Свойства
- Форма
- supozitoria
- Упаковка
- 12
Что это?
RELIEF® ADVANCE суппозитории ректальные Международное непатентованное наименование Бензокаин (Benzocaine). Торговое наименование Релиф Адванс Лекарственная форма Суппозитории ректальные Описание Суппозиторий торпедообразной формы, непрозрачный, от белого до светло-желтого цвета. Состав Действующее вещество (1 суппозиторий содержит): Бензокаин 206мг. Вспомогательные вещества: масло какао, кукурузный крахмал, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216). Фармакотерапевтическая группа Средства для местного применения при геморрое и анальных трещинах. Местные анестетики, АТХ код: C05AD03 См. блог: Релиф - мазь и свечи для лечения геморроя Фармакологические свойства Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие. Показания к применению Симптоматическое средство в комплексной терапии геморроя и анальных трещин. Способ применения и дозы Препарат применяется после проведения гигиенических процедур. Вводится в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в сутки (утром, перед сном и после каждого опорожнения кишечника). Продолжительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости препарата и достигнутых эффектов. Побочное действие Возможны следующие побочные реакции: контактный дерматит, аллергические реакции кожи (гиперемия, сыпь на коже, зуд), местные реакции в месте применения препарата. Применение препарата может вызвать метгемоглобинемию (с цианозом кожи, губ и фаланг пальцев, головной болью, головокружением, нарушением дыхания, общей слабостью, тахикардией). В случае возникновения побочных реакций, не описанных здесь, необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. Противопоказания Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к другим анестетикам амидного типа, тромбоэмболия (включая перенесенную ранее), гранулоцитопения. Передозировка При значительном превышении рекомендуемых разовых и суточных доз наблюдается склонность к гиперкоагуляции. При передозировке бензокаина при системной абсорбции возможны следующие нарушения: сонливость, беспокойство, возбуждение, в тяжелых случаях - судороги. Лечение симптоматическое. При приеме препаратов, содержащих бензокаин, зафиксированы случаи развития метгемоглобинемии (с цианозом кожи, губ и фаланг пальцев, головной болью, головокружением, нарушением дыхания, общей слабостью, тахикардией), которая может привести к летальному исходу, поэтому требуется неотложная медицинская помощь. При появлении вышеуказанных симптомов немедленно обратитесь в приемное отделение больницы. Меры предосторожности Пациентам с артериальной гипертензией, нарушениями сердечного ритма, гипертиреозом, нарушениями мочеиспускания (например, гиперплазия предстательной железы) применение препарата желательно после консультации с врачом. Необходимо использовать минимальную дозу препарата для достижения желаемого эффекта. При значительном кровотечении из прямой кишки при применении препарата или при отсутствии терапевтического эффекта обратитесь к врачу. При приеме препаратов, содержащих бензокаин, зафиксированы случаи развития метгемоглобинемии (с цианозом кожи, губ и фаланг пальцев, головной болью, головокружением, нарушением дыхания, общей слабостью, тахикардией), которая может привести к летальному исходу, поэтому требуется неотложная медицинская помощь. Группы высокого риска развития метгемоглобинемии: дети младшего возраста, пожилые люди, пациенты с генетическими нарушениями (недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы, NADH-метгемоглобинредуктазы (диафораза 1), M-гемоглобинопатия), пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, пациенты с заболеваниями дыхательной системы (бронхиальная астма, бронхит, эмфизема легких) или курильщики. Из-за содержания метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата возможны аллергические реакции, в том числе замедленного типа. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Препарат не применяется одновременно с ингибиторами МАО, антидепрессантами и гипотензивными препаратами. Применение у детей Не рекомендуется применение лекарственного средства у детей до 12 лет. Беременность и лактация Применение лекарственного средства не рекомендуется беременным и в период лактации. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими движущимися механизмами. Условия хранения Не более 25°C, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Упаковка 2 стрипа по 6 суппозиториев вместе с инструкцией по применению помещены в картонную коробку. Условия отпуска Без рецепта