლობაზე. ჭარბი დოზირება სისტემურ სისხლის ნაკადში აბსორბციის დაბალი ხარისხის გამო, ჭარბი დოზირება ნაკლებად მოსალოდნელია. გამოშვების ფორმა 5 ვაგინალური სუპოზიტორია თითოეულ პვქ/პე სტრიპში. 2 სტრიპი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად სახელმწიფო და რუსულ ენეაზე მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. შენახვის პირობები ინახება მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25° ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. ვარგისიანობის ვადა 2 წელი. არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. აფთიაქიდან გაცემის წესი რეცეპტით. სავაჭრო ნიშნის და რეგისტრაციის მოწმობის მფლობელი NEO UNIVERSE PHARMACEUTICALS PVT. LTD., დელი, ინდოეთი