Свойства
Что это?
Состав: Флакон с лиофилизированным порошком в качестве активного вещества содержит: гидроксокобаламин 10 мг. Вспомогательные вещества: маннит, соляная кислота. Ампула с растворителем в качестве активного вещества содержит: калия диклофенак 75 мг, бетаметазона натрия фосфат 2.63 мг. Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, динатрия фосфат безводный, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Нестероидные противовоспалительные и антиревматические средства. Диклофенак, комбинации. Показания: Обострение ревматизма, воспалительная моно- и полинейропатия. Дозировка и способ применения: Препарат применяется у взрослых внутримышечно. Содержимое флакона с лиофилизированным порошком растворяют в содержимом ампулы с растворителем. Инъекция проводится с интервалом в несколько часов 1-2 раза в день, глубоко внутримышечно. Препарат Буманол не применяется более 2 дней. Применение препарата должно осуществляться в эффективной дозе в течение короткого периода времени. Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим НПВС; язва желудка или двенадцатиперстной кишки в активной фазе; желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, тяжелая почечная и печеночная недостаточность; декомпенсированная сердечная недостаточность; тяжелая форма гипертонической болезни; системные грибковые инфекции; активный туберкулез; остеопороз; синдром Иценко-Кушинга; сахарный диабет; гепатит А, В и другие вирусные инфекции; период вакцинации; беременность и период лактации; внутримышечное введение у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой; подагра; лечение системными коагулянтами; детский возраст. Беременность и лактация: Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Передозировка: Симптомы: рвота, желудочно-кишечное кровотечение, диарея, головокружение, шум в ушах или судороги. При тяжелом отравлении возможно острое почечное недостаточность и поражение печени. Лечение: включает поддерживающие мероприятия и симптоматическое лечение. Необходим строгий медицинский контроль состояния пациента, поддержание оптимального потребления жидкости и контроль содержания электролитов в сыворотке и моче. Внешний вид и упаковка: Красновато-розовый лиофилизированный порошок; растворитель: бесцветный или бледно-розовый прозрачный раствор. Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в стеклянном флаконе желтого цвета, укупоренном бромбутиловым штопором и комбинированной крышкой, в комплекте с растворителем в ампуле 3 мл. 1 флакон лиофилизированного порошка и 1 ампула растворителя вместе с инструкцией по применению в картонной пачке с картонным сепаратором. Условия хранения: Хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25C. Срок годности: 3 года