თვისებები
რა არის ეს?
საერთაშორისო დასახელება - cetirizineკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ალერგოლოგია → ჰისტამინური H1 რეცეპტორების ბლოკატორები → სისტემური მოქმედების მედიკამენტები → მეორე თაობის პრეპარატებიშემადგენლობაწამლის ფორმა: შიგნით მისაღები ხსნარი (შიგნით მისაღები წვეთების ფორმით)შემადგენლობა: შიგნით მისაღები წვეთების 1მლ შეიცავს 10მგ აქტიურ ინგრედიენტს – ცეტირიზინის ჰიდროქლორიდს;დამხმარე ნივთიერებებს: გლიცერინი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის საქარინატი, ნატრიუმის აცეტატი, მეტალ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, პროპილ-პარაჰიდროქსიბენზოატი, გაყინული ძმარმჟავა, გასუფთავებული წყალი.ჩვენებები- მუდმივი ალერგიული რინიტი- სეზონური ალერგიული რინიტი და კონიუნქტივიტი- ქავადი ალერგიული დერმატოზები- ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციებამიღების წესები და დოზებიგამოყენების წესიმოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდები:ჩვეულებრივი დოზა – 10მგ ერთხელ დღეში (20 წვეთი), სასურველია ღამით.6-12 წლამდე ასაკის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღიური დოზა – 5მგ (10წვეთი) ორჯერ დღეში (დილას და საღამოს); ან 10მგ (20 წვეთი) საღამოს .2-6 წლის ბავშვები: ჩვეულებრივი დღის დოზა – 5 მგ ( 10 წვეთი დღეში). ასევე, ამ დოზის გაყოფა შეიძლება ორ მიღებად 2.5 მგ (5 წვეთი დილას და საღამოს).1-2 წლამდე ასაკის ბავშვებში: 2.5 მგ (5 წვეთი) ორჯერ დღეში.ხანდაზმული ავადმყოფები: ასეთი ავადმყოფებისათვის რეკომენდებულია დოზის შემცირება 5 მგ-მდე დღეში.ავადმყოფებს თირკმლის უკმარისობით უნიშნავენ რეკომენდებული დოზის ნახევარს (5 მგ დღეში). როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის < 30 მლ/წუთ – 5 მგ (10 წვეთი) დღეგამოშვებით. როდესაც კრეატინინის კლირენსი არის < 10 მლ/წუთ – პრეპარატი არ ინიშნება.გვერდითი მოვლენები- დოზაზე დამოკიდებული სედატიური ეფექტი- დაღლილობის შეგრძნება- თავის ტკივილი- თავბრუსხვევა- პირის სიმშრალე- ღებინება და კუჭ-ნაწლავის მხრიდან სხვა სიმპტომები- შფოთვა (მოძრაობითი აქტივობის მომატება)ზემოაღნიშნული გვერდითი ეფექტების ინტენსივობის შემცირება შეიძლება დღიური დოზის ორ მიღებად გაყოფით. ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (სისხლძარღვების შეშუპება, გამონაყარი) წარმოიქმნება იშვიათად ( < 2%).უკუჩვენება- ჰიპერმგრძნობელობა ცეტირიზინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტების მიმართ.- ძუძუთი კვება, რადგან ცეტირიზინი აღწევს დედის რძეში. ბუნებრივ კვებაზე მყოფ ჩვილებში სავარაუდო გვერდითი ეფექტების რისკი აღემატება შესაძლო სარგებელს დედისათვის და ამგვარად, ლაქტაციის დროს ცეტირიზინს არ ნიშნავენ.- ბავშვთა ასაკი 1 წლამდე (ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადასტურებული არ არის).- ორსულობა წარმოადგენს შედარებით უკუჩვენებას. ექსპერიმენტულ გამოკვლევებზე დაყრდნობით, შეიძლება დადასტურდეს, რომ ცეტირიზინს არ გააჩნია ტერატოგენული ეფექტი. მონაცემები ადამიანზე კონტროლირებადი კვლევების შესახებ არ არსებობს, რის გამოც, ორსული ქალებისათვის პრეპარატი რეკომენდებული არ არის.- კრეატინინის კლირენსი < 10 მლ/წთ