Цетек 10мг 20 таблеток

Характеристики

Форма

Dosage mg

Упаковка

Description en

International Name: CETERIZINE Manufacturer: AVERSI-RATIONAL, GEORGIA Active Substance: CETIRIZINE Clinical-Pharmacological Group: Antihistamine. Composition and Dosage Form: Film-coated tablets: 10 tablets per blister, 2 blisters per pack. 1 tablet contains Cetirizine dihydrochloride ...... 10 mg Excipients: Lactose, Calcium hydrogen phosphate, Corn starch, Methylparaben, Propylparaben, Magnesium stearate, Hypromellose, Diethyl phthalate, Purified talc, Titanium dioxide (E171). Pharmacological Properties: Cetek is an antihistamine drug that selectively blocks peripheral H1-histamine receptors. Cetirizine prevents the development of allergic reactions and alleviates their course. It has antipruritic and antiexudative effects. The drug acts on the early histamine-dependent stage of allergic reactions. It also suppresses the release of mediators involved in the late stage of allergic reactions. Cetirizine reduces the migration of eosinophils, neutrophils, and basophils in response to allergen administration. It reduces the expression of adhesion molecules (ICAM-1, VCAM-1), and suppresses the action of other histamine secretion mediators and inducers (platelet-activating factor and substance P). Cetirizine reduces tissue hyperemia and edema, and relieves smooth muscle spasms. The drug has practically no anticholinergic and antiserotonergic effects. Cetek inhibits the development of skin reactions (wheals and hyperemia) upon administration of histamine and specific allergens, as well as in patients with cold urticaria and dermatographism. The therapeutic effect appears within 1-2 hours after administration and lasts for more than 24 hours. Restoration of skin reactivity to histamine occurs within 3 days. The drug alleviates symptoms of allergic rhinitis (sneezing, runny nose, nasal mucosa swelling, itching, tearing), and reduces histamine-induced bronchospasm in mild bronchial asthma. Cetirizine weakens the effect of histamine on blood vessels, and reduces capillary permeability. During 7-day use of the drug at a dose 6 times higher than the therapeutic daily dose, no QT interval prolongation on ECG and other signs of cardiotoxic effects were observed. Tolerance to the antihistamine effect of the drug is not observed with prolonged use. At therapeutic doses, cetirizine has practically no sedative effect. Pharmacokinetics: Absorption: Cetirizine is rapidly and almost completely (at least 70%) absorbed after oral administration. The maximum concentration (C max) in blood plasma and the area under the "concentration-time" curve (AUC) are proportional to the administered dose. After taking 10 mg of the drug, C max in plasma is reached within 1 hour and is 0.3 mcg/ml. Food intake does not significantly affect absorption, but prolongs T max by 1.7 hours and reduces C max by 23%. Distribution: 93% of cetirizine is bound to plasma proteins. A stable level of the drug in plasma is achieved 3 days after administration. After repeated use, the concentration of cetirizine in skin and serum is equivalent. The C max of the drug in the brain is no more than 10% of the C max in blood plasma. The volume of distribution of cetirizine (V d) is 0.56 L/kg. Metabolism and Excretion: The drug is minimally metabolized in the liver to form an inactive metabolite and is primarily excreted unchanged by the kidneys. After a single dose of 10 or 20 mg of cetirizine, the half-life (T 1/2) is 7-11 hours (in children aged 2-12 years, T 1/2 is shortened to 5-6 hours). Within 24 hours, 60% of the administered dose is excreted in urine, and 10% in feces. The clearance of the drug is 54 ml/min. The drug passes into breast milk. No accumulation is observed after taking 10 mg of cetirizine for 10 days. Pharmacokinetics in Special Clinical Cases: In patients with impaired renal function (creatinine clearance 11-31 ml/min) and on hemodialysis (creatinine clearance <7 ml/min), T 1/2 increases 3-fold, and clearance decreases by 70%. In patients with chronic liver disease, T 1/2 increases by 50%, and clearance decreases by 40%. In elderly patients with normal renal function, dose adjustment is not required. Indications: Seasonal and chronic allergic rhinitis (as symptomatic therapy); Pollinosis; Allergic conjunctivitis; Chronic idiopathic urticaria; Skin itching; Angioneurotic edema (Quincke's edema); Complex therapy of atopic dermatitis, chronic eczema, bronchial asthma. Dosage and Administration: For adults and adolescents over 12 years of age, it is recommended to take 10 mg (1 tablet) of cetirizine once daily, preferably in the evening. For children aged 6 to 12 years and with a body weight over 30 kg, 10 mg (1 tablet) of the drug is prescribed in the evening. It is possible to take 5 mg (1/2 tablet) of cetirizine twice daily (morning and evening). For children aged 2 to 6 years, it is recommended to take 2.5 mg (1/4 tablet) of cetirizine 1-2 times daily. The maximum daily dose is 5 mg. In case of renal insufficiency, as well as in patients on hemodialysis, the recommended dose should be reduced by half. In case of impaired liver function, the dose should be selected individually, with particular caution in case of simultaneous impairment of liver and kidney functions. In elderly patients with normal renal function, dose adjustment is not required. The duration of treatment is determined individually and averages 2-4 weeks. - For seasonal allergic rhinitis, the duration of therapy in adults is usually 3-6 weeks, in children over 6 years of age - 2-4 weeks; - For short-term exposure to allergens, 1 week of drug administration is sufficient. - For chronic allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria, the duration of treatment can be up to 1 year. Cetek should be taken whole, with sufficient fluid. Preferably in the evening. Drug intake is not dependent on food intake. Side Effects: Gastrointestinal system: Dry mouth (5%), altered or absent taste sensation, increased appetite, tongue discoloration and swelling, increased salivation, dyspepsia, vomiting, meteorism, diarrhea, constipation, impaired liver function; Nervous system and sensory organs: Drowsiness (14%), fatigue (6%), headache, dizziness, emotional lability, ototoxicity; Respiratory system: Rhinitis, increased bronchial secretion, hyperventilation; Cardiovascular system: Very rarely - tachycardia, arterial hypertension; Urinary system: Urinary retention, edema, polyuria, dysuria, hematuria, Musculoskeletal system: Arthralgia, back pain, muscle weakness; Skin: Dry skin, rash, angioneurotic edema. The drug is usually well tolerated. Side effects are rare and transient. Contraindications: * Hypersensitivity to cetirizine or other components of the drug; * Hypersensitivity to hydroxyzine; * Severe nephropathy. Pregnancy and Lactation: * Cetek is contraindicated during pregnancy. * The drug passes into breast milk, therefore, if Cetek is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued. Special Instructions: ◄ The drug should be used with caution in patients with moderate and severe chronic renal failure and impaired liver function, as well as in elderly patients (due to expected decrease in glomerular filtration). ◄ Although Cetek does not enhance the effect of alcohol, their simultaneous use is not recommended. ◄ When performing planned skin tests for allergens, it is necessary to discontinue the drug several days in advance. Effect on Ability to Drive and Operate Machinery: The drug at a dose of 20-25 mg per day does not affect psychomotor reactions and the ability to concentrate. Overdose: Taking more than 50 mg of Cetek at once may cause the following symptoms: weakness, fatigue, drowsiness, anxiety, irritability, tremor, headache, dry mouth, mydriasis, tachycardia, itching, skin rash, urinary retention, constipation. Treatment: Gastric lavage, administration of adsorbents (activated charcoal), and symptomatic treatment. Hemodialysis is ineffective. There is no specific antidote. Drug Interactions: - Simultaneous use with theophylline (400 mg once daily) causes a 16% decrease in the total clearance of cetirizine (theophylline kinetics are not changed). - With simultaneous use of cetirizine with drugs having ototoxic effects (e.g., gentamicin), symptoms of ototoxicity such as tinnitus and dizziness may be masked. - Simultaneous use of Cetek and drugs with a depressing effect on the CNS is not recommended. Storage Conditions: Store the drug at a temperature not exceeding 25 0 C, in a dry, protected from light and children place. Shelf Life: 3 years AVERSI-RATIONAL

Description ru

Международное наименование: CETERIZINE Производитель: Аверси-Рационал, Грузия Действующее вещество: Цетиризин Клинико-фармакологическая группа: Антигистаминное средство. Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой: в блистере 10 таб., в упаковке 2 блистера. 1 таб. цетиризина дигидрохлорид ...... 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза, кальция гидрофосфат, кукурузный крахмал, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, гипромеллоза, диэтилфталат, очищенный тальк, титана диоксид (E171). Фармакологические свойства: Цетек – антигистаминный препарат, который селективно блокирует периферические H1-рецепторы гистамина. Цетиризин препятствует развитию аллергических реакций и облегчает их течение. Он обладает противозудным и антиэкссудативным действием. Препарат действует на ранней гистаминозависимой стадии аллергических реакций. Также подавляет высвобождение медиаторов, участвующих в поздней стадии аллергической реакции. Цетиризин снижает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов в ответ на введение аллергена. Он снижает экспрессию молекул адгезии (ICAM-1, VCAM-1), подавляет действие других медиаторов и индукторов высвобождения гистамина (тромбоцитарный активирующий фактор и субстанция P). Цетиризин снижает гиперемию и отек тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Препарат практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетек подавляет развитие кожных реакций (крапивница и гиперемия) при введении гистамина и специфических аллергенов, а также у пациентов с холодовой крапивницей и дермографизмом. Терапевтический эффект проявляется в течение 1-2 часов после приема препарата и длится более 24 часов. Восстановление кожной реактивности к гистамину происходит в течение 3 дней. Препарат облегчает симптомы аллергического ринита (чихание, насморк, отек слизистой оболочки носа, зуд, слезотечение), снижает индуцированный гистамином бронхоспазм при легком течении бронхиальной астмы. Цетиризин ослабляет действие гистамина на сосуды, снижает проницаемость капилляров. При применении препарата в течение 7 дней в дозе, в 6 раз превышающей терапевтическую суточную дозу, не отмечается удлинение интервала QT на ЭКГ и другие признаки кардиотоксического действия. При длительном применении толерантность к антигистаминному действию препарата не отмечается. В терапевтических дозах цетиризин практически не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика: Всасывание: Цетиризин при пероральном приеме быстро и почти полностью (не менее 70%) всасывается. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" AUC пропорциональны принятой дозе. При приеме 10 мг препарата Cmax в плазме достигается через 1 час и составляет 0,3 мкг/мл. Прием пищи существенно не влияет на всасывание, но увеличивает Tmax на 1,7 часа и снижает Cmax на 23%. Распределение: 93% цетиризина связывается с белками плазмы. Стабильный уровень препарата в плазме достигается через 3 дня после приема. После многократного применения концентрация цетиризина в коже и сыворотке эквивалентна. Cmax препарата в головном мозге составляет не более 10% от Cmax в плазме крови. Объем распределения цетиризина Vd составляет 0,56 л/кг. Метаболизм и выведение: Препарат минимально метаболизируется в печени с образованием неактивного метаболита и преимущественно в неизмененном виде выводится почками. При однократном приеме 10 или 20 мг цетиризина период полувыведения (T1/2) составляет 7-11 часов (у детей 2-12 лет T1/2 сокращен до 5-6 часов). В течение 24 часов с мочой выводится 60% принятой дозы, с калом – 10%. Клиренс препарата составляет 54 мл/мин. Препарат проникает в грудное молоко. При приеме 10 мг цетиризина в течение 10 дней кумуляция не отмечается. Фармакокинетика в особых клинических случаях: При нарушении функции почек (клиренс креатинина 11-31 мл/мин) и у пациентов на гемодиализе (клиренс креатинина <7 мл/мин) T1/2 увеличивается в 3 раза, клиренс снижается на 70% на фоне хронических заболеваний печени. Также у пожилых пациентов T1/2 увеличивается на 50%, а клиренс снижается на 40%. Показания: Сезонный и хронический аллергический ринит (в виде симптоматической терапии); Полиноз; Аллергический конъюнктивит; Хроническая идиопатическая крапивница; Кожный зуд; Ангионевротический отек (отек Квинке); Комплексная терапия атопического дерматита, хронической экземы, бронхиальной астмы. Способ применения и дозировка: Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуется принимать 10 мг (1 таблетка) цетиризина один раз в сутки, предпочтительно вечером. Детям от 6 до 12 лет и массой тела более 30 кг назначают 10 мг (1 таблетка) препарата вечером. Возможно применение 5 мг (1/2 таблетки) цетиризина 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям от 2 до 6 лет рекомендуется принимать 2,5 мг (1/4 таблетки) цетиризина 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 5 мг. При почечной недостаточности, а также у пациентов на гемодиализе, требуется двукратное снижение рекомендованной дозы. При нарушении функции печени требуется индивидуальный подбор дозы, с особой осторожностью – при одновременном нарушении функций печени и почек. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Длительность лечения определяется индивидуально и в среднем составляет 2-4 недели. - При сезонном аллергическом рините длительность терапии у взрослых обычно составляет 3-6 недель, у детей старше 6 лет – 2-4 недели; - При кратковременном воздействии аллергена достаточно приема препарата в течение 1 недели. - При хроническом аллергическом рините и хронической идиопатической крапивнице длительность лечения может составлять до 1 года. Цетек принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Предпочтительно вечером. Прием препарата не зависит от приема пищи. Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту (5%), изменение или отсутствие вкусовых ощущений, повышение аппетита, изменение цвета и отечность языка, усиленное слюноотделение, диспепсия, рвота, метеоризм, диарея, запор, нарушение функции печени; Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (14%), утомляемость (6%), головная боль, головокружение, эмоциональная лабильность, ототоксичность; Со стороны дыхательной системы: ринит, увеличение бронхиальной секреции, гипервентиляция; Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, артериальная гипертензия; Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, отеки, полиурия, дизурия, гематурия; Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, боль в спине, мышечная слабость; Со стороны кожных покровов: сухость кожи, сыпь, ангионевротический отек. Препарат, как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты развиваются редко и носят преходящий характер. Противопоказания: * Повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата; * Повышенная чувствительность к гидроксизину; * Тяжелая нефропатия. Беременность и лактация: * Применение Цетека в период беременности противопоказано. * Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения Цетека в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особые указания: ◄ Препарат с осторожностью применяют при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени и нарушении функции печени, а также у пожилых пациентов (вследствие ожидаемого снижения скорости клубочковой фильтрации). ◄ Несмотря на то, что Цетек не усиливает действие алкоголя, их одновременное применение не рекомендуется. ◄ При проведении запланированных кожных проб на аллергены необходимо прекратить прием препарата за несколько дней до исследования. Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами: Препарат в дозе 20-25 мг в сутки не влияет на психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Передозировка: При однократном приеме более 50 мг Цетека отмечаются следующие симптомы: слабость, утомляемость, сонливость, беспокойство, раздражительность, тремор, головная боль, сухость во рту, мидриаз, тахикардия, зуд, кожная сыпь, задержка мочеиспускания, запор. Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов (активированный уголь) и проведение симптоматического лечения. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: - Одновременное применение с теофиллином (400 мг один раз в сутки) вызывает снижение общего клиренса цетиризина на 16% (кинетика теофиллина не изменяется). - При одновременном применении цетиризина со средствами, обладающими ототоксическим эффектом (например, гентамицин), могут маскироваться такие симптомы ототоксичности, как шум в ушах и головокружение. - Одновременное применение Цетека и лекарственных средств, угнетающе действующих на ЦНС, не рекомендуется. Условия хранения: Препарат хранят при температуре 25 0 C, в сухом, защищенном от света и детей месте. Срок годности: 3 года Аверси-Рационал

Активные

cetirizine

Что это?

Международное наименование: CETERIZINE Производитель: Аверси-Рационал, Грузия Действующее вещество: Цетиризин Клинико-фармакологическая группа: Антигистаминное средство. Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой: в блистере 10 таб., в упаковке 2 блистера. 1 таб. цетиризина дигидрохлорид ...... 10 мг Вспомогательные вещества: лактоза, кальция гидрофосфат, кукурузный крахмал, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, гипромеллоза, диэтилфталат, очищенный тальк, титана диоксид (E171). Фармакологические свойства: Цетек – антигистаминный препарат, который селективно блокирует периферические H1-рецепторы гистамина. Цетиризин препятствует развитию аллергических реакций и облегчает их течение. Он обладает противозудным и антиэкссудативным действием. Препарат действует на ранней гистаминозависимой стадии аллергических реакций. Также подавляет высвобождение медиаторов, участвующих в поздней стадии аллергической реакции. Цетиризин снижает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов в ответ на введение аллергена. Он снижает экспрессию молекул адгезии (ICAM-1, VCAM-1), подавляет действие других медиаторов и индукторов высвобождения гистамина (тромбоцитарный активирующий фактор и субстанция P). Цетиризин снижает гиперемию и отек тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Препарат практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Цетек подавляет развитие кожных реакций (крапивница и гиперемия) при введении гистамина и специфических аллергенов, а также у пациентов с холодовой крапивницей и дермографизмом. Терапевтический эффект проявляется в течение 1-2 часов после приема препарата и длится более 24 часов. Восстановление кожной реактивности к гистамину происходит в течение 3 дней. Препарат облегчает симптомы аллергического ринита (чихание, насморк, отек слизистой оболочки носа, зуд, слезотечение), снижает индуцированный гистамином бронхоспазм при легком течении бронхиальной астмы. Цетиризин ослабляет действие гистамина на сосуды, снижает проницаемость капилляров. При применении препарата в течение 7 дней в дозе, в 6 раз превышающей терапевтическую суточную дозу, не отмечается удлинение интервала QT на ЭКГ и другие признаки кардиотоксического действия. При длительном применении толерантность к антигистаминному действию препарата не отмечается. В терапевтических дозах цетиризин практически не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика: Всасывание: Цетиризин при пероральном приеме быстро и почти полностью (не менее 70%) всасывается. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови и площадь под кривой "концентрация-время" AUC пропорциональны принятой дозе. При приеме 10 мг препарата Cmax в плазме достигается через 1 час и составляет 0,3 мкг/мл. Прием пищи существенно не влияет на всасывание, но увеличивает Tmax на 1,7 часа и снижает Cmax на 23%. Распределение: 93% цетиризина связывается с белками плазмы. Стабильный уровень препарата в плазме достигается через 3 дня после приема. После многократного применения концентрация цетиризина в коже и сыворотке эквивалентна. Cmax препарата в головном мозге составляет не более 10% от Cmax в плазме крови. Объем распределения цетиризина Vd составляет 0,56 л/кг. Метаболизм и выведение: Препарат минимально метаболизируется в печени с образованием неактивного метаболита и преимущественно в неизмененном виде выводится почками. При однократном приеме 10 или 20 мг цетиризина период полувыведения (T1/2) составляет 7-11 часов (у детей 2-12 лет T1/2 сокращен до 5-6 часов). В течение 24 часов с мочой выводится 60% принятой дозы, с калом – 10%. Клиренс препарата составляет 54 мл/мин. Препарат проникает в грудное молоко. При приеме 10 мг цетиризина в течение 10 дней кумуляция не отмечается. Фармакокинетика в особых клинических случаях: При нарушении функции почек (клиренс креатинина 11-31 мл/мин) и у пациентов на гемодиализе (клиренс креатинина <7 мл/мин) T1/2 увеличивается в 3 раза, клиренс снижается на 70% на фоне хронических заболеваний печени. Также у пожилых пациентов T1/2 увеличивается на 50%, а клиренс снижается на 40%. Показания: Сезонный и хронический аллергический ринит (в виде симптоматической терапии); Полиноз; Аллергический конъюнктивит; Хроническая идиопатическая крапивница; Кожный зуд; Ангионевротический отек (отек Квинке); Комплексная терапия атопического дерматита, хронической экземы, бронхиальной астмы. Способ применения и дозировка: Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуется принимать 10 мг (1 таблетка) цетиризина один раз в сутки, предпочтительно вечером. Детям от 6 до 12 лет и массой тела более 30 кг назначают 10 мг (1 таблетка) препарата вечером. Возможно применение 5 мг (1/2 таблетки) цетиризина 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям от 2 до 6 лет рекомендуется принимать 2,5 мг (1/4 таблетки) цетиризина 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 5 мг. При почечной недостаточности, а также у пациентов на гемодиализе, требуется двукратное снижение рекомендованной дозы. При нарушении функции печени требуется индивидуальный подбор дозы, с особой осторожностью – при одновременном нарушении функций печени и почек. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Длительность лечения определяется индивидуально и в среднем составляет 2-4 недели. - При сезонном аллергическом рините длительность терапии у взрослых обычно составляет 3-6 недель, у детей старше 6 лет – 2-4 недели; - При кратковременном воздействии аллергена достаточно приема препарата в течение 1 недели. - При хроническом аллергическом рините и хронической идиопатической крапивнице длительность лечения может составлять до 1 года. Цетек принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Предпочтительно вечером. Прием препарата не зависит от приема пищи. Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту (5%), изменение или отсутствие вкусовых ощущений, повышение аппетита, изменение цвета и отечность языка, усиленное слюноотделение, диспепсия, рвота, метеоризм, диарея, запор, нарушение функции печени; Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость (14%), утомляемость (6%), головная боль, головокружение, эмоциональная лабильность, ототоксичность; Со стороны дыхательной системы: ринит, увеличение бронхиальной секреции, гипервентиляция; Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тахикардия, артериальная гипертензия; Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, отеки, полиурия, дизурия, гематурия; Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, боль в спине, мышечная слабость; Со стороны кожных покровов: сухость кожи, сыпь, ангионевротический отек. Препарат, как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты развиваются редко и носят преходящий характер. Противопоказания: * Повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата; * Повышенная чувствительность к гидроксизину; * Тяжелая нефропатия. Беременность и лактация: * Применение Цетека в период беременности противопоказано. * Препарат проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения Цетека в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особые указания: ◄ Препарат с осторожностью применяют при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени и нарушении функции печени, а также у пожилых пациентов (вследствие ожидаемого снижения скорости клубочковой фильтрации). ◄ Несмотря на то, что Цетек не усиливает действие алкоголя, их одновременное применение не рекомендуется. ◄ При проведении запланированных кожных проб на аллергены необходимо прекратить прием препарата за несколько дней до исследования. Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами: Препарат в дозе 20-25 мг в сутки не влияет на психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Передозировка: При однократном приеме более 50 мг Цетека отмечаются следующие симптомы: слабость, утомляемость, сонливость, беспокойство, раздражительность, тремор, головная боль, сухость во рту, мидриаз, тахикардия, зуд, кожная сыпь, задержка мочеиспускания, запор. Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов (активированный уголь) и проведение симптоматического лечения. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: - Одновременное применение с теофиллином (400 мг один раз в сутки) вызывает снижение общего клиренса цетиризина на 16% (кинетика теофиллина не изменяется). - При одновременном применении цетиризина со средствами, обладающими ототоксическим эффектом (например, гентамицин), могут маскироваться такие симптомы ототоксичности, как шум в ушах и головокружение. - Одновременное применение Цетека и лекарственных средств, угнетающе действующих на ЦНС, не рекомендуется. Условия хранения: Препарат хранят при температуре 25 0 C, в сухом, защищенном от света и детей месте. Срок годности: 3 года Аверси-Рационал