ნიტოპი 30მგ 30 ტაბლეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Composition Each tablet contains: Active substance: 30mg Nimodipine Excipients: Microcrystalline cellulose – 142.5mg, Povidone – 75.5mg, Crospovidone – 44.4mg, Corn starch – 37.5mg, Magnesium stearate – 0.6mg, Hypromellose – 5.4mg, Macrogol 4000 – 1.8mg, Titanium dioxide E171 - 1.8 mg. Pharmacological properties It selectively acts on L-type calcium channels and blocks the transmembrane penetration of calcium ions. The preparation has a predominantly vasodilating effect on cerebral blood vessels. It relieves or prevents spasms caused by various biologically active vasoconstrictive substances. Perfusion is increased in areas with insufficient supply (compared to areas with normal blood supply). Improves cerebral blood circulation during subarachnoid hemorrhage. Stabilizes the functional state of cerebral neurons. Improves memory and concentration. It does not significantly affect systemic arterial blood pressure. Pharmacokinetics When taken orally, it is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Cmax is reached within 1 hour. Characterized by a hepatic "first-pass" effect. Bioavailability is low. Plasma protein binding is 95%. T1/2 – early 1-2 hours, terminal – 8-9 hours. Excreted via kidneys (less than 1% unchanged) and gastrointestinal tract. Indications - Prevention of ischemic-neurological disorders in aneurysmal subarachnoid hemorrhage. - Acute disorders of cerebral blood circulation. - Chronic disorders of cerebral blood circulation: impaired memory and concentration. - Psychoemotional lability in elderly patients with pronounced cerebral disorders. - Prevention of migraine attacks. - Cognitive disorders, including with convulsive syndrome. Dosage and administration For aneurysmal subarachnoid hemorrhage and acute disorders of cerebral blood circulation: Recommended dose – two tablets every 4 hours once (total daily dose 360mg). Administration of the preparation begins on the fourth day after the development of subarachnoid hemorrhage and continues for 21 days. If surgical intervention is necessary, treatment with Nitop continues until the end of the 21-day treatment course. In case of side effects, the dose should be reduced or, if necessary, treatment should be discontinued. Dose adjustment is necessary when co-administered with CYP3A4 inhibitors or inducers. For chronic disorders of cerebral blood circulation: 1 tablet 3 times a day for 1-3 months For prevention of migraine attacks: 1 tablet 3 times a day For correction of post-stroke condition: 1 tablet 3 times a day For cognitive disorders: 1 tablet 2-3 times a day for 1 month Dose adjustment is not required in elderly patients. Pediatric dose has not been established. Side effects Cardiovascular system: Arterial hypotension, tachycardia, peripheral edema, facial hyperemia, hot flashes may develop. Gastrointestinal tract: Nausea, dyspepsia, increased transaminases in blood. Central nervous system: Dizziness, headache, weakness, in isolated cases sleep disturbances, increased psychomotor activity, aggression, hyperkinesia, depression. Hematopoietic system: Thrombocytopenia. Metabolism: Increased sweating. Contraindications Hypersensitivity to the components of the preparation, severe liver dysfunction (e.g., liver cirrhosis), simultaneous administration with rifampicin and antiepileptic drugs (phenobarbital, phenytoin, carbamazepine), pregnancy, lactation, age under 18 years. Pregnancy and lactation Adequate controlled studies in pregnant women are not available. Reproductive toxicity studies in animals did not reveal teratogenic effects, however, reproductive toxicity was observed during the study. Nimodipine and its metabolites enter breast milk, therefore, breastfeeding is not recommended during treatment with this preparation in nursing mothers. Special instructions The preparation is prescribed with caution: in arterial hypotension (systolic blood pressure 100 mmHg); in elderly patients with severe renal impairment (glomerular filtration rate not less than 20 ml/min). Elderly patients with severe heart failure who are taking the preparation to improve cerebral function require constant monitoring. In severe liver dysfunction, especially cirrhosis, the bioavailability of nimodipine may increase due to reduced first-pass effect and decreased metabolic clearance. In such cases, the dose should be reduced (according to blood pressure readings) or, if necessary, treatment should be discontinued. Effect of the preparation on the ability to drive vehicles and operate machinery Administration of nimodipine may affect the ability to drive vehicles and operate machinery due to possible dizziness caused by arterial hypotension. Interactions with other drugs Nitop is metabolized by the cytochrome P450 3A4 enzyme system, therefore, preparations that inhibit the activity of liver enzymes may affect the plasma concentration of nimodipine. Rifampicin, due to the activation of liver enzymes, may accelerate the metabolism of nimodipine, and therefore, the combined use of rifampicin and nimodipine may reduce the effectiveness of nimodipine. Antiepileptic drugs that induce the cytochrome P450 3A4 system (phenobarbital, phenytoin, and carbamazepine) significantly reduce the bioavailability of nimodipine, making their simultaneous use contraindicated. Preparations acting on the cytochrome P450 3A4 enzyme system may increase nimodipine concentration: • Macrolides (e.g., erythromycin). Structurally related azithromycin does not have similar properties. • HIV protease inhibitors (e.g., ritonavir) • Azole derivatives (e.g., ketoconazole) • Antidepressants, nefazodone and fluoxetine (nimodipine concentration in plasma reaches 50% when taken simultaneously). • Quinupristin/dalfopristin • Cimetidine • Valproic acid When co-administered with similar medications, nimodipine dose should be reduced and blood pressure monitored. Prolonged administration of nimodipine with nortriptyline leads to a slight decrease in nimodipine concentration in blood plasma, while nortriptyline concentration remains unchanged. Nimodipine may lower blood pressure when used with the following preparations: - Diuretics - Beta-blockers - ACE inhibitors - AT1 receptor blockers - Other calcium antagonists - Alpha-blockers - Methyldopa - Phosphodiesterase inhibitors When nimodipine is taken with preparations from the above groups, blood pressure monitoring is necessary. Interaction with haloperidol in patients on long-term treatment with haloperidol has not been established. Grapefruit juice inhibits the metabolism of dihydropyridines, therefore, it is not advisable to take it with nimodipine due to the possible increase in the latter's plasma concentration. Storage conditions and shelf life Store at a temperature not exceeding 25°C, protected from light, in a place inaccessible to children. Shelf life 3 years Dispensing from pharmacy Pharmaceutical product Group II (prescription only)

Description ru

Состав Каждая таблетка содержит: Активное вещество: 30мг нимодипина Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза – 142.5мг, повидон – 75.5мг, кросповидон – 44.4мг, кукурузный крахмал – 37.5мг, магния стеарат – 0.6мг, гипромеллоза – 5.4мг, макрогол 4000 – 1.8мг, титана диоксид E171 – 1.8мг. Фармакологические свойства Селективно действует на L-тип кальциевых каналов и блокирует трансмембранное проникновение ионов кальция. Препарат оказывает преимущественно сосудорасширяющее действие на сосуды головного мозга. Устраняет или предотвращает спазм сосудов, вызванный различными биологически активными веществами, сужающими сосуды. Перфузия в недостаточно снабжаемых участках (по сравнению с участками с нормальным кровоснабжением) значительно увеличивается. Улучшает мозговое кровообращение при субарахноидальном кровоизлиянии. Стабилизирует функциональное состояние нейронов головного мозга. Улучшает память и концентрацию внимания. Не оказывает существенного влияния на системное артериальное давление. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Cmax достигается через 1 час. Характеризуется эффектом "первого прохождения" через печень. Биодоступность низкая. Связь с белками плазмы составляет 95%. T1/2 – ранний 1-2 часа, конечный – 8-9 часов. Выводится почками (менее 1% в неизмененном виде) и через желудочно-кишечный тракт. Показания - Профилактика ишемических неврологических нарушений при аневризматическом субарахноидальном кровоизлиянии. - Острые нарушения мозгового кровообращения. - Хронические нарушения мозгового кровообращения: нарушение памяти и концентрации внимания. - Психоэмоциональная лабильность у пожилых пациентов с выраженными церебральными нарушениями. - Профилактика приступов мигрени. - Когнитивные нарушения, в том числе при судорожном синдроме. Способ применения и дозы При аневризматическом субарахноидальном кровоизлиянии и острых нарушениях мозгового кровообращения: Рекомендуемая доза – две таблетки каждые 4 часа однократно (суточная доза 360мг). Прием препарата начинают на четвертый день после развития субарахноидального кровоизлияния и продолжают в течение 21 дня. При необходимости хирургического вмешательства лечение нитопитом продолжается до завершения 21-дневного курса лечения. При развитии побочных эффектов дозу следует уменьшить или, при необходимости, прекратить лечение. При одновременном назначении с ингибиторами CYP3A4 или индукторами CYP3A4 необходима коррекция дозы. При хронических нарушениях мозгового кровообращения: 1 таблетка 3 раза в день в течение 1-3 месяцев. Для профилактики приступов мигрени: 1 таблетка 3 раза в день. Для коррекции постинсультного состояния: 1 таблетка 3 раза в день. При когнитивных нарушениях: 1 таблетка 2-3 раза в день в течение 1 месяца. У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Педиатрическая доза не установлена. Побочные эффекты Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие артериальной гипотензии, тахикардии, периферических отеков, гиперемии лица, приливов. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, диспепсия, повышение трансаминаз в крови. Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, в единичных случаях нарушение сна, повышение психомоторной активности, агрессивность, гиперкинезия, депрессия. Со стороны кроветворной системы: тромбоцитопения. Со стороны обмена веществ: усиление потоотделения. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени (например, цирроз печени), одновременный прием с рифампицином и противоэпилептическими средствами (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), беременность, период лактации, возраст до 18 лет. Беременность и лактация Адекватные контролируемые исследования у беременных отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности на животных не выявили тератогенного эффекта, однако в ходе исследований была выявлена репродуктивная токсичность. Нимодипин и его метаболиты попадают в грудное молоко, поэтому в период лечения этим препаратом кормящим матерям грудное вскармливание не рекомендуется. Особые указания Препарат назначают с осторожностью: при артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление 100мм.рт.ст.); у пожилых пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (гломерулярная фильтрация не менее 20мл/мин). Пожилые пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью, получающие препарат для улучшения функций головного мозга, нуждаются в постоянном наблюдении. При тяжелых нарушениях функции печени, особенно при циррозе, биодоступность нимодипина может повышаться из-за снижения эффекта первого прохождения и снижения метаболического клиренса. В таких случаях дозу следует уменьшить (в зависимости от показателей артериального давления) или, при необходимости, прекратить лечение. Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами Прием нимодипина может влиять на способность управлять автотранспортом и механизмами из-за возможного головокружения, развивающегося при артериальной гипотензии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Нимотоп метаболизируется ферментной системой цитохрома P4503A4, поэтому препараты, подавляющие активность печеночных ферментов, могут влиять на концентрацию нимодипина в плазме. Рифампицин из-за активации печеночных ферментов может ускорять метаболизм нимодипина, соответственно, при совместном применении рифампицина и нимодипина возможно снижение эффективности нимодипина. Противоэпилептические препараты, индуцирующие систему цитохрома P4503A4 (фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) значительно снижают биодоступность нимодипина, поэтому их одновременное применение противопоказано. Препараты, действующие на ферментную систему цитохрома P4503A4, могут повышать концентрацию нимодипина: • Макролиды (например, эритромицин). Структурно родственный азитромицин не обладает подобными свойствами. • Ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир). • Представители азолов (например, кетоконазол). • Антидепрессанты, нефазодон и флуоксетин (концентрация нимодипина в плазме при одновременном приеме достигает 50%). • Хинопристин/дальфопристин. • Циметидин. • Вальпроевая кислота. При одновременном назначении подобных медикаментов следует снизить дозу нимодипина и контролировать артериальное давление. При длительном приеме нимодипина с нортриптилином концентрация нимодипина в плазме крови незначительно снижается, концентрация нортриптилина остается неизменной. Нимодипин может снижать артериальное давление при совместном применении со следующими препаратами: - Диуретики. - Бета-адреноблокаторы. - Ингибиторы АПФ. - Блокаторы рецепторов AT-1. - Другие антагонисты кальция. - Альфа-адреноблокаторы. - Метилдопа. - Ингибиторы фосфодиэстеразы. При одновременном приеме нимодипина с препаратами вышеуказанной группы требуется контроль артериального давления. Взаимодействие нимодипина с галоперидолом у пациентов, длительно получающих лечение галоперидолом, не установлено. Грейпфрутовый сок подавляет метаболизм дигидропиридинов, поэтому его совместный прием с нимодипином нежелателен из-за возможного повышения плазменной концентрации последнего. Условия хранения и сроки годности Хранить при температуре не выше 25°C, в защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности 3 года. Порядок отпуска из аптек Фармацевтический продукт группы II (отпускается по рецепту).

აქტივი

nimodipine

რა არის ეს?

შემადგენლობა  თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: აქტიური ნივთიერება: 30მგ ნიმოდიპინი დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა – 142.5მგ, პოლივიდონი – 75.5მგ, კროსპოვიდონი – 44.4მგ, სიმინდის სახამებელი – 37.5მგ, მაგნიუმის სტეარატი – 0.6მგ, ჰიპრომელოზა – 5.4მგ, მაკროგოლი4000 – 1.8მგ, ტიტანის დიოქსიდი E171 - 1,8 მგ. ფარმაკოლოგიური თვისებები სელექტიურად მოქმედებს L-ტიპის კალციუმის არხებზე და ახდენს კალციუმის იონების ტრანსმემბრანული შეღწევის ბლოკირებას. პრეპარატს გააჩნია უპირატესად თავის ტვინის სისხლძარღვების გამაფართოვებელი ეფექტი. ხსნის სისხლძარღვების შემავიწროვებელი სხვადასხვა ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებებით გამოწვეულ სპასმს ან ახდენს მის პრევენციას. პერფუზია მეტადატა გამოხატული იმ უბნებში, რომლებიც არასაკმარისად მარაგდებიან (იმ უბნებთან შედარებით, რომლებსაც ნორმალურად მიეწოდებათ სისხლი). აუმჯობესებს თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევას სუბარაქნოიდული სისხჩაქცევის დროს. ასტაბილურებს თავის ტვინის ნეირონების ფუნქციურ მდგომარეობას. აუმჯობესებს მეხსიერებას და ყურადღების კონცენტრირებას. არ ახდენს მნიშვნელოვან გავლენას სისტემურ არტერიულ წნევაზე. ფარმაკოკინეტიკა შიგნით მიღებისას სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. Cmax მიიღწევა 1სთ-ში. ახასიათებს ღვიძლში “ პირველადი გავლის” ეფექტი. ბიოშეღწევადობა დაბალია. პლაზმის ცილებთან კავშირი 95%-ია. T1/2 – ადრეული 1-2სთ-ია, საბოლოო – 8-9სთ. გამოიყოფა თირკმლითა (1%-ზე ნაკლები შეუცვლელი სახით) და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მეშვეობით. ჩვენებები - იშემიურ-ნევროლოგიური დარღვევების პროფილაქტიკა ანევრიზმული სუბარაქნოიდური სისხჩაქცევისას.  - თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის მწვავე დარღვევები. - თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის ქრონიკული დარღვევები: მეხსიერებისა და ყურადღების კონცენტრირების დარღვევა. - ფსიქოემოციური ლაბილობა გამოხატული ცერებრული დარღვევების მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში. - შაკიკის შეტევების პროფილაქტიკა. - კოგნიტური დარღვევები, მათ შორის კრუნჩხვითი სინდრომისას. მიღების წესები და დოზები ანევრიზმული სუბარაქნოიდული სისხლჩაქცევისას და თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის მწვავე დარღვევებისას: რეკომენდებული დოზა – ორი ტაბლეტი 4სთ-ში ერთჯერ (სრული დღე/ღამური დოზა 360მგ). პრეპარატის მიღება იწყება სუბარაქნოიდული სისხლჩაქცევის განვითარებიდან მეოთხე დღეს და გრძელდება 21 დღე. ქირურგიული ჩარევის საჭიროების შემთხვევაში ნიტოპით მკურნალობა გრძელდება 21 დღიანი მკურნალობის კურსის დასრულებამდე. გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში დოზა უნდა შემცირდეს ან აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობა უნდა შეწყდეს. CYP3A4 ინჰიბიტორებთან ან CYP3A4 ინდუქტორებთან ერთად დანიშვნისას აუცილებელია დოზის კორექცია. თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის ქრონიკული დარღვევებისას: 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში 1-3 თვის განმავლობაში შაკიკის შეტევების პროფილაქტიკისთვის: 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში ინსულტის შემდგომი მდგომარეობის კორექციისთვის: 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში კოგნიტური დარღვევებისას: 1 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში 1 თვის განმავლობაში ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის კორექცია საჭირო არ არის. პედიატრიული დოზა დადგენილი არ არის. გვერდითი მოვლენები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: შესაძლოა განვითარდეს არტერიული ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია, პერიფერიული შეშუპებები, სახის ჰიპერემია, წამოხურება. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, დისპეფსია, ტრანსამინაზების მომატება სისხლში. ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, სისუსტე, ერთეულ შემთხვევებში ძილის დარღვევა, ფსიქომოტორული აქტივობის მომატება, აგრესიულობა, ჰიპერკინეზია, დეპრესია. სისხლმბადი სისტემის მხრივ: თრომბოციტოპენია ნივთიერებათა ცვლის პროცესების მხრივ: ოფლის გამოყოფის გაძლიერება. უკუჩვენება პრეპარატების შემადგენელი კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა, ღვიძლის ფუნქციათა მძიმე დარღვევები (მაგალითად ღვიძლის ციროზი), რიფამპიცინთან და ეპილეფსიის საწინააღმდეგი საშუალებებთან (ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, კარბამაზეპინი) ერთდროული მიღება, ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, 18 წლამდე ასაკი. ორსულობა და ლაქტაცია ადექვატური კონტროლირებადი კვლევები ორსულებში არ არსებობს. ცხოველებზე ჩატარებულმა რეპროდუქციული ტოქსიურობის კვლევებმა ტერატოგენული ეფექტი ვერ გამოავლინა, თუმცა კვლევის მსვლელობისას გამოვლინდა რეპროდუქციული ტოქსიურობა. ნიმოდიპინი და მისი მეტაბოლიტები ხვდება დედის რძეში, ამიტომ აღნიშნული პრეპარატით მეძუძურ დედებში მკურნალობის პერიოდში არ არის რეკომენდებული ძუძუთი კვება. განსაკუთრებული მითითებები პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება: არტერიული ჰიპოტენზიისას,(სისტოლური არტერიული წნევა 100მმ.ვწყ.სვ.); ხანდაზმულ პაციენტებში თირკმლის ფუნქციათა მძიმე დარღვევით (გლომერულური ფილტრაცია არანაკლებ 20მლ/წთ-ში). გულის მძიმე უკმარისობის მქონე მოხუცი პაციენტები, რომლებიც თავის ტვინის ფუნქციათა გაუმჯობესებისთვის იღებენ პრეპარატს, საჭიროებენ მუდმივ მეთვალყურეობას. ღვიძლის ფუნქციათა მძიმე დარღვევებისას, განსაკუთრებით ციროზისას, შესაძლოა მოიმატოს ნიმოდიპინის ბიოშეღწევადობამ პირველადი გავლის ეფექტის შემცირებისა და მეტაბოლური კლირენსის დაქვეითების გამო. ასეთ შემთხვევაში დოზა უნდა შემცირდეს (არტერიული წნევის მაჩვენებლების მიხედვით) ანდა აუცილებლობისას მკურნალობა უნდა შეწყდეს. პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე ნიმოდიპინის მიღებამ შესაძლოა იმოქმედოს აცტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე შესაძლო არტერიული ჰიპოტენზიისას განვითარებული თავბრუსხვევის გამო. სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება ნიტოპი მეტაბოლიზდება ციტოქრომP4503A4 ფერმენტული სისტემით, ამიტომ პრეპარატებმა, რომლებიც აფერხებენ ღვიძლის ფერმენტების აქტივობას შესაძლოა გავლენა მოახდინონ პლაზმაში ნიმოდიპინის კონცენტრაციაზე. რიფამპიცინმა ღვიძლის ფერმენტების გააქტივების გამო შესაძლოა დააჩქაროს ნიმოდიპინის მეტაბოლიზმი, შესაბამისად რიფამპიცინისა და ნიმოდიპინის ერთობლივი გამოყენებისას შესაზლოა შემცირდეს ნიმოდიპინის ეფექტურობა. ეპილეფსიის საწინააწღმდეგო პრეპარატები, რომლებიც ახდენენ ციტოქრომP4503A4 სისტემის ინდუცირებას (ფენობარბიტალი, ფენიტოინი და კარბამაზეპინი) მნიშვნელოვნად ამცირებენ ნიმოდიპინის ბიოშეღწევადობას, რის გამოც მათი ერთდროული გამოყენება უკუნაჩვენებია. ციტოქრომP4503A4 ფერმენტულ სისტემაზე მოქმედმა პრეპარატებმა შესაძლოა გაზარდონ ნიმოდიპინის კონცენტრაცია: • მაკროლიდები (მაგ. ერითრომიცინი). შტრუქტურულად მონათესავე აზითრომიცინს მსგავსი თვისებები არ გააჩნია. • აივ-პროტეაზას ინჰიბიტორები (9მაგ. რიტონავირი) • აზოლების წარმომადგენლები (მაგ. Kეტოკონაზოლი) • ანტიდეპრესანტები, ნეფაზოდონი დაფლუოქსეტინი (ნიმოდიპინის კონცენტრაციას პლაზმაში ერთდროული მიღებისას აღწევს 50%-ს). • ქვინოპრისტინი/დალფოპრისტინი • ციმეტიდინი • ვალპროის მჟავა მსგავსი მედიკამენტების ერთდროული დანიშვნისას უნდა მოხდეს ნიმოდიპინის დოზის შემცირება და გაკონტროლდეს არტერიული წნევა. Nიმოდიპინის ნორტრიპტილინთან ერთად ხანგრძლივი მიღებისას სისხლის პლაზმაში ნიმოდიპინის კონცენტრაცია უმნიშვნელოდ მცირდება, ნორტრიპტილინის კონცენტრაცია უცვლელი რჩება. ნიმოდიპინმა შეიძლება შეამციროს არტერიული წნევა შემდეგ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას: -შარდმდენები -ბეტა-ადრენობლოკატორები -აგფ ინჰიბიტორები-AT-1  რეცეპტორების ბლოკატორები -კალციუმის სხვა ანტაგონისტები -ალფა-ადრენობლოკატორები -მეთილდოფა -ფოსფოდიესთერაზის ინჰიბიტორები ნიმოდიპინის ზემოთ მოცემული ჯგუფის პრეპარატებთან ერთად მიღებისას საჭიროა არტერიული წნევის კონტროლი. პაციენტებში, რომლებიც ხანგრძლივად მკურნალობენ ჰალოპერიდოლით ნიმოდიპინთან ურთიერთქმედება დადგენილი არა არის. გრეიფრუტის წვენი თრგუნავს დიჰიდროპირიდინების მეტაბოლისმს, შესაბამისად არ არის სასურველი მისი ნიმოდიპინთან ერთად მიღება ამ უკანასკნელის პლაზმური კონცენტრაციის შესაძლო მატების გამო. შენახვის პირობები და ვადები ინახება არაუმეტეს 25oC ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე. შენახვის ვადა 3 წელი აფთიაქში გაცემის წესი ფარმაცევტული პროდუქტის II ჯგუფი (გაიცემა რეცეპტით)