იორილი10 - Ioril 10 10მგ 30 ტაბლეტი

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

Composition Each tablet contains - 10 mg Isoxsuprine Hydrochloride Description: White, round, biconvex tablets, with a dividing line on one side. Isoxsuprine chemically: Normal erythro-p-hydroxy-a-[1-[(1-methyl-2-phenoxyethyl aminoethyl] alk. benzyl In vivo and in vitro studies have established that isoxsuprine is a direct-acting miovascular relaxant that selectively acts on the smooth muscles of cerebral blood vessels and skeletal musculature. Isoxsuprine increases tissue blood supply by relieving vascular spasm. Vascular spasm can complicate and worsen the course of vascular diseases such as: - Cerebral arteriosclerosis - Peripheral obliterating arteriosclerosis - Obliterating thromboangiitis (Buerger's) - Raynaud's disease - Arterial embolism - Vegetative dystonia and frostbite Isoxsuprine is characterized by a strong effect on the uterus and relaxes it, as shown in in vivo and in vitro studies. Pharmacological properties Stimulates beta-receptors, thereby causing vasodilation. Stimulates heart function (increases contractility, heart rate, and ejection fraction) and relaxes the uterus. At high doses, it inhibits platelet aggregation and reduces blood viscosity. Absorption: Well absorbed in the gastrointestinal tract. Metabolism: Partially conjugated in the blood. Excretion: T 1/2 is approximately 1.5 hours. Mainly excreted in urine. Onset of action: 1 hour (oral administration); 10 min (IV) Special populations, newborns: T 1/2 is 1.5 to 3 hours (term) and 6-8 hours (preterm). Indications Cerebral vascular insufficiency with a spastic component, with symptoms such as: dizziness, memory impairment, disorientation, confusion, visual, auditory, and speech disorders, and transient ischemic attack. • Peripheral vascular insufficiency with a spastic component, with symptoms such as: cold sensation, loss of sensation, spasms, intermittent claudication, skin color changes, ischemic and diabetic ulcers on the extremities. • Uterine hypermobility • Premature and early labor, - Tetanic contractions, - Dysmenorrhea Administration and dosage Dosage varies for different patients. It is necessary to follow the doctor's instructions or the directive indicated on the label. The following information includes average doses of isoxsuprine. Changing the dose prescribed by the doctor is not allowed without consulting the doctor. The number of tablets depends on the potency of the drug. - For oral dosage forms (tablets): - In cases of circulatory insufficiency: - Adults – 10-20 mg 3-4 times a day Side effects Cardiovascular: Hypotension, tachycardia, chest pain CNS: Dizziness, weakness Dermatological: Severe rash Gastrointestinal tract: Nausea, vomiting, abdominal pain Contraindications Arterial bleeding; early use in the postpartum period Precautions: Parenteral administration of isoxsuprine hydrochloride may be accompanied by symptoms of CNS stimulation (anxiety, increased excitability, phenomenon of touching the nose) or sweating; side effects are uncharacteristic after oral administration, but hypotension, tachycardia, and gastrointestinal manifestations are possible. Pregnancy: Category C Lactation: Not determined. Overdose See "Side Effects and Special Instructions" Serious toxicity is not characteristic of oral overdose, but symptoms mentioned in the side effects section may occur. Treatment, if necessary: For increased CNS excitability - diazepam, and for hypotension – fluids. Treatment is symptomatic and supportive. Identification: White, round, biconvex tablets, with a dividing line on one side. Drug interactions Not sufficiently studied. Storage conditions and expiry dates Store at temperatures below 25oC. Removal from the blister pack without necessity is not recommended. Keep out of reach of children! Expiry date: 2 years

Description ru

Состав Каждая таблетка содержит - 10 мг Изокссуприна гидрохлорида Описание: Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне. Изокссуприн химически: Нормальный эритро-p-гидрокси-a-[1-[(1-метил-2-феноксиэтил аминоэтил] алк. бензил Исследования in vivo и in vitro показали, что изокссуприн является миоваскулярным релаксантом прямого действия, который селективно действует на гладкие мышцы сосудов головного мозга и скелетной мускулатуры. Изокссуприн увеличивает кровоснабжение тканей путем устранения сосудистого спазма. Сосудистый спазм может осложнять и усугублять течение сосудистых заболеваний, таких как: - Церебральный атеросклероз - Периферический облитерирующий атеросклероз - Облитерирующий тромбангиит (болезнь Виниартера) - Болезнь Рейно - Артериальная эмболия - Вегетососудистая дистония и обморожение Изокссуприн обладает сильным действием на матку и расслабляет ее, что показано в исследованиях in vivo и in vitro. Фармакологические свойства Стимулирует бета-рецепторы, вызывая вазодилатацию. Стимулирует работу сердца (увеличивает сократимость, частоту сердечных сокращений и фракцию выброса) и расслабляет матку. В высоких дозах ингибирует агрегацию тромбоцитов и снижает вязкость крови. Всасывание: Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм: Частично конъюгируется в крови. Выведение: T 1/2 составляет около 1,5 часов. В основном выводится с мочой. Начало действия: 1 час (при пероральном приеме); 10 мин (в/в) Особые группы пациентов, новорожденные: T 1/2 составляет от 1,5 до 3 часов (доношенные) и 6-8 часов (недоношенные). Показания Цереброваскулярная недостаточность со спастическим компонентом, с такими симптомами, как: головокружение, снижение памяти, дезориентация, спутанность сознания, зрительные, слуховые и речевые нарушения и транзиторная ишемическая атака. • Периферическая сосудистая недостаточность со спастическим компонентом, с такими симптомами, как: ощущение холода, потеря чувствительности, спазмы, перемежающаяся хромота, изменение цвета кожи, ишемические и диабетические язвы на конечностях. • Гипермотильность матки • Преждевременные и ранние роды, - тетанические сокращения, - дисменорея Правила приема и дозы Дозировка для разных пациентов различна. Необходимо следовать инструкциям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает средние дозы изокссуприна. Изменение назначенной врачом дозы недопустимо без консультации с врачом. Количество таблеток зависит от силы действия препарата. - Дозировка для пероральных форм (таблетки): - При состояниях нарушения кровообращения: - Взрослые – 10-20 мг 3-4 раза в день Побочные эффекты Сердечно-сосудистые: гипотензия, тахикардия, боль в области сердца ЦНС: головокружение, слабость Дерматологические: тяжелая сыпь Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, абдоминальная боль Противопоказания Артериальное кровотечение; раннее применение в послеродовом периоде Меры предосторожности: Парентеральное введение изокссуприна гидрохлорида может сопровождаться симптомами стимуляции ЦНС (беспокойство, повышенная возбудимость, феномен касания носа) или потоотделением; побочные эффекты не характерны после перорального приема, но возможны гипотензия, тахикардия и проявления со стороны желудочно-кишечного тракта. Беременность: Категория C Лактация: не определена. Передозировка см. "Побочные эффекты и особые указания" При пероральной передозировке серьезная токсичность не характерна, но могут проявляться симптомы, указанные в разделе побочных эффектов. При необходимости проводится лечение: при повышенной возбудимости ЦНС - диазепам, а при гипотензии – жидкости. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Идентификация: Белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне. Взаимодействие с другими лекарствами недостаточно изучено. Условия хранения и сроки годности Хранить при температуре ниже 25oC. Не рекомендуется извлекать из блистерной упаковки без необходимости. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности: 2 года

აქტივი

isoxsuprine hydrochloride

რა არის ეს?

შემადგენლობა თითოეული ტაბლეტი შეიცავს - 10 მგ იზოქსსუპრინის ჰიდროქლორიდს აღწერილობა: თეთრი, მრგვალი, ორმხრივამობურცული ტაბლეტები, ერთ მხარეზე გამყოფი ხაზით. იზოქსსუპრინი ქიმიურად: ნორმალური ერითრო -p- ჰიდროქსი -a-[1-[(1- მეთილ-2-ფენოქსიეთილ ამინოეთილ] ალკ. ბენზილი in vivo da in vitro კვლევებით დადგენილია, რომ იზოქსსუპრინი არის პირდაპირი მოქმედების მიოვასკულარული რელაქსანტი, რომელიც სელექტიურად მოქმედებს ტვინის სისხლძარღვების გლუვ კუნთებზე და ჩონჩხის მუსკულატურაზე. იზოქსუპრინი ზრდის ქსოვილის სისხლმომარაგებას სისხლძარღვთა სპაზმის მოხსნის გზით.  სისხლძარღვთა სპაზმი შეიძლება გართულდეს და დაამძიმოს ვასკულარული დაავადებების მიმდინარეობა, როგორიცაა: - ცერებრული არტერიოსკლეროზი - პერიფერიული მაობლიტირებელი არტერიოსკლეროზი - მაობლიტირებელი თრომბანგიიტი (ბიურგერი) - რეინოს დაავადება - არტერიული ემბოლიზმი - ვეგეტატიური დისტონია და ცივი ჭრილობა იზოქსუპრინი საშვილოსნოზე ძლიერი მოქმედებით ხასიათდება და ადუნებს მას, რაც ნაჩვენებია in vivo და in vitro კვლევებში. ფარმაკოლოგიური თვისებები ასტიმულირებს ბეტა-რეცეპტორებს, რითაც იწვევს ვაზოდილატაციას. ასტიმულირებს გულის მუშაობას (ზრდის შეკუმშვადობას, გულისცემის სიხშირეს და განდევნის ფრაქციას) და ახდენს საშვილოსნოს რელაქსაციას. მაღალი დოზებით აინჰიბირებს თრომბოციტების აგრეგაციას და ამცირებს სისხლის სიბლანტეს. შეწოვა: კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში. მეტაბოლიზმი: ნაწილობრივ კონიუგირდება სისხლში. ექსკრეცია: T 1 / 2 შეადგენს დაახლოებით 1,5 საათი. ძირითადად ექსკრეტირდება შარდით. მოქმედების დაწყება: 1 საათი (ორალური მიღებისას); 10 წთ (IV)  სპეციალური პოპულაცია, ახალშობილები: თ 1/2 არის 1,5 დან 3 საათამდე (დროული) და 6-8 საათი (დღენაკლულებში). ჩვენებები ცერებრალურ ვასკულარული უკმარისობა სპასტიკური კომპონენტით, ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა: თავბრუსხვევა, მეხსიერების დაქვეითება, დეზორიენტაცია, დაბნეულობა, მხედველობითი, სმენითი და მეტყველების დარღვევები და გარდამავალი იშემიური შეტევა. • პერიფერიული ვასკულარული უკმარისობა სპასტიკური კომპონენტით, ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა: სიცივის შეგრძნება, მგრძნობელობის დაკარგვა, სპაზმები, ხანგამოშვებითი კოჭლობა, კანის ფერის ცვლილებები, იშემიური და დიაბეტური წყლულები კიდურებზე. • საშვილოსნოს ჰიპერმობილობა • ნაადრევი და ადრეული მშობიარობა, - ტეტანური შეკუმშვები, - დისმენორეა მიღების წესები და დოზები სხვადასხვა პაციენტისთვის დოზირება სხვადასხვანაირია. აუცილებელია ექიმის ინსტრუქციის ან ეტიკეტზე მითითებული დირექტივის შესრულება. შემდეგი ინფორმაცია მოიცავს იზოქსსუპრინის საშუალო დოზებს. ექიმის მიერ დანიშნული დოზის შეცვლა დაუშვებელია ექიმთან კონსულტაციის გარეშე. ტაბლეტების რაოდენობა დამოკიდებულია წამლის მოქმედების სიძლიერეზე.  - დოზირების პერორალური ფორმებისთვის (ტაბლეტები): - სისხლის მიმოქცევის უკმარისობის პირობებში: - მოზრდილები – 10-20 მგ 3-4 ჯერ დღეში გვერდითი მოვლენები კარდიოვასკულური: ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია, გულის არეში ტკივილი ცნს: თავბრუსხვევა, სისუსტე დერმატოლოგიური: მძიმე ხასიათის გამონაყარი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი: გულისრევა, ღებინება, აბდომინალური ტკივილი უკუჩვენება არტერიული სისხლდენა; მშობიარობის შემდგომ პერიოდში ადრეული გამოყენება სიფრთხილის ზომები: იზოქსუპრინის ჰიდროქლორიდის პარენტერალურ გამოყენებას შეიძლება ახლდეს ცნს-ის სტიმულაციის სიმპტომები (შფოთვა, მომატებული აგზნებადობა, ცხვირთან შეხების ფენომენი) ან ოფლიანობა; გვერდითი ეფექტები არადამახასიათებელია ორალური მიღების შემდეგ, მაგრამ შესაძლოა ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ გამოვლინებები. ორსულობა: C კატეგორია ლაქტაცია: განსაზღვრული არაა. ჭარბი დოზირება იხ. “გვერდითი ეფექტები და სპეციალური მითითებები” პერორალური ჭარბი დოზირების დროს სერიოზული ტოქსიკურობა დამახასიათებელი არ არის, მაგრამ გვერდითი ეფექტების სექციაში აღნიშნული სიმპტომები შეიძლება გამოვლინდეს. საჭიროების შემთხვევაში ტარდება მკურნალობა: ცნს-ის მომატებული აგზნებადობისას - დიაზეპამი და ჰიპოტენზიისას – სითხეები. მკურნალობა სიმპტომური და შემანარჩუნებელია. იდენტიფიკაცია:  თეთრი, მრგვალი, ორმხრივამობურცული ტაბლეტები, ერთ მხარეზე გამყოფი ხაზით. სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება საკმარისად შესწავლილი არ არის. შენახვის პირობები და ვადები ინახება 25oC -ზე დაბალ ტემპერატურაზე. საჭიროების გარეშე ბლისტერის ყუთიდან ამოღება არაა რეკომენდებული.  ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას! ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი