ანტიფლუ - Antiflu ლიმონით 5 პაკეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Trade name ANTIFLU Dosage form Soluble powder Description White, slightly yellowish loose powder with crystalline particles, with a faint lemon odor. Composition Active ingredients: (per 1 sachet): Acetaminophen 650mg, Phenylephrine hydrochloride 10mg, Chlorpheniramine maleate 4mg. Excipients: Ascorbic acid, Sugar (powdered sugar), Sugar (sucrose), Citric acid, Silicon dioxide, Colloidal silicon dioxide, Lemon flavoring, Trisodium citrate, Starch (corn starch), Titanium dioxide, Tricalcium phosphate, D&C Yellow No. 10 (E104), FD&C Yellow No. 6 (E110). Pharmacotherapeutic group Preparation for use in cold-related diseases. ATC code: N02BE51 Pharmacological properties Acetaminophen (paracetamol) has analgesic, antipyretic, and weak anti-inflammatory effects. It reduces headache, muscle and joint pain, as well as sore throat. Phenylephrine hydrochloride has a vasoconstrictive effect, reduces swelling and hyperemia of the nasal and nasopharyngeal mucosa, and facilitates nasal breathing. Chlorpheniramine maleate has an antihistamine effect: it reduces swelling of the nasal mucosa, nasopharynx, and upper respiratory tract, and reduces eye itching. Indications For the symptomatic treatment of acute respiratory diseases of the upper respiratory tract (hyperthermia, headache, joint and muscle pain, nasal congestion, runny nose, tearing) and influenza. Dosage and administration For adults: Dissolve one sachet in a glass of hot water and consume hot. If necessary, repeat every 4 hours, but not more than 4 doses per 24 hours. Sugar and honey can be added to taste. Side effects Allergic reactions: skin rash, itching, urticaria, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), polymorpho-bullous erythema (Stevens-Johnson syndrome), acute generalized exanthematous pustulosis, angioneurotic edema (Quincke's edema), anaphylactic shock. CNS: dizziness, increased excitability (especially in children), sleep disturbances, drowsiness, decreased psychomotor reaction speed, feeling of fatigue. Hematopoietic system: anemia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, leukopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, methemoglobinemia, pancytopenia. Gastrointestinal system: nausea, vomiting, abdominal pain, dry mouth, diarrhea. Liver and biliary tract: liver dysfunction (increased liver enzyme activity), hepatitis, as well as dose-dependent liver failure, liver necrosis. Prolonged unjustified use can lead to liver fibrosis, liver cirrhosis. Respiratory organs: bronchospasm or exacerbation of bronchial asthma, including in patients sensitive to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Cardiovascular system: palpitations, increased blood pressure. Urinary system: urinary retention, prolonged intake of high doses can lead to nephrotoxic effects. Other: mydriasis, paralysis of accommodation, increased intraocular pressure. Contraindications Hypersensitivity to individual components of the preparation. Portal hypertension, alcoholism, renal failure, severe liver and kidney dysfunction, angle-closure glaucoma, prostatic hypertrophy, sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Age under 18 years. Simultaneous administration of the preparation is not allowed with monooxygenase inhibitors, hypnotics, tranquilizers, and preparations containing paracetamol. Use with caution: arterial hypertension, severe cardiovascular diseases, diabetes mellitus, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary diseases, thyrotoxicosis, pheochromocytoma, severe liver and kidney diseases, difficulty urinating with benign prostatic hyperplasia, blood diseases, congenital hyperbilirubinemia (Gilbert's, Dubin-Johnson, and Rotor syndromes), viral hepatitis, hyperoxaluria. Overdose In case of overdose, seek immediate medical attention. Paracetamol. Manifests with daily intake of more than 10-15g. Symptoms: paleness of the skin, diarrhea, loss of appetite, nausea and vomiting, discomfort in the abdominal cavity and/or abdominal pain, increased sweating. The clinical picture of paracetamol overdose develops 6-14 hours after intake. Symptoms of chronic overdose appear 2-4 days after taking increased doses of the preparation. In case of severe poisoning, liver failure develops, including hepatic encephalopathy, coma, and death. Hypokalemia and metabolic acidosis (including lactic acidosis) can develop with acute and/or chronic overdose. Frequent clinical manifestations after 3-5 days include: jaundice, fever, halitosis, hemorrhagic diathesis, hypoglycemia, liver failure. Acute liver failure with acute tubular necrosis, diagnosed by lumbar pain, hematuria, and proteinuria, can develop independently of severe liver damage. The overdose threshold may be low in patients taking certain medications, alcohol, or who are severely depleted. Treatment: gastric lavage, activated charcoal within the first 6 hours, administration of SH group donors, methionine (precursor of glutathione synthesis) 8-9 hours after overdose, and N-acetylcysteine 12 hours after overdose. Chlorpheniramine. Symptoms: dizziness, excitability, sleep disturbances. Treatment: symptomatic. Phenylephrine. Symptoms: excitability, headache, dizziness, in severe cases, hallucinations, confusion, seizures, increased blood pressure, and arrhythmia may develop. Treatment: symptomatic, use of alpha-adrenoblockers such as phentolamine for severe arterial hypertension. Ascorbic acid. High doses of ascorbic acid (over 3000 mg) can cause temporary ostiomyolitic diarrhea and gastrointestinal disturbances such as nausea and discomfort in the stomach area. Treatment: symptomatic, forced diuresis. Special instructions and precautions During treatment, alcohol, hypnotics, and anxiolytics (tranquilizers) should be prohibited. Even small amounts of alcohol taken with paracetamol increase the potential risk of liver toxicity. Reports of serious skin reactions are very rare. If redness, rash, blistering, or peeling of the skin occurs, paracetamol treatment should be discontinued and a doctor should be consulted. The risk of liver damage is increased in patients with alcoholic steatohepatitis. Alters laboratory test results for quantitative determination of glucose and plasma urea nitrogen. During long-term treatment, it is necessary to monitor peripheral blood and liver functional parameters. Do not take with other medications containing paracetamol. If hyperthermia lasts longer than 3 days, and pain syndrome lasts longer than 5 days, a doctor's consultation is necessary. Pregnancy and lactation It is not recommended to take the preparation during pregnancy and lactation. Effect on ability to drive and operate machinery During treatment, it is advisable to avoid driving vehicles, operating machinery, and other potentially dangerous activities. Interactions with other medicinal products It is recommended to refrain from taking monoamine oxidase inhibitors, sedatives, and ethanol with the preparation. The risk of developing hepatotoxicity by paracetamol increases when taken with barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes. Ethanol enhances the sedative effect of chlorpheniramine. Antidepressants, antiparkinsonian, and phenothiazine antipsychotic drugs increase the risk of side effects (urinary retention, dry oral mucosa, constipation). Glucocorticosteroids increase the risk of glaucoma development. Paracetamol reduces the effectiveness of uricosuric drugs and increases the effectiveness of indirect anticoagulants. Chlorpheniramine with monoamine oxidase inhibitors, e.g., furazolidone, can cause hypertensive crisis, excitability, hyperpyrexia. Tricyclic antidepressants enhance the sympathomimetic effect of phenylephrine; simultaneous administration with halothane increases the risk of ventricular arrhythmia. Phenylephrine reduces the hypotensive effect of guanethidine, which, in turn, enhances the alpha-adrenostimulating activity of phenylephrine. Ascorbic acid increases the absorption of penicillin and iron, reduces the clinical effect of heparin and indirect anticoagulants, increases the risk of crystalluria when taking salicylates and short-acting sulfonamides, slows down the excretion of acids from the kidneys, increases the excretion of drugs with alkaline reactions (including alkaloids), and reduces the concentration of oral contraceptives in the blood. Simultaneous administration with chloramphenicol may increase the half-life from blood plasma and enhance toxic effects. Paracetamol (or its metabolites) interacts with the enzyme involved in the synthesis of vitamin K-dependent clotting factors. Its interaction with paracetamol and warfarin or coumarin derivatives can lead to an increase in the overall normalized ratio and the risk of bleeding. Patients taking oral anticoagulants should not take paracetamol long-term without medical supervision. Antagonists of tropisetron and granisetron, type 3 5-hydroxytryptamine may completely inhibit the analgesic effect of paracetamol due to pharmacodynamic interaction. Paracetamol should not be taken with zidovudine without a doctor's consultation, as there is an increased risk of reduced white blood cell count (neutropenia). Storage conditions At a temperature not exceeding +25 0 C, out of reach of children. Shelf life 3 years. Do not use after the expiry date indicated on the packaging. Form of release 5 sachets are placed in a cardboard box with a leaflet. Dispensing conditions Over-the-counter Applicant / Manufacturer Name, Address Bayer Consumer Care AG Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel Switzerland Contract Pharmacal Corporation, 135 Adams Avenue, Hauppauge, New York, 11788 USA

აქტივი

paracetamol+phenylephrine+chlorphenamine

რა არის ეს?

სავაჭრო დასახელება ანტიფლუ სამკურნალწამლო ფორმა ხსნადი ფხვნილი აღწერა თეთრი, უმნიშვმელო ელფერის მქონე ფხვიერი ფხვნილი, რომელიც შეიცავს კრისტალურ ნაწილაკებს, ლიმონის სუსტი სუნით. შემადგენლობა მოქმედი ნივთიერებები: (1 პაკეტში): აცეტამინოფენი 650მგ, ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი 10მგ, ქლორფენირამინის მალეატი 4მგ. დამხმარე ნივთიერებები: ასკორბინის მჟავა, შაქარი (შაქრის ფხვნილი), შაქარი (საქაროზა), ლიმონმჟავა, კრემნიუმის დიოქსიდი, კრემნიუმის კოლოიდური დიოქსიდი, ლიმნის არომატიზატორი, სამფუძიანი ნატრიუმის ციტრატი, სახამებელი (სიმინდის სახამებელი), ტიტანის დიოქსიდი, ტრიკალციუმის ფოსფატი, D&C ყვითელი №10 (E104), FD&C ყვითელი N6 (E110). ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი გაციებით მიმდინარე დაავადებების დროს გამოსაყენებელი პრეპარატი.. ათქ კოდი:N02BE51 ფარმაკოლოგიური თვისებები აცეტამინოფენი (პარაცეტამოლი) ახდენს ანალგეზიურ, სიცხის დამწევ და სუსტ ანთებისსაწინააღმდეგო მოქმედებას. ამცირებს თავის, კუნთების და სახსრების ტკივილს, ასევე, ყელის ტკივილს. ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი ახდენს სისხლძარღვთა შემავიწროვებელ მოქმედებას, ამცირებს ცხვირის და ცხვირ-ხახის ლორწოვანი გარსის შეშუპენას და ჰიპერემიას, აადვილებს ცხვირით სუნთქვას. ქლორფენირამინის მალეატი ახდენს ანტიჰისტამინურ მოქმედებას: ამცირებს ცხვირის ლორწოვანი გარსის, ცხვირ ხახის, ზედა სასუნთქი გზების შეშუპებას, ამცირებს თვალის ქავილს. გამოყენების ჩვენებები ზედა სასუნთქი გზების მწვავე რესპირატორული დაავადებების სიმპრომების (ჰიპერთერმია, თავის, სახსრების და კუნთების ტკივილი, ცხვირის გაჭედილობა, სურდო, ცრემლდენა) და გრიპის სამკურნალოდ. გამოყენების წესი და დოზირება უფროსებისათვის: გახსენით ერთი პაკეტი ერთ ჭიქა ცხელ წყალში და გამოიყენეთ ცხელი სახით. აუცილებლობის შემთხვევაში გაიმეორეთ ყოველ 4 საათში ერთხელ, მაგრამ არაუმეტეს 4 მიღებისა დღე ღამეში. შესაძლებელია გემოვნებით შაქრის და თაფლის დამატება. damateba. გვერდითი მოქმედებები ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, ტოქსიკური ეპიდერმიალური ნეკროლიზი (ლაიელას სინდრომი), პოლიმორფო-ბულეზური ერითემა (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი), მწვავე გენერალიზებული ეგზანთემატოზური პუსტულეზი, ანგიონევროტული შეშუპება (კვინკეს შეშუპება), ანაფილაქსიური შოკი. ცნს - ის მხრივ :  თავბრუსხვევა, მომატებული აღგზნებადობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), ძილის მოშლა, ძილიანობა, ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარის დაქვეითება, დაღლილობის შეგრძნება. სისხლმბადი სისტემის მხრივ :  ანემია, თრომბოციტოპენია, თრომბოციტოპენიური პურპურა, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ჰემოლიტიკური ანემია, მეტჰემოგლობინემია, პანციტოპენია. კუჭ - ნაწლავთა სისტემის მხრივ :  გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დიარეა. ღვიძლისა და სანაღვლე გზების მხრიდან :  ღვიძლის მოშლა (ღვიძლისმიერი ფერმენტების მომატებული აქტივობა), ჰეპატიტი, ასევე დოზადამოკიდებული ღვიძლისმიერი უკმარისობა, ღვიძლის ნეკროზი. ხანგრძლივად გაუმართლებელი მიღებისას შეიძლება მოხდეს ღვიძლის ფიბროზი, ღვიძლის ცეროზი. სუნთქვის ორგანოების მხრივ :  ბრონქოსპაზმი ან ბრონქიალური ასთმის გამწვავება, მათ შორის იმ პაციენტებში, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან აცეტილსალიცილის მჟავას მიმართ და სხვა არასტეროიდული ანთებისსაწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ. გულ - სისხლძარღვთა   სისტემის მხრიდან :  გულისცემის შეგრძნება, მომატებული არტერიული წნევა. შარდმდენი სისტემის მხრიდან :  შარდის შეკავება, დიდი ხნის განმავლობაში მისი დიდი დოზებით მიღებისას შეიძლება ადგილი ჰქონდეს ნეფროტოქსიურ მოქმედებას. სხვა : მიდრიაზი, აკომოდაციის პარეზი, თვალშიდა წნევის მატება. უკუჩვენებები ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ცალკეული კომპონენტების მიმართ. პორტალური ჰოპერტენზია, ალკოჰოლიზმი, თირკმლის უკმარისობა, ღვიძლისა და თირკმლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევები, დახურულკუთხოვანი გლაუკომა, წინამდებარე ჯირკვლის ჰიპერტროფია, საქაროზა/იზომალტაზის დეფიციტი, ფრუქტოზის გადაუტანლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი. ბავშვთა ასაკი 18 წლამდე. პრეპარატის ერთდროული მიღება არ შეიძლება - მონოოქსიგენაზას ინჰიბიტორებთან, საძილეებთან, ტრანკვილიზატორებთან და ისეთ პერპარატებთან ერთად, რომელიც შეიცავს პარაცეტამოლს. სიფრთხილით მიიღება :  არტერიული ჰიპერტენზიის, გულ-სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებების, შაქრიანი დიაბეტის, ბრონქიალური ასთმის, ფილტვების ქორნიკული ობსტრუქციული დაავადებების, თირეოტოქსიკოზის, ფეოქრომოციტომის, ღვიძლისა და თირკმლების მძიმე დაავადებების, გაძნელებული შარდვისას წინამდებარე ჯირკვლის ადენომის დროს, სისხლის დაავადებების, თანდაყოლილი ჰიპერბილირუბინემიის (ჟილბერის, დუბინ-ჯონსონის და როტერის სინდრომი), ვირუსული ჰეპატიტის, ჰიპეროქსალატურიის დროს. დოზის გადაჭარბება ზედოზირების დროს აუცილებელია დაუყოვნებლივ მიმართოთ სამედიცინო დახმარებას. პარაცეტამოლი .  ვლინდება მისი 10-15 გ-ზე მეტი დოზებით ყოველდღიურად მიღებისას. სიმპტომები: კანის საფარველის სიფერმკრთალე, დიარეა, მადის დაქვეითება, გულისრევა და ღებინება,  დისკომფორტი მუცლის ღრუში და/ან აბდომინალური ტკივილი, მომატებული ოფლიანობა. პარაცეტამოლის კლინიკური ზედოზირების სურათი მისი მიღებიდან ვითარდება 6-14 საათის განმავლობაში. ქრონიკული ზედოზირების სიმპტომები ვლინდება 2-4 დღე-ღამის შემდეგ, პრეპარატის მომატებული დოზებით მიღებისას. მძიმე მოწამვლის შემთხვევაში ვითარდება ღვიძლისმიერი უკმარისობა ღვიძლის ენცეფალოპათიის, კომისა და სიკვდილის ჩათვლით. ჰიპოკალიემია და მეტაბოლიზური აციდოზი (მათ შორის ლაქტოაციდოზი) შეიძლება განვითარდეს მწვავე ან/და ქრონიკული ზედოზირებისას. ხშირი კლინიკურ გამოვლინებების შემთხვევებს 3-5 დღის შემდეგ წარმოადგენს: სიყვითლე, ცხელება, ღვიძლის სუნი პირიდან, ჰემორაგიული დიათეზი, ჰიპოგლიკემია, ღვიძლის უკმარისობა. მწვავე ღვიძლის უკმარისობა სადინრების მწვავე ნეკროზით, რომლის დიაგნოსტიკა ხდება წელის ტკივილით, ჰემატურიით და პროთეინურიით, შეიძლება განვითარდეს ღვიძლის მძიმე დარღვევებისგან დამოუკიდებლად. ზედოზირების ბარიერი შეიძლება მცირე იყოს იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ გარკვეული სახის მედიკამენტებს, ალკოჰოლს ან არიან სერიოზულად გამოფიტულნი. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირი პირველი 6 საათის განმავლობაში, SH ჯგუფის დონატორების, გლუტათიონის სინთეზის წინამორბედის - მეთიონინის შეყვანა ზედოზირებიდან 8-9 საათის შემდეგ და N-აცეტილცისტეინის შეყვანა 12 საათის შემდეგ. ქლორფენირამინი .  სიმპტომები: თავბრუსხვევა, აღგზნებადობა, ძილის დარღვევა. მკურნალობა: სიმპტომატიკური ფენილეფრინი .   სიმპტომები: აღგზნებადობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, მძიმე შემთხვევებში შეიძლება განვითარდეს ჰალუცინაციები, გონების არევა, კრუნჩხვები, მომატებული არტერიული წნევა და არითმია. მკურნალობა: სიმპტომატიკური, მძიმე არტერიული ჰიპერტენზიისას ალფა-ადრენობლოკატორების გამოყენება, ისეთის როგორიცაა: ფენტოლამინი. ასკორბინის მჟავა :  ასკორბინის მჟავას დიდმა დოზებმა (3000 მგ-ზე მეტი) შეიძლება გამოიწვიოს დროებითი ოსთომიტიკური დიარეა და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მუშაობის დარღვევა, ისეთი როგორიცაა: გულისრევა, დისკომფორტი კუჭის მიდამოში. მკურნალობა: სიმპტომატიკური, ფორსირებული დიურეზი. განსაკუთრებული მითითებები   და სიფრთხილის ზომები მკურნალობის პერიოდში უნდა აკრძალოთ ალკოჰოლის,საძილე საშუალებების და ანქსიოლიტური (ტრანკვილიზატრები) საშუალებების მიღება. ცოტა რაოდენობის ალკოჰოლის მიღება პარაცეტამოლთან ერთად ზრდის ღვიძლის ტოქსიურობის პოტენციურ რისკს. კანზე  სერიოზული რეაქციების შესახებ შეტყობინება ძალიან იშვიათია. კანის სიწითლის, გამონაყარის, ბუშტუკების ან აქერცვლის შემთხვევაში უნდა შეწყდეს პარაცეტამოლით მკურნალობა და უნდა მიმართოთ ექიმს. ღვიძლის დაზიანების რისკი იზრდება იმ პაციენტებში, რომელთაც აქვთ ალკოჰოლური ჰეპატოზი. ცვლის ლაბორატორიული კვლევების ჩვენებებს გლუკოზის რაოდენობრივი განსაზღვრისას და პლაზმაში შარდოვანას მჟავას დადგენის დროს. ხანგრძლივი მკურნალობისას აუცილებელია პერიფერიული სისხლისა და ღვიძლის ფუნქციონალური მდგომარეობის მაჩვენებლების კონტროლი. არ მიიღოთ სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად, რომელიც შეიცავს პარაცეტამოლს. ჰიპერთერმიისას, რომლის ხანგრძლივობაა 3 დღეზე მეტხანს, ხოლო ტკივილის სინდრომის დროს 5 დღეზე მეტხანს, აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია. ორსულობა და ლაქტაცია არ არის რეკომენდებული პრეპარატის მიღება ორსულობის და ლაქტაციის დროს. გავლენა მანქანისა და სხვა მექანიზმების მართვაზე მკურნალობის პერიოდში სასურველია თავი აარიდოთ სატრანსპორტო საშუალებების მართვას, მექანიზმებზე მუშაობას და სხვა პოტენციურად საშიშ საქმიანობას. ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან რეკომენდებულია პრეპარატთან ერთად მონოამინოოქსიდაზის ინჰიბიტორების, სედატიური სამკურნალო საშუალებების, ეთანოლის მიღებისგან თავის შეკავება. პარაცეტამოლის მიერ ჰეპატოტოქსიურობის განვითარების რისკი იზრდება ბარბიტურატებთან, ფენიტოინთან, კარბამაზეპინთან, რიფამპიცინთან, ზიდოვუდინთან და სხვა ღვიძლის მიკროსომალური ფერმენტების ინდუქტორებთან ერთად მიღებისას. ეთანოლი აძლიერებს ქლორფენირამინის სედატიურ მოქმედებას. ანტიდეპრესანტები, პარკინსონსაწინააღმდეგო და ფენოთიაზინური ანტიფსიქოტოზური სამკურნალო საშუალებები ზრდის გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკს (შარდის შეკავება, პირის ლორწოვანი გარსის სიმშრალე, გაუვალობა). გლუკოკორტიკოსტეროიდები ზრდის გლაუკომის განვითარების რისკს. პარაცეტამოლი ამცირებს ურიკოზურული სამკურნალო საშუალებების ეფექტურობას და ზრდის არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების ეფექტურობას. ქლორფენირამინმა მონოამინოოქსიდაზას ინჰიბიტორებთან ერთად, მაგ. ფურაზოლიდონთან ერთად შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერტონული კრიზი, აღგზნებადობა, ჰიპერპირექსია. ტრიციკლიდური ანტიდეპრესანტები აძლიერებს ფენილეფრინის სიმპატომიმეტიკურ მოქმედებას, გალოტანის ერთდროული დანიშვნისას იზრდება პარკუჭოვანი არითმიის განვითარების  რისკი. ფენილეფრინი ამცირებს გუანეტიდინის ჰიპოტენზიურ მოქმედებას, რომელიც თავის მხრივ, აძლიერებს ფენილეფრინის ალფა-ადრენომასტიმულირებელ აქტიურობას. ასკორბინის მჟავა ზრდის პენიცილინის, რკინის შეწოვას, ამცირებს ჰეპარინისა და არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების კლინიკურ ეფექტს, ზრდის კრისტალურიის განვითარების რისკს სალიცილატებისა და ხანმოკლე მოქმედების სულფანილამიდების მიღებისას, ანელებს თირკმელიდან მჟავების გამოყოფას, ზრდის იმ სამკურნალო საშუალებების გამოყოფას, რომელსაც აქვთ ტუტოვანი რეაქციები (მათ შორის ალკალოიდები), ამცირებს პერორალური კონტრაცეპტივების კონცენტრაციას სისხლში. ქლორამფენიკოლთან ერთდროული მიღებისას შეიძლება გაიზარდოს ნახევრადგამოყოფის პერიოდი სისხლის პლაზმიდან და ტოქსიური მოქმედების გაძლიერება. პარაცეტამოლი (ან მისი მეტაბოლიტები) ურთიერთქმედებენ ფერმენტთან, რომელიც მონაწილეობს სისხლის შედედების  K-დამოკიდებული ფაქტორის სინთეზში. პარაცეტამოლთან და ვარფარინთან ან კუმარინ-წარმოებულებთან ერთად მისი ურთიერთქმედებისას შეიძლება გამოიწვიოს საერთო ნორმალიზებული ურთიერთქმედების და სისხლდენის რისკის ზრდა. პაციენტები, რომლებიც იღებენ პერორალურ ანტიკოაგულანტებს, არ უნდა მიიღონ პარაცეტამოლი ხანგრძლივად, სამედიცინო დაკვირვების გარეშე. ტროპისეტრონისა და გრანისეტრონის ანტაგონისტები, მე-3 ტიპის 5-ჰიდროქსიტრიპტამინმა შეიძლება მთლიანად დააინჰიბიროს პარაცეტამოლის ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება ფარმაკოდინამიკური ურთიერთქმედების გამო. პარაცეტამოლი არ უნდა იქნას მიღებული ზიდოვუდინთან ერთად ექიმის კონსულტაციის გარეშე, ვინაიდან, არსებობს ლეიკოციტების რაოდენობის შემცირების ტენდენციის გაძლიერების რისკი (ნეიტროპენია). შენახვის პირობები არაუმეტეს +25 0 C ტემპერატურაზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. შენახვის ვადა 3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე აღნიშნული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ გამოშვების ფორმა 5 პაკეტი ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში. გაცემის პირობები რეცეპტის გარეშე განმცხადებელი / მწარმოებელი ფირმის დასახელება , მისამართი ბაიერ კონსუმერ კერ აგ პეტერ მერიან-შტრასე 84, 4052 ბაზელი შვეიცარია კონტრაკტ ფარმაკალ კორპორეიშიონ, 135 ადამს ავენიუ, ჰოპოგ, ნიუ იორკი, 11788 აშშ.