ნევანაკი წვეთები თვალის 1მგ/1მლ 5მლ ფლაკონი #1

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

NEVANAC Composition: Active substance: Nepafenac; 1 ml of suspension contains 1 mg of Nepafenac; Excipients: Mannitol (E421), Carbomer 974P, Sodium chloride, Tyloxapol, Disodium edetate, Benzalkonium chloride, Sodium hydroxide and/or Hydrochloric acid (for pH adjustment), Purified water. Dosage form. Eye drops, suspension. A homogeneous suspension from pale yellow to pale orange. Pharmacotherapeutic group. Ophthalmic preparations. Non-steroidal anti-inflammatory drugs. Nepafenac. ATC code: S01BC10. Clinical characteristics. Indications: • - Prevention and treatment of post-operative pain and inflammation after surgical removal of cataract. • - Reduction of the risk of post-operative macular edema associated with cataract surgery in patients with diabetes. Contraindications. Individual hypersensitivity to the active substance, any of the excipients, or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Method of administration and dosage. For the prevention and treatment of post-operative pain and inflammation, instill 1 drop of the preparation into the conjunctival sac of the affected eye(s) 3 times a day, starting from the first day before cataract surgery and up to the 14th day of the post-operative period. An additional drop should be instilled 30-120 minutes before surgery. Treatment may be continued in the post-operative period for up to 3 weeks (21 days), according to doctor's instructions. To reduce the risk of post-operative macular edema associated with cataract surgery in patients with diabetes, the dose is 1 drop of the preparation into the conjunctival sac of the affected eye(s) 3 times a day, starting 1 day before cataract surgery and up to 60 days in the post-operative period. An additional drop must be instilled 30-120 minutes before surgery. Children. The safety and efficacy of Nevanac eye drops in patients under 18 years of age have not been studied, and therefore the use of the preparation in this group of patients is not recommended. Use in patients with impaired liver and kidney function. The use of Nevanac in patients with liver diseases or impaired kidney function has not been studied. Nepafenac is primarily excreted via metabolism, and its systemic effect after topical application is very insignificant. Dose adjustment is not required for such patients. Method of administration. For topical ophthalmic use only. Shake the bottle before use. If more than one topical ophthalmic medicinal product is used, the interval between the administration of the preparations should be at least 5 minutes. The tip of the dropper bottle should not touch the eyes or any other surface to avoid contamination of the dropper tip and the contents of the bottle. After use, it is recommended to close the bottle tightly with the cap. Interaction with other medicinal products and other types of interaction. Concomitant use of topical NSAIDs and topical corticosteroids may complicate wound healing. Concomitant use of Nevanac and medications that increase blood clotting time may increase the risk of bleeding. Interaction with other medicinal products is unlikely.

Description ru

НЕВАНАК Состав: Действующее вещество: непафенак; 1 мл суспензии содержит 1 мг непафенака; Вспомогательные вещества: маннит (Е421), карбомер 974Р, натрия хлорид, полоксамер, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для регулирования рН), вода очищенная. Лекарственная форма. Глазные капли, суспензия. От светло-желтого до светло-оранжевого цвета однородная суспензия. Фармакотерапевтическая группа. Препараты для лечения заболеваний глаз. Нестероидные противовоспалительные препараты. Непафенак. АТХ код: S01ВС10. Клинические характеристики. Показания: • - Профилактика и лечение послеоперационной боли и воспалительных явлений после хирургического удаления катаракты. • - Снижение риска послеоперационного макулярного отека, связанного с хирургическими манипуляциями при катаракте у пациентов с сахарным диабетом. Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу, любому из вспомогательных веществ или другим нестероидным противовоспалительным (НПВП) препаратам. Способ применения и дозы. Для профилактики и лечения послеоперационной боли и воспаления препарат закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3 раза в день, начиная с первого дня до операции по удалению катаракты и до 14-го дня послеоперационного периода. Дополнительно следует закапать еще одну каплю за 30-120 минут до операции. Лечение может продолжаться в послеоперационном периоде до 3 недель (21 день) в соответствии с назначениями врача. Для снижения риска послеоперационного макулярного отека, связанного с хирургическими манипуляциями при катаракте у пациентов с сахарным диабетом, доза составляет 1 каплю препарата в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3 раза в день, начиная за 1 день до операции по удалению катаракты и в послеоперационном периоде до 60 дней. Дополнительное закапывание одной капли необходимо за 30-120 минут до операции. Дети. Безопасность и эффективность применения глазных капель НЕВАНАК у пациентов до 18 лет не изучены, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется. Применение у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Применение препарата НЕВАНАК у пациентов с заболеваниями печени или нарушениями функции почек не изучалось. Непафенак преимущественно выводится путем метаболизма, системное воздействие после местного применения очень незначительно. Коррекция дозы для таких пациентов не требуется. Способ применения. Только для местного офтальмологического применения. Перед применением флакон встряхнуть. При одновременном применении более одного местного офтальмологического лекарственного средства интервал между применением препаратов должен составлять не менее 5 минут. Кончик капельницы флакона не должен касаться глаз или любой другой поверхности во избежание загрязнения кончика капельницы и содержимого флакона. После применения рекомендуется плотно закрыть флакон крышкой. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Одновременное применение местных НПВП и местных стероидов может затруднить заживление ран. Одновременное применение НЕВАНАК и медикаментов, увеличивающих время свертывания крови, может повысить риск развития кровотечений. Взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.

აქტივი

რა არის ეს?

ნევანაკიNEVANACშემადგენლობა:მოქმედი ნივთიერება: ნეპაფენაკი;1 მლ სუსპენზია შეიცავს 1 მგ ნეპაფენაკს;დამხმარე ნივთიერბები: მანიტი (Е421), კარბომერი 974Р, ნატრიუმის ქლორიდი, თილოქსაპოლი, დინატრიუმის ედეტატი, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და/ან ქლორწყალბადმჟავა (рН სარეგულაციოდ), გაწმენდილი წყალი.წამლის ფორმა.თვალის წვეთები, სუსპენზია.ღია-ყვითლიდან ღია-ნარინჯისფრამდე ერთგვაროვანი სუსპენზია.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.თვალის დაავადებების სამკურნალო პრეპარატები. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები. ნეპაფენაკი. АТC კოდი: S01ВС10.კლინიკური მახასიათებლები.ჩვენებები:• - ოპერაციის შემდგომი ტკივილის, ანთებითი მოვლენების პროფილაქტიკა და მკურნალობა კარატაქტის ქირურგიული გზით მოცილების შემდეგ.• - ოპერაციის შემდგომი მაკულარული შეშუპების რისკის შემცირება, რომელიც დაკავშირებულია კატარაქტის ქირურგიულ მანიპულაცებთან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.უკუჩვენებები.ინდივიდუალური გადაჭარბებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების, ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (აასპ) პრეპარატების მიმართ.გამოყენების წესი და დოზები.ოპერაციის შემდგომი ტკივილის და ანთების პროფილაქტიკასა და მკურნალობისთვის პრეპარატის 1 წვეთს აწვეთებენ დაზიანებული თვალ(-ებ)ის კონიუნქტივალურ პარკში დღეში 3-ჯერ, დაიწყებული პირველი დღიდან კატარაქტის მოცილების ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდგომი პერიოდის მე-14 დღემდე.ოპერაციამდე 30-120 წუთით ადრე დამატებით უნდა ჩაიწვეთოთ კიდევ ერთი წვეთი.მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს ოპერაციის შემდგომი პერიოდიში 3 კვირამდე (21 დღე), ექიმის დანიშნულებების შესაბამისად.ოპერაციის შემდგომი მაკულარული შეშუპების რისკის შესამცირებლად, რომელიც დაკავშირებულია კატარაქტის ქირურგიულ მანიპულაციასთან დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში, დოზა შეადგენს პრეპარატის 1 წვეთს დაზიანებული თვალ(-ებ)ის კონინუქტივალურ პარკში დღეში 3-ჯერ, დაწყებული 1 დღით ადრე კატარაქტის მოცილების ოპერაციამდე და ოპერაციის შემდგომ პერიოდში 60 დღემდე.ოპერაციამდე 30-120 წუთით ადრე აუცილებელია დამატებით წვეთის ჩაწვეთება.ბავშვები.ნევანაკის თვალის წვეთების გამოყენებისას უსაფრთხოება და ეფექტურობა 18 წლამდე პაციენტებში არ არის შესწავლილი და შესაბამისად პრეპარატის გამოყენება პაციენტების მოცემულ ჯგუფში არ არის რეკომენდებული.ღვიძლის და თირკმელების ფუნქციონირების დარღვევების მქონე პაციენტებში გამოყენება.პრეპარატ ნევანაკის გამოყენება პაციენტებში ღვიძლის დაავადებებით ან თირკმელების ფუნქციის დარღვევებით შესწავლილი არ არის. ნეპაფენაკი უპირატესად გამოიყოფა მეტაბოლიზმის გზით, ადგილობრივი გამოყენების შემდეგ ორგანიზმზე ზემოქმედება ძალიან უმნიშვნელოა. ასეთი პაციენტებისთვის არ მოითხოვება დოზის კორექტირება.გამოყენების წესი.მხოლოდ ადგილობრივი გამოყენებისთვის ოფთალმოლოგიაში.ფლაკონი შეანჯღრიეთ გამოყენების წინ.ერთზე მეტი ადგილობრივი ოფთალმოლოგიური სამკურნალო საშუალების გამოყენების შემთხვევაში, პრეპარატების გამოყენებას შორის ინტერვალი უნდა შეადგენდეს არანაკლებ 5 წუთს.ფლაკონის საწვეთურის წვერი არ უნდა შეეხოს თვალებს ან ნებისმიერ სხვა ზედაპირს, რომ თავიდან იყოს აცილებული საწვეთურის წვერის და ფლაკონის შიგთავსის დაბინძურება.გამოყენების შემდეგ რეკომენდებულია მჭიდროდ დახუროთ ფლაკონი თავსახურით.ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა სახეობები.ადგილობრივი აასპ-ის და ადგილობრივი სტეროიდების ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება გაართულოს ჭრილობების შეხორცება. ნევანაკის და მედიკამენტების ერთდროულმა გამოყენებამ, როლებიც ზრდიან სისხლის შედედების დროს, შესაძლოა გაზარდოს სისხლდენის განვითარების რისკი.ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ნაკლებად სავარაუდოა.