ნოლპაზა ტაბლეტი 40მგ #28

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

International Nonproprietary Name - pantoprazole Clinical-pharmacological group: Gastroenterology, Hepatology → Proton pump inhibitors Composition The preparation Pantoprazole Sodium (Pantoprazole Sodium) contains pantoprazole sodium sesquihydrate as the active substance. Indications Treatment and prevention of gastric or duodenal ulcers; gastric and duodenal ulcerative lesions caused by NSAID intake. Reflux esophagitis; Zollinger-Ellison syndrome and other pathological conditions caused by increased gastric secretion. Eradication of Helicobacter pylori (in combination with antibacterial treatment) Dosage and administration The average therapeutic dose is 40 mg per day, the maximum daily dose is 80 mg. The duration of the treatment course depends on the indication, but should not exceed 8 weeks. Take on an empty stomach or with breakfast. When taken twice daily, the second dose is taken before dinner. Side effects Gastrointestinal system: diarrhea, nausea, upper abdominal pain, flatulence. CNS: headache, dizziness. Allergic reactions: rarely – skin rash, itching, skin hyperemia, anaphylactic reactions. Miscellaneous: myalgia, weakness, visual disturbances, very rarely liver dysfunction, jaundice, photosensitization. Contraindications Dyspepsia of neurotic origin, malignant diseases of the gastrointestinal tract, hypersensitivity to pantoprazole. Age under 16 years. Pregnancy and lactation During pregnancy and lactation, pantoprazole is prescribed only when the expected benefit to the mother outweighs the possible risk to the fetus or infant. Breastfeeding should be discontinued during lactation. Special instructions In case of impaired liver function, the daily dose of the preparation should not exceed 20 mg. In patients with impaired kidney function, the daily dose of the preparation should not exceed 40 mg. In elderly patients, the daily dose should not exceed 40 mg. The safety and efficacy of pantoprazole in pediatric practice have not been established. The preparation is not used in children. Endoscopic control of the gastrointestinal tract is necessary before and after treatment to rule out malignant diseases, as treatment with pantoprazole may mask the symptoms of malignant diseases and hinder correct diagnosis. When taken concurrently, pantoprazole may alter the absorption of drugs whose bioavailability depends on gastric pH.

Description ru

Международное наименование - pantoprazole Клинико-фармакологическая группа: Гастроэнтерология, гепатология → Ингибиторы протонной помпы Состав Препарат Пантопразол натрия (Pantoprazole Sodium) в качестве активного вещества содержит пантопразола натрия сесквигидрат. Показания Лечение и профилактика язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств. Рефлюкс-эзофагит; Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, вызванные повышенной секрецией желудка. Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией) Способ применения и дозы Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг в сутки, максимальная суточная доза — 80 мг. Продолжительность курса лечения зависит от показаний, но не должна превышать 8 недель. Принимать натощак или во время завтрака. При двукратном приеме вторая доза принимается перед ужином. Побочные эффекты Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боль в верхней части живота, метеоризм. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции. Разное: миалгия, слабость, нарушение остроты зрения, очень редко — нарушение функции печени, желтуха, фотосенсибилизация. Противопоказания Диспепсии невротического генеза, злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта, повышенная чувствительность к пантопразолу. Детский возраст до 16 лет. Беременность и лактация Во время беременности и лактации пантопразол назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Во время лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особые указания При нарушении функции печени суточная доза препарата не должна превышать 20 мг. У пациентов с нарушением функции почек суточная доза препарата не должна превышать 40 мг. У пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг. Безопасность и эффективность применения пантопразола в педиатрической практике не установлены. Препарат не применяется у детей. До и после лечения необходимо провести эндоскопический контроль для исключения злокачественных заболеваний желудочно-кишечного тракта, поскольку лечение пантопразолом может маскировать симптоматику злокачественных заболеваний и препятствовать постановке правильного диагноза. При одновременном приеме пантопразол может изменять степень всасывания препаратов, биодоступность которых зависит от pH желудка.

აქტივი

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - pantoprazoleკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: გასტროენტეროლოგია, ჰეპატოლოგია → პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებიშემადგენლობაპრეპარატი პანტოპრაზოლ ნატრიუმი (Pantoprazole Sodium ) აქტიური ნივთიერების სახით შეიცავს პანტაპრაზოლის ნატრიუმის სესკვიჰიდრატს.ჩვენებებიკუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მკურნალობა და პროფილაქტიკა; არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიღებით გამოწვეული კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანებები.რეფლუქს-ეზოფაგიტი;ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი და სხვა პათოლოგიური მდგომარეობები გამოწვეული კუჭის სეკრეციის მომატებასთან.Helicobacter pylori–ს ერადიკაცია (ანტიბაქტერიულ მკურნალობასთან კომბინაციაში)მიღების წესები და დოზებისაშუალო თერაპიული დოზა შეადგენს 40 მგ—ს, დღეში, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა_ 80 მგ. მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებაზე, მაგრამ არ უნდა აღემატებოდეს 8 კვირას. მიიღება უზმოზე ან საუზმის დროს.ორჯერადი მიღებისას მეორე დოზა მიიღება ვახშმის წინ.გვერდითი მოვლენებისაჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, გულისრევა, ტკივილი მუცლის ზედა ნაწილში, მეტეორიზმი.ცნ-სისტემის მხრივ: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა,ალერგიული რეაქციები: იშვიათად – გამონაყარი კანზე, ქავილი, კანის ჰიპერემია, ანაფილაქსური რეაქციები.სხვადასხვა: მიალგია, სისუსტე, მხედველობის სამკვეთრის დარღვევა, ძალიან იშვიათად ღვიძლის ფუნქციის დაღრვევა, სიყვითლე, ფოტოსენსიბილიზაცია.უკუჩვენებანევროტული გენეზის დისპეფსიები, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ავთვისებიანი დაავადებები, მომატებული მგრძნობელობა პანტოპრაზოლის მიმართ. ბავშვთა ასაკი 16 წლამდე.ორსულობა და ლაქტაციაორსულობისა და ლაქტაციის დროს პანტოპრაზოლი ინიშნება მხოლოდ მაშინ, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის ჭარბობს შესაძლო რისკს ნაყოფისთვის ან ჩვილისთვის. ლაქტაციის დროს უნდა შეწყდეს ჩვილის ძუძუთი კვება.განსაკუთრებული მითითებებიღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20 მგ-ს. თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში პრეპარატის სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 40 მგ-ს.ხანდაზმულ პაციენტებში სადღეღამისო დოზა არ უნდა აჭარბებდეს 40 მგ-ს.პედიატრიულ პრაქტიკაში პანტოპრაზოლის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის. პრეპარატი არ გამოიყენება ბავშვებში.მკურნალობამდე და მკურნალობის შემდეგ აუცილებელია ენდოსკოპური კონტროლის ჩატარება კუჭნაწლავის სისტემის ავთვისებიანი დაავადების გამოსარიცხად, ვინაიდან პანტოპრაზოლით მკურნალობამ სეიძლება დაფაროს ავთვისებიანი დაავადებების სიმტომატიკა და ხელი შეუშალოს სწორი დიაგნოზის დასმას.ერთდროული მიღებისას პანტოპრაზოლმა შეიძლება შეცვალოს იმ პრეპარატების შეწოვის ხარისხი, რომელთა ბიოათვისებადობა დამოკიდებულია კუჭის PH -ზე.