Свойства
- Форма
- khsnari
- Дозировка мг
- 50მგ/
- Упаковка
- 10
Что это?
ДРОКСИНАТ Торговое наименование: ДРОКСИНАТ Международное непатентованное наименование: Ethylmethylhydroxypyridine succinate, этилметилгидроксипиридина сукцинат. Химическое наименование: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат. Лекарственная форма: Раствор для инъекций 50 мг/мл. Описание: Бесцветный или слегка коричневатый раствор. Состав: Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (E 223), вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство. См. блог: Больше, чем антиоксидант: все, что нужно знать о Дроксинате Фармакологические свойства: Фармакодинамика Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресспротекторное, противосудорожное, анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Дроксинат улучшает метаболизм головного мозга и кровообращение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранную структуру клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Снижает ферментативную токсимию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия Дроксината обусловлен антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Замедляет процессы перекисного окисления липидов, активирует супероксиддисмутазу, увеличивает соотношение липидов и белков, снижает вязкость липидного слоя и увеличивает проницаемость мембраны. Оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов (фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторов (бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, ГАМК), усиливает их способность к связыванию с лигандами и способствует поддержанию структурно-функциональной организации биомембраны, повышает активность нейромедиаторов и улучшает синаптические процессы. Дроксинат повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Механизм действия обусловлен способностью Дроксината усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата путем стабилизации клеточных мембран. Фармакокинетика При внутримышечном введении в плазме крови обнаруживается через 4 часа после введения. Время достижения максимальной концентрации Тмакс – 0,45-0,5 часа. Смакс при введении в дозе 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Дроксинат быстро распределяется в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата (MRT) при внутримышечном введении – 0,7-1,3 часа. Препарат преимущественно выводится с мочой в виде глюкуронида и в незначительном количестве в неизмененном виде. Показания к применению Показания к применению: Острые нарушения мозгового кровообращения; Дискуляторная энцефалопатия; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; Острые интоксикации антипсихотическими средствами; Острые гнойно-воспалительные процессы органов брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит). Способ применения и дозы Режим дозирования Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При введении в виде инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Струйно Дроксинат вводится медленно, в течение 5-7 мин, капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения Дроксинат применяют первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель. При дискуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Дроксинат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг/сутки в течение последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дискуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При легких когнитивных расстройствах у пожилых больных и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно по 100-300 мг/сутки в течение 14-30 дней. При абстинентном алкогольном синдроме Дроксинат вводят в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острых интоксикациях антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг/сутки в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах органов брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Препарат следует отменять постепенно, только после стойкого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите – препарат назначают по 200-500 мг 3 раза в сутки, внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. При некротическом панкреатите легкой степени тяжести – 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средней степени тяжести – 200 мг 3 раза в сутки, внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида). Тяжелое течение – в пульс-дозе 800 мг в первые сутки, с режимом двукратного введения, затем 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение – начальная дозировка 800 мг/сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, в зависимости от стабилизации состояния – 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида), с постепенным снижением суточной дозировки. Побочное действие Возможны тошнота, ксеростомия, сонливость, аллергические реакции. Противопоказания Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ. Острые нарушения функции печени и почек. Беременность и период лактации. Дети и подростки. Передозировка При передозировке может возникнуть сонливость. Особые указания Степень ограничения определяется на основании индивидуальной непереносимости препарата. Вспомогательные вещества Дроксинат содержит натрия метабисульфит (E 223), который редко вызывает серьезные реакции гиперчувствительности и бронхоспазм. Беременность и лактация Клинические исследования по безопасности применения препарата в период беременности и лактации не проводились. Таким образом, Дроксинат не рекомендуется к применению во время беременности и у женщин детородного возраста, не использующих эффективную контрацепцию, а также в период лактации. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе со специальными механизмами Дроксинат оказывает влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами. Исследования по влиянию на способность к управлению автотранспортом и механизмами не проводились. Для Дроксината характерен такой побочный эффект, как сонливость. Таким образом, пациенты не должны управлять транспортными средствами и работать, если они находятся под воздействием препарата. Лекарственное взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических препаратов (леводопа). Снижает токсическое действие этилового спирта. Условия хранения и срок годности Хранить при температуре не выше 25ºC, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Условия отпуска из аптек Лекарственное средство, группа III, отпускается без рецепта. Упаковка Раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах из бесцветного стекла объемом 2 мл с кольцом для отламывания. Упаковано по 10 ампул (2 х 5 ампул) раствора для инъекций объемом 2 мл с инструкцией по применению. Производитель: Rompharm Ilac San. ve Tic. Ltd. Şti., Турция.