Attributes
- Form
- Dosage mg
- Pack
- Description en
- Composition Each tablet contains - 10 mg Isoxsuprine Hydrochloride Description: White, round, biconvex tablets, with a dividing line on one side. Isoxsuprine chemically: Normal erythro-p-hydroxy-a-[1-[(1-methyl-2-phenoxyethyl aminoethyl] alk. benzyl In vivo and in vitro studies have established that isoxsuprine is a direct-acting miovascular relaxant that selectively acts on the smooth muscles of cerebral blood vessels and skeletal musculature. Isoxsuprine increases tissue blood supply by relieving vascular spasm. Vascular spasm can complicate and worsen the course of vascular diseases such as: - Cerebral arteriosclerosis - Peripheral obliterating arteriosclerosis - Obliterating thromboangiitis (Buerger's) - Raynaud's disease - Arterial embolism - Vegetative dystonia and frostbite Isoxsuprine is characterized by a strong effect on the uterus and relaxes it, as shown in in vivo and in vitro studies. Pharmacological properties Stimulates beta-receptors, thereby causing vasodilation. Stimulates heart function (increases contractility, heart rate, and ejection fraction) and relaxes the uterus. At high doses, it inhibits platelet aggregation and reduces blood viscosity. Absorption: Well absorbed in the gastrointestinal tract. Metabolism: Partially conjugated in the blood. Excretion: T 1/2 is approximately 1.5 hours. Mainly excreted in urine. Onset of action: 1 hour (oral administration); 10 min (IV) Special populations, newborns: T 1/2 is 1.5 to 3 hours (term) and 6-8 hours (preterm). Indications Cerebral vascular insufficiency with a spastic component, with symptoms such as: dizziness, memory impairment, disorientation, confusion, visual, auditory, and speech disorders, and transient ischemic attack. • Peripheral vascular insufficiency with a spastic component, with symptoms such as: cold sensation, loss of sensation, spasms, intermittent claudication, skin color changes, ischemic and diabetic ulcers on the extremities. • Uterine hypermobility • Premature and early labor, - Tetanic contractions, - Dysmenorrhea Administration and dosage Dosage varies for different patients. It is necessary to follow the doctor's instructions or the directive indicated on the label. The following information includes average doses of isoxsuprine. Changing the dose prescribed by the doctor is not allowed without consulting the doctor. The number of tablets depends on the potency of the drug. - For oral dosage forms (tablets): - In cases of circulatory insufficiency: - Adults – 10-20 mg 3-4 times a day Side effects Cardiovascular: Hypotension, tachycardia, chest pain CNS: Dizziness, weakness Dermatological: Severe rash Gastrointestinal tract: Nausea, vomiting, abdominal pain Contraindications Arterial bleeding; early use in the postpartum period Precautions: Parenteral administration of isoxsuprine hydrochloride may be accompanied by symptoms of CNS stimulation (anxiety, increased excitability, phenomenon of touching the nose) or sweating; side effects are uncharacteristic after oral administration, but hypotension, tachycardia, and gastrointestinal manifestations are possible. Pregnancy: Category C Lactation: Not determined. Overdose See "Side Effects and Special Instructions" Serious toxicity is not characteristic of oral overdose, but symptoms mentioned in the side effects section may occur. Treatment, if necessary: For increased CNS excitability - diazepam, and for hypotension – fluids. Treatment is symptomatic and supportive. Identification: White, round, biconvex tablets, with a dividing line on one side. Drug interactions Not sufficiently studied. Storage conditions and expiry dates Store at temperatures below 25oC. Removal from the blister pack without necessity is not recommended. Keep out of reach of children! Expiry date: 2 years
- Description ru
- Состав Каждая таблетка содержит - 10 мг Изокссуприна гидрохлорида Описание: Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне. Изокссуприн химически: Нормальный эритро-p-гидрокси-a-[1-[(1-метил-2-феноксиэтил аминоэтил] алк. бензил Исследования in vivo и in vitro показали, что изокссуприн является миоваскулярным релаксантом прямого действия, который селективно действует на гладкие мышцы сосудов головного мозга и скелетной мускулатуры. Изокссуприн увеличивает кровоснабжение тканей путем устранения сосудистого спазма. Сосудистый спазм может осложнять и усугублять течение сосудистых заболеваний, таких как: - Церебральный атеросклероз - Периферический облитерирующий атеросклероз - Облитерирующий тромбангиит (болезнь Виниартера) - Болезнь Рейно - Артериальная эмболия - Вегетососудистая дистония и обморожение Изокссуприн обладает сильным действием на матку и расслабляет ее, что показано в исследованиях in vivo и in vitro. Фармакологические свойства Стимулирует бета-рецепторы, вызывая вазодилатацию. Стимулирует работу сердца (увеличивает сократимость, частоту сердечных сокращений и фракцию выброса) и расслабляет матку. В высоких дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови. Всасывание: Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм: Частично конъюгируется в крови. Выведение: T 1/2 составляет около 1,5 часов. В основном выводится с мочой. Начало действия: 1 час (при пероральном приеме); 10 мин (в/в) Особые группы пациентов, новорожденные: T 1/2 составляет от 1,5 до 3 часов (доношенные) и 6-8 часов (недоношенные). Показания Цереброваскулярная недостаточность со спастическим компонентом, с такими симптомами, как: головокружение, снижение памяти, дезориентация, спутанность сознания, зрительные, слуховые и речевые нарушения и транзиторная ишемическая атака. • Периферическая сосудистая недостаточность со спастическим компонентом, с такими симптомами, как: ощущение холода, потеря чувствительности, спазмы, перемежающаяся хромота, изменение цвета кожи, ишемические и диабетические язвы на конечностях. • Гипермотильность матки • Преждевременные и ранние роды, - тетанические сокращения, - дисменорея Правила приема и дозы Дозировка для разных пациентов различна. Необходимо следовать инструкциям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает средние дозы изокссуприна. Изменение назначенной врачом дозы недопустимо без консультации с врачом. Количество таблеток зависит от силы действия препарата. - Дозировка для пероральных форм (таблетки): - При состояниях нарушения кровообращения: - Взрослые – 10-20 мг 3-4 раза в день Побочные эффекты Сердечно-сосудистые: гипотензия, тахикардия, боль в области сердца ЦНС: головокружение, слабость Дерматологические: тяжелая сыпь Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, абдоминальная боль Противопоказания Артериальное кровотечение; раннее применение в послеродовом периоде Меры предосторожности: Парентеральное введение изокссуприна гидрохлорида может сопровождаться симптомами стимуляции ЦНС (беспокойство, повышенная возбудимость, феномен касания носа) или потоотделением; побочные эффекты не характерны после перорального приема, но возможны гипотензия, тахикардия и проявления со стороны желудочно-кишечного тракта. Беременность: Категория C Лактация: не определена. Передозировка см. "Побочные эффекты и особые указания" При пероральной передозировке серьезная токсичность не характерна, но могут проявляться симптомы, указанные в разделе побочных эффектов. При необходимости проводится лечение: при повышенной возбудимости ЦНС - диазепам, а при гипотензии – жидкости. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Идентификация: Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне. Взаимодействие с другими лекарствами недостаточно изучено. Условия хранения и сроки годности Хранить при температуре ниже 25oC. Не рекомендуется извлекать из блистерной упаковки без необходимости. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности: 2 года
- Active
- isoxsuprine hydrochloride
What is it?
Composition Each tablet contains - 10 mg Isoxsuprine Hydrochloride Description: White, round, biconvex tablets, with a dividing line on one side. Isoxsuprine chemically: Normal erythro-p-hydroxy-a-[1-[(1-methyl-2-phenoxyethyl aminoethyl] alk. benzyl In vivo and in vitro studies have established that isoxsuprine is a direct-acting miovascular relaxant that selectively acts on the smooth muscles of cerebral blood vessels and skeletal musculature. Isoxsuprine increases tissue blood supply by relieving vascular spasm. Vascular spasm can complicate and worsen the course of vascular diseases such as: - Cerebral arteriosclerosis - Peripheral obliterating arteriosclerosis - Obliterating thromboangiitis (Buerger's) - Raynaud's disease - Arterial embolism - Vegetative dystonia and frostbite Isoxsuprine is characterized by a strong effect on the uterus and relaxes it, as shown in in vivo and in vitro studies. Pharmacological properties Stimulates beta-receptors, thereby causing vasodilation. Stimulates heart function (increases contractility, heart rate, and ejection fraction) and relaxes the uterus. At high doses, it inhibits platelet aggregation and reduces blood viscosity. Absorption: Well absorbed in the gastrointestinal tract. Metabolism: Partially conjugated in the blood. Excretion: T 1/2 is approximately 1.5 hours. Mainly excreted in urine. Onset of action: 1 hour (oral administration); 10 min (IV) Special populations, newborns: T 1/2 is 1.5 to 3 hours (term) and 6-8 hours (preterm). Indications Cerebral vascular insufficiency with a spastic component, with symptoms such as: dizziness, memory impairment, disorientation, confusion, visual, auditory, and speech disorders, and transient ischemic attack. • Peripheral vascular insufficiency with a spastic component, with symptoms such as: cold sensation, loss of sensation, spasms, intermittent claudication, skin color changes, ischemic and diabetic ulcers on the extremities. • Uterine hypermobility • Premature and early labor, - Tetanic contractions, - Dysmenorrhea Administration and dosage Dosage varies for different patients. It is necessary to follow the doctor's instructions or the directive indicated on the label. The following information includes average doses of isoxsuprine. Changing the dose prescribed by the doctor is not allowed without consulting the doctor. The number of tablets depends on the potency of the drug. - For oral dosage forms (tablets): - In cases of circulatory insufficiency: - Adults – 10-20 mg 3-4 times a day Side effects Cardiovascular: Hypotension, tachycardia, chest pain CNS: Dizziness, weakness Dermatological: Severe rash Gastrointestinal tract: Nausea, vomiting, abdominal pain Contraindications Arterial bleeding; early use in the postpartum period Precautions: Parenteral administration of isoxsuprine hydrochloride may be accompanied by symptoms of CNS stimulation (anxiety, increased excitability, phenomenon of touching the nose) or sweating; side effects are uncharacteristic after oral administration, but hypotension, tachycardia, and gastrointestinal manifestations are possible. Pregnancy: Category C Lactation: Not determined. Overdose See "Side Effects and Special Instructions" Serious toxicity is not characteristic of oral overdose, but symptoms mentioned in the side effects section may occur. Treatment, if necessary: For increased CNS excitability - diazepam, and for hypotension – fluids. Treatment is symptomatic and supportive. Identification: White, round, biconvex tablets, with a dividing line on one side. Drug interactions Not sufficiently studied. Storage conditions and expiry dates Store at temperatures below 25oC. Removal from the blister pack without necessity is not recommended. Keep out of reach of children! Expiry date: 2 years