ტრანესტატი ტაბლეტი 500მგ #20

მახასიათებლები

ფორმა

Dosage mg

შეფუთვა

Description en

International Nonproprietary Name - Acidum Tranexamicum Pharmacological Group: Antihemorrhagic and hemostatic agents Pharmacotherapeutic Group: Antifibrinolytic agent Composition: Each tablet or 5 ml ampoule contains 500 mg of Tranexamic Acid Clinical Pharmacology: TRANESTAT (Tranexamic Acid) is an antifibrinolytic drug that inhibits the activation of plasminogen to plasmin. TRANESTAT stabilizes fibrin structures, as severe or recurrent bleeding develops due to defective fibrin formation or too rapid fibrinolysis, and this is achieved by preventing the final lysis of hemostatic fibrin by plasmin. In addition, TRANESTAT increases collagen synthesis and granulation tissue, likely by preserving the fibrin matrix. Indications: Prevention of bleeding after surgery or trauma: - Tooth extraction in patients with hemophilia; - Cervical conization; - Tonsillectomy and adenoidectomy; - Prostate surgery; - Eye trauma; - Dental surgery in patients taking anticoagulants. Prevention of recurrence of subarachnoid hemorrhage. Treatment of primary or intrauterine device-induced menorrhagia. Prevention of spontaneous or post-operative corneal edema. Treatment of hereditary and non-hereditary angioedema. Prevention of bleeding in acute promyelocytic leukemia. Prevention of bleeding after cardiac shunting. Side Effects: Tranexamic acid is characterized by good tolerability. It may cause gastrointestinal disturbances (such as nausea, vomiting, diarrhea) and hypotension, especially after rapid intravenous administration. Dosage: TRANESTAT is administered orally and by slow intravenous injection or continuous infusion. After a few days, injection is usually replaced by oral administration. Dosage in adults: Oral dose - 1-15 g (or 15-25 mg/kg) 2-4 times a day. Slow intravenous injection - 0.5-1 g (or 10-15 mg/kg) 3 times a day. Continuous intravenous infusion at a rate of 25-50 mg/kg per day. Dosage in children: 15-25 mg/kg orally or 10 mg/kg intravenously, usually twice a day. Dosage Form: Tablets 500 mg per blister of 10 tablets. 2 blisters per pack. Ampoules 500 mg. 6 ampoules per pack. Preparations should be stored out of reach of children.

Description ru

Международное наименование - Acidum Tranexamicum Фармакологическая группа: Антигеморрагические и гемостатические средства Фармакотерапевтическая группа: Антифибринолитическое средство Состав: Каждая таблетка или ампула 5 мл содержит 500 мг транексамовой кислоты Клиническая фармакология: Транэстат (транексамовая кислота) является антифибринолитическим препаратом, который подавляет активацию плазминогена в плазмин. Транэстат стабилизирует фибриновые структуры, поскольку сильное или рецидивирующее кровотечение развивается в результате дефектного образования фибрина или слишком быстрого распада фибрина, и это происходит путем предотвращения окончательного распада гемостатического фибрина плазмином. Кроме того, Транэстат увеличивает синтез коллагена и грануляционной ткани, вероятно, путем поддержания фибринового матрикса. Показания: Профилактика кровотечений после хирургических операций или травм: - удаление зубов у пациентов с гемофилией; - конизация шейки матки; - тонзиллэктомия и аденотомия; - хирургические операции на предстательной железе; - травмы глаз; - стоматологические операции у пациентов, принимающих антикоагулянты. Предотвращение рецидивов субарахноидального кровоизлияния. Лечение первичной или индуцированной внутриматочным контрацептивом меноррагии. Профилактика спонтанного или послеоперационного отека роговицы. Лечение наследственного и ненаследственного ангионевротического отека. Профилактика кровотечений при острой промиелоцитарной лейкемии. Профилактика кровотечений после шунтирования сердца. Побочные эффекты: Транексамовая кислота характеризуется хорошей переносимостью. Она может вызывать желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота, диарея) и гипотензию, особенно после быстрого внутривенного введения. Дозировка: Транэстат принимается перорально и в виде медленной внутривенной инъекции или непрерывной инфузии. Через несколько дней инъекция обычно заменяется пероральным приемом. Доза для взрослых: Пероральная доза - 1-15 г (или 15-25 мг/кг) 2-4 раза в день. Медленная внутривенная инъекция - 0,5-1 г (или 10-15 мг/кг) 3 раза в день. Непрерывная внутривенная инфузия со скоростью 25-50 мг/кг в день. Доза для детей: 15-25 мг/кг перорально или 10 мг/кг внутривенно обычно два раза в день. Форма выпуска: Таблетки 500 мг на блистере по 10 таблеток. В упаковке 2 блистера. Ампулы 500 мг. В упаковке 6 ампул. Препараты хранить в недоступном для детей месте.

აქტივი

რა არის ეს?

საერთაშორისო დასახელება - Acidum Tranexamicumფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტიჰემორაგიული და ჰემოსტაზური საშუალებებიფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:ანტიფიბრინოლიზური საშუალებაშემადგენლობა:ყოველი ტაბლეტი ან 5 მლ-ანი ამპულა შეიცავს500 მგ ტრანექსამის მჟავასკლინიკური ფარმოკოლოგია:ტრანესტატი (ტრანექსამის მჟავა) არის ანტიფიბრინოლიზური პრეპარატი, რომელიც თრგუნავს პლაზმინოგენის პლაზმინად აქტივაციას.ტრანესტატი ასტაბილიზებს ფიბრინულ სტრუქტურებს, ვინაიდან ფიბრინის დეფექტური ფორმაციის ან ფიბრინის ძალიან სწრაფი დაშლის შედეგად ვითარდება ძლიერი ან რეციდივული სისხლდენა და ეს ხდება პლაზმინით ჰემოსტაზური ფიბრინის საბოლოო დაშლის პრევენციით.გარდა ამისა, ტრანესტატი ზრდის კოლაგენის სინთეზს და გრანულაციის ქსოვილებს, სავარაუდოდ ფიბრინული მატრიცის შენარჩუნების გზით.ჩვენებები:სისხლდენის პრევენცია ქირურგიული ოპერაციის ან ტრავმის შემდეგ:-კბილის ამოღება ჰემოფილიის მქონე პაციენტებში;-საშვილოსნოს ყელის კონიზაცია;-ტონზილექტომია და ადენოდექტომია;-პროსტატის ქირურგიული ოპერაცია;-თვალის ტრავმა;-სტომატოლოგიური ოპერაცია იმ პაციენტებში რომლებიც იღებენ ანტიკოაგულანტებს.სუბარაქნოიდული სისხლდენის რეციდივის თავიდან აცილება.პირველადი ან საშვილოსნოს შიდა ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებით ინდუცირებული მენორაგია - მკურნალობა.რქოვანის სპონტანური ან პოსტოპერაციული შეშუპების პრევენცია.მემკვიდრული და არამემკვიდრული ანგიოშეშუპების მკურნალობა.სისხლდენის პრევენცია მწვავე პრომიელოციტური ლეიკემიის დროს.გულის შუნტირების შემდეგ სისხლდენის პრევენცია.გვერდითი ეფექტები:ტრანექსამის მჟავა ხასიათდება კარგი ამტანობით. მან შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავური დარღვევები (როგორიცაა გულისრევა, პირღებინება, დიარეა) და ჰიპოტენზია, განსაკუთრებით ვენებში სწრაფი შეყვანის შემდეგ.დოზირება:ტრანესტატი მიიღება პერორალურად და ნელი ინტრავენული ინექციის ან უწყვეტი ინფუზიის სახით.რამდენიმე დღის შემდეგ ინექცია ჩვეულებრივ იცვლება პერორალური მიღებით.დოზა მოზრდილებში:პერორალური დოზა- 1-15 გ (ან 15-25 მგ/კგ) დღეში 2-4 ჯერნელი ინტრავენული ინექცია-0.5-1გ (ან 10-15 მგ/კგ) დღეში 3 ჯერუწყვეტი ინტრავენული ინფუზია სიჩქარით 25-50 მგ/კგ-ზე დღეში.დოზა ბავშვებში:15-25 მგ/კგ-ზე პერორალურად ან 10 მგ/კგ-ზე ინტრავენურად ჩვეულებრივ დღეში ორჯერ.გამოშვების ფორმა:ტაბლეტები 500მგ ბლისტერზე 10 ტაბლეტი. შეფუთვაში 2 ბლისტერი.ამულები 500 მგ. შეფუთვაში 6 ამპულა.პრეპარატები ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.