პრესტარიუმი - Prestarium 5მგ 30 ტაბლეტი
მახასიათებლები
- ფორმა
- Dosage mg
- შეფუთვა
- Description en
- PRESTARIU M® 5mg, perindopril arginine also see Prestarium- PRESTARIU M 10mg 30 tablets Read this leaflet carefully before you start taking this medicine as it contains important information for you. · Keep this leaflet. You may need to read it again. · If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or nurse. · This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to others. It may harm them, even if their symptoms are the same as yours. · If you notice any side effects, including any not listed in this leaflet, tell your doctor, pharmacist or nurse. See section 4. This leaflet contains the following information: 1. What PRESTARIU M® is and what it is used for 2. What you need to know before taking PRESTARIU M® 3. How to take PRESTARIU M® 4. Possible side effects 5. How to store PRESTARIU M® 6. What PRESTARIU M® contains and other information 1. What PRESTARIU M® is and what it is used for PRESTARIU M® is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. It has a blood vessel dilating effect, which lowers blood pressure. PRESTARIU M® is used for the following conditions: · Treatment of high blood pressure (hypertension), · Treatment of heart failure (a condition where the heart no longer supplies the body with enough blood); · To reduce the risk of heart complications, such as heart attack, in patients with stable ischemic heart disease (a condition where the blood supply to the heart is reduced or blocked) and in patients who have already had a heart attack and/or surgery to improve blood supply to the heart by widening its supplying blood vessels. See blog: Prestarium - when to take it and what to know about the medicine? 2. What you need to know before taking PRESTARIU M® Do not take PRESTARIU M® · If you are allergic to perindopril or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6), or any other ACE inhibitor · If you or any member of your family have previously had symptoms such as wheezing, swelling of the face, tongue or throat, severe itching or skin rash (angioedema) when taking other ACE inhibitors or in other circumstances, · If you are pregnant and your pregnancy is more than 3 months advanced (you should also avoid taking PRESTARIU M® in early pregnancy – see section <<Pregnancy>>), · If you have diabetes and impaired kidney function, or if you are taking aliskiren-containing medicine to lower blood pressure · If you are undergoing dialysis or other haemofiltration procedures. Depending on the apparatus used, PRESTARIU M® may not be suitable for you, · If you have kidney disease with reduced blood flow to the kidneys (renal artery stenosis). · If you are taking or have recently taken sacubitril and valsartan – a medicine for heart failure, because of the increased risk of Quincke's edema (rapid swelling of the subcutaneous tissue, e.g. in the throat area) (see sections <<Be especially careful>> and <<Taking PRESTARIU M® with other medicines>>). Be especially careful in the following cases: Consult your doctor, pharmacist or nurse before taking PRESTARIU M® if any of the following apply to you: · If you have aortic stenosis (narrowing of the main blood vessel leaving the heart), hypertrophic cardiomyopathy (heart muscle disease) or renal artery stenosis (narrowing of the artery supplying blood to the kidneys), · If you have other heart disease, · If you have impaired liver function, · If you have impaired kidney function or are on dialysis, · You have abnormally high levels of the hormone aldosterone in your blood (primary hyperaldosteronism), · If you have a collagen-vascular disease, such as systemic lupus erythematosus or scleroderma (connective tissue disease), · If you have diabetes, · If you are on a low-salt diet or are taking salt substitutes containing potassium, · If you are scheduled for anesthesia and/or major surgery, · If you are undergoing LDL apheresis (mechanical removal of cholesterol from the blood), · If you are undergoing treatment to reduce allergic reactions to bee or wasp stings, · If you have recently had diarrhea, vomiting, or dehydration, · If your doctor has told you that you have an intolerance to some sugars, · If you are taking any of the following blood pressure-lowering medicines: - Angiotensin II receptor blockers (ARBs) (also known as sartans, e.g. valsartan, telmisartan, irbesartan), especially if you have diabetic kidney disease, - Aliskiren Your doctor may carry out regular monitoring of your kidney function, blood pressure, and blood electrolyte levels (e.g. potassium). Also see the information in the section "Do not take PRESTARIU M®" - if you are of African descent, as you may be at a higher risk of angioedema, and this medicine may be less effective in lowering blood pressure in patients of African descent compared to patients of other ethnicities. · If you are taking any of the following medicines, the risk of angioedema may increase: - racecadotril (used to treat diarrhea), - sirolimus, everolimus, temsirolimus and other medicines belonging to the so-called mTOR inhibitors class (used to prevent rejection of transplanted organs and to treat cancer), - sacubitril (available in fixed combination with valsartan), used for chronic heart failure. - linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin and other medicines belonging to the so-called gliptins (used to treat diabetes). Angioedema Cases of angioedema (a serious allergic reaction with swelling of the face, lips, tongue or throat, difficulty swallowing or breathing) have been reported in patients taking ACE inhibitors, including PRESTARIU M®. These reactions can occur at any time during treatment. If you develop these symptoms, you should stop taking PRESTARIU M® immediately and consult your doctor. See also section 4. You must inform your doctor if you think you are pregnant (or planning a pregnancy). Taking PRESTARIU M® is not recommended in early pregnancy. The medicine should not be taken after 3 months of pregnancy, as it can cause serious harm to the baby's health (see section <<Pregnancy>>). Children and adolescents The use of perindopril in children and adolescents under 18 years of age is not recommended. Taking PRESTARIU M® with other medicines If you are taking, have recently taken or might take any other medicines, tell your doctor or pharmacist. Treatment with PRESTARIU M® may be affected by other medicines. Your doctor may need to change your dose and/or take other precautions. These medicines include: · Other medicines for high blood pressure, including angiotensin II receptor blockers (ARBs), aliskiren (see also information in the section <<Do not take PRESTARIU M®>> and <<Be especially careful in the following cases>>) or diuretics (medicines that increase the volume of urine excreted by the kidneys), · Potassium-sparing drugs (e.g. triamterene, amiloride), potassium supplements or salt substitutes containing potassium, other medicines that increase potassium levels in the body (e.g. heparin, a medicine used to thin the blood and prevent clot formation; trimethoprim and co-trimoxazole, also known as trimethoprim/sulfamethoxazole), · Potassium-sparing drugs for heart failure: eplerenone and spironolactone, at doses of 12.5 mg to 50 mg per day, · Lithium, for mania or depression, · Non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g. ibuprofen) for pain relief or high doses of acetylsalicylic acid, substances found in many medicines used to relieve pain and reduce fever, as well as to prevent clot formation, · Medicines for diabetes (e.g. insulin or metformin), · Baclofen (used to treat muscle stiffness in conditions such as multiple sclerosis), · Medicines for mental disorders such as depression, anxiety, schizophrenia, etc. (e.g. tricyclic antidepressants, antipsychotics), · Immunosuppressants (medicines that lower the body's defenses) used in autoimmune disorders or after transplantation (e.g. ciclosporin, tacrolimus), · Trimethoprim (for treating infections), · Estramustine (used in cancer therapy) · Medicines most commonly used to treat diarrhea (racecadotril) or to prevent rejection of transplanted organs (sirolimus, everolimus, temsirolimus and other medicines belonging to the so-called mTOR inhibitors class see section <<Be especially careful in the following cases>>); · Sacubitril and valsartan (used to treat chronic heart failure) see sections <<Do not take PRESTARIU M®>> and <<Be especially careful in the following cases>>; · Allopurinol (for treating gout), · Procainamide (for treating irregular heart rhythm), · Vasodilators, including nitrates (medicines that cause blood vessels to widen); · Medicines for low blood pressure, shock and asthma (e.g. ephedrine, noradrenaline and adrenaline); · Sodium aurothiomalate, especially when given intravenously (used to treat symptoms of rheumatoid arthritis). Taking PRESTARIU M® with food and drink PRESTARIU M® is best taken before a meal. Pregnancy and breastfeeding If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine. Pregnancy You must inform your doctor if you think you are pregnant (or if you are planning a pregnancy). Your doctor will usually advise you to stop taking PRESTARIU M® before you become pregnant or as soon as you confirm you are pregnant and will prescribe another medicine instead. Taking PRESTARIU M® is not recommended in early pregnancy. The medicine must not be taken after 3 months of pregnancy, as it can cause serious harm to the baby's health. Breastfeeding If you are breastfeeding or planning to breastfeed, tell your doctor. PRESTARIU M® is not recommended for breastfeeding mothers. If you wish to continue breastfeeding, your doctor may prescribe another treatment for you, especially if the baby is newborn or premature. Driving and using machines PRESTARIU M® usually does not affect your ability to concentrate, but some patients may experience dizziness or weakness due to low blood pressure. In such cases, your ability to drive or operate machinery may be impaired. PRESTARIU M® contains lactose If your doctor has told you that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicine. PRESTARIU M® contains sodium PRESTARIU M® contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) per tablet, meaning it is essentially sodium-free. 3. How to take PRESTARIU M® Always take this medicine exactly as your doctor or pharmacist has told you. If you are unsure, ask your doctor or pharmacist. The tablets are recommended to be taken once a day, in the morning, before breakfast, with a glass of water, preferably at the same time each day. Your doctor will decide the appropriate dose for you. Recommended doses: High blood pressure: The usual starting and maintenance dose is 5 mg once a day. If necessary, the dose can be increased to 10 mg once a day after one month of treatment. The maximum recommended dose for high blood pressure is 10 mg per day. If you are 65 years or older, the usual starting dose is 2.5 mg once a day. After one month of starting treatment, the dose can be increased to 5 mg once a day, and then, if necessary, to 10 mg once a day. Heart failure: The usual starting dose is 2.5 mg once a day. After 2 weeks of starting treatment, the dose can be increased to 5 mg once a day, which is the maximum recommended dose for heart failure. Stable ischemic heart disease: The usual starting dose is 5 mg once a day. After 2 weeks of starting treatment, the dose can be increased to 10 mg once a day, which is the maximum recommended dose for this indication. If you are 65 years or older, the usual starting dose is 2.5 mg once a day. After one week of starting treatment, the dose can be increased to 5 mg once a day, and then, after another week, to 10 mg once a day. Use in children and adolescents The use of the medicine in children and adolescents is not recommended. If you take more PRESTARIU M® than you should If you have taken too many tablets, go to the nearest emergency department or tell your doctor immediately. The most likely effect of an overdose is a drop in blood pressure, which may make you feel dizzy or faint. If this happens, lie down with your legs raised, which may help your condition. If you forget to take PRESTARIU M® It is important to take the medicine every day, as regular intake makes the treatment more effective. However, if you forget to take a dose of PRESTARIU M®, take the next dose at the usual time. Do not double the dose to make up for a forgotten dose. If you stop taking PRESTARIU M® Since treatment with PRESTARIU M® is usually lifelong, you should consult your doctor before stopping the medication. If you have any further questions about the use of this medicine, ask your doctor, pharmacist or nurse. 4. Possible side effects Like all medicines, PRESTARIU M® can cause side effects, although not everybody gets them. Stop taking this medicine immediately and contact your doctor if you experience any of the following side effects, which may be serious: · Swelling of the face, lips, mouth, tongue or throat, difficulty breathing (angioedema) (see section 2 "Be especially careful in the following cases") (uncommon, affects less than 1 in 100 people), · Severe dizziness or fainting caused by low blood pressure (common – affects less than 1 in 10 people), · Unusually fast or irregular heartbeat, chest pain (angina) or heart attack (very rare – affects less than 1 in 10,000 people), · Weakness in arms or legs, speech problems, which may be signs of a stroke (very rare – affects less than 1 in 10,000 people), · Sudden wheezing, chest pain, shortness of breath or difficulty breathing (bronchospasm) (uncommon – affects less than 1 in 100 people), · Inflammation of the pancreas, which can cause severe abdominal and back pain accompanied by feeling unwell (very rare – affects less than 1 in 10,000 people) · Yellowing of the skin or whites of the eyes (jaundice), which may be a sign of hepatitis (very rare – affects less than 1 in 10,000 people), · Skin rash, often starting on the face, hands and feet with red itchy spots (erythema multiforme) (very rare - affects less than 1 in 10,000 people). If you experience any of the following side effects, tell your doctor: Common (affects less than 1 in 10 people): - Headache, - Dizziness, - Vertigo, - Tingling sensation in the limbs, - Visual disturbances, - Ringing in the ears (tinnitus), - Cough - Shortness of breath (dyspnea), - Digestive tract disorders (nausea, vomiting, abdominal pain, taste disturbance, dyspepsia or indigestion, diarrhea, constipation), - Allergic reactions (such as skin rash, itching), - Muscle cramps, - Feeling of weakness. Uncommon (affects less than 1 in 100 people): - Depression, - Mood swings, - Sleep disturbances, - Dry mouth, - Severe itching or widespread skin rash, - Formation of blisters on the skin, - Impaired kidney function, - Sexual impotence, - Sweating, - Increased eosinophil count (a type of white blood cell), - Drowsiness, - Fainting, - Palpitations, - Tachycardia, - Vasculitis (inflammation of blood vessels), - Photosensitivity reactions (increased skin sensitivity to the sun) - Arthralgia (joint pain), - Myalgia (muscle pain), - Chest pain, - Feeling of discomfort, - Peripheral edema, - Fever, - Falls, - Changes in laboratory parameters: high potassium levels in the blood, which decrease upon discontinuation of therapy, low sodium levels, hypoglycemia (very low blood sugar levels) in patients with diabetes, increased blood urea and creatinine levels. Rare (affects less than 1 in 1,000 people): - Acute kidney failure - Dark urine, feeling unwell (nausea or vomiting), muscle cramps, confusion, seizures. This may be a symptom of a disorder called SIADH (syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone) - Reduced or absent urine output - Hot flushes - Worsening of psoriasis - Changes in laboratory parameters: increased liver enzyme levels, high bilirubin levels in the blood. Very rare (affects less than 1 in 10,000 people): - Confusion, - Eosinophilic pneumonia (a rare type of pneumonia), - Rhinitis (stuffy or runny nose), - Blood disorders, such as a decrease in the number of white blood cells and red blood cells, a decrease in hemoglobin levels, a decrease in the number of platelets. If you develop any of these symptoms, consult your doctor immediately. Frequency not known (cannot be estimated from available data): Change in skin color, numbness and pain in fingers and toes (Raynaud's syndrome) Reporting of side effects If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects, you can help provide more information on the safety of this medicine. 5. How to store PRESTARIU M® Keep out of the reach and sight of children. Store at a temperature not exceeding 30°C. Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton and bottle. The expiry date refers to the last day of that month. Keep the bottle tightly closed to protect from moisture. Do not dispose of medicines down the drain or into household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment. 6. What PRESTARIU M® contains and other information What PRESTARIU M® 5mg contains: · The active substance is perindopril arginine. One film-coated tablet contains 3.395 mg of perindopril (equivalent to 5 mg of perindopril arginine). · Other ingredients: Tablet core: lactose monohydrate, magnesium stearate, maltodextrin, colloidal anhydrous silica, sodium starch glycolate (Type A); Film coating: glycerol, hypromellose, copper chlorophyllin, macrogol 6000, magnesium stearate, titanium dioxide. What PRESTARIU M® 10mg contains: · The active substance is perindopril arginine. One film-coated tablet contains 6.790 mg of perindopril (equivalent to 10 mg of perindopril arginine). · Other ingredients: Tablet core: lactose monohydrate, magnesium stearate, maltodextrin, colloidal anhydrous silica, sodium starch glycolate (Type A); Film coating: glycerol, hypromellose, copper chlorophyllin, macrogol 6000, magnesium stearate, titanium dioxide (E171). What PRESTARIU M® looks like and contents of the pack PRESTARIU M® 5mg: Light green, elongated, film-coated tablets with an embossed mark on one side and a dividing line on each side. The tablet can be divided into equal halves. PRESTARIU M® 10mg: Green, round, biconvex, film-coated tablets with an embossed mark on one side and a mark on the other side. The tablets are available in cartons containing 30 tablets. Dispensing category Pharmaceutical product group II, dispensed with prescription form No. 3 For the treatment of arterial hypertension you can see the blog.
- აქტივი
- perindopril
რა არის ეს?
პრესტარიუმი® 5მგ, პერინდოპრილ არგინინი ასევე, იხილეთ : Prestarium- პრესტარიუმი 10მგ 30 ტაბლეტი პრეპარატის მიღების დაწყებამდე ყურადღებით, წაიკითხეთ ეს ფურცელი-ჩანართი ბოლომდე, რადგანაც ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას. · შეინახეთ ეს ფურცელი-ჩანართი. ის შეიძლება კიდევ დაგჭირდეთ. · თუ თქვენ გაგიჩნდათ დამატებითი კითხვები, მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას. · ეს პრეპარატი გამოწერილია პირადად თქვენთვის. არ შეიძლება მისი გადაცემა სხვა პირთათვის. ამან შეიძლება ავნოს მათ, მაშინაც კი, თუ მათი სიმპტომები ემთხვევა თქვენსას. · თუ თქვენ აღნიშნავთ რაიმე არასასურველ ეფექტებს, მათ შორის ისეთებს, რომლებიც რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი მოცემულ ჩანართში, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ფარმაცევტს ან მედდას. იხ. განყოფილება 4. ეს ფურცელი ჩანართი შეიცავს შემდეგ ინფორმაციას: 1. რა არის პრესტარიუმი® და რა შემთხვევებში გამოიყენება ის 2. რა უნდა იცოდეთ პრესტარიუმის® მიღების დაწყებამდე 3. როგორ მიიღება პრესტარიუმი® 4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება 5. პრესტარიუმის® შენახვის შესახებ 6. შეფუთვის შემცველობა და დამატებითი ინფორმაცია 1. რა არის პრესტარიუმი® და რა შემთხვევებში გამოიყენება ის პრესტარიუმი® წარმოადგენს ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორს. ის ავლენს სისხლძარღვთა გამაფართოებელ მოქმედებას, რაც ამცირებს სისხლის ზეწოლას. პრესტარიუმი® გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: · მომატებული არტერიული წნევის (ჰიპერტენზიის) მკურნალობა, · გულის უკმარისობის მკურნალობა (დაავადება, როდესაც გული აღარ ამარაგებს ორგანიზმს საკმარისი რაოდენობის სისხლით); · გულის მხრივ გართულებების რისკის შესამცირებლად, როგორიც არის გულის შეტევა, პაციენტებში, გულის სტაბილური იშემიური დაავადებით (მდგომარეობა, როდესაც გულის სისხლმომარაგება შემცირებულია ან ბლოკირებულია) და პაციენტებში, რომლებსაც უკვე გადატანილი აქვთ გულის შეტევა ან/და გულის სისხლით მომარაგების გასაუმჯობესებელი ოპერაცია მისი მომმარაგებელი სისხლძარღვების გაფართოების ხარჯზე. იხილეთ ბლოგი: პრესტარიუმი — როდის მივიღოთ და რა უნდა ვიცოდეთ წამლის შესახებ? 2. რა უნდა იცოდეთ პრესტარიუმის® მიღების დაწყებამდე არ მიიღოთ პრესტარიუმი® · თუ თქვენ გაქვთ ალერგია პერინდოპრილზე ან ამ პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე (ჩამოთვლილია განყოფილებაში 6), ან ნებისმიერ სხვა აგფ ინჰიბიტორზე · თუ ადრე სხვა აგფ ინჰიბიტორების მიღებისას ან სხვა ვითარებაში თქვენ ან თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს გამოგივლინდათ ისეთი სიმპტომები, როგორიც არის მსტვენავი სუნთქვა, სახის, ენის ან ყელის შეშუპება, ინტენსიური ქავილი ან კანზე უხვი გამონაყარი (ანგიონევროზული შეშუპება), · თუ თქვენ ხართ ორსულად და ორსულობის ვადა აჭარბებს 3 თვეს (ორსულობის ადრეულ ვადებზე ასევე საჭიროა პრესტარიუმის® მიღებისგან თავის შეკავება – იხ. განყოფილება <<ორსულობა>>), · თუ თქვენ გაქვთ დიაბეტი და თირკმლის დარღვეული ფუნქცია ასევე თუ თქვენ ღებულობთ არტერიული წნევის შემამცირებელ ალისკირენის შემცველ პერპარატს · თუ თქვენ გადიხართ დიალიზს ან ჰემოფილტრაციის სხვა პროცედურებს. გამოყენებული აპარატიდან გამომდინარე პრესტარიუმი® შეიძლება თქვენთვის მიუღებელი აღმოჩნდეს, · თუ თქვენ გაწუხებთ თირკმლის დაავადება, რომლის დროსაც შემცირებულია სისხლის მოდინება თირკმელებთან (თირკმლის არტერიის სტენოზი). · თუ თქვენ იღებდით ან ამჟამად ღებულობთ საკუბიტრილს და ვალსარტანს – გულის უკმარისობის სამკურნალო პრეპარატს, რადგან, იზრდება კვინკეს შეშუპების რისკი (კანქვეშა ქსოვილის სწრაფი შეშუპება, მაგალითად, ყელის არეში) (იხ. განყოფილებები <<იყავით განსაკუთრებით ფრთხილად>> და << პრესტარიუმის® და სხვა პრეპარატების მიღება>>). იყავით განსაკუთრებით ფრთხილად შემდეგ შემთხვევებში: პრესტარიუმის® მიღებამდე გაიარეთ ექიმის, ფარმაცევტის ან მედდის კონსულტაცია იმ შემთხვევაში, თუ ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე გეხებათ: · თუ გაქვთ აორტის სტენოზი (გულიდან გამომავალი მთავარი სისხლძარღვის შევიწროვება), ჰიპერტროფული კარდიომიოპათია (გულის კუნთის დაავადება) ან თირკმლის არტერიის სტენოზი (თირკმელების სისხლით მომმარაგებელი არტერიის შევიწროვება), · თუ გაწუხებთ გულის სხვა დაავადება, · თუ დარღვეული გაქვთ ღვიძლის ფუნქცია, · თუU დარღვეული გაქვთ თირკმლის ფუნქცია ან იმყოფებით დიალიზზე, · თქვენ სისხლში ანომალურად მომატებულია ჰორმონი ალდოსტერონის დონე (პირველადი ჰიპერალდოსტენორიზმი), · თუ გაწუხებთ კოლაგენურ-სისხლძარღვოვანი დაავადება, როგორიც არის სისტემური წითელი მგლურა ან სკლეროდერმია (შემაერთებელი ქსოვილის დაავადება), · თუ გაქვთ დიაბეტი, · თუ იცავთ დიეტას მარილის მცირე შემცველობით ან ღებულობთ კალიუმის შემცველ მარილის შემცვლელებს, · თუ მოგელით ანესთეზია ან/და სერიოზული ქირურგიული ოპერაცია, · თუ გადიხართ დსლპ აფერეზს (სისხლიდან ქოლესტერინის აპარატული გამოყოფა), · თუ იტარებთ მკურნალობას, რომელმაც უნდა შეამციროს ალერგიული რეაქციები ფუტკრის ან ბზიკის ნაკბენებზე, · თუ უახლოეს წარსულში გქონდათ დიარეა, ღებინება ან ორგანიზმის გაუწყლოება, · თუ ექიმმა გითხრათ, რომ გაქვთ აუტანლობა შაქრის ზოგიერთი სახეობის მიმართ, · თუ თქვენ ღებულობთ არტერიული წნევის შემამცირებელ, ქვემოჩამათვლილ რომელიმე პრეპარატს: - ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორის ბლოკატორს (არბ) (ასევე ცნობილია როგორც სარტანები, მაგალითად, ვალსარტანი, ტელმისარტანი, ირბესარტანი), განსაკუთრებით თუ თქვენ გაწუხებთ დიაბეტით გამოწვეული, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, - ალისკირენი თქვენმა ექიმმა შეიძლება ჩაატაროს თირკმლის ფუნქციის, არტერიული წნევის და სისხლში ელექტროლიტების (მაგალითად, კალიუმის) შემცველობის რეგულარული მონიტორინგი. ასევე იხ. ინფორმაცია, რომელიც მოყვანილია განყოფილებაში ,,არ მიიღოთ პრესტარიუმი®” - თუ ხართ აფრიკული წარმოშობის, რადგანაც თქვენ შეიძლება იმყოფებოდეთ ანგიონევროზული შეშუპების უფრო მაღალი რისკის ქვეშ, ასევე, ეს პრეპარატი არტერიული წნევის შესამცირებლად, არააფრიკული წარმოშობის პაციენტებთან შედარებით შეიძლება იყოს ნაკლებეფექტური. · თუ თქვენ ღებულობთ ქვემოჩამოთვლილი პრეპარატებიდან რომელიმეს, ანგიონევროზული შეშუპების რისკი შეიძლება გაიზარდოს: - რაცეკადოტრილი (გამოიყენება დიარეის სამკურნალოდ), - სიროლიმუსი, ევეროლიმუსი, ტემსიროლიმუსი და სხვა პრეპარატები, რომლებიც მიეკუთვნება ეგრედწოდებულ, მთორ ინჰიბიტორების კლასს (გამოიყენება გადანერგილი ორგანოების უარყოფის თავიდან აცილების მიზნით და ონკოლოგიური დაავადებების სამკურნალოდ), - საკუბიტრილი (გამოდის ფიქსირებული კომბინაციით ვალსარტანთან), რომელიც გამოიყენება გულის ქრონიკული უკმარისობის დროს. - ლინაგლიპტინი, საქსაგლიპტინი, სიტაგლიპტინი, ვილდაგლიპტინი და სხვა პრეპარატები, რომლებიც მიეკუთვნებიან ეგრედ წოდებულ გლიპტინებს (გამოიყენება დიაბეტის სამკურნალოდ). ანგიონევროზული შეშუპება ანგიონევროზული შეშუპების (სერიოზული ალერგიული რეაქცია სახის, ტუჩების, ენის ან ყელის თანმხლები შეშუპებით, ყლაპვის ან სუნთქვის გაძნელებით) შემთხვევები აღნიშნულია პაციენტებში, რომლებიც ღებულობდნენ აგფ ინჰიბიტორებს, მათ შორის პრესტარიუმს®. ეს რეაქციები შეიძლება განვითარდეს თერაპიიის დროს, ნებისმიერ მომენტში. თუ თქვენ გაგინვითარდათ აღნიშნული სიმპტომები, დაუყოვნებლივ უნდა შეწყვიტოთ პრესტარიუმის® მიღება და მიმართოთ ექიმს. ასევე იხ. განყოფილება 4. თქვენ უნდა გააფრთხუილო თქვენი ექიმი თუ ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად (ან გეგმავთ ორსულობას). პრესტარიუმის® მიღება ორსულობის ადრეულ სტადიებზე რეკომენდებული არ არის. პრეპარატის მიღება არ უნდა მოხდეს 3 თვეზე მეტი ვადის ორსულობისას, რადაგნაც ამან შეიძლება სერიოზული ზიანი მიაყენოს ბავშვის ჯანმრთელობას (იხ. განყოფილება <<ორსულობა>>). ბავშვები და მოზარდები პერინდოპრილის დანიშნვა ბავშვებში და 18 წლამდე ასაკის მოზარდებში რეკომენდებული არ არის. პრესტარიუმის® და სხვა პრეპარატების მიღება თუ თქვენ ღებულობთ, წარსულში ღებულობდით ან უნდა მიიღოთ სხვა სამკურნალო პრეპარატები, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს. პრესტარიუმით® მკურნალობაზე შეიძლება ზეგავლენა მოახდინოს სხვა პრეპარატების მიღებამ. თქვენმა ექიმმა შეიძლება შეცვლაოს დოზა ან/და მიიღოს უსაფრთხოების სხვა ზომები. ასეთ პრეპარატებს მიეკუთვნება: · მომატებულიAარტერიული წნევის სამკურნალო სხვა პრეპარატები, მათ შორის ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორის ბლოკატორები (არბ), ალისკირენი (ასევე იხ. ინფორმაცია რომელიც მოყვანილია განყოფილებაში <<არ მიიღოთ პრესტარიუმი®>>) და <<იყავით განსაკუთრებით ფრთხილად შემდეგ შემთხვევევბში>>) ან დიურეზულები (პრეპარატები, რომლებიც ზრდიან თირკმელებით გამოყოფილი შარდის მოცულობას), · კალიუმის შემნახველი პრეპარატები (მაგალითად, ტრიამტერენი, ამილორიდი), კალიუმის დანამატები ან კალიუმის შემცველი მარილის შემცვლელები, სხვა პრეპარატები, რომლებიც ზრდიან ორგანიზმში კალიუმის შემცველობას (მაგალითად, ჰეპარინი, სამკურნალო საშუალება, რომელიც გამოიყენება სისხლის გასათხელებლად, თრომბების წარმოქმნის თავიდან აცილების მიზნით; ტრიმეტოპრიმი და კო-ტრიმოქსაზოლი, ასევე ცნობილია, როგორც ტრიმეტოპრიმი/სულფომეტოქსაზოლი), · გულის უკმარისობის სამკურნალო, კალიუმის შემნახველი პრეპარატები: ეპლერენონი და სპირონოლაქტონი, დოზებით 12,5მგ-დან 50მგ-მდე დღეში, · ლითიუმი, მანიის ან დეპრესიის დროს, · ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული პრეპარატები (მაგალითად, იბუპროფენი) ტკივილის მოსახსნელად ან აცეტილსალიცილის მჟავას მაღალი დოზები, ნივთიერებები, რომლებიც გვხვდება მრავალ მედიკამენტში, რომლებიც, გამოიყენება ტკივილის შესამსუბუქებლად და სიცხის დასაწევად, ასევე თრომბების წარმოქმნის თვიდან აცილების მიზნით, · დიაბეტის სამკურნალო პრეპარატები (მაგალითად, ინსულინი ან მეტფორმინი), · ბაკლოფენი (მიიღება კუნთების რიგიდობის სამკურნალოდ, ისეთი დაავადებების დროს, როგორიც არის მრავლობითი სკლეროზი), · ფსიქიკური დარღვევების სამკურნალო პრეპარატები, როგორიც არის დეპრესია, შფოთვა, შიზოფრენია და სხვ. (მაგალითად, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ანტიფსიქოზური პრეპარატები), · იმუნოდეპრესანტები (პრეპარატები, რომლებიც დაბლა სწევს ორგანიზმის დამცველობით ძალებს), რომლებიც გამოიყენება აუტოიმუნური დარღვევებისას ან ტრანსპლანტაციის შემდეგ (მაგალითად, ციკლოსპორინი, ტაკროლიმუსი), · ტრიმეტოპრიმი (ინფექციის სამკურნალოდ), · ესტრამუსტინი (გამოიყენება კიბოს თერაპიაში) · პრეპარატები, რომლებიც ყველაზე ხშირად გამოიყენება დიარეის სამკურნალოდ (რაცეკადოტრილი) ან ტრანსპლანტირებული ორგანოების მოცილების საპრევენციოდ (სიროლიმუსი, ევეროლიმუსი, ტემსიროლიმუსი და და სხვა პრეპარატები, რომლებიც მიეკუთვნება ეგრედწოდებულ, მთორ ინჰიბიტორების კლასს იხილეთ განყოფილება <<იყავით განსაკუთრებით ფრთხილად შემდეგ შემთხვევებში>>); · საკუბუტრილი და ვალსარტანი (გამოიყენება გულის ქრონიკული უკმარისობის სამკურნალოდ) იხ. განყოფილება <<არ მიიღოთ პრესტარიუმი®>> და << იყავით განსაკუთრებით ფრთხილად შემდეგ შემთხვევებში>>; · ალოპურინოლი (პოდაგრის სამკურნალოდ), · პროკაინამიდი (არარეგულარული გულის რითმის სამკურნალოდ), · სისხლძარღვების გამაფართოებელი პრეპარატები, მათ შორის ნიტრატები (პრეპარატები, რომლებიც იწვევენ სისხლძარღვების გაფართოებას); · დაბალი არტერიული წნევის, შოკის და ასთმის სამკურნალო პრეპარატები (მაგალითად, ეფედრინი, ნორადრენალინი და ადრენალინი); · ნატრიუმის ოქრო-მარილმჟავა, განსაკუთრებით ინტრავენური შეყვანისას (გამოიყენება რევმატოიდული ართრიტის სიმპტომების სამკურნალოდ). პრესტარიუმის® მიღება საკვებთან და სასმელთან ერთად პრესტარიუმის® მიღება უმჯობესია ჭამის წინ. ორსულობა და ლაქტაცია თუ თქვენ ხართ ორსულად ან კვებავთ ბავშვს, ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად, ან გეგმავთ ორსულობას, ამ სამედიცინო პრეპარატის მიღებამდე რჩევა ჰკითხეთ თქვენს თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. ორსულობა თქვენ უნდა გააფრთხილოთ თქვენი ექიმი თუ ფიქრობთ, რომ ხართ ორსულად (ან თუ გეგმავთ ორსულობას). როგორც წესი ექიმი გირჩევთ პრესტარიუმის® მიღების შეწყვეტას, ჯერ კიდევ ორსულობამდე ან ორსულობის ფაქტის დადასტურებისთანავე და მის ნაცვლად დაგინიშნავთ სხვა პრეპარატს. პრესტარიუმის® მიღება ორსულობის ადრეულ ვადებზე რეკომენდებული არ არის. პრეპარატის მიღება არ შეიძლება 3 თვეზე მეტი ვადის ორსულობისას, რადგანაც ამან შეიძლება სერიოზული ზიანი მიაყენოს ბავშვის ჯანმრთელობას. ლაქტაცია თუ თქვენ კვებავთ ბავშვს ძუძუთი ან გეგმავთ ბავშვის ძუძუთი კვებას, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს. პრესრატიუმი® რეკომენდებული არ არის მეძუძური დედებისთვის. თუ გსურთ ძუძუთი კვების გაგრძელება, თქვენმა ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ სხვა მკურნალობა, განსაკუთრებით, თუ ბავშვი ახალშობილია ან დღენაკლული. ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვა როგორც წესი, პრესტარიუმი® არ მოქმედებს ყურადღებაზე, მაგრამ ზოგიერთ პაციენტში, დაქვეითებული არტერიული წნევის გამო, შეიძლება აღინიშნოს თავბრუსხვევა ან სისუსტე. ასეთ შემთხვევებში ავტოტრანსპორტის და მექანიზმების მართვის უნარი შეიძლება დაქვეითდეს. პრესტარიუმი® შეიცავს ლაქტოზას თუ ექიმმა გითხრათ, რომ თქვენ გაგაჩნიათ ზოგიერთი ტიპის შაქრის მიმართ აუტანლობა, მაშინ კონსულტაცია გაიარეთ თქვენ ექიმათან ამ პრეპარატის მიღების დაწყებამდე. პრესტარიუმი® შეიცავს ნატრიუმს პრესტარიუმი® შეიცავს 1 მმოლ -ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ) ერთ ტაბლეტში, ანუ ის ფაქტობრივად არ შეიცავს ნატრიუმს. 3. როგორ მიიღება პრესტარიუმი® ამ პრეპარატის მიღებისას ყოველთვის მკაცრად დაიცავით ექიმის ან ფარმაცევტის მითითებები. თუ ეჭვი გეპარებათ პრეპარატის მიღების სისწორეში, გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან. ტაბლეტების მიღება რეკომენდებულია დღეში ერთხელ, დილით, საუზმის წინ, ჭიქა წყლის დაყოლებით, სასურველია ყოველდღე, ერთი და იგივე დროს. თქვენი ექიმი გადაწყვეტს, რომელი დოზაა თქვენთვის შესაფერისი. რეკომენდებული დოზები: მომატებული არტერიული წნევა: ჩვეულებრივი საწყისი და შემანარჩუნებელი დოზა შეადგენს 5მგ-ს დღეში ერთხელ. აუცილებლობის შემთხვევაში, მკურნალობიდან ერთი თვის შემდეგ შეიძლება დოზის გაზრდა 10მგ-მდე დღეში ერთხელ. მომატებული არტერიული წნევის დროს მაქსიმალური რეკომენდებული დოზა Eშეადგენს 10მგ-ს დღეში. თუ ხართ 65 წლის ან მეტის, ჩვეულებრივი საწყისი დოზა შეადგენს 2.5მგ-ს დღეში ერთხელ. მკურნალობის დაწყებიდან ერთიYთვის შემდეგ შეიძლება დოზის გაზრდა 5მგ-მდე დღეში ერთხელ, ხოლო შემდეგ, აუცილებლობის შემთხვევაში, 10მგ-მდე დღეში ერთხელ. გულის უკმარისობა: ჩვეულებრივი საწყისი დოზა შეადგენს 2.5მგ-ს დღეში ერთხელ, მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ შეიძლება დოზის გაზრდა 5მგ-მდე ერთხელ დღეში, რაც წარმოადგენს მაქსიმალურ რეკომენდებულ დოზას, გულის უკმარისობის შემთხვევაში. გულის სტაბილური იშემიური დაავადება: ჩვეულებრივი საწყისი დოზა შეადგენს 5მგ-ს დღეში ერთხელ. მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ შეიძლება დოზის გაზრდა 10მგ-მდე ერთხელ დღეში, რაც წარმოადგენს მაქსიმალურ რეკომენდებულ დოზას ამ ჩვენების დროს. თუ ხართ 65 წლის ან მეტის, ჩვეულებრივი საწყისი დოზა შეადგენს 2.5 მგ-ს დღეში ერთხელ. მკურნალობის დაწყებიდან ერთი კვირის შემდეგ შეიძლება დოზის გაზრდა 5მგ-მდე დღეში ერთხელ, ხოლო შემდეგ, კიდევ ერთი კვირის შემდეგ, 10მგ-მდე დღეში ერთხელ. გამოყენება ბავშვებში და მოზარდებში ბავშვებში და მოზარდებში პრეპარატის დანიშვნა რეკომენდებული არ არის. თუ თქვენ მიიღეთ რეკომენდებულზე მეტი პრესტარიუმი® თუ თქვენ მიიღეთ ტაბლეტების ზედმეტი რაოდენობა, მიმართეთ სასწრაფო დახმარების უახლოეს პუნქტს ან დაუყოვნებლივ აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ყველაზე მოსალოდნელი ეფექტია არტერიული წნევის დაქვეითება, რის გამოც თქვენ შეიძლება იგრძნოთ თავბრუსხვევა ან დაკარგოთ გონება. თუ ეს მოხდა, დაწექით და ფეხები მაღლა აწიეთ, ამან შეიძლება შეამსუბუქოს თქვენი მდგომარეობა. თუ თქვენ დაგავიწყდათ პრესტარიუმის® მიღება მნიშვნელოვანიაA პრეპარატის მიღება ყოველდღე, რადგანაც რეგულარული მიღება უფრო ეფექტურს ხდის მკურნალობას. მიუხედავად ამისა, თუ თქვენ დაგავიწყდათ პრესტარიუმის® დოზის მიღება, შემდეგი დოზა მიიღეთ ჩვეულებრივ დროს. არ გააორმაგოთ მომდევნო დოზა. თუ თქვენ წყვეტთ პრესტარიუმის® მიღებას იქიდან გამომდინარე, რომ პრესტარიუმის® მიღება გრძელდება მთელი ცხოვრების მანძილზე, პრეპარტის მიღების შეწყვეტამდე საჭიროა კონსულტაცია გაიაროთ თქვენს ექიმთან. თუ პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით გაგიჩნდათ დამატებითი კითხვები, მიმართეთ მკურნალ ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას. 4. შესაძლო გვერდითი მოქმედება ისევე როგორც სხვა ნებისმიერმა სამკურნალო პრეპარატმა, პრესტარიუმმაც® შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები, მაგრამ არა ყველა პაციენტში. დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ამ სამედიცინო პრეპარატის მიღება და დაუკავშირდით თქვენს ექიმს, თუ თქვენ აგეღნიშნებათ შემდეგი გვერდითი ეფექტებიდან ერთ-ერთი, რაც შეიძლება იყოს სერიოზული: · სახის, ტუჩების, პირის ღრუს, ენის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ანგიონევროზული შეშუპება) (იხ. განყოფილება 2 ,,იყავით განსაკუთრებით ფრთხილად შემდეგ შემთხვევებში”) (არაგავრცელებული, ვითარდება 100 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში), · ძლიერი თავბრუსხვევა ან გონების დაკარგვა, გამოწვეული დაბალი არტერიული წნევით (გავრცელებული – ვითარდება 10 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში), · უჩვეულოდ სწრაფი ან არარეგულარული გულისცემა, ტკივილი გულმკერდის არეში (სტენოკარდია) ან გულის შეტევა (ძალიან იშვიათი – ვითარდება 10000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში), · სისუსტე ხელებში ან ფეხებში, პრობლემები მეტყეველების დროს, რაც შეიძლება იყოს ინსულტის ნიშანი (ძალიან იშვიათი – ვითარდება 10000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში), · უეცარი მსტვენავი სუნთქვა, ტკივილი გულმკერის არეში, ქოშინი ან გაძნელებული სუნთქვა (ბრონქების სპაზმი) (არაგავრცელებული – ვითარდება 100 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში), · კუჭქვეშა ჯირკვლის ანთება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მუცლის და ზურგის არეში სერიოზული ტკივილი, რომელსაც ახლავს შეუძლოდ ყოფნა (ძალიან იშვიათი – ვითარდება 10000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში) · კანის ან თვალის სკლერების გაყვითლება (სიყვითლე), რაც შეიძლება იყოს ჰეპატიტის ნიშანი (ძალიან იშვიათი – ვითარდება 10000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში), · კანის გამონაყარი, რომელიც ხშირად იწყება სახეზე, ხელებზე და ფეხებზე წითელი ქავანა ლაქების გაჩენით (მულტიფორმული ერითემა) (ძალიან იშვიათი - ვითარდება 10000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში). თუ თქვენ აღნიშნავთ რომელიმე შემდეგ გვერდით ეფექტს მიმამრთეთ თქვენს ექიმს: გავრცელებული (ვითარდება 10 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში): - თავის ტკივილი, - თავბრუსხვევა, - ვერტიგო, - კიდურებში ჩხვლეტის შეგრძნება, - მხედველობის დარღვევა, - ყურებში შუილი (ხმაური ყურებში), - ხველა - ქოშინი (დისპნოე), - დარღვევები საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ (გულისრევა, ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში, გემოვნების დარღვევა, დისპეფსია ან საჭმლის მონელების დარღვევა, დიარეა, ყაბზობა), - ალერგიული რეაქციები (როგორიც არის კანის გამონაყარი, ქავილი), - კუნთური კრამპები, - სისუსტის შეგრძნება. არაგავრცელებული (ვითარდება 100 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში): - დეპრესია, - ცვალებადი განწყობა, - ძილის დარღვევა, - პირის სიმშრალე, - ძლიერი ქავილი ან კანის უხვი გამონაყარი, - კანზე კეროვანი ბუშტუკების გაჩენა, - თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, - სქესობრივი უძლურობა, - ოფლიანობა, - ეოზინოფილების (სისხლის თეთრი სხეულების სახე) შემცველობის მომატება, - ძილიანობა, - გონების დაკარგვა, - გულისცემის გახშირება, - ტაქიკარდია, - ვასკულიტი (სისხლძარღვების ანთება), - სინათლის მიმართ მგრძნობელობის რეაქციები (მზეზე კანის მომატებული მგრძნობელობა) - ართრალგია (ტკივილი სახსრებში), - მიალგია (ტკივილი კუნთებში), - ტკივილი გულმკერდში, - დისკომფორტის შეგრძნება, - პერიფერიული შეშუპება, - ტემპერატურა, - დაცემა, - ლაბორატორიული პარამეტრების შეცვლა: სისხლში კალიუმის მაღალი დონე, რომელიც მცირდება თერაპიის შეწყვეტისას, ნატრიუმის დაბალი დონე, ჰიპოგლიკემია (სისხლში შაქრის ძალიან დაბალი დონე) პაციენტებში დიაბეტით, სისხლში შარდოვანას და კრეატინინის მომატებული დონე. იშვიათი (ვითარდება 1000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში): - თირკმლის მწვავე უკმარისობა - მუქი შარდი, შეუძლოდ ყოფნის შეგრძნება (გულისრევა ან ღებინება), კუთების სპაზმი, დაბნეულობა, კრუნჩხვები. Eეს შეიძლება იყოს დარღვევის სიმპტომი, რომელსაც ეწოდება ადჰასს (ანტიდიურეზული ჰორმონის არაადეკვატური სეკრეციის სინდრომი) - დიურეზის შემცირება ან არარსებობა - ალები - ფსორიაზის გაუარესება - ლაბორატორიული პარამეტრების ცვლილება: ღვიძლის ფერმენტების მომატებული დონე, სისხლში ბილირუბინის მაღალი დონე. ძალიან იშვიათი (ვითარდება 10000 პაციენტიდან 1-ზე ნაკლებში): - ცნობიერების აღრევა, - ეოზინოფილური პნევმონია (პნევმონიის იშვიათი ტიპი), - რინიტი (გაგუდული ცხვირი ან ცხვირიდან გამონადენი), - სისხლის შემადგენლობის დარღვევა, ისეთი, როგორიც არის ლეიკოციტების და ერითროციტების რაოდენობის შემცირება, ჰემოგლობინის დონის შემცირება, თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება. ასეთი სიმპტომების განვითარებისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. სიხშირე უცნობია (არსებული მონაცემებით განსაზღვრა შეუძლებელია): კანის ფერის შეცვლა, დაბუჟება და ტკივილიხელის და ფეხის თითებში (რეინოს სინდრომი) შეტყობინებები გვერდით ეფექტებზე თუ თქვენ გაგინვითარდათ რაიმე სახის გვერდითი ეფექტები, მიმართეთ თქვენს მკურნალ ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას. ეს ასევე ეხება ისეთი გვერდითი ეფექტების განვითარებას, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ ფურცელ-ჩანართში. გვერდითი ეფექტების შეტყობინებით თქვენ ეხმარებით ამ სამკურნალო პრეპარატის უსაფრთხოების პროფილის შესახებ უფრო მეტი ინფორმაციის შეგროვებას. 5. პრესტარიუმის® შენახვის შესახებ ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ და უხილავ ადგილზე. პრეპარატი უნდა ინახებოდეს არა უმეტეს 30◦C ტემპერატურაზე. არ მიიღოთ ეს პრეპარატი მუყაოს კოლოფზე და ფლაკონზე მითითებული შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ. შენახვის ვადის მითითებისას იგულისხმება მითითებული თვის ბოლო დღე. ნესტის მოხვედრისგან დასაცავად საჭიროა ფლაკონის მჭიდროდ დახურვა. არ შეიძლება პრეპარატის ჩაგდება გამდინარე წყლებში და საყოფაცხოვრებო ნაგავში. ჰკითხეთ ფარმაცევტს, როგორ უნდა გადააგდოთ პრეპარტი, რომლის მიღებაც დასრულდა. ეს ღონისძიებები მიმართულია გარემოს დაცვისაკენ. 6. შეფუთვის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია რას შეიცავს პრესტარიუმი® 5მგ: · აქტიურ კომპონენტს წარმოადგენს პერინდოპრილ არგინინი. აპკიანი გარსით დაფარული ერთი ტაბლეტი შეიცავს 3.395მგ პერინდოპრილს (რაც შეესაბამება 5მგ პერინდოპრილ არგინინს). · სხვა კომპონენტები: ტაბლეტის ბირთვი: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, მალტოდექსტრინი, სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი, ნატრიუმის სახამებელგლიკოლატი (A ტიპი); აპკიანი გარსი: გლიცერინი,, ჰიპრომელოზა, სპილენძის ქლოროფილინი, მაკროგოლი 6000, მაგნიუმის სტეარატი, ტიტანის დიოქსიდი. რას შეიცავს პრესტარიუმი® 10მგ: · აქტიური კომპონენტს წარმოადგენს პერინდოპრილ არგინინი. აპკიანი გარსით დაფარული ერთი ტაბლეტი შეიცავს 6.790მგ პერინდოპრილს (რაც შეესაბამება 10მგ პერინდოპრილ არგინინს). · სხვა კომპონენტები: ტაბლეტის ბირთვი: ლაქტოზის მონოჰიდრატი, მაგნიუმის სტეარატი, მალტოდექსტრინი, სილიციუმის კოლოიდური უწყლო დიოქსიდი, ნატრიუმის სახამებელგლიკოლატი (A ტიპი); აპკიანი გარსი: გლიცერინი, ჰიპრომელოზა, სპილენძის ქლოროფილინი, მაკროგოლი 6000, მაგნიუმის სტეარატი, ტიტანის დიოქსიდი (E171). როგორ გამოიყურება პრესტარიუმი® და შეფუთვის შემადგენლობა პრესტარიუმი® 5მგ: ღია მწვანე, წაგრძელებული ფორმის, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები ამოტვიფრული ნიშნით ერთ მხარეს და გამყოფი ხაზით თითოეულ მხარეს. ტაბლეტი შეიძლება გაიყოს ტოლ ნაწილებად. პრესტარიუმი® 10მგ: მწვანე, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები, ამოტვიფრული ნიშნით ერთ მხარეს და ნიშნით მეორე მხარეს. ტაბლეტები გამოდის კოლფებში, რომლებიც შეიცავს 30 ტაბლეტს. გაცემის წესი ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით არტერიული ჰიპერტენზიის მკურნალობაზე შეგიძლიათ იხილოთ ბლოგი .