Зилотра капли глазные 5мг+3мг/мл 5мл

Характеристики

Форма

Dosage mg

Упаковка

Description en

Zilotra 0.5% + 0.3% Eye Drops, Suspension. For ophthalmic use. Sterile · Active substance: 1 milliliter of eye drops contains 5 mg Loteprednol etabonate (0.5%) and 3 mg Tobramycin (0.3%). · Excipients: Benzalkonium chloride, Glycerin, Tyloxapol, Povidone, Disodium edetate, Sulfuric acid, Sodium hydroxide, Water for injection. Before starting to use the medication, read the instructions for use carefully, as it contains important information for you. • Keep the instructions for use. You may need to read it again. • If you have additional questions, consult your doctor or pharmacist. • This medicine was prescribed personally for you, do not give it to others. • When using this medication, inform your doctor that you are taking this medication when you go to the doctor or hospital. • Follow the instructions in the instructions exactly. Do not use doses higher or lower than recommended. Contents: 1. What is Zilotra and what is it used for? 2. What to consider before using Zilotra 3. How to use Zilotra 4. What are the possible side effects? 5. Storage conditions for Zilotra. 1. What is Zilotra and what is it used for? Zilotra is an eye drop that contains 5 mg of Loteprednol etabonate and 3 mg of Tobramycin as active ingredients per ml. Loteprednol etabonate belongs to a group of medicines called corticosteroids, which are used to treat inflammatory conditions in the body. Tobramycin is an antibiotic and is used to treat bacterial infections. Zilotra is used in opaque white dropper bottles made of low-density polyethylene (LDPE), containing 5 ml of a white-yellowish-white suspension, and free of foreign particles. Zilotra is used to treat superficial eye infections caused by susceptible bacteria or inflammatory conditions that pose a risk of infection. Your doctor may prescribe Zilotra to treat bacterial conjunctivitis. Bacterial conjunctivitis is an infection caused by bacteria in the area called the conjunctiva, which covers the front surface of the eye and the inside of the eyelids. The disease manifests with symptoms such as redness of the affected eye, swelling of the eyelids, inflammatory discharge, crusting, and sometimes pain. 2. What to consider before using Zilotra Do not use Zilotra in the following situations: • If you are allergic or suspect you are allergic to any of the ingredients in Zilotra or other corticosteroids (medicines used to treat inflammatory conditions in the body). • If you have an infection with herpes simplex virus or other viruses that affect the inner part of the eye and the membrane covering the eyelid (conjunctiva) and/or the transparent layer of the eye (cornea). • If you have fungal or tuberculous infections in your eyes. Zilotra should not be administered to the eye by injection; it is for topical use only. Use Zilotra with caution in the following situations: Prolonged use of corticosteroids can cause damage to the optic nerve, visual acuity and visual field defects, and cataracts. It should be used with caution if your eye pressure is high; consult your doctor before use in this case. Allergy can develop to tobramycin. In this case, stop taking the medicine. If you are allergic to other antibiotics from the aminoglycoside group, to which tobramycin belongs, you may also be allergic to tobramycin. Prolonged use of corticosteroids can suppress the body's immune response, prolong the course of the disease, mask infection; it can enhance various infections caused by viruses, bacteria, and fungi. When such infections occur, consult your doctor to start appropriate treatment. If you have had an eye infection caused by herpes simplex virus before, caution should be exercised when using medications containing corticosteroids; consult your doctor. The use of corticosteroids after cataract surgery may impair healing. If the product has been used for 10 days or more, eye pressure should be measured, although this is difficult in children and patients who are difficult to cooperate with doctors. If you are taking tobramycin for eye discomfort and are also taking oral or injectable aminoglycoside antibiotics, it may be necessary to monitor the drug levels in the blood. In such cases, consult your doctor. If these warnings apply to you, even at any time in the past, please consult your doctor. Use of Zilotra with food and drink Zilotra is not known to interact with any food. Pregnancy Consult your doctor or pharmacist before using this medication. • It is unknown whether Zilotra is safe for use during pregnancy. Therefore, it should not be used during pregnancy unless it is clear that the benefits outweigh the risks. If you notice that you are pregnant during treatment, consult your doctor or pharmacist immediately. Breastfeeding Consult your doctor or pharmacist before using this medication. • Since it is unknown whether corticosteroids instilled into the eye are excreted in breast milk, caution is advised when using Zilotra in breastfeeding mothers. Driving and operating machinery There is no information on the effect of the drug on the ability to drive and operate machinery. However, as with all ophthalmic preparations, if temporary blurred vision occurs during medication, do not drive or operate machinery. Wait until your vision is clear again before driving or operating machinery. Important information about some excipients in Zilotra Benzalkonium chloride may cause eye irritation. Avoid contact with soft contact lenses. Remove contact lenses before use and wait at least 15 minutes before inserting lenses. Soft contact lenses are known to discolor. Use with other medications There is no information on the interaction of Zilotra with other locally applied eye preparations. If you are currently using or have recently used any prescription or over-the-counter medications, please inform your doctor or pharmacist. 3. How to use Zilotra? • Proper use instructions and dosage/frequency of administration: Shake the bottle well before use. Instill 1-2 drops into the conjunctival sac of the affected eye (inner side of the lower eyelid) every 4-6 hours. For the first 24-48 hours, you can use 1 drop every 1-2 hours. Depending on the observed improvement in clinical symptoms, the frequency of instillation should be gradually reduced. Safety and efficacy have not been evaluated in pediatric patients. No differences in safety and efficacy have been observed between elderly and young patients. When using Zilotra, the tip of the dropper should not come into contact with any surface to avoid microbial contamination. If pain, redness, itching, or inflammation occurs, consult your doctor. For ophthalmic use only. The start of your treatment and, if necessary, the repetition of treatment after 14 days will be after examination by your doctor. If signs and symptoms do not improve after 2 days, consult your doctor. Your doctor will inform you how long your treatment with Zilotra will last. Do not stop treatment prematurely. Unless your doctor advises otherwise, follow these instructions. The product should be used and discarded within 30 days of the first opening of the bottle. Do not forget to take the medicine. Administration method: 1. Wash your hands and sit in a comfortable position. 2. Open the bottle cap. 3. Gently pull down the lower eyelid of the affected eye with your finger. 4. Bring the tip of the dropper close to the eye, but do not touch it. 5. Gently squeeze the dropper and instill only one drop into the eye. Then release the lower eyelid. 6. Press the corner of the eye with your finger towards the nose. Keep your eyes closed for about one minute. 7. If your doctor has told you to use the medicine for both eyes, repeat the same procedures for the second eye. 8. Close the bottle cap. If your doctor has prescribed another medication for instillation into the eye, instill the medications at intervals of at least five minutes. • Different age groups: Use in children: It has been found to be as effective as warm compresses in treating eyelid inflammation in pediatric patients. Its use in this age group is safe. Zilotra is not recommended for use in newborns and young children, unless there is an absolute indication. Use in the elderly: There is no specific information on its use in the elderly. • Special cases of use: Renal/hepatic insufficiency: There are no specific reports of renal/hepatic insufficiency. If you have the impression that the effect of Zilotra is too strong or too weak, consult your doctor or pharmacist. If you use more Zilotra than you should: If you have used more Zilotra than necessary, consult your doctor or pharmacist. If you forget to use Zilotra Do not take a double dose to make up for a missed dose. Effects that may occur when treatment with Zilotra is discontinued There is no effect when Zilotra is discontinued. 4. What are the possible side effects? Like all medicines, side effects can occur in people who are sensitive to the ingredients in Zilotra. If any of the following occur, stop using Zilotra and inform your doctor immediately or go to the nearest hospital emergency department: Allergic reaction Swelling of the hands, feet, ankles, face, lips, or especially swelling of the mouth or throat that makes swallowing or breathing difficult. These are all very serious side effects. If you have one of these, it means you have a serious allergy to Zilotra. You may need urgent medical attention or hospitalization. All these serious side effects are very rare. Side effects are listed in the following categories: Very common: May affect up to 1 in 10 patients. Common: May affect less than 1 in 10 patients, but more than 1 in 100 patients. Uncommon: May affect less than 1 in 100 patients, but more than 1 in 1000 patients. Rare: May affect less than 1 in 1000 patients, but more than 1 in 10,000 patients. Very rare: May affect less than 1 in 10,000 patients. Unknown: Cannot be estimated from available data. Common: • Watery eyes • Superficial punctate keratitis (inflammation of the transparent layer in front of the pupil) • Increased intraocular pressure • Burning and stinging sensation • Itching and swelling of the eyelids due to hypersensitivity • Localized ocular toxicity, including conjunctival erythema (localized eye damage due to chemical action, including redness of the transparent membrane covering the inner surface of the eyelids and the front surface of the eyeball) • Headache Uncommon: • Visual disturbances • Eye discharge • Eye itching • Increased tearing or dry eye sensation • Photophobia (sensitivity to light) • Deposits on the cornea (transparent layer in front of the pupil) • Eye discomfort • Eyelid discomfort • Other eye disorders Rare: • Increased intraocular pressure, which can lead to optic nerve damage and visual acuity and visual field defects, • Formation of cataracts (decreased transparency of the lens behind the eye lens), • Delay in healing of wounds and eye infections caused by various infectious agents, including simple herpes (herpes virus) and perforation of the eyeball in the area where the cornea (transparent layer in front of the pupil) or sclera (white of the eye) becomes thin, • Increase in intraocular pressure (≥10 mmHg) Unknown: • Secondary infection • Fungal infections If you have any side effects not listed in this leaflet, tell your doctor or pharmacist. Reporting of side effects If you have any side effects, including side effects not described in this leaflet, consult your doctor, pharmacist, or nurse. By reporting any side effects, you are helping to obtain more information about its safety. 5. Storage conditions for Zilotra Store Zilotra in its original packaging and out of reach of children. Store below 25°C. After opening, it should be used within 30 days, provided it is stored below 25°C. Use according to expiry dates. Do not use Zilotra after the expiry date indicated on the packaging. If you notice any defects in the product and/or its packaging, do not use Zilotra. Do not discard expired or unused medications! Hand them over to the collection system defined by the Ministry of Environment and Urbanization. Dispensing category: Pharmaceutical product group II, dispensed with form №3 prescription

Активные

loteprednol+tobramycin

Что это?

ზილოტრა 0.5% + 0.3% თვალის წვეთები, სუსპენზია. გამოიყენება თვალებში ჩაწვეთების გზით. სტერილური ·   აქტიური ნივთიერება: თვალის წვეთების 1 მილილიტრი შეიცავს 5 მგ ლოტეპრედნოლის ეტაბონატს (0,5%) და 3 მგ ტობრამიცინს (0,3%). ·   დამხმარე ნივთიერებები: ბენზალკონიუმის ქლორიდი, გლიცერინი, ტილოქსაპოლი, პოვიდონი, დინატრიუმის ედეტატი, გოგირდის მჟავა, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, საინექციო წყალი. მედიკამენტის გამოყენებას დაწყებამდე, ყურადღებით წაიკითხეთ გამოყენების ინსტრუქცია, რადგან ის თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას შეიცავს. • შეინახეთ გამოყენების ინსტრუქცია. შეიძლება დაგჭირდეთ ხელახლა წაკითხვა. • დამატებითი შეკითხვების არსებობის შემთხვევაში მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. • ეს წამალი დაგენიშნათ პირადად თქვენ, არ მისცეთ სხვას. • ამ მედიკამენტის გამოყენებისას, როდესაც მიდიხართ ექიმთან ან საავადმყოფოში, აცნობეთ ექიმს, რომ იღებთ ამ მედიკამენტს. • ზუსტად დაიცავის ინსტრუქციაში მოცემულ მითითებებს. არ გამოიყენოთ პრეპარატის რეკომენდებულზე უფრო მაღალი ან დაბალი დოზები.  შინაარსი: 1. რა არის ზილოტრა და რისთვის გამოიყენება? 2. რა უნდა გაითვალისწინოთ ზილოტრას გამოყენებამდე 3. ზილოტრას გამოყენების წესები 4. რა არის შესაძლო გვერდითი მოვლენები? 5. ზილოტრას შენახვის პირობები.  1. რა არის ზილოტრა და რისთვის გამოიყენება? ზილოტრა არის თვალის წვეთები, რომელიც შეიცავს 5 მგ ლოტეპრედნოლის ეტაბონატს და 3 მგ ტობრამიცინს, როგორც აქტიურ ინგრედიენტებს თითოეულ მლ-ში. ლოტეპრედნოლის ეტაბონატი მიეკუთვნება წამლების ჯგუფს, რომელსაც ეწოდება კორტიკოსტეროიდები, რომლებიც გამოიყენება ორგანიზმში ანთებითი მდგომარეობის სამკურნალოდ. ტობრამიცინი არის ანტიბიოტიკი და გამოიყენება ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ. ზილოტრა გამოიყენება გაუმჭვირვალე თეთრ ფლაკონებში საწვეთურით, რომლებიც დამზადებულია დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენისგან (LDPE), რომელიც შეიცავს 5 მლ თეთრ-მოყვითალო-თეთრ სუსპენზიას, და არ შეიცავს უცხო ნაწილაკებს. ზილოტრა გამოიყენება თვალში ზედაპირული ინფექციების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია მგრძნობიარე ბაქტერიებით ან ანთებითი მოვლენებით, რომლებიც წარმოადგენენ ინფექციის რისკს. თქვენმა ექიმმა შეიძლება დანიშნა ზილოტრა თვალის ბაქტერიული კონიუნქტივიტის სამკურნალოდ. ბაქტერიული კონიუნქტივიტი არის ინფექცია, რომელიც გამოწვეულია ბაქტერიით იმ მიდამოში, რომელსაც ეწოდება კონიუნქტივა, რომელიც ფარავს თვალის წინა ზედაპირს და ქუთუთოების შიგნით. დაავადება ვლინდება ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა დაზიანებული თვალის სიწითლე, ქუთუთოების შეშუპება, ანთებითი გამონადენი, ქერქი და ზოგჯერ ტკივილი. 2. რა უნდა გაითვალისწინოთ ზილოტრას გამოყენებამდე არ გამოიყენოთ ზილოტრა შემდეგ სიტუაციებში: • თუ გაქვთ ალერგია ან ეჭვი გაქვთ, რომ ალერგია გაქვთ ზილოტრაში ან სხვა კორტიკოსტეროიდებში შემავალ რომელიმე ინგრედიენტზე (წამლები, რომლებიც გამოიყენება ორგანიზმში ანთებითი მდგომარეობის სამკურნალოდ). • თუ გაქვთ ინფექცია ჰერპეს სიმპლექსის ვირუსით ან სხვა ვირუსებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ თვალის შიდა ნაწილსა და ქუთუთოს (კონიუნქტივა) და/ან თვალის გამჭვირვალე ფენაზე (რქოვანა) დაფარულ გარსზე. • თუ გაქვთ თვალებში სოკოვანი ან ტუბერკულოზური ინფექცია. ზილოტრა არ უნდა დაინიშნოს თვალში შპრიცით; იგი გამოიყენება მხოლოდ წვეთოვანი გზით. გამოიყენეთ ზილოტრა ფრთხილად შემდეგ სიტუაციებში: კორტიკოსტეროიდების ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის ნერვის დაზიანება, მხედველობის სიმახვილის და მხედველობის ველის დარღვევა და კატარაქტა. ის სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული, თუ თქვენი თვალის წნევა მაღალია; ამ შემთხვევაში გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს. ალერგია შეიძლება განვითარდეს ტობრამიცინზე. ამ შემთხვევაში შეწყვიტეთ წამლის მიღება. თუ ალერგიული ხართ სხვა ანტიბიოტიკებზე ამინოგლიკოზიდების ჯგუფიდან, რომელსაც მიეკუთვნება ტობრამიცინი, შესაძლოა ალერგიაც გქონდეთ ტობრამიცინის მიმართ. კორტიკოსტეროიდების ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება დათრგუნოს ორგანიზმის იმუნური პასუხი, გაახანგრძლივოს დაავადების მიმდინარეობა, შენიღბოს ინფექცია; მას შეუძლია გააძლიეროს ვირუსებით, ბაქტერიებითა და სოკოებით გამოწვეული სხვადასხვა ინფექციები. როდესაც ასეთი ინფექციები ხდება, მიმართეთ ექიმს შესაბამისი მკურნალობის დასაწყებად. თუ ადრე გქონიათ ჰერპეს სიმპლექსის ვირუსით გამოწვეული თვალის ინფექცია, სიფრთხილე უნდა გამოიჩინოთ კორტიკოსტეროიდების შემცველი მედიკამენტების გამოყენებისას; მიმართეთ ექიმს. კატარაქტის ოპერაციის შემდეგ კორტიკოსტეროიდების გამოყენებამ შესაძლოა შეაფერხოს შეხორცება. თუ პროდუქტი გამოიყენებოდა 10 დღის ან მეტი ხნის განმავლობაში, თვალის წნევა უნდა გაიზომოს, თუმცა ეს რთულია ბავშვებში და პაციენტებში, რომლებიც რთულად თანამშრომლობენ ექიმებთან თუ თქვენ იღებთ ტობრამიცინს თვალის დისკომფორტისთვის და ასევე იღებთ პერორალურ ან ინექციურ ამინოგლიკოზიდურ ანტიბიოტიკებს, შესაძლოა საჭირო გახდეს სისხლში პრეპარატის დონის მონიტორინგი. ასეთ შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს. თუ ეს გაფრთხილებები ეხება თქვენ, თუნდაც წარსულში ნებისმიერ დროს, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს. ზილოტრას საკვებთან და სასმელთან ერთად გამოყენება  ცნობილი არ არის, რომ ზილოტრას ურთიერთქმედება ნებისმიერ საკვებთან. ორსულობა ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. • უცნობია უსაფრთხოა თუ არა ზილოტრა ორსულობის დროს გამოსაყენებლად. ამიტომ, არ უნდა იქნას გამოყენებული ორსულობის დროს, თუ არ არის ნათელი, რომ სარგებელი აღემატება რისკს. თუ მკურნალობის დროს შეამჩნევთ, რომ ორსულად ხართ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. ძუძუთი კვება ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს •   ვინაიდან უცნობია გადადის თუ არა თვალში შეყვანილი კორტიკოსტეროიდები დედის რძეში, სიფრთხილეა საჭირო მეძუძურ დედებში ზილოტრას გამოყენებისას. ავტომობილის მართვა და მექანიზმების მუშაობა არ არსებობს ინფორმაცია წამლის გავლენის შესახებ ავტომობილის მართვასა და მანქანა-დანადგარებთან მუშაობის უნარზე. თუმცა, როგორც ყველა ოფთალმოლოგიური პრეპარატის შემთხვევაში, თუ აღინიშნება მხედველობის დროებითი დაბინდვა მედიკამენტის მიღებისას, არ მართოთ ავტომობილი და არ გამოიყენოთ მექანიზმები. დაელოდეთ სანამ თქვენი ხედვა კვლავ ნათელი გახდება, სანამ დაიწყებთ ავტომობილის მართვას ან მექანიზმებთან მუშაობას. მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ზილოტრაში შემავალი ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ ბენზალკონიუმის ქლორიდმა შეიძლება გამოიწვიოს თვალის გაღიზიანება. მოერიდეთ კონტაქტს რბილ კონტაქტურ ლინზებთან. გამოყენებამდე ამოიღეთ საკონტაქტო ლინზა და დაელოდეთ მინიმუმ 15 წუთი ლინზის ჩასმას. ცნობილია, რომ რბილი კონტაქტური ლინზები უფერულდება. სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად გამოყენება არ არსებობს ინფორმაცია ზილოტრას ადგილობრივად გამოყენებული თვალში სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედების შესახებ. თუ ამჟამად იყენებთ ან ახლახან იყენებდით რომელიმე რეცეპტით ან ურეცეპტო მედიკამენტს, გთხოვთ აცნობოთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. 3. როგორ გამოვიყენოთ ზილოტრა? •   სათანადო გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება/შეყვანის სიხშირე: გამოყენებამდე ბოთლი კარგად შეანჯღრიეთ. ჩაიწვეთეთ 1-2 წვეთი დაზიანებული თვალის კონიუნქტივალურ პარკში (ქვედა ქუთუთოს შიდა მხარე) ყოველ 4-6 საათში. პირველ 24 - 48 საათში შეგიძლიათ 1 წვეთი ყოველ 1-2 საათში. კლინიკური სიმპტომების დაფიქსირებული გაუმჯობესების მიხედვით, ინსტილაციის სიხშირე თანდათან უნდა შემცირდეს. უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის შეფასებული პედიატრიულ პაციენტებში. ხანდაზმულ და ახალგაზრდა პაციენტებს შორის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის განსხვავება არ დაფიქსირებულა. ზილოტრას გამოყენებისას საწვეთურის წვერი არ უნდა იყოს კონტაქტში რაიმე ზედაპირთან მიკრობებით დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად. თუ გამოვლინდება ტკივილი, სიწითლე, ქავილი ან ანთება, მიმართეთ ექიმს. მხოლოდ ოფთალმოლოგიური გამოყენებისთვის. თქვენი მკურნალობის დაწყება და აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის განმეორება 14 დღის შემდეგ მოხდება თქვენი ექიმის მიერ გამოკვლევის შემდეგ. თუ ნიშნები და სიმპტომები არ გაუმჯობესდა 2 დღის შემდეგ, მიმართეთ ექიმს. თქვენი ექიმი შეგატყობინებთ რამდენ ხანს გაგრძელდება თქვენი მკურნალობა ზილოტრათი. არ შეწყვიტოთ მკურნალობა ნაადრევად. თუ ექიმი სხვაგვარად არ გირჩევს, მიჰყევით ამ მითითებებს. პროდუქტი უნდა იქნას გამოყენებული და გადაგდებული ბოთლის პირველად გახსნის დღიდან 30 დღის განმავლობაში. არ დაგავიწყდეთ წამლის მიღება.     მიღების წესი: 1. დაიბანეთ ხელები და დაჯექით კომფორტულ მდგომარეობაში. 2. გახსენით ბოთლის თავსახური. 3. თითით ნაზად ჩამოწიეთ დაზიანებული თვალის ქვედა ქუთუთო ქვევით. 4. საწვეთურის წვერი თვალთან ახლოს მიიტანეთ, მაგრამ არ შეეხოთ მას. 5. ნაზად მოუჭირეთ საწვეთურს და ჩაასხით მხოლოდ ერთი წვეთი თვალში. შემდეგ გაათავისუფლეთ ქვედა ქუთუთო. 6. თითით დააჭირე თვალის კუთხე ცხვირის მხარეს. ასე უნდა შეინახოთ დახუჭული თვალებით დაახლოებით ერთი წუთის განმავლობაში. 7. თუ თქვენმა ექიმმა გითხრათ, რომ გამოიყენოთ წამალი ორივე თვალისთვის, გაიმეორეთ იგივე პროცედურები მეორე თვალისთვის.  8. დაახურეთ ბოთლს. თუ თქვენმა ექიმმა დანიშნა სხვა წამალი თვალში ჩასაწვეთებლად, ჩააწვეთეთ წამლები მინიმუმ ხუთი წუთის ინტერვალით. •  სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფი: გამოყენება ბავშვებში: აღმოჩნდა, რომ ის ისეთივე ეფექტურია, როგორც თბილი კომპრესი პედიატრიულ პაციენტებში ქუთუთოების ანთების სამკურნალოდ. ამ ასაკობრივ ჯგუფში მისი გამოყენება უსაფრთხოა. ზილოტრა არ არის რეკომენდებული ახალშობილებში და მცირეწლოვან ბავშვებში გამოსაყენებლად, გარდა იმ შემთხვევებისა, როდესაც არსებობს აბსოლუტური ჩვენება.  გამოყენება ხანდაზმულებში: არ არსებობს კონკრეტული ინფორმაცია ხანდაზმულებში მისი გამოყენების შესახებ. •  სპეციალური გამოყენების შემთხვევები: თირკმელების/ღვიძლის უკმარისობა: არ არსებობს კონკრეტული ცნობები თირკმლის/ღვიძლის უკმარისობის შესახებ. თუ გაქვთ შთაბეჭდილება, რომ ზილოტრას ეფექტი ძალიან ძლიერი ან სუსტია, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ იყენებთ საჭიროზე მეტ ზილოტრას:  თუ თქვენ გამოიყენეთ მეტი ზილოტრა, ვიდრე საჭიროა, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს. თუ დაგავიწყდათ ზილოტრას გამოყენება არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად. ეფექტები, რომლებიც შეიძლება მოხდეს ზილოტრათი მკურნალობის შეწყვეტისას ზილოტრას შეწყვეტისას ეფექტი არ არის. 4. რა არის შესაძლო გვერდითი მოვლენები? ყველა მედიკამენტის მსგავსად, გვერდითი მოვლენები შეიძლება განვითარდეს ადამიანებში, რომლებიც მგრძნობიარეა ზილოტრაში შემავალი ინგრედიენტების მიმართ. თუ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე მოხდა, შეწყვიტეთ ზილოტრას გამოყენება და დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს სასწრაფო დახმარების განყოფილებას: ალერგიული რეაქცია ხელების, ფეხების, ტერფების, სახის, ტუჩების შეშუპება ან განსაკუთრებით პირის ან ყელის შეშუპება, რაც ართულებს ყლაპვას ან სუნთქვას. ეს ყველაფერი ძალიან მძიმე გვერდითი მოვლენებია. თუ თქვენ გაქვთ ერთ-ერთი ასეთი, ეს ნიშნავს, რომ თქვენ გაქვთ სერიოზული ალერგია ზილოტრაზე. შეიძლება დაგჭირდეთ სასწრაფო სამედიცინო დახმარება ან ჰოსპიტალიზაცია. ყველა ეს მძიმე გვერდითი მოვლენა ძალზე იშვიათია. გვერდითი მოვლენები ჩამოთვლილია შემდეგ კატეგორიებში: ძალიან ხშირი:          შეიძლება განვითარდეს 10-დან 1 პაციენტში მაინც. ხშირი:                        შეიძლება განვითარდეს 10-დან 1-ზე ნაკლებ პაციენტში, მაგრამ 100-დან 1-ზე მეტ პაციენტში. არახშირი:                 შეიძლება განვითარდეს 100-დან 1-ზე ნაკლებ პაციენტში, მაგრამ 1000-დან 1-ზე მეტ პაციენტში. იშვიათი:                   შეიძლება განვითარდეს 1000-დან 1-ზე ნაკლებ პაციენტში, მაგრამ 10000-დან 1-ზე მეტ პაციენტში. ძალიან იშვიათი:     შეიძლება განვითარდეს 10000-დან 1-ზე ნაკლებ პაციენტში. უცნობი:                     შეუძლებელია არსებული მონაცემებით შეფასება. ხშირი: •          წყლიანი თვალები •          ზედაპირული წერტილოვანი კერატიტი (გუგის წინ გამჭვირვალე შრის ანთება) •          თვალშიდა წნევის მომატება •          წვა და ჩხვლეტის შეგრძნება •          ქუთუთოს ქავილი და შეშუპება ჰიპერმგრძნობელობის გამო •          ლოკალიზებული თვალის ტოქსიკურობა, კონიუნქტივალური ერითემის ჩათვლით (თვალის ლოკალიზებული დაზიანება ქიმიური მოქმედების გამო, მათ შორის გამჭვირვალე გარსის სიწითლე, რომელიც ფარავს ქუთუთოების შიდა ზედაპირს და თვალბუდის წინა ზედაპირს) •            თავის ტკივილი არახშირი:  • მხედველობის დარღვევები • თვალის გამონადენი • თვალის ქავილი • ცრემლის გამოყოფის მომატება ან თვალის სიმშრალის შეგრძნება • ფოტოფობია (მგრძნობელობა სინათლის მიმართ) • რქოვანას (გამჭვირვალე ფენა გუგის წინ) დეპოზიტები • თვალის დისკომფორტი • ქუთუთოების დისკომფორტი • თვალის სხვა დარღვევები იშვიათი: •     გაზრდილი თვალშიდა წნევა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მხედველობის ნერვის დაზიანება და მხედველობის სიმახვილის და მხედველობის ველის დეფექტები, •     კატარაქტის წარმოქმნა (ლინზების გამჭვირვალობის დაქვეითება თვალის ლინზის უკანა მხარეს), •     სხვადასხვა ინფექციური აგენტებით გამოწვეული ჭრილობების შეხორცების და თვალის ინფექციების შეფერხება, მათ შორის მარტივი ჰერპეს (ჰერპეს ვირუსი) და თვალის კაკლის პერფორაცია იმ მიდამოში, სადაც რქოვანა (გამჭვირვალე ფენა გუგუნის წინ) ან სკლერა (თვალის თეთრი) ხდება თხელი,  •     თვალშიდა წნევის მატება (≥10 მმ Hg) უცნობი: •     მეორადი ინფექცია •     სოკოვანი ინფექციები თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული ამ ინსტრუქციის სახელმძღვანელოში, აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს. გვერდითი მოვლენების რეპორტინგი თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, ჩათვლით მოვლენებისა, რომლებიც არ არის აღწერილი არსებულ ინსტრუქციაში, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან მედდას. ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის შესახებ შეტყობინებით თქვენ წვლილს შეიტანთ მისი უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მოპოვებაში. 5. ზილოტრას შენახვის პირობები შეინახეთ ზილოტრა ტავის შეფუთვაში და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. შეინახეთ 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე. გახსნის შემდეგ ის უნდა იქნას გამოყენებული 30 დღის განმავლობაში იმ პირობით, რომ ის ინახება 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე. გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადების შესაბამისად. არ გამოიყენოთ ზილოტრა შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. თუ შეამჩნევთ რაიმე დეფექტს პროდუქტში და/ან მის შეფუთვაში, არ გამოიყენოთ ზილოტრა. არ გადააგდოთ ვადაგასული ან გამოუყენებელი მედიკამენტები! გადაეცით გარემოს დაცვისა და ურბანიზაციის სამინისტროს მიერ განსაზღვრულ საკოლექციო სისტემას. გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით