Attributes
- Form
- Dosage mg
- Pack
- Description en
- International Nonproprietary Name - Acidum Tranexamicum Pharmacological Group: Antihemorrhagic and hemostatic agents Pharmacotherapeutic Group: Antifibrinolytic agent Composition: Each tablet or 5 ml ampoule contains 500 mg of Tranexamic Acid Clinical Pharmacology: TRANESTAT (Tranexamic Acid) is an antifibrinolytic drug that inhibits the activation of plasminogen to plasmin. TRANESTAT stabilizes fibrin structures, as severe or recurrent bleeding develops due to defective fibrin formation or too rapid fibrinolysis, and this is achieved by preventing the final lysis of hemostatic fibrin by plasmin. In addition, TRANESTAT increases collagen synthesis and granulation tissue, likely by preserving the fibrin matrix. Indications: Prevention of bleeding after surgery or trauma: - Tooth extraction in patients with hemophilia; - Cervical conization; - Tonsillectomy and adenoidectomy; - Prostate surgery; - Eye trauma; - Dental surgery in patients taking anticoagulants. Prevention of recurrence of subarachnoid hemorrhage. Treatment of primary or intrauterine device-induced menorrhagia. Prevention of spontaneous or post-operative corneal edema. Treatment of hereditary and non-hereditary angioedema. Prevention of bleeding in acute promyelocytic leukemia. Prevention of bleeding after cardiac shunting. Side Effects: Tranexamic acid is characterized by good tolerability. It may cause gastrointestinal disturbances (such as nausea, vomiting, diarrhea) and hypotension, especially after rapid intravenous administration. Dosage: TRANESTAT is administered orally and by slow intravenous injection or continuous infusion. After a few days, injection is usually replaced by oral administration. Dosage in adults: Oral dose - 1-15 g (or 15-25 mg/kg) 2-4 times a day. Slow intravenous injection - 0.5-1 g (or 10-15 mg/kg) 3 times a day. Continuous intravenous infusion at a rate of 25-50 mg/kg per day. Dosage in children: 15-25 mg/kg orally or 10 mg/kg intravenously, usually twice a day. Dosage Form: Tablets 500 mg per blister of 10 tablets. 2 blisters per pack. Ampoules 500 mg. 6 ampoules per pack. Preparations should be stored out of reach of children.
- Description ru
- Международное наименование - Acidum Tranexamicum Фармакологическая группа: Антигеморрагические и гемостатические средства Фармакотерапевтическая группа: Антифибринолитическое средство Состав: Каждая таблетка или ампула 5 мл содержит 500 мг транексамовой кислоты Клиническая фармакология: Транэстат (транексамовая кислота) является антифибринолитическим препаратом, который подавляет активацию плазминогена в плазмин. Транэстат стабилизирует фибриновые структуры, поскольку сильное или рецидивирующее кровотечение развивается в результате дефектного образования фибрина или слишком быстрого распада фибрина, и это происходит путем предотвращения окончательного распада гемостатического фибрина плазмином. Кроме того, Транэстат увеличивает синтез коллагена и грануляционной ткани, вероятно, путем поддержания фибринового матрикса. Показания: Профилактика кровотечений после хирургических операций или травм: - удаление зубов у пациентов с гемофилией; - конизация шейки матки; - тонзиллэктомия и аденотомия; - хирургические операции на предстательной железе; - травмы глаз; - стоматологические операции у пациентов, принимающих антикоагулянты. Предотвращение рецидивов субарахноидального кровоизлияния. Лечение первичной или индуцированной внутриматочным контрацептивом меноррагии. Профилактика спонтанного или послеоперационного отека роговицы. Лечение наследственного и ненаследственного ангионевротического отека. Профилактика кровотечений при острой промиелоцитарной лейкемии. Профилактика кровотечений после шунтирования сердца. Побочные эффекты: Транексамовая кислота характеризуется хорошей переносимостью. Она может вызывать желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота, диарея) и гипотензию, особенно после быстрого внутривенного введения. Дозировка: Транэстат принимается перорально и в виде медленной внутривенной инъекции или непрерывной инфузии. Через несколько дней инъекция обычно заменяется пероральным приемом. Доза для взрослых: Пероральная доза - 1-15 г (или 15-25 мг/кг) 2-4 раза в день. Медленная внутривенная инъекция - 0,5-1 г (или 10-15 мг/кг) 3 раза в день. Непрерывная внутривенная инфузия со скоростью 25-50 мг/кг в день. Доза для детей: 15-25 мг/кг перорально или 10 мг/кг внутривенно обычно два раза в день. Форма выпуска: Таблетки 500 мг на блистере по 10 таблеток. В упаковке 2 блистера. Ампулы 500 мг. В упаковке 6 ампул. Препараты хранить в недоступном для детей месте.
- Active
What is it?
International Nonproprietary Name - Acidum Tranexamicum Pharmacological Group: Antihemorrhagic and hemostatic agents Pharmacotherapeutic Group: Antifibrinolytic agent Composition: Each tablet or 5 ml ampoule contains 500 mg of Tranexamic Acid Clinical Pharmacology: TRANESTAT (Tranexamic Acid) is an antifibrinolytic drug that inhibits the activation of plasminogen to plasmin. TRANESTAT stabilizes fibrin structures, as severe or recurrent bleeding develops due to defective fibrin formation or too rapid fibrinolysis, and this is achieved by preventing the final lysis of hemostatic fibrin by plasmin. In addition, TRANESTAT increases collagen synthesis and granulation tissue, likely by preserving the fibrin matrix. Indications: Prevention of bleeding after surgery or trauma: - Tooth extraction in patients with hemophilia; - Cervical conization; - Tonsillectomy and adenoidectomy; - Prostate surgery; - Eye trauma; - Dental surgery in patients taking anticoagulants. Prevention of recurrence of subarachnoid hemorrhage. Treatment of primary or intrauterine device-induced menorrhagia. Prevention of spontaneous or post-operative corneal edema. Treatment of hereditary and non-hereditary angioedema. Prevention of bleeding in acute promyelocytic leukemia. Prevention of bleeding after cardiac shunting. Side Effects: Tranexamic acid is characterized by good tolerability. It may cause gastrointestinal disturbances (such as nausea, vomiting, diarrhea) and hypotension, especially after rapid intravenous administration. Dosage: TRANESTAT is administered orally and by slow intravenous injection or continuous infusion. After a few days, injection is usually replaced by oral administration. Dosage in adults: Oral dose - 1-15 g (or 15-25 mg/kg) 2-4 times a day. Slow intravenous injection - 0.5-1 g (or 10-15 mg/kg) 3 times a day. Continuous intravenous infusion at a rate of 25-50 mg/kg per day. Dosage in children: 15-25 mg/kg orally or 10 mg/kg intravenously, usually twice a day. Dosage Form: Tablets 500 mg per blister of 10 tablets. 2 blisters per pack. Ampoules 500 mg. 6 ampoules per pack. Preparations should be stored out of reach of children.