Свойства
- Форма
- granula
- Упаковка
- 10
Что это?
ნორმოგრიპი ფორტე გრანულა პაკეტიშემადგენლობა:აქტიური ნივთიერებებია: 650 მგ პარაცეტამოლი, 10 მგ ფენილეფრინის ჰიდროქლორიდი (ექვივალენტურია 8.21 მგ ფენილეფრინის) და 4 მგ ქლორფენამინის მალეატი (ექვივალენტურია 2.8 მგ ქლორფენამინის).სხვა დამხმარე ნივთიერებებია: ნატრიუმის საქარინი (E-954), მანიტოლი, ფორთოხლის არომატი (შეიცავს გლუკოზას სიმინდიდან მიღებულ მალტოდექსტრინში და სხვა დამხმარე ნივთიერებებს, ნარინჯისფერ-ყვითელი საღებავი (სუნსეტ ყელლოწ FჩF) (E--110), პოვიდონი (E-1201 და ასპარტამი (E-951).ჩვენება:ეს მედიკამენტი ნაჩვენებია გაციების და გრიპის მსგავსი მდგომარეობების დროს სიმპტომების მოსახსნელად, რომლებიც ხასიათდება ტკივილით (სუსტი ან ზომიერი ხასიათის), ცხელებით, ცხვირის გაჭედვით ან ცხვირიდან გამონადენით მოზრდილებსა და 14 წლის ასაკის ზემოთ ბავშვებში.საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია, თუ პაციენტი თავს უკეთ არ გრძნობს, ან მისი მდგომარეობა უარესდება, ან ცხელება ნარჩუნდება 3 დღეზე მეტხანს, ან ტკივილი გრძელდება 5 დღეზე მეტხანს.ორსულობა, ძუძუთი კვება და რეპროდუქციული უნარი:ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს, შესაძლო ორსულობის ან მისი დაგეგმვის შემთხვევაში, ამ მედიკამენტის მიღებამდე, საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია,დაუშვებელია მედიკამენტის მიღება ორსულობის დროს, თუ არ არის აბსოლუტური საჭიროება.დაუშვებელია მედიკამენტის მიღება ძუძუთი კვების დროს, რადგან შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები ბავშვზე.ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვა:მედიკამენტმა შეიძლება გამოიწვიოს ძილიანობა მენტალურ და/ან ფსიქიკურ უნარებზე გავლენოს გამო. თუ პაციენტს აღენიშნება ეს ეფექტები, თავიდან უნდა იქნეს აცილებული ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვა.მიღების წესი:მედიკამენტის მიღება ყოველთვის უნდა მოხდეს ზუსტად ექიმის ან ფარმაცევტის დანიშნულების მიხედვით. საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან მიმართვა, თუ პაციენტი არ არის დარწმუნებული.დოზირება:მოზრდილები: რეკომენდებული დოზაა 1 საშეტი ყოველ 6-8 საათში (3-4 საშეტი დღეში).დაუშვებელია 24 საათში 3 გ პარაცეტამოლზე მეტის მიღება.მოზარდები 14 წლის ასაკიდან: რეკომენდებული დოზაა 1 საშეტი ყოველ 6-8 საათში (3-4 საშეტი დღეში).ღვიძლის დაზიანების მქონე პაციენტები: ღვიძლის უკმარისობის შემთხვევაში დაუშვებელია 2 გ პარაცეტამოლზე (3 საშეტი დღეში) მიღება და დოზებს შორის მინიმალური ინტერვალი უნდა იყოს 8 საათი.თირკმლის დაზიანების მქონე პაციენტები: ეს მედიკამენტი არ არის ნაჩვენები თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში, პარაცეტამოლის დოზის გამო.პარაცეტამოლის მაღალი დღიური დოზების მიღება არ უნდა მოხდეს ხანგრძლივად, რადგან იზრდება გვერდითი მოვლენების რისკი, როგორიცაა ღვიძლის დაზიანება.14 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოყენება:14 წლამდე ასაკის ბავშვებმა არ უნდა მიიღონ ეს მედიკამენტი მასში პარაცეტამოლის რაოდენობის გამო.ხანდაზმულ პაციენტებში გამოყენება:ხანდაზმულებმა არ უნდა მიიღონ ეს მედიკამენტი ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, რადგან განსაკუთრებით შეიძლება განვითარდეს ზოგიერთი გვერდითი მოვლენა, როგორიცაა შენელებული გულისცემა (ბრადიკარდია) ან გულის წუთმოცულობის შემცირება ფენილეფრინისა და ქლორფენამინის შემცველობის გამო. ასევე, უფრო მოსალოდნელია განვითარდეს ისეთი გვერდითი ეფექტები, როგორიცაა: თავბრუსხვევა, ძილიანობა, ცნობიერების დაბინდვა, ჰიპოტენზია ან აგზნება და შეიძლება უფრო მგრძნობიარეები იყვნენ ისეთი ეფექტების მიმართ, როგორიცაა პირის სიმშრალე და შარდის შეკავება.მიღების მეთოდი:მედიკამენტი განკუთვნილია შიგნით მისაღებად.საშეტის შიგთავსი უნდა ჩაიყაროს დაახლოებით ნახევარ ჭიქა წყალში, მოერიოს და დაილიოს.მკურნალობის ხანგრძლივობა:ეს მედიკამენტი გამოიყენება სიმპტომების არსებობის დროს. მკურნალობა უნდა შეწყდეს, თუ სიმპტომები ქრება.თუ ტკივილი გრძელდება 5 დღეზე მეტხანს, ცხელება - 3 დღეზე მეტხანს ან ტკივილი ან ცხელება უარესდება, ან ვლინდება სხვა სიმპტომები, უნდა შეწყდეს მკურნალობა და საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.შენახვის წესი:მედიკამენტი ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.მედიკამენტი არ საჭიროებს სენახვის სპეციალურ პირობებს.დაუშვებელია მედიკამენტის გამოყენება კონტეინერსა და ბლისტერზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ, შენახვის ვადა გულისხმობს მითითებული თვის ბოლო დღეს.