Капли для глаз Rimonal 2мг/1мл 5мл #1

Характеристики

Форма

Dosage mg

Упаковка

Description en

International Nonproprietary Name - brimonidine Clinical-pharmacological group: Ophthalmology → Anti-glaucoma agents Composition 1 ml of the preparation contains: Active substance: brimonidine tartrate 2 mg. Excipients: benzalkonium chloride, boric acid, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, potassium chloride, sodium borate decahydrate, hypromellose, sodium chloride, sodium hydroxide and/or hydrochloric acid, water for injection. Pharmacotherapeutic group Sympathomimetics used for the treatment of glaucoma. Indications for use - Open-angle glaucoma; - Ocular hypertension (as monotherapy or in combination with other intraocular pressure-lowering drugs). Dosage and administration For topical use only. Instill one drop into the conjunctival sac of the affected eye 2 times a day, with an interval of approximately 12 hours between instillations. Contraindications - Hypersensitivity to brimonidine and other components of the preparation. - Concomitant therapy with monoamine oxidase inhibitors (MAO inhibitors) and tricyclic antidepressants; - Lactation period; - Children under 2 years of age. Effect on ability to drive and operate machinery Brimonidine may cause fatigue and/or drowsiness, blurred vision, and visual disturbances, especially in low light conditions. Therefore, it is necessary to avoid driving and hazardous activities during treatment. Use during pregnancy and lactation No teratogenic effects on the fetus were observed before clinical studies. However, it has been established that brimonidine crosses the placental barrier and is found in insignificant amounts in fetal blood serum. Controlled studies in pregnant women have not been conducted. The use of brimonidine during pregnancy is permissible only if the expected therapeutic effect for the mother outweighs the potential risk to the fetus. Animal studies have shown that brimonidine passes into breast milk. Breastfeeding should be discontinued during the use of the preparation. Use in pediatrics Rimonol is contraindicated in children under 2 years of age, as the safety of the preparation has not been studied in this age group. The use of the preparation is not recommended for children under 12 years of age.

Description ru

Международное наименование - brimonidine Клинико-фармакологическая группа: Офтальмология → Противоглаукомные средства Состав В 1 мл препарата содержится Активное вещество: бримонидина тартрат 2 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, калия хлорид, натрия бората декагидрат, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа Симпатомиметики, применяемые для лечения глаукомы. Показания к применению - Открытоугольная глаукома; - Офтальмогипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление). Способ применения и дозы Только для местного применения. По одной капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза в сутки, с интервалом примерно 12 часов между инстилляциями. Противопоказания - Гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата. - Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) и трициклическими антидепрессантами. - Период лактации. - Детский возраст до 2 лет. Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами Бримонидин может вызывать утомление и/или сонливость, затуманенное зрение и нарушение зрительного восприятия, особенно при недостаточном освещении. Соответственно, в период лечения необходимо избегать управления автотранспортом и опасных видов деятельности. Применение в период беременности и лактации До клинических исследований тератогенное действие на плод не выявлено. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительных количествах обнаруживается в сыворотке крови плода. Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Применение бримонидина в период беременности допустимо только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. В период применения препарата естественное вскармливание должно быть прекращено. Применение в педиатрии Риманал противопоказан детям до 2 лет, поскольку безопасность препарата в этой возрастной группе не изучена. Применение препарата не рекомендуется детям до 12 лет.

Активные

Что это?

Международное наименование - brimonidine Клинико-фармакологическая группа: Офтальмология → Противоглаукомные средства Состав В 1 мл препарата содержится Активное вещество: бримонидина тартрат 2 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, калия хлорид, натрия бората декагидрат, гипромеллоза, натрия хлорид, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа Симпатомиметики, применяемые для лечения глаукомы. Показания к применению - Открытоугольная глаукома; - Офтальмогипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление). Способ применения и дозы Только для местного применения. По одной капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза в сутки, с интервалом примерно 12 часов между инстилляциями. Противопоказания - Гиперчувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата. - Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) и трициклическими антидепрессантами. - Период лактации. - Детский возраст до 2 лет. Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами Бримонидин может вызывать утомление и/или сонливость, затуманенное зрение и нарушение зрительного восприятия, особенно при недостаточном освещении. Соответственно, в период лечения необходимо избегать управления автотранспортом и опасных видов деятельности. Применение в период беременности и лактации До клинических исследований тератогенное действие на плод не выявлено. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительных количествах обнаруживается в сыворотке крови плода. Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Применение бримонидина в период беременности допустимо только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает в грудное молоко. В период применения препарата естественное вскармливание должно быть прекращено. Применение в педиатрии Риманал противопоказан детям до 2 лет, поскольку безопасность препарата в этой возрастной группе не изучена. Применение препарата не рекомендуется детям до 12 лет.