Свойства
Что это?
Состав БЛОКИУМ B12 Раствор для инъекций: Каждый флакон с растворителем содержит: Калия диклофенак — 75,00 мг Натрия бетаметазона фосфат — 2,63 мг Бензиловый спирт — 0,06 мг Безводный динатрия фосфат — 4,98 мг Натрия гидроксид — q.s. pH 8,4 Метилпарабен — 2,4 мг Пропилпарабен — 0,45 мг Пропиленгликоль — 576 мг Вода для инъекций — q.s. 3,0 мл Каждый флакон-ампула с лиофилизатом содержит: Гидроксикобаламин — 10,00 мг Вспомогательные вещества: Маннит — 87,00 мг Показания Острые воспалительные проявления ревматизма; Люмбоишиалгия; Шейная брахиалгия; Полирадикулонейропатия. Противопоказания Гиперчувствительность к активным веществам препарата; Гиперчувствительность к аспирину и другим нестероидным противовоспалительным средствам; Активная гастродуоденальная язва; Острая почечная недостаточность; Печеночная недостаточность; Тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность; Артериальная гипертензия; Системный микоз; Неактивный туберкулез; Подагра; Гепатиты A, B и не A-B и другие вирусные инфекции; Антикоагулянтная терапия; Беременность и период лактации. Дозировка и способ применения 1-2 флакона в день, только путем глубокой внутримышечной инъекции. Содержимое ампулы следует смешать с содержимым флакона и слегка встряхнуть. Продолжительность лечения зависит от реакции пациента и медицинских критериев. Следует подчеркнуть, что при продленной кортикотерапии более 2 недель существует риск развития кортиконадпочечниковой недостаточности, проявляющейся подавлением секреции АКТГ и атрофией надпочечников. При длительном лечении дозу следует постепенно снижать, чтобы избежать вышеупомянутых осложнений. Не рекомендуется использовать инъекции БЛОКИУМ B12 более 3 дней. Беременность и лактация При отсутствии особых показаний БЛОКИУМ B12 не применяется во время беременности, особенно в последнем триместре гестации, поскольку диклофенак может подавлять сократительную способность матки и вызывать преждевременное закрытие артериального протока. Кортикостероиды проникают в грудное молоко, поэтому в этот период их применение не рекомендуется. Возможные побочные эффекты При парентеральном применении препарата выявлены следующие реакции: Гиперпигментация или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильные абсцессы; Единичные случаи острой почечной недостаточности, гематурии и протеинурии; Единичные случаи лейкопении, гемолитической анемии и агранулоцитоза; Артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность и ощущение сердцебиения; Задержка натрия, отеки, выведение калия и гипокалиемический алкалоз; Мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, остеопороз, компрессионные переломы позвонков, переломы головки бедренной или плечевой кости, патологические переломы длинных костей; Нарушения менструального цикла, кушингоидное состояние, задержка роста у детей, надпочечниковая недостаточность, которая особенно развивается в стрессовых ситуациях, таких как травма, операция, системные заболевания. Снижение толерантности к углеводам, повышенная потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах у пациентов с диабетом; Задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, глаукома, экзофтальм и шум в ушах; Положительный азотистый баланс, вызванный катаболизмом белков. Передозировка В случае передозировки необходимо промывание желудка с вызовом рвоты. Упаковка 5 флаконов-ампул лиофилизированного порошка и 5 ампул растворителя. Условия хранения Хранить в прохладном и сухом месте при температуре 15-25C, в недоступном для детей месте. Условия отпуска Фармацевтическая группа II, отпускается по рецепту формы N3. Произведено в Аргентине Лабораториос Касаско, Буэнос-Айрес. Эл.почта:[email protected]