პროგესტი 200მგ #30კაფს

მახასიათებლები

ფორმა

Variant

Dosage mg

შეფუთვა

Size unit

mg

Size value

200

Description en

PROGEST 200 Composition: Each soft capsule contains: Active substance: Micronized progesterone - 200 mg; Excipients: Peanut oil, Soy lecithin; Capsule shell composition: Gelatin, Glycerin, Titanium dioxide. Indications for use Progesterone deficiency conditions. Oral route of administration. - Disorders related to progesterone deficiency: - Menstrual cycle disorders caused by ovulation disorders or anovulation; - Premenstrual syndrome; - Premenopause; - Menopause (when administered with estrogen-containing preparations). Vaginal route of administration. - Hormone replacement therapy during progesterone deficiency in women with non-functional (absent) ovaries (ovarian donation); - Luteal phase support during preparation for in vitro fertilization; - Luteal phase support during spontaneous or induced cycles in women with reduced fertility or in women with primary or secondary infertility associated with oligo-ovulation. - Threat of spontaneous abortion or prevention of habitual abortion due to luteal insufficiency. Dosage and administration: Oral administration: - The average dose is 200-300 mg of progesterone per day (i.e., 200 mg at bedtime or 100 mg in the morning plus 200 mg at bedtime). - For luteal phase defects (irregular cycle, premenstrual syndrome, premenopause), treatment should be carried out for 10 days per cycle, usually from day 17 to day 26 inclusive, at a dose of 200-300 mg per day. - As an adjunct to estrogen therapy in postmenopausal women with an intact uterus, progesterone is added at a dose of 200 mg per day during the last two weeks of the monthly estrogen therapy sequence. This is followed by a one-week break during which hormone replacement therapy is not used, and during which women often experience withdrawal bleeding. A second possible low-dose treatment regimen consists of 100 mg at bedtime throughout the period of estrogen treatment (days 21 to 25 of the month). This treatment leads to amenorrhea in most patients. Vaginal administration: The following schemes are usually used: - In case of infertility with complete luteal phase insufficiency (oocyte donation): as an adjunct to appropriate estrogen therapy: 100 mg per day on days 13 and 14 of the transfer cycle. From day 15 to day 25 - 200 mg (once in the morning and in the evening). From day 26, if the woman is pregnant, increase the dose by 100 mg per day each week, up to 600 mg per day, divided into three doses). This dosage should be maintained until day 60. - Luteal phase support in in vitro fertilization (IVF) cycles - 400 to 600 mg per day, from the day of human chorionic gonadotropin injection until 12 weeks of gestation. - Luteal phase support during spontaneous or induced cycles in women with hypofertitility, primary or secondary sterility due to oligo-ovulation: 200 to 300 mg per day, from day 17 of the cycle, for 10 days; and this regimen should be continued in the absence of pregnancy or in case of diagnosed pregnancy. - Threat of abortion or prevention of recurrent abortion due to luteal phase defect: 200 to 400 mg per day, in two doses. Contraindications - Hypersensitivity to progesterone or any of the excipients of the preparation; - Undiagnosed vaginal bleeding of unknown origin; - Liver dysfunction (when taken orally); - Thromboembolic disorders in history; - Allergy to peanuts and soy products in history. Storage conditions: Store in the original packaging, at room temperature, not exceeding 30 C, out of reach of children.

Description ru

Прогест 200 Состав: Каждая мягкая капсула содержит: Активное вещество: Прогестерон микронизированный - 200 мг; Вспомогательные вещества: Арахисовое масло, соевый лецитин; состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, диоксид титана. Показания к применению Состояния, связанные с дефицитом прогестерона. Путь введения: пероральный. - Нарушения, связанные с недостаточностью прогестерона: - Нарушения менструального цикла, вызванные нарушением овуляции или ановуляцией; - Предменструальный синдром; - Пременопауза; - Менопауза (при назначении с эстрогенсодержащими препаратами). Путь введения: вагинальный. - Заместительная гормональная терапия при дефиците прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток); - Поддержание лютеиновой фазы при подготовке к экстракорпоральному оплодотворению; - Поддержание лютеиновой фазы при спонтанных или индуцированных циклах у женщин с пониженной фертильностью или у женщин с первичным или вторичным бесплодием, связанным с олигоовуляцией. - Угроза самопроизвольного аборта или профилактика привычного аборта вследствие лютеиновой недостаточности. Способ применения и дозы: Внутрь: - Средняя доза составляет 200-300 мг прогестерона в сутки (или 200 мг перед сном или 100 мг утром плюс 200 мг перед сном). - При дефектах лютеиновой фазы (нерегулярный цикл, предменструальный синдром, пременопауза) лечение следует проводить в течение 10 дней одного цикла, обычно с 17-го по 26-й день включительно, в дозе 200-300 мг в сутки. - В качестве дополнения к терапии эстрогенами в период менопаузы у женщин с интактной маткой, прогестерон добавляют в дозе 200 мг в сутки в течение последних двух недель каждого цикла эстрогенотерапии. За этим следует недельный перерыв, в течение которого гормональная заместительная терапия не применяется, и в течение которого у женщин часто наблюдается отмена кровотечения. Второй возможный режим лечения в низкой дозе состоит из 100 мг на ночь в течение всего периода лечения эстрогенами (с 21-го по 25-й день месяца). Такое лечение приводит к аменорее у большинства пациенток. Вагинальное введение: Обычно используются следующие схемы: - При бесплодии с полной недостаточностью лютеиновой фазы (донорство ооцитов): в качестве дополнения к соответствующей терапии эстрогенами: 100 мг в сутки на 13-й и 14-й дни трансферного цикла. С 15-го по 25-й день - 200 мг (один раз утром и вечером). С 26-го дня, если женщина беременна, увеличивайте дозу на 100 мг в сутки каждую неделю, до 600 мг в сутки, разделенных на три приема). Эта дозировка должна соблюдаться до 60-го дня. - Поддержание лютеиновой фазы в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) - от 400 до 600 мг в сутки, с дня инъекции хорионического гонадотропина человека до 12 недель беременности. - Поддержание лютеиновой фазы при спонтанном или индуцированном цикле у женщин с гипофертильностью, первичным или вторичным бесплодием вследствие олигоовуляции: от 200 до 300 мг в сутки, начиная с 17-го дня цикла, в течение 10 дней; и этот режим должен продолжаться при отсутствии беременности или при диагностированной беременности. - Угроза аборта или профилактика привычного аборта вследствие дефекта лютеиновой фазы: от 200 до 400 мг в сутки, в два приема. Противопоказания - Повышенная чувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных компонентов препарата; - Вагинальные кровотечения неустановленного генеза; - Нарушения функции печени (при приеме внутрь); - Тромбоэмболические нарушения в анамнезе; - Аллергия на арахис и соевые продукты в анамнезе. Условия хранения: Хранить в оригинальной упаковке, при комнатной температуре, не выше 30 C, в недоступном для детей месте.

აქტივი

რა არის ეს?

პროგესტ 200შემადგენლობა:თითოეული რბილი კაფსულა შეიცავს:აქტიური ნივთიერება: პროგესტერონი მიკრონიზირებული - 200 მგ;დამხმარე ნივთიერებები: არაქისის ზეთი, სოიოს ლეციტინი; კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი, გლიცერინი, ტიტანის დიოქსიდი.გამოყენების ჩვენებებიპროგესტერონდეფიციტური მდგომარეობები.შეყვანის პერორალური გზა.- დარღვევები, დაკავშირებული პროგესტერონის უკმარისობასთან:- მენსტრუალური ციკლის დარღვევა, გამოწვეული ოვულაციის დარღვევით ან ანოვულაციით;- პრემენსტრუალური სინდრომი;- პრემენოპაუზა;- მენოპაუზა (ესტროგენშემცველ პრეპარატებთან დანიშვნისას).ვაგინალური შეყვანის გზა.- ჩანაცვლებითი ჰორმონალური თერაპია, პროგესტერონის დეფიციტის დროსარაფუნქციური (არარსებული) საკვერცხეების დროს (საკვერცხეების დონორობა);- ლუთეინური ფაზის შენარჩუნება ექსტრაკორპორალური განაყოფიერებისთვის მომზადების დროს;- ლუთეინური ფაზის შენარჩუნება სპონტანური ან ინდუცირებული ციკლების დროს ქალებში დაქვეითებული ფერტილობით ან ქალებში პირველადი, ან მეორადი უნაყოფობით, დაკავშირებულის ოლიგოვულაციასთან.- თვითნებური აბორტის საშიშროება ან ჩვეული აბორტის პრევენცია ლუთეინური უკმარისობის შედეგად.გამოყენების წესი და დოზირება:შიგნით მიღება:- საშუალო დოზა შეადგენს 200-300 მგ პროგესტერონს დღეში (ანუ 200 მგ ძილის წინ ან 100 მგ დილით, პლუს 200 მგ ძილის წინ).- ლუთეინური ფაზის დეფექტების დროს (არარეგულარული ციკლი, პრემენსტრუალური სინდრომი, პრემენოპაუზა) მკურნალობა უნდა ჩატარდეს 10 დღის განმავლობაში ერთ ციკლზე, ჩვეულებრივ მე-17 დღიდან 26-მდე ჩათვლით, 200-300 მგ დღეში დოზით.- ესტროგენებით თერაპიის დამატებად მენოპაუზის პერიოდში ქალებში დაუზიანებელი საშვილოსნოთი, პროგესტერონი ემატება 200 მგ დოზით დღეში ესტროგენებით თერაპიის ყოველთვიური თანმიმდევრობის ბოლო ორი კვირის განმავლობაში. ამას მოსდევს ერთკვირიანი დასვენება, რომლის დროსაც არ გამოიყენება ჰორმონჩანაცვლებითი თერაპია, და რომლის დროსაც ქალებს ხშირად უხდებათ სისხლდენის მოხსნა. მკურნალობის მეორე შესაძლო რეჟიმი დაბალი დოზით შედგება ერთი ღამის 100 მგ დოზისგან, ესტროგენებით მკურნალობის მთელი პერიოდის განმავლობაში (21-დან 25 დღემდე თვეში). ეს მკურნალობა იწვევს ამენორეას პაციენტთა უმეტესობაში.ვაგინალური შეყვანა:ჩვეულებრივ გამოიყენება შემდეგი სქემები:- უნაყოფობის დროს ლუთეინური ფაზის სრული უკმარისობით (ოოციტების დონორობა): ესტროგენებით შესაბამისი თერაპიის დამატების სახით: 100 მგ დღეში ტრანსფერული ციკლის მე-13 და მე-14 დღეებში. მე-15 დღიდან 25-ე დღემდე - 200 მგ (ერთხელ დილით, და საღამოთი). 26-ე დღიდან, თუ ქალი არის ორსულად, ყოველ კვირას გაზარდეთ დოზა 100 მგ-ით დღეში, 600 მგ-მდე დღეში, გაყოფილი სამ დოზად). ეს დოზირება დაცული უნდა იქნას მე-60 დღემდე.- ლუთეინური ფაზის შენარჩუნება განაყოფიერების ციკლებში in vitro (IVF) - 400-დან 600 მგ-მდე დღეში, ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ინექციის დღიდან გესტაციის 12 კვირამდე.- ლუთეინური ფაზის შენარჩუნება სპონტანური ან ინდუცირებული ციკლის დროს ქალებში ჰიპოფერტილობით, პირველადი ან მეორადი სტერილურობით ოლიგოვულაციის შედეგად: 200-დან 300 მგ-მდე დღეში, ციკლის მე-17 დღიდან, 10 დღის განმავლობაში; და ეს რეჟიმი უნდა გაგრძელდეს ორსულობის არარსებობის ან დიაგნოსტირებული ორსულობის დროს.- აბორტის საშიშროება ან განმეორებითი აბორტის პრევენცია ლუთეინური ფაზის დეფექტის გამო: 200-დან 400 მგ-მდე დღეში, ორ დოზად.უკუჩვენებები- მომატებული მგრძნობელობა პროგესტერონის ან პრეპარატის ნებისნიერი დამხმარე კომპონენტის მიმართ;- დაუდგენელი გენეზის სისლხდენა საშოდან;- ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები (შიგნით მიღებისას);- თრომბოემბოლიური დარღვევები ანამნეზში;- ალერგიის არსებობა არაქისზე და სოიოს პროდუქტებზე ანამნეზში.შენახვის პირობები:ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში, ოთახის, არაუმეტეს 30 C, ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.