თიროსური - Tyrosur ფხვნილი 20გ

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Instructions for use Tyrosur® Trade name: Tyrosur Active substance (International Nonproprietary Name): Tyrothricin Dosage form: Powder for topical use Composition: 1 g of powder contains: Active substance - 1 mg Tyrothricin Excipients – Lactose monohydrate, Macrogol 6000, Colloidal anhydrous silica. Description: White, loose powder. Pharmacotherapeutic group: Topical antibiotic. Pharmacological properties Tyrothricin is a mixture of cyclic and linear polypeptides with various antibacterial activities and is an endotoxin of the anaerobic spore-forming bacterium Bacillus brevis. This mixture contains up to 70-80% tyrocidines (main cyclic decapeptides) and 20-30% gramicidins (neutral linear pentadecapeptides). It is mainly active against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus (including methicillin-resistant and sensitive strains), Staph.aureus MSSA, Staph. aureus MRSA, Staph. Haemolyticus, Strep. Pyogenes, Strep. Viridans, Enterococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, Corynebact.spp, Neisseria meningitides and … some strains of Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas, as well as some Gram-negative bacteria and some species of fungi, including Candida. Tyrothricin exhibits dose-dependent bacteriostatic and bactericidal activity against microorganisms such as Clostridium. Tyrothricin acts by releasing substances such as nitrogen and phosphates from bacterial cells. Similar to cationic detergents, tyrothricin destroys bacterial cell membranes. The bactericidal effect of tyrothricin is due to direct action on the bacterial cell wall, which inhibits cell growth and division. In addition, gramicidins form cationic channels in the bacterial cell membrane, causing them to lose potassium, ultimately changing ion concentration and leading to cell lysis. A component such as gramicidin further disrupts phosphorylation processes in the cellular respiration chain. Unlike systemic antibiotics, cross-resistance does not develop due to the specific mechanism of tyrothricin. By cleansing the wound bed, the preparation accelerates wound healing and also stimulates granulation and epithelialization processes. Indications for use Superficial wounds with minor exudate and the presence of superinfection caused by pathogens sensitive to tyrothricin. Contraindications Hypersensitivity to the components of the preparation. Use during pregnancy and breastfeeding During pregnancy or lactation, the preparation should be used only after careful assessment by a doctor of the benefit to the mother/risk to the child. Method of administration and dosage Sprinkle a thin layer of powder on the affected skin areas 1-2 times a day, bandaging if necessary. The duration of treatment is determined individually. Side effects Allergic reactions may occur. Overdose No data on overdose. Interaction with other medicinal products Not known. Special instructions Tyrosur® powder can be used in children of any age if necessary. Dosage form 5 g or 20 g powder in a polymer bottle; 1 bottle in a cardboard box. Storage conditions Store at a temperature not exceeding 25 °C, out of reach of children. Shelf life 3 years Do not use after the expiry date indicated on the packaging. Dispensing from pharmacy Pharmaceutical product group III, available without a prescription.

Description ru

Инструкция по применению Tyrosur® Торговое наименование: Tyrosur® Действующее вещество (непатентованное международное наименование): тиротрицин Лекарственная форма: порошок для местного применения Состав: 1 г порошка содержит: активное вещество – 1 мг тиротрицина вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, макрогол 6000, коллоидный диоксид кремния безводный. Описание: белый, рыхлый порошок. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик для местного применения. Фармакологические свойства Тиротрицин представляет собой соединение циклических и линейных полипептидов с различной антибактериальной активностью и является эндотоксином аэробных спорообразующих бактерий Bacillus brevis. Это соединение содержит до 70-80% тироцидинов (основные циклические декапептиды) и до 20-30% грамицидинов (нейтральные линейные пентадекапептиды). В основном активен против грамположительных бактерий Staphylococcus aureus (включая метилрезистентные и чувствительные штаммы), Staph.aureus MSSA, Staph. aureus MRSA, Staph. Haemolyticus, Strep. Pyogenes, Strep. Viridans, Enterococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, Corynebact.spp, некоторых штаммов Neisseria meningitides и Neisseria gonorrhoeae, трихомонад, а также некоторых грамотрицательных бактерий и некоторых видов грибов, включая Candida. Тиротрицин проявляет дозозависимое бактериостатическое и бактерицидное действие на такие микроорганизмы, как Clostridium. Действие тиротрицина осуществляется путем высвобождения из бактериальных клеток таких веществ, как азот и фосфаты. Подобно катионным детергентам, тиротрицин разрушает мембраны бактериальных клеток. Бактерицидный эффект тиротрицина обусловлен прямым воздействием на клеточную стенку бактерии, что подавляет рост и деление клеток. Кроме того, грамицидины образуют катионные каналы в мембране бактериальной клетки, в результате чего они теряют калий, и в конечном итоге изменяется концентрация ионов и происходит цитолиз. Такой компонент, как грамицидин, в дальнейшем нарушает процессы фосфорилирования в цепи клеточного дыхания. В отличие от системных антибиотиков, благодаря особому механизму действия тиротрицина, перекрестная резистентность не возникает. Очищая дно раны, препарат ускоряет процесс заживления ран, а также стимулирует процессы грануляции и эпителизации. Показания к применению Поверхностные раны с незначительным выделением экссудата и при наличии суперинфекции, вызванной патогенами, чувствительными к тиротрицину. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания При беременности или лактации препарат применяют только после тщательной оценки врачом соотношения пользы для матери и риска для ребенка. Способ применения и дозы Наносить тонкий слой порошка на пораженные участки кожи 1-2 раза в день, при необходимости забинтовать. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально. Побочные эффекты Возможно проявление аллергических реакций. Передозировка Данные о передозировке отсутствуют. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Неизвестно. Особые указания При необходимости возможно применение порошка Tyrosur® у детей любого возраста. Форма выпуска Порошок 5 г или 20 г в полимерном флаконе; 1 флакон в картонной пачке. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек Фармацевтическая продукция группы III, отпускается без рецепта.

აქტივი

tyrothricin

რა არის ეს?

გამოყენების ინსტრუქცია თიროსური® (Tyrosur®) სავაჭრო დასახელება: თიროსური მოქმედი ნივთიერება (არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება): თიროტრიცინი წამლის ფორმა: ადგილობრივი გამოყენების ფხვნილი შემადგენლობ ა: ფხვნილის 1 გ შეიცავს: აქტიურ სუბსტანციას - 1 მგ თიროტრიცინს დამხმარე ნივთიერებებს – ლაქტოზას მონოჰიდრატს, მაკროგოლ 6000-ს, უწყლო კოლოიდურ სილიციუმის დიოქსიდს. აღწერილობა: თეთრი, ფხვიერი ფხვნილი. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ადგილობრივი გამოყენების ანტიბიოტიკი. ფარმაკოლოგიური თვისებები თიროტრიცინი სხვადასხვა ანტიბაქტერიული აქტივობის მქონე ციკლური და ხაზოვანი პოლიპეპტიდების ნაერთია და ანაერობული სპორისშემქნელების Bacillus brevis ენდოტოქსინია. ეს ნაერთი შეიცავს 70-80%-მდე ტიროციდინებს (ძირითადი ციკლური დეკანოპეპტიდები) და 20-30%-მდე გრამიციდინებს (ნეიტრალური ხაზოვანი პენტადეკაპეპტიდები). ძირითადად აქტიურია გრამდადებითი ბაქტერიების Staphylococcus aureus (მეთილ-რეზისტენტული და მგრძნობიარე შტამების ჩათვლით), Staph.aureus MSSA, Staph. aureus MRSA,Staph. Haemolyticus, Strep. Pyogenes,Strep. Viridans, Enterococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, Corynebact.spp, Neisseria meningitides da …Neisseria gonorrhoeae-ს ზოგიერთი შტამის, ტრიქომონადის და აგრეთვე ზოგი გრამუარყოფითი ბაქტერიების და სოკოს ზოგიერთი სახეობის, ჩანდიდა-ს ჩათვლით, მიმართ. თიროტრიცინი ავლენს დოზაზე დამოკიდებულ ბაქტერიოსტატიკურ და ბაქტერიციდულ მოქმედებას ისეთ მიკროორგანიზმებზე როგორიცაა Clostridium.. თიროტრიცინის მოქმედება ხორციელდება ბაქტერიული უჯრედებიდან ისეთი ნივთიერებების გამოყოფის, როგორცაა აზოტი და ფოსფატები, მეშვეოობით. კათიონური დეტერგენტების მსგავსად თიროტრიცინი ანადგურებს ბაქტერიული უჯრედების მემბრანებს. ტიროთრიცინის ბაქტერიციდული ეფექტი განპირობებულია ბაქტერიის უჯრედის კედელზე პირდაპირი ზემოქმედებით, რომელიც თრგუნავს უჯრედების ზრდას და გაყოფას. ამის გარდა, გრამიციდინები ბაქტერიის უჯრედის მემბრანაში ქმნიან კატიონურ არხებს, შედეგად ისინი კარგავენ კალიუმს და საბოლოოდ იცვლება იონების კონცენტრაცია და ხორციელდება ციტოლიზი. ესეთი კომპონენტი, როგორიცაა გრამიციდინი შემდგომში არღვევს ფოსფორილირების პროცესებს უჯრედოვანი სუნთქვის ჯაჭვში. სისტემური ანტიბიოტიკებისგან განსხვავებით, თიროტრიცინის განსაკუთრებული მექანიზმის გამო, არ წარმოიქმნება ჯვარედინი რეზისტენტობა. ჭრილობის ფსკერის გასუფთავების მეშვეობით პრეპარატი აჩქარებს ჭრილობების შეხორცების პროცესს და აგრეთვე ასტიმულირებს გრანულირების და ეპიტელიზაციის პროცესების. გამოყენების ჩვენებები ზედაპირული ჭრილობები ექსუდატის უმნიშვნელო გამონადენით და თიროტრიცინის მიმართ მგრძნობიარე პათოგენებით გამოწვეული სუპერინფექციის არსებობისას. უკუჩვენებები პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა. ორსულობის და ძუძუთი კვების დროს გამოყენება ორსულობის ან ლაქტაციის დროს პრეპარატს გამოიყენებენ მხოლოდ ექიმის მიერ დედისთვის სარგებელის/ბავშვისთვის რისკის საგულდაგულოდ შეფასების შემდეგ. მიღების წესი და დოზები კანის დაზიანებულ უბნებზე მოაყარეთ ფხვნილის თხელი ფენა 1-2-ჯერ დღეში, აუცილებლობისას შეიხვიეთ. მკურნალობის ხანგრძლიობას ადგენენ ინდივიდუალურად. გვერდითი მოვლენებები შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების გამოვლენა. ჭარბი დოზირება მონაცემები ჭარბი დოზირების შესახებ არ არსებობს. სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთმოქმედება ცნობილი არ არის. სპეციალური მითითებები საჭიროებისას შესაძლებელიია თიროსურის ფხვნილის გამოყენება ნებისმიერი ასაკის ბავშვებში. გამოშვების ფორმა 5 გ ან 20 გ ფხვნილი პოლიმერულ ფლაკონში; 1 ფლაკონი მუყაოს კოლოფში. შენახვის პირობები ინახება არა უმეტეს 25 °C ტემპერატურაზე, ბავშვებისგან მიუწდომელ ადგილას. ვარგისობის ვადა 3 წელი არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე აღნიშნული თარიღის ამოწურვის შემდეგ. აფიაქიდან გაცემის წესი ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.