Свойства
Что это?
Торговое наименование: ПАНАНГИН® (PANANGIN®) Международное непатентованное наименование (МНН): не применимо Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий Состав Действующие вещества: калия аспарагинат 452 мг (в форме калия аспарагината гемигидрата 475,73 мг) и магния аспарагинат 400 мг (в форме магния аспарагината тетрагидрата 499,80 мг) в каждой ампуле по 10 мл. Вспомогательные вещества: вода для инъекций. Описание Бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный раствор. Фармакотерапевтическая группа: Инфузионные растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на электролитный баланс. Фармакологические свойства Фармакодинамика Ионы калия и магния являются важными внутриклеточными катионами, необходимыми для функционирования ряда ферментов, связывания макромолекул с субклеточными структурами, а также для молекулярного механизма мышечного сокращения. Соотношение внеклеточной и внутриклеточной концентрации ионов калия, кальция, натрия и магния влияет на сократительную способность миокарда. Аспарагинат является переносчиком эндогенных веществ – ионов калия и магния; обладает выраженным сродством к клеткам, однако его соли слабо диссоциируют. В результате ионы проникают во внутриклеточное пространство в виде комплексных соединений. Аспарагинаты магния и калия улучшают метаболизм миокарда. Недостаточное содержание магния и калия в организме повышает риск развития артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения коронарных сосудов, нарушений сердечного ритма, патологии миокарда. Фармакокинетика Данные отсутствуют. Показания к применению Препарат показан для дополнительной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности, в постинфарктном периоде), нарушениях сердечного ритма, прежде всего при желудочковых аритмиях. В качестве дополнительной терапии в комбинации с препаратами наперстянки. Противопоказания Острая и хроническая почечная недостаточность, болезнь Аддисона, атриовентрикулярная блокада III степени, кардиогенный шок (АД < 90 мм рт. ст.). Гиперчувствительность к действующим веществам препарата или к любому из веществ, перечисленных в разделе «Состав». Применение в период беременности и кормления грудью Вредное воздействие препарата на пациентов указанных категорий до настоящего времени не зафиксировано. Способ применения и дозы Препарат предназначен только для внутривенного введения. Для этого содержимое 1-2 ампул разводят в 5% растворе глюкозы и вводят внутривенно медленно капельно. При необходимости эту дозу можно повторить через 4-6 часов. Препарат может применяться в комбинированной терапии. Побочное действие Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Слишком быстрое введение может вызвать симптомы гиперкалиемии/гипермагниемии. Сообщения о предполагаемых нежелательных реакциях Сообщения о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства играют важную роль и позволяют осуществлять наблюдение за соотношением «польза-риск» лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальную систему отчетности. Если любой из указанных побочных эффектов усиливается, или вы заметили любой другой побочный эффект, не описанный в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу. Передозировка Случаи передозировки до настоящего времени не описаны. При передозировке возрастает риск гиперкалиемии и гипермагниемии. Симптомы гиперкалиемии: утомляемость, мышечная слабость, парестезии, спутанность сознания, нарушения функции сердца (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмии, остановка сердца). Симптомы гипермагниемии: снижение нервно-мышечной возбудимости, рвота, тошнота, сонливость, снижение АД. При очень высокой концентрации ионов магния в крови: угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома. В случае передозировки лечение препаратом ПАНАНГИН® следует прекратить и провести симптоматическое лечение (внутривенное введение хлорида кальция в дозе 100 мг/мин, при необходимости назначение гемодиализа). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Комбинация препарата с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АПФ может вызвать гиперкалиемию. Меры предосторожности Быстрое введение может вызвать гиперемию лица. Особая осторожность требуется при назначении препарата больным с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией. У пациентов данной категории рекомендуется регулярное исследование концентрации электролитов в сыворотке крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Упаковка 10 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла (гидролитический класс 1) с точкой разлома и кольцом маркировки, 5 ампул в пластиковых штативах с полимерной пленкой или без пленки. 1 пластиковый штатив в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению. Условия хранения Лекарственное средство не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Режим отпуска: Лекарственное средство, группа II, отпускается по рецепту формы №3