თვისებები
- ფორმა
- tsvetebi tvalis
- შეფუთვა
- 1
რა არის ეს?
საერთაშორისო დასახელება - neomycin+prednisolone5.5 მგ/მლ + 3.5 მგ/მლ თვალის წვეთები, ხსნარიპრედნიზოლონი, ნეომიცინიSolprene® არის თვალების სამკურნალოდ მოწოდებული პრეპარატი, რომელიც შეიცავს 2სხვადასხვა აქტიური ნივთიერების კომბინაციას. პრედნიზოლონი წარმოადგენს ნივთიერებას,რომელიც ხელს უშლის ანთების განვითარებას ანდა ამცირებს მის გამოხატულებას, ხოლონეომიცინს კი გააჩნია ანტი-ბაქტერიული მოქმედების ეფექტი. ნაჩვენებია ამ სამკურნალწამლოპროდუქტის გამოყენება თვალის წინამდებარე სტრუქტურების ანთებითი და ალერგიულიმდგომარეობების დროს, რომლებიც ასევე მოიცავენ მიკრობულ კომპონენტსაც.ეს წამალი ყოველთვის გამოიყენეთ ზუსტად ისე, როგორც ამას თქვენ გეტყვით თქვენი ექიმი.გაუგებრობის შემთხვევაში, კიდევ ერთხელ გადაამოწმეთ გამოყენების წესები თქვენს ექიმთან ანფარმაცევტთან.წამლის რეკომენდებული დოზა: ერთი (1) წვეთის ჩაწვეთება კონიუნქტივალურ ჩანთაში დღეში4 – 6-ჯერ ან მეტჯერ, ექიმის დანიშნულების შესაბამისად.თუკი თქვენ გამოიყენებთ Solprene®-ს დანიშნულზე მეტი ოდენობით:Solprene®-ს ჭარბი დოზის გამოყენების / ჩაყლაპვის შემთხვევაში აცნობეთ ამის შესახებ თქვენსექიმს ან დაუყოვლებლივ მიმართეთ ადგილობრივ საავადმყოფოს.თუკი თქვენ დაგავიწყდათ Solprene®-ს გამოყენება:არ გამოიყენთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ანაზღაურების მიზნით.თუკი თქვენ გექნებათ რაიმე სახის სხვა შეკითხვები ამ წამლის გამოყენებასთან მიმართებაში,მაშუნ დაუსვით ეს შეკითხვები თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.ისევე როგორც ყველა სხვა წამლის შემთხვევაში, Solprene®-ს გამოყენებასაც შეიძლება თანსდევდეს გვერდითი მოვლენები, თუმცა მათს განვითარებას ადგილი არ ექნება ყველაშემთხვევაში. Solprene®-ს გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს შემდეგი გვერდითი მოვლენებისგანვითარება: თვალის ადგილობრივი გაღიზიანება (დროებით); თვალში ჩხვლეტის ან წვის შეგრძნება (იშვიათ შემთხვევებში).გვერდითი მოვლენების მოხსენება:იმ შემთხვევაში, თუკი თქვენ გაგინვითარდებათ რაიმე სახის გვერდითი მოვლენა, მაშინაცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. აღნიშნული მოიცავს იმ ნებისმიერ შესაძლოგვერდით მოვლენებსაც, რომლებიც ჩამოთვლილნი არ არიან წინამდებარე ჩანართ ფურცელშიწარმოდგენილ ნუსხაში. თქვენ ასევე შეგიძლიათ პირდაპირი წესით მოახსენოთ გვერდითიმოვლენების განვითარების შესახებ ანგარიშგების ეროვნული სისტემის გამოყენების მეშვეობით.გვერდითი მოვლენების მოხსენების საფუძველზე თქვენ ხელს შეუწყობთ ამ წამლისუსაფრთხოების შესახებ არსებული უფრო მეტი ინფორმაციის მოძიებასა და ანგარიშგებას.