თვისებები
- ფორმა
- tableti
- დოზა მგ
- 40
- შეფუთვა
- 28
რა არის ეს?
შემადგენლობანაწლავში ხსნადი გარსით დაფარული თითოეული ტაბლეტი შეიცავს:აქტიური ნივთიერება: პანტოპრაზოლი 40მგ (45,1 მგ პანტოპრაზოლნატრიუმის სესქვიჰიდრატის ფორმით)დამხმარე ნივთიერებები: ტალკი, უწყლო ნატრიუმის კარბონატი, კროსპოვიდონი მანიტოლი, პოვიდონ К90, უწყლო კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, კალციუმის სტეარატი, აკრილის პოლიმერი-ყვითელი პოლიმეთილმეთაკრილატი (Acryl-Eze 93032417 Yellow),ყვითელი ქინოლინი, Opadry OY –D -7233 თეთრი.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფიპროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებიათქ კოდი: A02BC02ფარმაკოლოგიური თვისებებიფარმაკოდინამიკაპანტოპრაზოლი, წარმოადგენს რა ბენზიმიდაზოლის წარმოებულს, არის პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი. პარიეტული უჯრედებზე არსებულ პროტონულ ტუმბოზე სპეციფიური ზემოქმედების შედეგად ხდება მარილმჟავას სეკრეციის ინჰიბირება. პარიეტული უჯრედების მიერ გამომუშავებულ მჟავე გარემოში , გადადის აქტიურ ფორმაში და ახდენს მარილმჟავას სეკრეციის დასკვნით სტადიაზე ფერმენტ H+/K+ - ატფ-აზას ინჰიბირებას. ინჰიბირება დამოკიდებულია დოზაზე და გავლენას ახდენს მარილმჟავას ბაზალურ და სტიმულირებულ სეკრეციაზე. პანტოპრაზოლი, ისევე როგორც პროტონული ტუმბოს სხვა ინჰიბიტორები და H2-რეცეპტორების ანტაგონისტები, აქვეითებს კუჭის მჟავიანობას. მჟავიანობის დაქვეითება პროპორციულად იწვევს გასტრინის მომატებას. გასტრინის დონის მატება შექცევადია. ვინაიდან, პანტოპრაზოლი უჯრედული რეცეპტორების დონეზე, ფერმენტს უკავშირდება დისტალურად,მარილმაჟავას სეკრეციაზე ზეგავლენას ახდენს სხვა შენაერთების მიერ სტიმულაციისგან დამოუკიდებლად, მაგ. აცეტილქოლინი, ჰისტამინი, გასტრინი. პერორალური და ინტრავენური მიღებისას აღინიშნება ერთნაირი მოქმედება.ჩვენებებიკუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება , გამოწვეული H. pylori(Helicobacter pylori) –ით,რეციდივების შემცირების მიზნით , ამ მიკროორგანიზმის ერადიკაციისათვის კომბინაციაში ორ ანტიბიოტიკთან:პეპტიური წყლული(თორმეტგოჯა ნაწლავისა და კუჭის წყლულოვანი დაავადება);გასტროეზოფაგური რეფლუქსი საშუალო და მძიმე ფორმით;ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი და პათოლოგიური ჰიპერსეკრეციის სხვა მდგომარეობები.უკუჩვენებაარ უნდა იქნას გამოყენებული იმ ავადმყოფებში ვისაც აქვს მომატებული მგრძნობელობა , ასპანისხ შემადგენლობაში არსებული ნივთიერებებისადმი ან სამკურნალო საშუალებებისადმი რომლებიც გამოიყენება მასთან კომბინაციაში. ასპანიხ არ უნდა იქნას გამოყენებული ღვიძლის და თირკმლის საშუალო და მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტებში, H. Pylori ერადიკაციისთვის კომბინირებული თერაპიისას , ეფექტურობის და უსაფრთხოების მონაცემების არარსებობის გამო.მიღების წესი და დოზირებათუ ექიმის მიერ არ არის სხვა დანიშნულება, მხედველობაში მიიღება შემდეგი ინფორმაცია: მიღების წესების დაუცველობის შემთხვევაში სასურველი შედეგი შესაძლოა არ დადგეს, ტაბლეტები არ უნდა იქნას გაყოფილი და დაღეჭილი,მიიღება საუზმიდან 1 საათით ადრე მთლიანად წყლის მცირე რაოდენობასთან ერთად.
